Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
2974 публикаций
Поиск: 357 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
AIMS: Neonatal diabetes mellitus (NDM) occurs before 6-12 months of age and is commonly caused by activating mutations in KCNJ11 (KCNJ11-NDM) or ABCC8. Because of brain expression of these mutant ATP-dependent potassium channels, a spectrum of divergent neurodevelopmental difficulties have been described, including developmental delay, epilepsy, and neonatal diabetes (DEND). However, information on anxiety, social responsiveness, and grit is limited.
METHODS: Individuals with KCNJ11-NDM (N = 12) and their unaffected siblings (N = 12) were recruited through the University of Chicago Monogenic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Whether diagnostic oral glucose tolerance test (OGTT) values are associated with neonatal hypoglycemia (NH) in women with diet-controlled gestational diabetes mellitus (GDM) remains uncertain. We aimed to evaluate the associations of diagnostic OGTT values with neonatal glycemic outcomes and to identify other determinants of NH in this population.
METHODS: In this retrospective cohort study, 2,051 singleton pregnancies with diet-controlled GDM were included from a maternal and child health center in Liaocheng, China, between January 2019 and August 2023. Diagnostic fasting blood g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal Diabetes Mellitus (NDM) is a rare, heterogeneous monogenic disorder typically presenting within the first six months of life. Unlike type 1 or type 2 diabetes, NDM is caused by single-gene mutations that disrupt pancreatic β-cell function or development. With the advent of next-generation sequencing, the genetic spectrum of NDM has expanded significantly, necessitating a shift from symptomatic management to precision medicine. This narrative review summarizes the genetic basis and pathogenic mechanisms of NDM, categorizing them into three major pathways: (1) ATP-sensitive potassium (K
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polycystic ovary syndrome (PCOS) has been associated with adverse pregnancy outcomes, although reported risks vary across studies. Metabolic heterogeneity within PCOS may contribute to this variability. Dysglycemia during pregnancy may identify a subgroup at increased obstetric risk. The study aims to evaluate whether dysglycemia is associated with preeclampsia and other adverse pregnancy outcomes among individuals with PCOS.
METHODS: We performed a secondary analysis of the prospective Fatty Liver in Pregnancy (FLIP) cohort (n = 1,321). PCOS was defined by chart review of the ele
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neonatal diabetes mellitus (NDM) is a rare monogenic form of diabetes presenting before 6 months of age. It may be permanent (PNDM) or transient (TNDM). Individuals with KATP channel variants may respond to oral sulphonylurea instead of insulin. The study aimed to review the presentation, genotype, phenotype, management, and outcomes of patients diagnosed with NDM in Ireland over 19 years.
METHODS: Data on Irish NDM cases from 2006 to 2024 were collated through paediatric endocrinologists nationally and electronic databases. Analyses were performed using SPSS, with ethical appro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The rising incidence of early-onset type 2 diabetes (T2D) has made it the leading cause of pregestational diabetes worldwide. However, real-world data on glycemic control during pregnancy and its association with perinatal outcomes remain limited.
OBJECTIVE: To examine associations between continuous glucose monitoring (CGM)-derived metrics and perinatal outcomes throughout pregnancy and across gestational windows in women with T2D.
METHODS: We conducted a single-center retrospective cohort study including all pregnant women with T2D who delivered between January 2020 and August
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal diabetes mellitus (NDM) often requires insulin treatment to maintain adequate glycemic control and support growth and development. Conventional insulin treatment regimens are particularly challenging in NDM due to young age, developmentally appropriate feeding variation, and heightened insulin sensitivity leading to very small insulin dosing. We present this case as-to our knowledge-the earliest implementation of a hybrid closed-loop (HCLS) automated insulin delivery system in an NDM patient. HCLS with U10 significantly improved glycemic control compared to conventional insulin delive
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Early postnatal hypothermia (EPH) remains a significant clinical concern in critically ill transported neonates. A previous regional study reported an alarming EPH incidence rate of 82.1%, with wide variation across delivery facilities, underscoring the urgent need for quality improvement (QI) in early body temperature management. This study aimed to reduce the percentage of EPH in critically ill transported newborns by 20% to 25% within 1 year.
METHODS: A standardized, evidence-based thermal care bundle and comprehensive staff training were implemented using multiple Plan-Do-Stud
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neonatal hypothermia, especially occurring in the early postnatal period, is a critical condition associated with increased morbidity and mortality. Effective thermal management is essential, yet regional data on early postnatal hypothermia (EPH) incidence among critically ill neonates requiring inter-hospital transport are limited.
METHODS: This retrospective, multicentre, observational cohort study involved critically ill newborns transported from six delivery hospitals, including two women's hospitals and four general hospitals, to a tertiary care neonatal centre between Januar
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Treating young children with Type 1 diabetes (CwT1D) is challenging due to their very small need for insulin. We investigated the safety of diluted insulin (U10) in the AID system and how its use affected glycaemic outcomes compared to standard insulin.
METHODS: Patients aged 0-4 years who initiated treatment with diluted insulin in an AID system during the years 2020-2025 were identified from the diabetes registry (N = 19). They had a maximum daily insulin dose of ≤ 6 units. An age and gender-matched control group (N = 27) using standard insulin (U100) in an AID system was determ
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Permanent neonatal diabetes mellitus (PNDM) is commonly caused by pathogenic variants in KCNJ11 that impair insulin secretion through ATP-sensitive potassium (KATP) channel dysfunction. Sulfonylureas (SUs) can stimulate insulin secretion and enable insulin discontinuation, but insulin withdrawal may remain difficult even under high-dose SU, especially when therapy is initiated later in life. We describe a woman with KCNJ11-related PNDM who achieved insulin discontinuation after adding sitagliptin, followed by further improvement with semaglutide during a five-year follow-up. HbA1c remained bet
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital hypogonadotropic hypogonadism (CHH) is a rare group of disorders of gonadotropin deficiency, either isolated or as a part of multiple pituitary hormone deficiencies (MPHD). We aimed to describe the spectrum of presentation, diagnosis, and management practices of CHH spanning 30 years at an Australian tertiary paediatric centre. This is a retrospective cohort study of patients with CHH seen at the Children's Hospital at Westmead between January 1994 and December 2024 (n = 96, 66% male), categorised by diagnostic subtypes: Kallmann Syndrome (KS), normosmic HH, MPHD and other syndromes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute coronary syndrome during pregnancy is rare with limited evidence; management must be tailored to safeguard both mother and fetus.
CASE SUMMARY: A 40-year-old woman with type 2 diabetes presented with acute coronary syndrome at 11+3 weeks' gestation. She underwent intracoronary imaging-guided percutaneous coronary intervention (PCI) (3.0- × 28-mm stent, mean external elastic lamina diameter: 3.07 mm, lesion length: 28 mm) under minimal radiation (estimated fetal dose: ≈0.00004 mGy). After optimal stent implantation, 6 weeks of dual antiplatelet therapy with aspirin and clopid
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pathogenic variants in the HNF1B gene cause a multi system disorder encompassing organ abnormalities-primarily affecting the kidneys and pancreas-as well as metabolic disturbances, collectively referred to as HNF1B-related disease. While maturity-onset diabetes of the young type 5 is a well-recognized manifestation, neonatal diabetes mellitus (NDM) associated with HNF1B is exceedingly rare, and has only been reported in patients harboring single nucleotide variants.
CASE PRESENTATION: We describe two unrelated female children presenting with transient NDM caused by a complete HNF1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital anomalies are influenced by genetic and environmental factors. While interventions including folic acid supplementation have reduced neural tube defects, data on modifiable socio-demographic risk factors remain limited.
AIM: This study aimed to assess variation in the prevalence of selected congenital anomalies across the United States according to socio-demographic factors.
METHODS: A population-based analysis was conducted using CDC-WONDER natality data from 2016 to 2023. Included anomalies were anencephaly, spina bifida, cyanotic heart disease, diaphragmatic hernia,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Evaluate the effectiveness and safety of adding metformin to insulin (M+I) versus insulin alone for pregnant women with type 2 diabetes mellitus (T2DM) or gestational diabetes mellitus (GDM), focusing on stillbirth as the primary outcome.
SOURCES OF DATA: PubMed, Embase, and Cochrane Central were searched. No date limits. Last search: January 2025.
ELIGIBILITY CRITERIA: Randomized clinical trials including women with T2DM or GDM were eligible. Trials restricted to type 1 diabetes were excluded.
DATA COLLECTION AND SYNTHESIS: Two reviewers extracted maternal and neonatal outcomes
СтатьяСистематический обзорМетаанализСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Continuous glucose monitoring (CGM) improves maternal and neonatal outcomes in pregnancies complicated by preconception diabetes. CGM measurements may help optimize intrapartum and postpartum glycemic management in pregnant women with GDM. We investigated the use of blinded CGM-derived metrics during labor, delivery, and postpartum supplementary to normally monitored glucose measures in women with GDM to study neonatal outcomes and postpartum glucose metabolism. METHODS: This prospective observational study evaluated 60 pregnant women with gestational diabetes mellitus (GDM) during
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monogenic diabetes arises from pathogenic variants in a single gene that are sufficient to cause disease predisposition. In general, a greater functional impact of genetic abnormalities is associated with an earlier age of onset. Accordingly, monogenic diabetes encompasses a wide clinical spectrum, including neonatal diabetes mellitus presenting within the first six months of life, and maturity-onset diabetes of the young (MODY) typically manifesting from childhood to early adulthood; both diabetic types exhibit impaired insulin secretory capacity. Although MODY is currently classified as diab
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The effect of Mendelian disorders on pregnancy and neonatal outcomes is poorly understood because of their rarity and the challenge of compiling complete prenatal and postnatal records.
METHODS: Using electronic health records from a single academic center, we developed a retrospective cohort of maternal-infant dyads. Cases were mothers with molecularly confirmed Mendelian disorders paired with live-born infants; controls had no documented genetic disease. Outcomes were evaluated overall, by organ system, and by individual disorder.
RESULTS: The cohort included 58,912 dyads, 241 wit
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Monogenic neonatal diabetes mellitus (NDM) is a rare form of diabetes, presenting within the first six months of life and caused by pathogenic variants affecting pancreatic β-cell development or function. Because its initial presentation may overlap with type 1 diabetes, molecular diagnosis is crucial, as it directly influences prognosis and treatment - particularly the potential responsiveness to sulfonylureas in ATP-sensitive potassium (KATP)-channel-related NDM. This study reports a retrospective descriptive case series and aims to characterize the clinical and genetic features
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.