Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
2974 публикаций
Поиск: 122 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
BACKGROUND: While antenatal corticosteroids (ACSs) are standard for early preterm birth, their benefit‒risk profile for the late preterm period is controversial, and the effect of the ACS-to-delivery interval on key neonatal morbidities is unclear. This study therefore examined the association between this interval and neonatal outcomes. METHODS: A historical cohort study enrolled 788 singleton pregnancies at 34+ 0 to 36+ 6 weeks of gestation. The non-ACS group comprised women who did not receive ACS. The ACS group was stratified into three subgroups according to the time between the first ACS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Congenital hyperinsulinism (CHI) is the commonest cause of persistent hypoglycaemia in neonates and infants (blood glucose <3.0 mmol/L in first 2-3 days of life; <3.5 mmol/L after 3 days of life). Diazoxide demonstrates variable efficacy depending on the underlying genetic variant and clinical phenotype. Diazoxide has been associated with side effects that are likely dose dependent. This narrative review synthesizes current evidence on diazoxide's pharmacokinetics and side effect profile to support the development of individualised dosing strategies guided by genotype and patient-spec
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preclinical gene therapy studies of mitochondrial diseases remain limited due to the typically multi-organ manifestations and the scarcity of physiologically relevant animal models. Mutations in BCS1L, a nuclear gene encoding an assembly factor for mitochondrial complex III (CIII), are the most common cause of CIII deficiency. The most severe phenotype, GRACILE syndrome, is caused by a homozygous Finnish founder mutation (c.A232G, p.S78G). The corresponding Bcs1lp.S78G knockin mouse model recapitulates the human disease, with juvenile-onset hepatopathy, tubulopathy, growth restriction, segment
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2026eng
OBJECTIVE: Glycemic variability (GV) has emerged as a potential contributor to adverse pregnancy outcomes beyond mean glucose levels. This study aimed to investigate the association between GV indices derived from self-monitoring of blood glucose (SMBG) and composite adverse neonatal outcomes (CANO) in patients with gestational diabetes mellitus (GDM).
METHODS: This retrospective study included 160 women with GDM who delivered at Guiyang Maternal and Child Health Hospital between January 2022 and December 2024. GV indices, including standard deviation (SD), coefficient of variation (CV), and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Herbaspirillum huttiense is a rare environmental Gram-negative bacillus increasingly recognized as an emerging opportunistic pathogen in humans. Due to its phenotypic similarities with other non-fermenting Gram-negative bacteria, it is frequently misidentified, and data on its clinical characteristics and management remain limited.
METHODS: This was a retrospective case series study conducted over one month (March 2023) in the Microbiology Department of Mohammed VI University Hospital, Marrakesh, Morocco. The study included neonates hospitalized in the Neonatal Intensive Care Unit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Evaluating the safety of selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) during pregnancy is challenging due to ethical barriers to randomized trials and potential confounding in observational studies.
OBJECTIVE: To compare neonatal outcomes for pregnancies with SSRI continuation vs those with SSRI discontinuation using a target trial framework.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This cohort study comprised target trials using electronic health records of linked mothers and neonates from a single academic center. The periconception trial examined congenital anomalies with first-t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundHypoglycaemia is not a disease per se but a manifestation of underlying perturbations of glucose homoeostasis. Among the biochemical tests commonly requested in newborns with confirmed, persistent/recurrent hypoglycaemia of unknown origin is the measurement of insulin and C-peptide in a blood sample(s) taken during the period of hypoglycaemia. Accepting an elevated insulin result with/without raised C-peptide as bona fide could trigger unnecessary investigations and/or diagnostic misapplications.PurposeTo highlight the significance of the "maternal-foetal-newborn" associations and th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Prior systematic reviews and meta-analyses (SRMs) evaluating continuous glucose monitoring (CGM) in pregnancy have yielded heterogeneous results due to pooling gestational diabetes mellitus (GDM) with pregestational diabetes, combining different CGM technologies (real-time, flash and retrospective) and mixing randomized controlled trials (RCTs) with observational designs. Several large RCTs have recently been published, necessitating an updated, design-restricted evaluation.
METHODS: Electronic databases were systematically searched for RCTs assessing CGM versus self-monitoring of blood
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal diabetes mellitus (NDM) is a rare genetic condition characterized by persistent hyperglycemia presenting within the first six months of life. It is most commonly caused by mutations affecting pancreatic development or β-cell function. ZNF808 is a recently identified gene that plays an essential role in human pancreatic development, with biallelic pathogenic variants causing autosomal recessive pancreatic agenesis. We report the case of a seven-month-old Saudi male infant with a history of intrauterine growth restriction who presented at 2.5 months of age with severe hyperglycemia and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart disease (CHD) is the most common anatomical malformation occurring in live-born infants and an increasing cause of morbidity and mortality all over the world. Population-based observations have described associations between maternal cardiometabolic disorders and the risk of CHD in offspring. The present article is a narrative review. The aim of this study was to review the epidemiological evidence and clinical observations relating maternal obesity and diabetes mellitus to the risk of CHD in offspring, with particular attention paid to first trimester disturbances of fetal ca
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Congenital anomalies are a public health concern and the leading cause of infant mortality, particularly in low- and middle-income countries. Established risk factors include pregestational diabetes, maternal obesity, folic acid deficiency, and limited access to prenatal care. The aim of this exploratory study was to describe maternal characteristics in relation to isolated and multiple non-syndromic congenital anomalies in a series of cases from a secondary-care hospital in Puebla, Mexico. Materials and methods An observational, cross-sectional, exploratory case series with ambispe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypoglycemia in pregnancy is relatively understudied, with conflicting evidence suggesting either outcomes similar to normal oral glucose tolerance test (OGTT) or associations with poor neonatal outcomes. Maternal glucose crosses the placenta, thus maternal hypoglycemia may affect the fetus.
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the association between maternal hypoglycemia and neonatal birth weight, specifically the risk of small-for-gestational-age (SGA) neonates, and to examine maternal metabolic outcomes in comparison to normoglycemic and hyperglycemic individuals.
STUDY DE
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The aim of the study was to characterize genetic heterogeneity, clinical spectrum, and management outcomes of neonatal diabetes mellitus (NDM) in a tertiary care center in a resource-limited region, with emphasis on emerging genetic etiologies and simplified insulin regimens.
METHODS: Observational case series with systematic prospective data collection at defined intervals. Seven consecutive infants with insulin-dependent hyperglycemia diagnosed within 6 months of life were enrolled and followed from presentation through periodic follow-up. Clinical features, biochemical parame
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal diabetes mellitus (NDM) is a rare metabolic disorder characterised by hyperglycemia within the first six months of life. While commonly monogenic, the MS4A6A gene, known for immune modulation and calcium signalling, has not previously been linked to NDM. We report a case of transient NDM (TNDM) potentially associated with a novel homozygous variant in the MS4A6A gene. A male infant born at 27 weeks of gestation (720 g) developed severe hyperglycemia (>200 mg/dL) and polyuria on day 14 of life, following the resolution of suspected meningitis. Investigations confirmed insulin-deficient
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2026eng
BACKGROUND: Reactive hypoglycemia (RH) or low oral glucose tolerance test (OGTT) value has been linked with polyhydramnios and SGA, which is possibly due to placental dysfunction and glucose dysmetabolism. This study aims to investigate the perinatal outcomes associated with placental dysfunction and first-trimester uterine artery resistance in pregnancies with RH or a low 2-hour value on OGTT.
METHODS: Pregnant women undergoing OGTT screening after 24 gestational weeks between 2021 and 2023 in maternity units in Indonesia were retrospectively evaluated. Women with multifetal pregnancy, pre-p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stress hyperglycemia is a common metabolic response in critically ill neonates but may rarely present with extreme hyperglycemia mimicking neonatal diabetes mellitus. We report a term female neonate presenting on day 18 of life with lethargy, poor feeding, dehydration, and severe hyperglycemia (>1000 mg/dL), hypernatremia, and acute kidney injury. Insulin therapy was initiated due to suspicion of neonatal diabetes mellitus. Blood cultures grew Escherichia coli, confirming neonatal sepsis. Neuroimaging revealed a massive right fronto-parieto-temporal intraparenchymal abscess with significant ma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in ABCC8 and KCNJ11 are associated with the most severe and diazoxide-resistant forms of congenital hyperinsulinism (CHI). Somatostatin analogues are commonly used off-label as second-line treatment. While octreotide and lanreotide are the most established options, pasireotide-a second-generation somatostatin analogue with higher affinity for somatostatin receptor subtype 5-has been hypothesized to offer improved suppression of insulin secretion. We report the off-label use of subcutaneous pasireotide in an infant with severe CHI due to a homozygous ABCC8 mutation. The patient presen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Neonatal hypoglycemia is a common metabolic disorder that may cause long-term neurodevelopmental impairment. Reliable early biomarkers to estimate hypoglycemia risk are lacking.
OBJECTIVE: To evaluate whether umbilical cord blood glucose (UCBG) values and derived parameters are associated with transitional neonatal hypoglycemia (TNH) and to establish percentile-based UCBG reference values.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This prospective cohort study was performed at a tertiary perinatal center in Düsseldorf, Germany. Data were collected from May 27, 2020, to September 1, 2022
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a common endocrine disorder associated with increased obstetric complications. However, its impact on the neurodevelopment of preterm neonates remains underexplored, particularly in low-resource settings. The study aimed to assess the association between maternal PCOS and the risk of neurodevelopmental disorders in preterm neonates.
MATERIAL AND METHODS: A prospective case-control study was conducted at Azadi Teaching Hospital, Kirkuk, Iraq, from June 2023 to June 2025. A total of 200 women with preterm labor were enrolled and divided into two
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute fatty liver of pregnancy (AFLP) is a rare but life-threatening obstetric emergency occurring in the third trimester. Its non-specific presentation frequently overlaps with other pregnancy-related conditions, leading to diagnostic delay and increased maternal and fetal morbidity and mortality. We report the case of a 27-year-old primigravida at 38 + six weeks of gestation presenting with isolated nausea and vomiting, without abdominal pain, hypertension, proteinuria, or obstetric complaints. Clinical examination revealed mild jaundice and stable hemodynamics. Initial laboratory investigat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.