Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
257 публикаций
Поиск: 44 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Zhongguo dang dai er ke za zhi = Chinese journal of contemporary pediatrics2026chi
A 26-day-old male infant presented with recurrent convulsions from 18 days of life. Laboratory investigations revealed severe hypomagnesemia (0.07 mmol/L) and hypocalcemia (1.65 mmol/L). Whole-exome sequencing was performed and identified compound heterozygous pathogenic variants in the TRPM6 gene, comprising c.5616G>A (p.Trp1872Ter) and a deletion of exons 20-23. The c.5616G>A variant was inherited from the father, and the exon 20-23 deletion was inherited from the mother; neither variant has been previously reported. Based on these findings, the diagnosis of primary hypomagnesemia with secon
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Maternal diabetes is a well-recognized contributor to neonatal morbidity. Infants born to mothers with gestational diabetes mellitus (GDM) and pregestational diabetes are predisposed to metabolic, respiratory, and hematological disturbances. Understanding the distribution of these outcomes is important for optimizing neonatal care. Objectives To describe neonatal outcomes, including metabolic, respiratory, hematological, and anthropometric parameters, along with perinatal factors and maternal demographic and clinical characteristics among infants of diabetic mothers in a tertiary ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infantile malignant osteopetrosis is a rare autosomal recessive skeletal disorder caused by impaired osteoclast-mediated bone resorption, resulting in diffuse osteosclerosis, bone marrow failure, neurologic complications, and metabolic disturbances. Early diagnosis remains challenging, particularly when initial manifestations overlap with common neonatal conditions. Persistent neonatal hypocalcemia may be an early but underrecognized clue. We report a Saudi male infant with genetically confirmed TCIRG1-associated osteopetrosis who presented with persistent neonatal hypocalcemia and secondary h
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soluble Fms-like tyrosine kinase 1 (sFlt-1), a protein secreted by the placenta, plays a central role in the pathogenesis of preeclampsia-a life-threatening pregnancy complication for which no disease-specific treatment currently exists. We developed a strategy to selectively deplete circulating sFlt-1 and then conducted a single-arm, open-label trial to reduce circulating sFlt-1 in women with very preterm preeclampsia. The primary endpoints were safety and tolerability. Extracorporeal apheresis with an adsorber containing high-affinity IgG1 antibodies against sFlt-1 resulted in an approximate
СтатьяКлиническое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: DiGeorge syndrome (DGS; OMIM #188400), also known as 22q11.2 deletion syndrome, is characterized by cardiac defects, abnormal facial features, thymic hypoplasia, cleft palate, and hypocalcemia. The syndrome is ranked as the second most common chromosomal change after Down’s syndrome, accounting for 1 in 2000 newborns. DGS syndrome is typically diagnosed through CGH and/or FISH analysis in developed countries. However, in low-resource healthcare settings, diagnosis often relies primarily on clinical manifestations due to limited access to genetic testing. The present study, the firs
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The main purpose of this study was to provide a comprehensive characterization of adult patients with Autosomal Dominant Hypocalcemia type 1 (ADH1), focusing on clinical and biochemical features, with particular attention to renal involvement, skeletal features and ectopic calcifications. The secondary aims were to explore potential genotype-phenotype correlations, describe two previously unreported CASR variants, and report pregnancy outcomes in affected women.
METHODS: We conducted a retrospective, single-centre study of 11 adults with genetically confirmed ADH1 followed at a terti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: We aim to perform a narrative literature review of gestational hypercalcemia including calcium homeostasis in pregnancy. Additionally, we demonstrate the diagnostic and therapeutic challenges and pitfalls of gestational hypercalcemia.
METHODS: Literature review.
RESULTS: Gestational hypercalcemia is a rare yet life-threatening condition. The presentation of gestational hypercalcemia is nonspecific and mimics common pregnancy-related symptoms contributing to missed or late diagnosis. Common morbidities include nephrolithiasis and pancreatitis in the mother and adverse obstetrical outcome
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperkalemia is a frequent electrolyte imbalance in very preterm infants, often occurring in the first 72 hours of life. A unique entity, non-oliguric hyperkalemia (NOHK), is characterized by elevated serum potassium despite adequate urine output. While frequently reported, its risk factors, biochemical profile, and outcomes remain inadequately understood, particularly in low- and middle-income countries. To determine the incidence, maternal and neonatal risk factors, biochemical profile, and outcomes associated with NOHK in preterm neonates between 26+0 and 30+0 weeks' gestation, we conducted
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Early onset hypocalcemia, occurring within 3 days of birth, is prevalent among preterm infants. A central line is required to deliver calcium (Ca). The prediction of hypocalcemia is therefore clinically important when the requirement for initial intravascular calcium administration is anticipated.
METHODS: This retrospective study included preterm infants born between 2019 and 2023 with a birthweight <1500 g or a gestational age (GA) <32 weeks in a single tertiary center. Hypocalcemia was defined as serum Ca <7 mg/dL or ionized calcium (iCa) <0.8 mmol/L within 72 h after birth. Pe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Sodium glycerophosphate improves the adverse side effects of parenteral nutrition. Therefore, this study aimed to evaluate different outcomes, including metabolic bone disease and electrolyte imbalance, associated with the use of sodium glycerophosphate or inorganic phosphate in parenteral nutrition for preterm neonates.
METHODS: This retrospective cohort study enrolled 402 newborns admitted to the neonatal intensive care unit of one medical center between January 2019 and September 2021. Of them, 205 received sodium glycerophosphate as parenteral nutrition, while the o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Neonatal seizures are a significant neurological manifestation in the early days of life. They can cause long-term developmental disabilities and increase mortality rates if not properly managed. They can also be a sign of underlying neurological disorders, metabolic disturbances, or hypoxic-ischemic injury. Among the numerous etiologies, birth asphyxia, neonatal meningitis, and biochemical abnormalities are widespread. Biochemical abnormalities occur either as an underlying cause or as an associated abnormality. So biochemical anomalies should be excluded in every case of neonata
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The significant neurological diseases in the newborn can manifest as seizures. Our aim is to establish the burden of neonatal seizures in Uyo, its etiological factors and outcome. This was a retrospective, descriptive, cross-sectional study that was carried out between May 2013 and June 2018. The study was carried out in the neonatal unit of the University of Teaching Hospital, Uyo. Neonates with seizures, suspected seizures or with conditions associated with seizures were identified in the admission register. Information extracted included age at admission, age on onset, gestational ages of n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Maternal hypercalcemia is a rare but potentially serious cause of late-onset neonatal hypocalcemia. Data on the clinical characteristics and outcomes of mother-baby couplets with maternal hypercalcemia and subsequent neonatal hypocalcemia remains scarce.
METHODS: This retrospective study reviewed medical records of neonates with late-onset hypocalcemia (≥3 days after birth) caused by maternal hypercalcemia at a tertiary medical center in Taiwan from 2014 to 2021. A stepwise diagnostic approach was applied to exclude other secondary causes. The etiologies of maternal hypercalcemia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rotavirus, classically an enteric pathogen, is now recognized as a neurotropic virus capable of causing neonatal encephalitis. Its neurological effects, though rare, have significant developmental consequences.
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the clinical profile, magnetic resonance imaging (MRI) findings, and neurological outcomes in neonates with rotavirus encephalitis.
METHODS: A prospective observational study was conducted in the Neonatal Intensive Care Unit of Sarji Maternal and Child Hospital, Shivamogga, India, from April 2023 to March 2025. Twenty-five neonates a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Assisted reproductive techniques are increasingly common, necessitating optimized genetic testing for embryos to reduce congenital disease risks. DiGeorge syndrome (DGS) is a severe genetic condition linked to complex congenital heart diseases and immunological issues. Reports of DGS in newborns conceived via intracytoplasmic sperm injection (ICSI) are scarce, with only two documented cases, one leading to pregnancy termination after diagnosis in the embryo.
CASE PRESENTATION: Case 1 is a full-term female newborn from an ICSI conception, born without a prenatal diagnosis. She exhi
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the phenotype and genotype of a neonate with Hypoparathyroidism-sensorineural deafness-renal dysplasia syndrome (HDR).
METHODS: A female neonate with HDR syndrome and thyroid deficiency detected at the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University on December 6,2023 was selected as the study subject, Low-coverage whole-genome sequencing (Lc WGS) and whole exome sequencing (WES) were carried out. Using "hypoparathyroidism""sensorineural deafness""renal dysplasia""HDR""Barakat" and"GATA3" as keywords, the CNKI, Wanfang Data Knowledge Service Platform and PubMed databas
СтатьяКлинический случайОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS) is a relatively common disorder in pediatrics, frequently presenting with immune dysfunction, cardiac malformations, and hypoparathyroidism, all stemming from the development of the fourth branchial arch. While intracardiac malformations, such as tetralogy of Fallot, are highly prevalent, aortic abnormalities are also common. We report the case of a male diagnosed with 22q11.2DS at 12 years of age. His medical history included neonatal hypocalcemia, developmental delays, and later-onset tetany due to hypoparathyroidism. Despite a normal echocardiogram, a c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Continuous renal replacement therapy (CRRT) is increasingly used in critical pediatric patients with acute kidney injury (AKI). The choice of anticoagulant is vital to minimize circuit clotting and bleeding complications. Regional citrate anticoagulation (RCA) is preferred for its safety profile, particularly in critically ill pediatric patients who are susceptible to bleeding.
METHODS: A comprehensive literature search was conducted using PubMed, Google Scholar, and Cochrane databases following PRISMA guidelines. Keywords included "diluted citrate," "regional citrate anticoagul
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Hyperventilation Syndrome (HVS) is a well-recognized physiological consequence of acute anxiety, often resulting in respiratory alkalosis and subsequent electrolyte imbalances. Among these, a reduction in ionized calcium levels can lead to neuromuscular irritability and electrocardiographic abnormalities such as QTc prolongation. Although well-documented in specific settings, including autism spectrum disorders and drug-induced crises, such complications are rarely described in otherwise healthy pediatric patients presenting with isolated anxiety episodes. This report aims to raise
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudohypoparathyroidism (PHP) is an uncommon endocrine condition marked by an impaired response to parathyroid hormone (PTH), which results in biochemical abnormalities. Clinical manifestations can vary significantly, occasionally resembling other endocrine disorders. Genetic testing plays a critical role in distinguishing PHP from other conditions, as it enables precise diagnosis even when classical features are not initially present. We report the case of a male infant initially diagnosed with congenital hypothyroidism (CH) through neonatal screening and treated with levothyroxine. While gr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.