Hypoparathyroidism (HP) of infant is very rare but an important disease in childhood. Because the symptom of its onset in this period is mainly generalized convulsion due to hypocalcemia. So immediate discrimination from many other diseases caused generalized convulsion must be needed. In this chapter, its clinical symptoms, diagnosis and treatment are described. With the recent advance of molecular biology, abnormalities of PTH gene in familial idiopathic hypoparathyroidism have been discovered. In near future, the analysis of PTH gene will be more helpful about the diagnosis and the treatmen
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The parathyroid cell detects changes in the extracellular ionized calcium concentration (Ca2 + o) with exquisite sensitivity, but the mechanisms through which it senses Ca2 + o have remained obscure. Recently, we isolated a cDNA encoding a Ca2 + o-sensing receptor from bovine parathyroid using expression cloning in Xenopus laevis oocytes. The expressed receptor stimulates phospholipase C and has a pharmacological profile almost identical to that of the native receptor. Furthermore, its deduced amino acid sequence confirms that it belongs to the superfamily of G-protein-coupled receptors. Recep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the characteristics of severe complications of measles in patients admitted to a pediatric intensive care unit.
DESIGN: Clinical description of a case series.
SETTING: The Pediatric Intensive Care Unit of Soroka Medical Center, Beer-Sheva, Israel, during a measles epidemic.
PATIENTS: Fifteen pediatric patients with measles requiring intensive care.
RESULTS: Fifteen of 237 hospitalized children with measles required intensive care in the Pediatric Intensive Care Unit. Eleven patients were malnourished; none had been vaccinated for measles. All 15 patients required mec
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical characteristics and neurologic outcome of 15 newborn infants with seizures due to hypocalcemia and hypomagnesemia have been studied with careful exclusion of those patients who had other possible etiologies for seizures. Associated diagnoses included severe congenital heart disease in 7 of 15 (47%) patients. Possible causes for this association with congenital heart disease include a forme fruste of DiGeorge syndrome, hypocalcemia and hypomagnesemia due to critical illness, and subtle embolic cerebral ischemia. In contrast with previous studies, no abnormalities of formula milk fe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe symptomatic hypomagnesemia (0.15 mmol/L [0.3 mEq/L]) and hypocalcemia (1.47 mmol/L [5.9 mg/dL]) occurred in a 4-week-old infant coincidental with correction of a severe renal tubular acidosis with alkali therapy. The patient had no evidence of gastrointestinal abnormality and magnesium (Mg) intake was adequate for age and weight. Extreme renal conservation of Mg was observed, supporting the presence of Mg depletion. We suggest that Mg depletion in this infant occurred due to acidosis-induced bone demineralization and that symptomatic hypomagnesemia was precipitated by rapid remineraliza
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In pregnant women with symptomatic hyperparathyroidism, parathyroidectomy should be undertaken during the second trimester. We feel that the woman who is initially diagnosed well into the third trimester should be treated medically unless the hypercalcemia worsens or other complications occur. Since the treatment of asymptomatic hyperparathyroidism itself is controversial, it is even more difficult to define the treatment plan for an asymptomatic pregnant patient who has primary hyperparathyroidism. However, a recent consensus panel recommended that young patients with asymptomatic hyperparath
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper is an introduction to the clinical part of the symposium and deals with the question of whether and under which circumstances the calcium and phosphorus content in baby formula can provoke pathological conditions. In a healthy baby, high or low mineral intake is efficiently compensated for by Ca-P homeostasis. Both nutritional calcium deficiency and calcium excess are the exception with modern baby feeding practices. However, P-deficiency states resulting in phosphopenic rickets might occur in premature babies and in children with familial hypophosphatemic rickets. These two conditi
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A role for vitamin D in the defense against falling serum calcium (Ca) concentrations following cord clamping has been suggested. Since race and season are known to affect vitamin D status, we theorized that black race and birth in winter are additional risk factors for neonatal hypocalcemia (NHC). We retrospectively studied 13,462 infants born at University Hospital (Cincinnati, OH) between January 1, 1984 and December 31, 1987. Serum Ca was measured at 24 hours of age routinely in infants with low birth weight (less than 2500 g), preterm delivery (less than 2500 g), preterm delivery (less th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a liveborn male infant with mosaic tetraploidy who presented with multiple congenital anomalies including features of the DiGeorge anomaly (type I truncus arteriosus with other cardiovascular malformations, thymic hypoplasia, hypocalcemia). No structural chromosome aberrations, namely of chromosome 22, were detected. These findings contribute to the variability of symptoms of the polyploid phenotype. Additionally, the cytogenetic studies in our case emphasize the necessity of investigating fibroblasts in order to evaluate the relevant proportion of aberrant cells in mosaicism.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The osteopetrotic (os) rabbit is a lethal mutation of autosomal recessive inheritance characterized by hypocalcemia, hypophosphatemia, fibrosis of marrow spaces, and ultrastructural abnormalities in both osteoclasts and osteoblasts. Procedures involving the transplantation of cells from normal hemopoietic tissues, which are sources of osteoclast precursors, are known to cure osteopetrosis in several mutations including some children. We tested the ability of transplanted bone marrow and/or spleen from normal littermates to reverse the skeletal sclerosis in os rabbits. Treatment of 15 neonatal
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypocalcemia is commonly observed in the neonatal period and is usually transient from a few days to a few weeks. On only rare occasions is neonatal hypocalcemia permanent and secondary to congenital hypoparathyroidism caused by either isolated absence of parathyroid glands or in association with other malformations. Most cases of neonatal hypocalcemia fall into one of two clinical categories. Namely early neonatal hypocalcemia occurs in 24-48 h of life and it is usually observed in premature infants or infants of diabetic mothers. Late neonatal hypocalcemia is observed at the end of the first
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ionized calcium is a physiologically critical calcium pool. It is easily determined, although accuracy depends on sample handling. As a clinical parameter, directly measured ionized calcium has particular import in the care of neonates, patients with sepsis or other cardiovascular instability, massively transfused patients, and those undergoing cardiopulmonary bypass or liver transplantation. Disturbances of calcium occur in many other settings, however, and accurate diagnosis and research conclusions may depend on using the best measurement available. Clinical and investigational use of ioniz
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nineteen children with clinical diagnoses of renal tubular acidosis were followed for periods ranging from 3 months to 20 years. Twelve patients had Type 1 renal tubular acidosis, five had Type 2, and two had Type 4. No sex predilection was found for any one of the types. Most patients had been diagnosed before 18 months of age, with failure to thrive the most common presentation. Tachypnea, polydipsia, polyuria, and vomiting were frequent symptoms. Some of these children had associated renal hypoplasia, vesicoureteral reflux, unilateral renal agenesis, glomerulocystic disease, adult polycysti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prematurity, neonatal asphyxia, hypomagnesemia, and advanced maternal diabetes are traditional risk factors for hypocalcemia in infants of diabetic mothers (IDMs). The aim of this study was to determine the relative contribution of these factors separately and combined in a cohort of diabetic pregnancies managed prospectively in the recent 9 years and to find accurate predictors of neonatal hypocalcemia in infants of diabetic mothers. We hypothesized that these factors plus low cord blood calcium (Ca) concentration allow prediction of IDMs who develop neonatal hypocalcemia. We studied 186 IDMs
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight children (four boys and four girls) with extreme failure to thrive, dysmorphic features, developmental delay, hypoparathyroidism, and abnormal skeletal survey were studied. They were the products of seven consanguinous marriages, two of the patients being brothers. In the remaining six families, a further four children had affected siblings who had died in infancy. When assessed the children were aged 0.47-12.8 years; SD scores were less than -2 for height, weight, and head circumference in all patients. The children had identical facies with deep set eyes, depressed nasal bridge with be
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A girl with severe neonatal hypocalcaemia, thymic hypoplasia, congenital heart disease and mental retardation in combination with a partial monosomy of chromosome 22, del(22)(pter-q11.3), is reported. Nine other patients with an association between partial monosomy 22 and a DiGeorge syndrome have been reported earlier, and this combination probably constitutes a deletion syndrome similar to the Prader-Willi and the aniridia-Wilms' tumour syndromes. However, the deletion of chromosome 22 is mostly due to a translocation, with trisomy for another chromosomal segment. Such a mechanism may explain
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In contrast to adults, cardiopulmonary arrest in infants and children is rarely an acute, primary cardiac event. Instead, it is often the terminal event in a progressive deterioration of respiratory or circulatory function. Successful resuscitation from cardiac arrest therefore is unusual in the paediatric patient and most survivors have persistent neurological impairment. Rapid vascular access and recall of drug dosages are major obstacles in treating paediatric emergencies. This paper reviews vascular access and alternative drug delivery methods. The endotracheal and intraosseous routes prov
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A boy born at full-term died after 14 days from cardiac failure. At autopsy DiGeorge complex was diagnosed. The father was found to have facial dysmorphia and hypocalcaemia. Investigations revealed no cause other than hypoparathyroidism associated with normal serum 1,25-dihydroxyvitamin D concentrations and normal renal handling of phosphate. Immunological tests, performed on two occasions with an interval of 9 months, revealed a decrease in the number of CD8+ lymphocytes, compatible with a partial thymus deficiency. The combination of facial dysmorphia with dysfunction of the thymus and the p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developmental enamel defects in primary teeth have been found at least twice as frequently in children with cerebral palsy or mental retardation as in control children, and frequently also in children with sensori-neural hearing deficits. The developing tooth germ is sensitive to a range of systemic disturbances, some of which may also affect neurologic development. Because the enamel cannot recover once it is damaged, it may provide a repository of information on the timing and nature of insults potentially affecting other ectodermally derived structures, including the brain. This paper revie
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Authors have measured parathormone levels in 28 mothers at delivery and their respective newborns at 40-50 hours after birth. They also quantified these levels in umbilical vessels. Control groups was formed by 48 healthy non pregnant women. PTH levels in pregnant women were similar to controls. In umbilical artery these values were higher than in umbilical vein and in both, lower than other groups. Newborns at 40-50 hours after birth showed higher PTH levels than controls and pregnant women at delivery. A positive correlation between the PTH levels of the mother and those of the umbilical ves
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования