The month of March is dedicated to Colon Cancer Awareness. Worldwide, colorectal cancer (CRC) incidence has been on the rise. It is currently the third most common cancer in men (746,000 cases, 10.0% of the total) and the second in women (614,000 cases, 9.2% of the total).1 Arecent meta-analysis reported a 61% risk reduction in CRC incidence with colonoscopy.2 Unlike screening programs for breast and prostate cancers, not only has CRC screening reduced mortality from colon cancer and detected early CRC, it has also decreased the incidence of CRC through detection and removal of pre-cancerous l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study explores the geographic distribution and ethnicity of Iranian patients with Thyroid Eye Disease (TED). It also analyzes semiology, the temporal relationship between thyroid dysfunction and TED, and concomitant diseases. An analysis of ocular visual and motility function in Iranian patients with TED at their initial presentation was also conducted.
METHODS: Data from the Iran TED Registry (IrTED) was extracted and analyzed to examine the demographics, clinical features, severity, and activity of TED. The study included patients who presented to the Rassoul Akram Hospital oc
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital neck masses are a diverse group of anomalies present at birth and encompass a wide range of pathologies-from benign developmental defects to potentially life-threatening conditions. Among these, congenital goiter (a rare yet significant entity) stands out due to its implications for neonatal thyroid function and overall development. This article aims to provide a comprehensive overview of congenital neck masses, with a particular focus on congenital goiter, its pathophysiology, clinical presentation, diagnostic evaluation, and management strategies. Congenital neck masses are freque
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid eye disease (TED) is the most common extrathyroidal manifestation of Graves' disease. It is an autoimmune disorder that may present with signs of inflammation and extracellular matrix modification, leading to the characteristic features of swelling within the orbit, proptosis, diplopia, and vision loss. Recently, a growing body of work has focused on novel therapies for the treatment of TED. We review novel therapeutic agents aimed at treating TED. A review of the literature was performed through search of PubMed, Scopus, and Web of Science databases for terms related to the treatment
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid eye disease (TED) is a complex ocular autoimmune disorder primarily associated with Graves' disease. It leads to significant morbidity due to orbital inflammation, fibrosis, and tissue expansion. While corticosteroids have been the traditional mainstay of therapy, recent advancements in understanding TED pathophysiology have driven the development of targeted treatments. Notably, inhibition of the insulin-like growth factor-1 receptor with teprotumumab has revolutionized TED management, demonstrating efficacy in reducing proptosis and disease severity. Additional emerging therapies, in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Enlarged vestibular aqueduct (EVA), the most prevalent inner ear malformation causing hearing loss (HL) in various populations, is predominantly genetically mediated. Despite advancements in genetic diagnostics, the comprehensive phenotypic and genotypic spectrum of EVA remains insufficiently characterized.
OBJECTIVES: To characterize the natural history, clinical outcomes, phenotype, and genotype of EVA.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This single-center, longitudinal, retrospective cohort study was conducted from March 2003 to October 2022, with follow-up until July 1, 2024.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The identification of congenital hearing loss using Transient Evoked Otoacoustic Emissions and Automatic Auditory Brainstem Response in a newborn hearing screening program is crucial for initiating early rehabilitation with hearing aids or cochlear implants. Specific genetic causes, such as Pendred syndrome, connexin-26, stereocilin, and otoferlin-associated deafness, can be identified today using gene panels. Specifically, for otoferlin-associated deafness, it may be possible to offer gene therapy as a novel treatment for this specific genetic type of hearing loss.
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High thyroid-stimulating hormone receptor antibodies (TSHRAbs) during pregnancy pose clinical challenges, especially for women with a history of thyroidectomy or radioactive iodine therapy. We report a pregnant woman in her 30s with a history of Graves' disease, managed by total thyroidectomy and thyroid replacement therapy 10 years before presentation. Despite lacking a thyroid gland, she had elevated levels of TSHRAb early in her pregnancy. The fetus experienced early-onset intrauterine growth restriction; at 31 weeks gestation, demonstrated signs of thyrotoxicosis, including persistent abno
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maternal thyroid hormones are critical for normal fetal development, particularly brain development. The increase in metabolic demand of pregnancy results in critical physiologic thyroid changes which ultimately lead to an increase in thyroid hormone production. Placental iodothyronine deiodinases tightly regulate the transfer of thyroid hormone to the fetus. As such, too little or excess thyroid hormone can have a teratogenic effect. Therefore, diagnosis and management of thyroid disorders in pregnancy is necessary to prevent adverse maternal, fetal, and neonatal outcomes; however, it remains
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neonatal cholestatic jaundice and elevated liver enzymes can result from various etiologies, including anatomical, infectious, endocrine, and metabolic abnormalities. Unlike hypothyroidism, hyperthyroidism is rarely associated with neonatal cholestasis. This study presents a unique case of neonatal Graves' disease complicated by cholestatic jaundice and discusses the challenges in diagnosis, treatment, and management.
CASE PRESENTATION: We report a 30-day-old male infant, born by vaginal delivery at 36.4 weeks gestational age, born weight was 2550 g, to a mother with a history of
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pregnant women with Graves' disease (GD) who have undergone thyroidectomy or radioactive iodine therapy can have high levels of thyroid-stimulating hormone (TSH) receptor antibodies, which are transferred to the fetus via the placenta, posing a risk for fetal GD. This retrospective observational study, conducted at two high-level perinatal medical centers in Tokyo and Osaka, Japan, aimed to identify predictors of fetal GD in pregnant women with GD who had undergone thyroidectomy or radioactive iodine therapy. In total, 65 women were included, and 79 singleton pregnancies and fetuses were analy
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We report a case of pregnancy following lung transplantation (LT) for idiopathic pulmonary arterial hypertension (IPAH) in Japan.
CASE REPORT: A female developed IPAH at 14 years of age and underwent a successful bilateral living-donor lobar LT from her parents at 19 years of age (gravida 2, para 0). At the age of 40 years, the patient became pregnant via artificial insemination. At 28 weeks of gestation, polyhydramnios and a fetal goiter were detected on transabdominal ultrasound. The patient was diagnosed with deep vein thrombosis and pulmonary embolism. The patient underwent eme
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Graves' hyperthyroidism and its associated Graves' orbitopathy are common autoimmune disorders associated with significant adverse health impact. Current standard treatments have limitations regarding efficacy and safety, and most do not specifically target the pathogenic mechanisms. We aim to review the latest development of targeted immunotherapies in these two closely related disorders.
SUMMARY: Targeted immunotherapies of Graves' hyperthyroidism have recently demonstrated clinical efficacy in early phase clinical studies. They include rituximab, an anti-CD20 monoclonal antibod
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SLC26A7 encodes an apical iodide transporter in thyroid follicular cells and causes, when mutated, congenital hypothyroidism (CH). We report a patient diagnosed with goitrous CH, who initially presented with neck enlargement and inspiratory stridor on day 3 of life. Levothyroxine therapy resulted in prompt improvement in upper airway compression, and surgical interventions were avoided. The levothyroxine dosage per body weight was gradually reduced to 0.5 μg/kg/day by age 11 months. Genomic sequencing of CH-related genes identified compound heterozygous protein-truncating SLC26A7 variants: c.6
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital hypothyroidism (CH) is the commonest preventable cause of mental retardation in newborn. It is more prevalent in endemic goiter regions like Bangladesh. The clinical manifestations are often subtle or absent at birth. As early clinical diagnosis is difficult without newborn screening, most cases of congenital hypothyroidism remain undetected before three months of age. Before the appearance of clinical manifestation, CH can be identified by a simple knee X-ray. This cross-sectional observational study was conducted in the department of pediatrics, Rajshahi Medical College Hospital,
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Congenital hypothyroidism (CH) is a congenital endocrine disorder with diverse clinical presentations. The genotype-phenotype relationship has recently become a focal point in genetic etiology research on CH.
OBJECTIVE: To explore the correlation between genetic variants and the clinical and biochemical characteristics of patients with CH in Yunnan Province, Southwest China.
METHODS: A retrospective analysis of 117 Yunnan-origin CH patients was conducted. Target regions capture next-generation sequencing (NGS) was used to screen for variations in all exons and their exon-intron boun
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We described new forms of thyroglobulin gene (TG) mutation resulting in fetal goiter and congenital hypothyroidism in a pendred syndrome (PS) patient. Fetal hypothyroidism was diagnosed, based on ultrasonographic evidence of goiter alongside with fetal blood measurement of TSH (>100 mIU/L); levothyroxine intrauterine treatment was performed. At birth, ultrasound thyroid enlargement and primary hypothyroidism were confirmed. On Day 11, hearing screening using a combination of otoacoustic emissions and auditory brainstem response revealed profound bilateral sensorineural deafness. Genetic analys
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Transient congenital hypothyroidism (CH) caused by maternal thyrotropin receptor-blocking antibody (TBAb) has been uncommonly reported. Goiter is a significant indicator of fetal thyroid dysfunction that may facilitate early identification, but some cases present without this manifestation. This report describes a case of CH attributed to maternal elevated levels of thyroid-stimulating hormone receptor antibody (TRAb) with normal thyroid size, and further provides a systematic review of neonatal thyroid size classification in other CH cases from the literature. CASE PRESENTATION:
СтатьяКлинический случайСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Inappropriate antibiotic prescribing drives antimicrobial resistance. Although the Swiss Society of Infectious Diseases has introduced national guidelines for common infectious diseases starting from 2019, it remains unclear whether family physicians and paediatricians adhere to them and what factors influence their prescriptions. The aims of this study were to assess whether Swiss family physicians and paediatricians make appropriate antibiotic choices in accordance with national guidelines and to identify physician- and patient-related factors associated with the prescribing of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alemtuzumab (ALZ), a monoclonal antibody used to treat relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS), is associated with a high risk of autoimmune thyroid disorders, particularly Graves' disease (GD). Managing ALZ-induced GD during pregnancy presents unique challenges due to fluctuating thyroid function and potential fetal risks. However, the literature on this specific condition remains limited, with only a few case reports and commentaries available.
CASE REPORT: The case-history of a 36-year-old woman diagnosed with GD at 11 weeks of gestation, 16 months after receiving her las
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.