UNLABELLED: Propionic acidemia (PA) is a rare autosomal recessive organic aciduria resulting from defects in propionyl-CoA-carboxylase (PCC), a key enzyme of intermediate energy metabolism. PA mostly manifests during the neonatal period, when affected newborns develop severe metabolic acidosis and hyperammonemia. We present a previously healthy teenager, who suffered from acute fatigue and breathlessness. The patient was tachycardic, displayed a precordial heave and a systolic murmur. Cardiac investigations revealed severe dilated cardiomyopathy (DCM). Biochemical work up led to the diagnosis
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The objective of the study was to examine whether cardiotocography can (CTG) predict asphyxia of the embryo, manifested as hypoxic-ischemic encephalopathy (HIE), and to what extent one can rely on CTG record.
MATERIAL AND METHODS: Retrospective research was carried out at the Clinic for Gynecology and Obstetrics UKC Tuzla and medical documentation from the history of mothers and newborns was used. The study group consisted of 68 pregnancies and newborns who developed HIE. The control group consisted of 40 pregnancies, which resulted in birth of healthy newborns--without signs of asphyxia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A urinary latex test for detection of antigens from group B Streptococcus (GBS) has been used for the diagnosis of invasive GBS disease. However, the value of routine screening of infants with this test has not been determined.
METHODS: All infants admitted to Linkou Chang-Gung Memorial Hospital (Taoyuan, Taiwan) from January 2005 to May 2013 were screened with a urinary GBS antigen test (Wellcogen Strep B). Medical records were retrospectively reviewed to determine the diagnostic value of this test.
RESULTS: A total of 14,277 infants were tested and 38 cases had confirmed diagno
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the incidence of metabolic acidosis and feeding intolerance associated with powdered or acidified liquid human milk fortifier (HMF).
STUDY DESIGN: This retrospective study evaluated infants ⩽ 32 weeks gestational age or ⩽ 1500 g birth weight who received human milk with either powdered or acidified liquid HMF (50 consecutively born infants per group). Primary outcomes tracked were metabolic acidosis (base excess less than -4 mmol l(-1) or bicarbonate less than 18 mmol l(-1)), feeding intolerance (gastric residual > 50% feed volume, > 3 loose stools or emesis per day, abd
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: We sought to identify the antecedents and correlates of visual field deficits (VFDs) at age 2 years among infants born before the 28th week of gestation.
METHODS: The visual fields of 1023 infants were assessed by confrontation at age 2 years. We compared the ante-and postnatal characteristics and exposures of the 65 infants with a VFD to their peers who did not have a VFD. We used time-oriented logistic regression risk models to assess the associations of potential antecedents and correlates with a VFD.
RESULTS: In the final regression model, VFD was associated with maternal consumptio
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hearing defects are the most common sensory disorders, affecting 1 out of every 500 newborns. ATP6V1B mutations are associated with early sensorineural hearing loss, whereas ATP6V0A4 mutations are classically associated with either late-onset sensorineural hearing loss or normal hearing. ATP6V1B1 and ATP6V0A4 genetic mutations cause recessive forms of distal renal tubular acidosis.
METHOD: Ten unrelated deaf Iranian families with distal renal tubular acidosis were referred to the Genetics Research Centre, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Tehran. All exons
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare umbilical vein (UV) flow with standard Doppler parameters in prediction of adverse perinatal outcome in late-onset small-for-gestational age (SGA) fetuses.
METHODS: Umbilical, uterine and middle cerebral arteries, and UV blood flow were evaluated by Doppler before delivery in a cohort of 193 term SGA fetuses. The value of the Doppler parameters to predict risk of emergency delivery for non-reassuring fetal status and neonatal metabolic acidosis was analyzed.
RESULTS: Fifty-three (27%) fetuses had non-reassuring fetal status requiring emergency delivery, whereas 21 (11%)
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To identify risk factors for intestinal perforation in very-low-birth-weight (VLBW) infants with necrotizing enterocolitis (NEC).
METHODS: Retrospective case-control study over a 10-year period, using univariate and multivariate logistic regression analyses to compare all VLBW infants treated for perforated NEC, with two age and weight-matched groups: infants with non-perforated NEC and infants without NEC.
RESULTS: Twenty infants with perforated NEC were matched to 20 infants with non-perforated NEC and 38 infants without NEC. Infants with perforated NEC were younger (p<0.01) and h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Propionic acidaemia is a global, metabolic disease, highly prevalent in Kingdom of Saudi Arabia. It may produce an array of complications which significantly deteriorate the patient's quality of life.
OBJECTIVES: To find out the demographic characteristics and complications of patients with propionic acidemia.
METHODS: The records of diagnosed cases of propionic acidaemia were reviewed, retrospectively.
RESULTS: Of 24 patients, 16 (67%) were male. Consanguineous parents were 16 (67%). Ten (42%) patients had diseased siblings. Mean age at diagnosis was 0.13±0.27 year. Twenty-two
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Observational studies in preterm newborns suggest that delay in administering amino acids could result in a protein catabolic state and could impact on growth and development.
OBJECTIVES: To determine the effect of early administration of amino acids in premature newborns on growth, neurodevelopmental outcome, mortality and clinically important side effects.
SEARCH METHODS: The standard search strategy of the Neonatal Review Group as outlined in The Cochrane Library was used. Relevant randomised controlled trials were identified by searching the Cochrane Central Register of Contr
СтатьяМетаанализПоддержка NIH: внешняя программаСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify the risk factors, characteristics and outcomes of necrotizing enterocolitis (NEC) at our institution.
STUDY DESIGN: A retrospective case-control analysis of the charts of all late preterm and term infants, who had NEC of Bell's stage ≥ II from 1995 to 2009, along with infants of the same gestational age. Thirty-two late preterm infants had NEC meeting criteria and 128 late preterm and term infants were chosen as matched controls.
RESULTS: The 32 NEC infants were more likely to have the following characteristics: a culture-proven sepsis (p = 0.0001), be small for their
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Combined methylmalonic acidemia with homocystinuria is a common form of methylmalonic acidemia in China. Patients with this disease can progress to death without timely and effective treatment. This study aimed to analyze the treatment outcomes of patients with combined methylmalonic acidemia and homocystinuria.
METHOD: From September 2004 to April 2012, 58 patients with combined methylmalonic acidemia and homocystinuria (34 males and 24 females) were diagnosed and treated in our hospital. Fifty cases were from clinical patients including 42 early-onset cases and 8 late-onset cases
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urea cycle disorders are an important and treatable cause of hyperammonemia in the newborn and pediatric age group. Presentation in adolescence or adult life is rare and can manifest as frequent vomiting and behavioral changes. An inherited metabolic disorder should be considered in adults with obvious or occult encephalopathy. Failure to diagnose and treat rapidly may lead to irreversible neuronal damage. An improved understanding of the diagnosis and management of late-onset urea cycle disorders is needed to assist nephrologists in providing optimal care. This report describes the clinical c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We describe our experience of arterial switch operation (ASO) in the first hours of life in children with D-transposition of the great arteries (TGA) intact ventricular septum and restrictive patent foramen ovale (PFO) with severe metabolic disorders. The Rashkind procedure is the usual strategy to stabilize critically ill patient before surgery. We assume that primary ASO is also the safe option.
METHODS: Between 2008 and 2010, 44 neonates underwent ASO. Of these, eight with simple D-TGA had severe acid-base disorders and form the subject of this report. All were operated on with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study was to compare the biochemical parameters, weight gain, osteopenia and phosphate supplementation in very low birth weight (VLBW) neonates receiving early versus late parenteral nutrition (EPN versus LPN).
METHODS: A RETROSPECTIVE STUDY WAS UNDERTAKEN IN THE LEVEL III NEONATAL INTENSIVE CARE UNIT AT SULTAN QABOOS UNIVERSITY HOSPITAL, OMAN: from January 2007 to October 2008 (LPN group, n = 47) and from January 2009 to June 2010 (EPN group, n = 44). Demographic data, anthropometric and laboratory parameters were extracted from the electronic record system.
RESU
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the course of hypoplastic left heart syndrome (HLHS) patients diagnosed prenatally with any degree of atrial restriction with those without evidence of atrial restriction.
DESIGN: Retrospective, cohort.
METHODS: Prenatally diagnosed HLHS patients from August 1999 to January 2009 were categorized as nonrestrictive versus restrictive, defined by left atrial hypertension on pulmonary venous Doppler and/or an intact interatrial septum.
RESULTS: Of 73 total fetal patients identified, 49 were live-born. Survival at 2 years was 29/35 [83% confidence interval (CI): 59.5%-88.9%
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this study was to estimate the predictive ability of electronic fetal monitoring (EFM) patterns immediately prior to delivery for acidemia at term birth.
STUDY DESIGN: This was a 4-year retrospective cohort study of 5388 consecutive singleton, nonanomalous gestations of 37 weeks or longer. The primary exposure was the EFM pattern in the 30 minutes preceding delivery. EFM patterns were prospectively interpreted using Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD) nomenclature as well as non-NICHD measurements of decelerations
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Repair of total anomalous pulmonary venous drainage (TAPVD) in neonates remains a challenge as it is often associated with severe obstruction. We describe a large cohort of neonates who underwent TAPVD repair at a single institution.
METHODS: From 1973 to 2008, 112 patients underwent simple TAPVD surgery during the first month of life. Data collection occurred retrospectively.
RESULTS: Preoperative pulmonary venous obstruction (PVO) occurred in 89 (79.5%) patients. There were 12 (10.7%) early deaths. Significant risk factors were bypass time greater than 65 minutes (p=0.014) and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Preservation of renal function in children with congenital neurogenic bladder is an important goal of treatment for the disease. This study analyzed the evolution of renal function in patients with congenital neurogenic bladder.
METHODS: We reviewed the records of 58 pediatric patients with respect to the following attributes: gender, age, etiology of neurogenic bladder, reason for referral, medical/surgical management, episodes of treated urinary tract infections, urodynamics, DMSA scintigraphy, weight, height, blood pressure, glomerular filtration rate, microalbuminuria and metabolic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nephrocalcinosis is an umbrella term covering increased content of calcium salts in the renal parenchyma, interstitial damage and potential evolution towards renal failure. Pregnancy is often the first occasion for biochemical or imaging tests in young women and may allow early diagnosis. Conversely, even mild kidney disease may represent a challenge in pregnancy.
AIM: The aim of this study was to report on four patients in whom nephrocalcinosis was first diagnosed during pregnancy, exemplifying the protean presentation and multiple challenges of nephrocalcinosis in pregnancy.
ME
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.