Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
2066 публикаций
Поиск: 33 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
BACKGROUND: The consequences of cystic fibrosis (CF) transmembrane conductance regulator (CFTR) protein dysfunction or absence begin during fetal development, with pancreatic, intestinal, hepatobiliary, and reproductive manifestations evident at birth. The advent of CFTR modulator therapies (CFTR modulator)-most notably elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (ETI), approved for children and adults with CF who carry responsive variants, and the recently approved vanzacaftor/tezacaftor/deutivacaftor (VTD), currently indicated for older pediatric and adult populations-has transformed long-term health o
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reviewed the contemporary use of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator modulator therapy (CFTRm) during pregnancy, including animal data and published human cases involving unaffected pregnant CF (heterozygote) carriers with a prenatal diagnosis of fetal cystic fibrosis (CF). In pregnant individuals with CF, continuation of CFTRm is associated with preserved maternal pulmonary function comparable to nonpregnant peers and favorable obstetrical outcomes. CFTRm crosses the placenta readily, appears at low levels in breastmilk, and concerns for cataracts from animal models have no
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past 50 years, therapeutic advances have significantly improved the management of cystic fibrosis (CF). Recently, cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) modulators have been widely regarded as a therapeutic revolution, and their use is associated with a marked increase in pregnancies among affected women. However, pregnant women were excluded from clinical trials, limiting what is known about maternal and fetal safety. Maternal and fetal outcome tend to be poorer when the disease is severe, but there is limited data on such pregnancies exposed to CFTR modulators. W
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small molecule therapies that restore function to the cystic fibrosis (CF) transmembrane conductance regulator (CFTR) protein, referred to as CFTR modulators, have emerged as a key therapeutic approach for people with CF who carry responsive genetic variants. Their effects have been transformative to the lives of many of those living with CF. As the reach of CFTR modulators expands, new questions arise about their role beyond approved clinical indications for people with CF. One such area of growing interest is the use of CFTR modulator therapy during pregnancy to treat suspected meconium ileu
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Highly effective modulator therapy (HEMT) has been life-changing for many living with cystic fibrosis (CF), a genetic disease affecting all races and ethnicities. With diagnoses now occurring in utero for many patients, prenatal treatment of the pregnant person with HEMT to mitigate the effects of CF on the growing fetus is a hot topic of discussion. This review summarizes recent literature for fetal transplacental therapy with HEMT for providers caring for parent/fetal dyads and offers expert opinion regarding monitoring and future areas of research.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although highly effective modulator therapy may reduce future gastrostomy tube (g-tube) placements, a better understanding of the benefits of g-tube placement is needed.
OBJECTIVES: To describe the characteristics of children with cystic fibrosis (CF) who underwent g-tube placement and determine if earlier placement is associated with improved clinical outcomes.
DESIGN: Retrospective cohort analysis of children with CF born 2003-2019 and followed in the US CF Foundation Patient Registry.
RESULTS: There were 2337 children with CF (22.9% of the study cohort) who underwent g-tube p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemodialysis after infant congenital heart surgery (CHS) for acute kidney injury (AKI) presents a major challenge due to relatively low utilization, difficult vascular access and small patient size. Therefore, we performed a multi-institutional analysis for infants requiring hemodialysis post-CHS. The Pediatric Health Information System (PHIS) was queried for infants undergoing CHS from 2004 to 2024. Intermittent hemodialysis (iHD) and continuous renal replacement therapy (CRRT) were included, patients undergoing pre-CHS dialysis or post-CHS peritoneal dialysis during admission were excluded.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Meconium ileus complicated by prenatal perforation and pseudocyst formation is a severe variant requiring prompt surgical management.
CASE PRESENTATION: A female newborn presented with severe abdominal distention, with a prenatal ultrasound showing ascites. Postnatal imaging suggested complex meconium ileus with meconium peritonitis. Laparotomy on day 2 revealed a large pseudocyst and a single perforation. The cyst was drained, adhesions released, inspissated meconium evacuated via appendiceal catheterization, and the perforation repaired. The infant recovered well, tolerated feed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent technologic advances in neonatal dialysis have changed current dialysis practices. The goal of this study was to define demographics, diagnoses, initial dialysis modality, modality changes, and outcomes of neonates receiving dialysis.
METHODS: Retrospective, multicenter cohort of neonates (≤ 30 days of age) from 26 U.S. centers, who received dialysis between 6/2017 and 5/2022. Measures of central tendency were calculated to describe the cohort stratified by the primary dialysis-related diagnosis including acute kidney injury requiring dialysis (AKI-D), stage 5 chronic kidne
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We sought to determine whether a cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) mRNA could be administered to the fetus via the transamniotic route as a potential strategy for the perinatal management of cystic fibrosis-associated meconium ileus. Nine pregnant Sprague Dawley dams underwent volume-matched intra-amniotic injections in all their fetuses (n = 109) of either a suspension of a human CFTR mRNA encapsulated by a semi-synthetic composite, lipopolyplex (mRNA group; n = 98), or of a suspension of the same composite free of mRNA (control group; n = 11), on gestational day 17 (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infants with kidney failure who initiate kidney replacement therapy (KRT) within 3 months of life require optimal fluid and nutritional management to support growth. Continuous or prolonged intermittent KRT (CKRT or PIKRT) is often used as a bridge to peritoneal dialysis facilitating earlier nutrition provision but is associated with protein losses. Current guidelines recommend ≥ 3-3.5 g/kg/day of protein during KRT. We aimed to assess nutritional prescriptions and growth in these infants.
METHODS: We conducted a retrospective review of infants with kidney failure managed with ext
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Cystic fibrosis (CF) frequently presents prenatally with meconium ileus (MI), a condition associated with significant neonatal morbidity and long-term gastrointestinal complications. The advent of highly effective CFTR modulators, particularly elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (ETI), during pregnancy remains off-label, and their role as in utero therapy for affected fetuses of carrier mothers is still emerging. Methods: We conducted a narrative literature review using PubMed, Embase, and Scopus to identify published reports of in utero CFTR modulator therapy for MI between 2022 an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) is a rare but potentially severe condition with significant maternal and fetal risks. A 28-year-old gravida 2 para 1 woman presented at 21 weeks' gestation with pruritus and jaundice and was diagnosed with severe ICP (bile acids 297 μmol/L). Despite ursodeoxycholic acid (UDCA) treatment, escalation with rifampicin and antihistamines was required. At 23 weeks, fetal ultrasound revealed massive ascites and features suggestive of meconium peritonitis (MP). Intensive maternal-fetal monitoring allowed pregnancy prolongation to 36 weeks, when cesarean deli
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances in genomic technologies, particularly massively parallel sequencing of cell-free fetal DNA, have transformed prenatal screening and created opportunities for fetal therapies. First-tier screening for trisomy 21 (T21) now enables early identification of affected fetuses, raising the possibility of prenatal intervention. Down syndrome (DS) is increasingly recognized not only as a neurodevelopmental condition but also as an interferon-driven disorder of immune dysregulation. Preclinical studies using human cellular models and trisomic mice demonstrated abnormalities in oxidative stress a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess the predictive performance of angiogenic factors and fetal Doppler, alone and in combination, for composite adverse perinatal outcome (CAPO) in early-onset small-for-gestational age (SGA) and fetal growth restriction (FGR), in cases both with and without pre-eclampsia (PE), in order to evaluate the ability of these markers to predict adverse outcomes beyond their established association with PE and to better delineate the specific contribution of PE to their predictive value.
METHODS: This was a retrospective observational study conducted at Vall d'Hebron University Hosp
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cystic fibrosis (CF) is a life-limiting autosomal recessive disorder caused by mutations in the CFTR gene. In Turkiye, high genetic diversity and consanguinity contribute to a heterogeneous CFTR variant spectrum; however, genotype-phenotype data remain limited.
METHODS: This retrospective study analyzed 92 Turkish CF patients (36 homozygous, 56 compound heterozygous) to characterize CFTR variant diversity and clinical outcomes. Next-generation sequencing (NGS) was performed and confirmed by Sanger sequencing. Clinical data were analyzed using chi-square and nonparametric tests (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Congenital anomalies contribute substantially to neonatal morbidity and mortality in low‑ and middle‑income countries. Contemporary data on surgically managed anomalies in Ghana are limited. We aimed to quantify the prevalence, spectrum, outcomes and maternal risk factors of congenital anomalies managed by the paediatric surgery unit at Greater Accra Regional Hospital (GARH). METHODS: NICU admissions at GARH between 1 June 2022 and 30 June 2025 were retrospectively reviewed. Neonates with congenital anomalies who were managed surgically were included. Demographics, anomaly types, outc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: The Apgar score, the first clinical assessment to direct measures to stabilize newborn infants, is also used for risk assessment. Its accuracy in estimating outcomes remains poor among very preterm (VPT) infants.
OBJECTIVE: To assess the utility of the combined 5-minute Apgar score and umbilical artery pH (UA-pH) for estimating risks of mortality and severe neonatal morbidity among VPT infants.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This cohort study (Effective Perinatal Intensive Care in Europe [EPICE]) analyzed infants born at less than 32 weeks' gestation between April 2011 and Se
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Necrotising enterocolitis (NEC) is a disorder characterised by intestinal ischaemia and inflammation. It predominantly impacts preterm and low birthweight infants and carries a high burden of mortality and both short and long-term morbidity for survivors. Postnatal factors such as abnormal bacterial colonisation of the gut (dysbiosis) and formula feeding are known to predispose to the development of NEC. The contribution of the antenatal period to the subsequent development of NEC is poorly understood. Although it is known that fetuses with growth restriction, particularly those with abnormal
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital diaphragmatic hernias (CDHs), particularly those of the Bochdalek type, arise when the pleuroperitoneal canal fails to close during fetal development, most often affecting the left posterolateral aspect of the diaphragm. These hernias are typically identified in the neonatal period, making their appearance in adolescence quite rare. When they do occur later in life, they may present with a range of GI or respiratory symptoms, which can complicate diagnosis. A missed or delayed diagnosis, especially in cases involving visceral perforation, can significantly increase the risk of compl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.