Hydrops fetalis (HF) is the pathological accumulation of fluid in two or more fetal compartments. While immune-mediated HF was historically predominant, non-immune hydrops fetalis (NIHF) is now increasingly common. Advances in genetic testing have revealed monogenic causes, including RASopathies (a group of genetic syndromes caused by dysregulation of the RAS-mitogen-activated protein kinase signalling pathway). We report a young primigravida, referred at 20+3 weeks for unilateral fetal pleural effusion. Serial ultrasound scans showed rapid progression to bilateral effusion, hepatomegaly, poly
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal arrhythmia that can lead to hydrops fetalis and fetal heart failure if untreated. This case report describes the successful treatment of a fetus with SVT at 26 weeks of gestation using flecainide. A 37-year-old gravida 3, para 2 woman was diagnosed with fetal SVT during a routine ultrasound, which also revealed mild pleural effusion, pericardial effusion, and ascites, raising concerns for hydrops fetalis. A fetal echocardiogram confirmed a heart rate of 250-300 beats per minute with preserved cardiac function. The mother was started on oral flecainide at 100 mg twice daily, which was inc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nonimmune factors are the most common cause of fetal hydrops, which are characterized by the accumulation of pathological fluid due to various causes. The etiology of this disease is complex, with a relatively high mortality rate, and the prognosis largely depends on the underlying cause. Notably, fetal hydrops attributable to genetic causes, such as chromosomal abnormalities or gene mutations, are typically associated with a poor prognosis.
CASE PRESENTATION: A fetus diagnosed with severe nonimmune fetal hydrops at 27 weeks of gestation presented with multiple abnormalities on pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy (HIE) is a major cause of neurodevelopmental diseases. In a previous retrospective study, we revealed that the levels of the soluble form of lectin-like oxidized low-density lipoprotein receptor-1 (sLOX-1) are linked to HIE severity. We conducted a prospective investigation to evaluate the association between sLOX-1 levels and HIE severity using the Sarnat staging system, as well as a multicenter study to assess neurodevelopmental sequelae in the short term. Methods: A total of 193 infants were enrolled in the study between April
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate safety and clinical benefit of sodium acetate umbilical arterial catheter (UAC) fluid in neonates.
METHODS: This single-center, retrospective cohort study included neonates receiving dextrose 5% or sodium acetate 77 mEq/L heparinized fluid for UAC patency. The primary outcome was the potential number of capillary heel sticks avoided. Secondary outcomes included hypernatremia, intraventricular hemorrhage, metabolic acidosis, acute kidney injury, chronic lung disease, and parenteral nutrition optimization. Subgroup analysis was performed for patients undergoing therapeuti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The main aim of this study was to evaluate fetal and perinatal outcomes of Parvovirus B19 infection in pregnancy, focusing on the differences between characteristics of the recent disease outbreak (2023-2024) compared to the previous waves. The results should inform clinical management strategies by providing an updated and comprehensive assessment of the literature.
DATA SOURCES: MEDLINE, Embase, Scopus, Web of Science, Cochrane Library, and CINAHL databases, from 2000 to April 2025.
STUDY ELIGIBILITY CRITERIA: Studies including cases of maternal and/or fetal Parvovirus B19 infec
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Nonimmune hydrops fetalis (NIHF) has numerous etiologies, the most common of which are cardiac anomalies and fetal infection. However, genetic disorders are also being increasingly recognized as a cause of NIHF. Here, we report a case of a neonate presenting with polyhydramnios, NIHF, structural heart disease, and diaphragmatic defect who was found to have a previously unreported mutation in the KMT2D gene.
CASE PRESENTATION: A female neonate with antenatally detected NIHF was born at 35 weeks of gestation via cesarean section. At birth, she was noted to have dysmorphic features
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Androgenetic alopecia (AGA) is the most common cause of hair loss in men. Although oral finasteride is effective, concerns about systemic adverse effects have increased interest in topical formulations. Long-term real-world data on topical finasteride monotherapy with objective trichoscopic evaluation are still limited.
METHODS: We conducted a retrospective observational study evaluating the 52-week effectiveness and safety of topical finasteride 0.25% monotherapy in adult men with AGA. Patients receiving other AGA treatments, hair transplantation, or with a history of sexual, moo
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrops fetalis is defined by abnormal fluid accumulation in at least two fetal compartments, resulting from a range of underlying pathological processes, and with a high mortality at the severe end of the spectrum. Identifying the specific cause is crucial for managing both current and future pregnancies. Despite comprehensive antenatal investigations, including obstetric imaging, serology and genetic testing, many cases of non-immune hydrops fetalis (NIHF) remain unexplained at delivery. Some diagnostic features may not be apparent on ultrasound, with perinatal autopsy providing additional v
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Salvage radiotherapy (SRT) is one of the treatment options after progression following surgical management, with effectiveness varying according to patient risk and clinical-pathological characteristics.
OBJECTIVE: To compare the effectiveness of SRT alone versus SRT combined with androgen deprivation therapy (ADT) in men with biochemical recurrence.
METHODS: We conducted a systematic review with advanced searches in MEDLINE (PubMed), EMBASE, SCOPUS, Cochrane CENTRAL, and LILACS for the period 1990-2024. Two independent reviewers performed study selection (titles/abstracts and
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal parasites are known to cause changes in blood count parameters and immunological markers among various populations. Prison inmates often have poor living conditions and limited access to healthcare, thus infections with intestinal parasites could negatively impact on their overall health and wellbeing. This study assessed the effects of intestinal parasitic infections on the haemato-immunological profile of prison inmates in Southern Ghana. A cross-sectional study using stratified sampling technique was conducted among 347 male prison inmates in three major prisons in Southern Ghana
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gynecomastia is a benign proliferation of glandular tissue in the male breast, with incidence rate of 30-60% among adolescents. Its etiology involves physiological hormonal fluctuations, pathological conditions, and pharmacologic factors. It causes psychological burdens like body dysmorphic disorder and anxiety. Traditional reviews can't synthesize numerous fragmented evidence, making objective and quantitative analysis needed.
METHOD: The Web of Science Core Collection (SCIE) was data source to search literature about "gynecomastia" from 1990 to December 2024. After PRISMA proces
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thalassemia is one of the most common monogenic disorders in southern China, with the Hakka population exhibiting a distinct genetic profile. This study evaluated whether next-generation sequencing (NGS)-based universal screening offers advantages over traditional cascade screening in this specific population. We enrolled 91,857 reproductive-age individuals in Ganzhou, a high-prevalence Hakka region, comparing 37,500 participants who underwent traditional screening (2019-2021) with 54,357 who received NGS-based screening. NGS-based screening detected thalassemia carriers at a rate 4.74 times h
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In recent years, the utilization of testosterone (T)s testing and prescriptions has experienced a significant surge. As a result, the market for testosterone therapy (TTh) has increased dramatically with the surge of T products undergoing trials. Our aim was to undertake a critical analysis of randomized controlled trials (RCTs) that focused on TTh, specifically with an emphasis on the quality of the trials and their delineation of adverse events (AE).
METHODS: A literature review of PubMed was conducted to identify RCTs using TTh, excluding non-English, animal, or female-based
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gynecomastia, with a prevalence of 40-60%, has gained increasing public recognition. Surgical correction is indicated when the condition persists beyond one year due to irreversible glandular fibrosis unresponsive to pharmacological or weight-reduction interventions. Limited intraoperative visualization remains a challenge; thus, accurate preoperative delineation of glandular characteristics is essential for guiding minimally invasive aspiration procedures. To address this, we implemented a novel triphasic perioperative ultrasound protocol to standardize evaluation and enhance surg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A prepubertal boy presented to our paediatric endocrinology clinic with long-standing, progressive bilateral gynaecomastia. The diagnostic evaluation to determine the underlying cause led to the identification of Peutz-Jeghers syndrome with associated testicular micro- and macrolithiasis. The young man was found to have prepubertal gonadotropin concentrations in the context of raised oestradiol levels. Altered sex steroid generation by the abnormal testes is the likely mechanism for the clinical presentation.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To determine early electroencephalography (EEG) and magnetic resonance imaging (MRI) features significantly associated with functional outcome in infants with hypoxic ischemic encephalopathy (HIE). To identify specific brain injury patterns associated with poor outcome and compare their prognostic efficacy to specific brain injury patterns.
METHODS: EEG characteristics, MRI injury patterns, and outcomes were evaluated in 23 term neonates (mean gestational age: 38 weeks) who underwent cooling and were confirmed to develop HIE. EEG features were extracted from recordings between 24
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
International andrology guidance discusses refeeding after starvation as a clinical setting associated with gynaecomastia, based on reports from starvation-refeeding settings outside anorexia nervosa (AN). A targeted search of PubMed, PsycINFO, and Google Scholar, last conducted on 27 July 2026, identified no indexed reports in male patients recovering from AN. We therefore advance the testable hypothesis that transient glandular breast tissue may occasionally occur but remain unrecognised during nutritional recovery; the available evidence does not establish occurrence, prevalence, or clinica
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the clinical and genetic characteristics of three fetuses with Baraitser-Winter cerebrofrontofacial syndrome (BWCFF) and Dystonia-deafness syndrome type 1 (DDS1) due to variants of the β-actin (ACTB) gene.
METHODS: Two fetuses with BWCFF (fetuses 1 ~ 2) and one fetus with DDS1 (fetus 3) at the Affiliated Women and Children's Hospital of Ningbo University between July 2024 and September 2024 were enrolled as the study subjects. Amniotic fluid samples were collected from the fetuses, together with peripheral blood samples from the three couples. Chromosomal karyotyping and t
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: PHPT in pregnancy is a rare condition that may be difficult to recognize due to nonspecific symptoms and physiologic changes that can mask hypercalcemia. Delayed diagnosis is associated with significant maternal and fetal morbidity.
CASE PRESENTATION: A 36-year-old Spanish-speaking gravida 5 para 3 woman at 30 weeks gestation presented with decreased fetal movement in the setting of absent prenatal care. Evaluation revealed severe polyhydramnios, fetal growth restriction, and nonimmune fetal hydrops. Laboratory studies demonstrated hypercalcemia with elevated parathyroid hormone
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования