BACKGROUND: CYP19A1 encodes aromatase, the enzyme converting androgens to estrogens, thereby influencing breast tissue development in healthy children.
OBJECTIVE: To examine associations between CYP19A1 single nucleotide polymorphisms (SNPs) and circulating estradiol (E2) and testosterone (T), the E2/T ratio and age at thelarche in girls, and the presence of gynecomastia in boys.
METHODS: A total of 1,023 healthy participants (aged 5.9-20.0 years) from the Copenhagen Puberty Study were assessed for pubertal status, and serum sex steroid concentrations were measured by LC-MS/MS. Genotyping of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Therapeutic hypothermia (TH) is the standard of care to improve outcomes following neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy (HIE), but mortality and morbidity remain high, prompting research into treatment adjuncts.
OBJECTIVE: To assess whether erythropoietin (EPO) plus TH improves outcomes in infants with moderate or severe HIE.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: The PAEAN (Preventing Adverse Outcomes of Neonatal Hypoxic Ischaemic Encephalopathy with Erythropoietin) study was a phase 3, multicenter, double-blinded, placebo-controlled randomized clinical trial conducted in 24 neo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Although human milk provides unparalleled immunobiological and nutritional advantages essential for optimal neonatal development, the establishment of successful lactogenesis and sustained breastfeeding remains a complex psychophysiological challenge, particularly for primiparous mothers. First-time parturients frequently encounter biomechanical difficulties, such as suboptimal infant positioning and latch, which are compounded by postnatal anxiety. These factors can disrupt oxytocin-mediated milk let-down and precipitate disorganized neurobehavioral feeding reflexes in the newbor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Neonatal encephalopathy (NE) affects 1.15 million newborns annually and is associated with a high incidence of mortality and long-term neurodevelopmental disability (NDD). Therapeutic hypothermia (TH) is the only proven therapeutic intervention available. However, it is only partially effective, and evidence suggests it is not safe in low-income countries. Melatonin is a promising neuroprotective treatment in NE as it provides anti-inflammatory properties. Pre-clinical models have demonstrated improved outcomes with melatonin. However, its effect on human newborns is unclear.
OBJEC
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: CD15 expression has been used as a marker of endothelial immaturity in the placenta and is linked to the setting of antenatal hypoxia. If so, expression should be increased in fetal anemia, especially when severe enough to cause hydrops fetalis. This has not been previously reported and the current study tested this hypothesis.
MATERIALS AND METHODS: The study group consisted of 10 cases of anemic hydrops in second to early third trimester of gestation and 10 controls matched for gestational age. The majority (70%) of hydrops cases were due to hemoglobin (Hb) Bart. Placentas und
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the association of 5-α reductase inhibitors (5ARIs; finasteride and dutasteride) with male breast cancer (MBC), gynecomastia, and erectile dysfunction (ED) among men treated for benign prostatic hyperplasia (BPH).
METHODS: We queried the TriNetX database-Research Network. The exposure of interest was 5ARI. We propensity score matched (PSM) for demographic features, comorbidities, and MBC risk factors. Outcomes included risk of MBC, gynecomastia and ED.
RESULTS: 5-ARI cohort (N = 553,628) and non-5ARI cohort (N = 2,729,063) before PSM and 550,622 patients in each cohort
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Parvovirus B19 (B19V), a member of the genus Erythroparvovirus within the Parvoviridae family, infects human erythroid progenitor cells (EPCs) of bone marrow and fetal liver, and causes various hematological disorders. The minor capsid protein VP1 of B19V contains a unique N-terminal region (VP1u) that facilitates virus binding and internalization into EPCs via its receptor-binding domain (RBD). We previously identified tyrosine protein kinase receptor UFO (AXL) as a proteinaceous receptor for B19V infection of EPCs. In this study, we employed an ascorbate peroxidase 2 (APEX2)-base
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Therapeutic hypothermia (TH) decreases morbidity and mortality in neonates with perinatal asphyxia (PA) and moderate-to-severe hypoxic-ischaemic encephalopathy. Midazolam is an antiepileptic and substrate of CYP3A4. Drug metabolism during PA/TH remains partially characterized, and disentangling effects of PA and TH is difficult, making precision dosing challenging. The I-PREDICT project aims to develop a framework for drug disposition in PA/TH neonates, using physiologically based pharmacokinetic (PBPK) modelling. The predictive performance of the model was explored for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Drain removal after transaxillary single-port endoscopic surgery for gynecomastia remains experience-based, and side-specific drainage thresholds are lacking.
METHODS: This retrospective cohort study used operated sides as analytic units. Eligible sides had independent negative-pressure drainage and complete follow-up. Exposure was side-specific 24 h drainage volume before removal. Outcome was ultrasonographically confirmed and aspiration-verified seroma or hematoma within 14 days. Discrimination was assessed by receiver operating characteristic analysis with clustered bootstrap c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neonates with hypoxic-ischemic encephalopathy (HIE) often exhibit multi-organ dysfunction (MOD). We evaluated the association between MOD (defined as involvement of two or more organ systems) and HIE-related brain magnetic resonance imaging (MRI) findings among neonates with neonatal encephalopathy who underwent therapeutic hypothermia.
METHODS: Retrospective cohort study of all newborns admitted to the University of Iowa neonatal intensive care unit from January 1, 2008, to June 30, 2022, with encephalopathy who received therapeutic hypothermia. Neonates were classified as having
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pregnancy-induced hypertension (PIH) and mirror syndrome associated with fetal hemoglobin (Hb) Bart's disease have not been well characterized. This study primarily compared the incidence of these conditions in late gestation between affected and low-risk pregnancies, and secondarily assessed differences in other maternal complications.
METHODS: A large retrospective cohort study (between 1992 and 2022) was conducted at a single tertiary center. The consecutive singleton pregnancies with fetal Hb Bart's disease diagnosed at ≥24 weeks, considered as delayed diagnosis were recruited
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Pubertal gynecomastia (PG) is a benign condition considered to be caused by imbalance between estrogen and testosterone, though this is not frequently evident from serum analysis. This study aimed to determine possible alteration in sex hormone levels, as well as to investigate the role of sex hormone-binding globulin (SHBG) and leptin in PG development and persistence.
METHODS: A total of 95 boys with PG were included. They were divided into 3 groups considering stage. Anthropometric measurements, hormonal investigations, SHBG and leptin were collected and compared group of 64 con
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interpreting genetic variants in complex genes such as PIEZO1 remains challenging because of marked allelic heterogeneity, relative tolerance to missense variation, and overlapping clinical phenotypes. Gain-of-function variants in PIEZO1 cause dehydrated hereditary stomatocytosis (DHS1, or hereditary xerocytosis), a pleiotropic syndrome characterized by anemia of variable severity and iron overload. In this study, we provided and applied an integrative framework combining the American College of Medical Genetics and Genomics guidelines, quantitative in silico predictions, structural domain ann
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure to cold and hypothermia is a significant threat to newborn lamb survival in extensive systems, and the ability to thermoregulate is essential for improved survivability. Lambs exhibit enhanced thermogenic abilities and increased brown fat deposition when ewes experience cold during late-pregnancy. This study evaluated the effects of various prenatal stressors on newborn lamb thermogenesis through three experiments. Experiment 1 examined the impact of mid-pregnancy shearing and wetting on lamb thermogenesis. Experiment 2 involved transporting and cold-exposing late-pregnancy ewes. Expe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Опубликованное исправлениеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal ascites is a non-specific finding which can be associated with fetal hydrops or an isolated intra-abdominal cause. We describe a case of fetal ascites associated with an intra-abdominal mass suspected to be ovarian in nature and diagnosed in the third trimester. The mother developed maternal mirror syndrome, previously reported to be associated with fetal hydrops but not reported in cases of isolated fetal ascites. Neonatal laparoscopy revealed the left ovary was oedematous and enlarged next to an inflamed and oedematous deep ring suggesting a previously incarcerated ovarian inguinal her
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the accuracy of transcutaneous carbon dioxide (tcPCO2) monitoring compared with intermittently sampled blood gas PCO2 in neonates undergoing therapeutic hypothermia (TH).
STUDY DESIGN: Neonates ≥34 weeks of gestation undergoing TH were enrolled and subsequently monitored with continuous tcPCO2. Agreement between tcPCO2 and both temperature-corrected and measured (uncorrected) blood gas PCO2 from arterial, venous, and capillary sources was assessed using Bland-Altman analyses that accounted for paired repeated measures.
RESULTS: One hundred thirty paired tcPCO2-PCO2 measu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MRPS22-related mitochondrial disease (MIM#611719) is a rare autosomal recessive disorder caused by defects in the mitochondrial ribosomal protein S22, a component of the small mitoribosomal subunit essential for mitochondrial translation. Of the few reported cases, most present antenatally with a severe phenotype, conveying a poor prognosis. We describe a fetus with severe antenatal-onset MRPS22-related mitochondrial disease and the use of multi-omics in the molecular diagnosis. A primigravida underwent termination of pregnancy following identification of multiple congenital anomalies (hydrops
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the ongoing search for prognostic tools in neonates suffering perinatal asphyxia, we assessed the feasibility of resting-state functional magnetic resonance imaging (RS-fMRI). The aim of our study was to determine both the intra-session and inter-subject reproducibility of resting-state networks (RSNs), as well as factors affecting these.
NEW METHOD: We conducted a prospective multicenter study in 21 asphyxiated term newborns (mean gestational age = 39.2 weeks, mean 5-minute Apgar score = 3) after treatment with controlled hypothermia at a level III neonatal intensive care unit
Оценочное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования