BACKGROUND: Autologous fat grafting (AFG) has growing interest for its versatility and efficacy in breast reconstruction. This scoping review aims to summarize the evidence for nonvolumetric indications of AFG in breast surgery and breast reconstruction.
METHODS: MEDLINE, Embase, and Web of Science were searched from inception to March 2024. Articles were included if they used AFG in breast surgery for nonvolumetric indications. The primary outcome was the indication for AFG. Secondary outcomes included the capsular contracture (CC) rate, incidence of postmastectomy pain syndrome (PMPS), pati
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rothmund-Thomson syndrome (RTS) is a rare autosomal recessive disorder characterized by poikiloderma, sparse hair, short stature, skeletal abnormalities, and an increased predisposition to malignancies. Pathogenic variants in the RECQL4 gene represent the most common genetic cause of RTS type 2. However, the full phenotypic spectrum, particularly regarding endocrine manifestations, remains incompletely understood.
OBJECTIVE: To report novel compound heterozygous RECQL4 pathogenic variant in a Chinese patient, describe a previously unreported endocrine phenotype (gynecomastia), and
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective This study aimed to evaluate a comprehensive prenatal diagnosis service and its effectiveness in reducing the birth of children with severe thalassemia in Guangxi, China. Methods Prenatal diagnosis was offered to 58,891 at-risk couples from Guangxi. Fetal samples were collected via chorionic villus sampling, amniocentesis, and cordocentesis. DNA analysis was performed using polymerase chain reaction, reverse dot blot assay, multiplex ligation-dependent probe amplification, and DNA sequencing. Results From 2018 to 2023, the proportion of umbilical cord blood samples among all tested s
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The epidemiology of breast cancer among men is poorly characterized. As the Veterans Health Administration (VA) serves a disproportionally male population, a larger percentage of breast cancer cases diagnosed and treated in VA are among male patients. However, whether current breast oncology operational infrastructure is prepared to address this need is unclear.
MATERIALS AND METHODS: The VA Breast and Gynecologic Oncology System of Excellence (BGSoE) established a tracking dashboard for all incident breast and gynecologic malignancies in VA in 2021. All breast surgery cases wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Data concerning the prenatal diagnostic value of exome sequencing (ES) for twins with structural anomalies remain limited. Therefore, this study aimed to investigate the genetic etiology of monochorionic diamniotic (MCDA) twins discordant for one fetus with structural anomalies and assess the incremental diagnostic yield of chromosomal microarray analysis (CMA) and ES.
METHODS: This single-center retrospective study included 170 MCDA twin pregnancies in which one fetus exhibited structural anomalies between December 2012 and July 2023. Both twins underwent genetic testing using kar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of foetal-onset biventricular noncompaction with an MYH7 variant. Prenatal fetal hydrops and right heart failure resolved after birth, but progressive left heart failure developed at 5 months. This transition reflects how postnatal hemodynamic changes influence the biventricular noncompaction phenotype, necessitating vigilant monitoring for left heart failure in foetal-onset biventricular noncompaction cases with MYH7 variants.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital cystic adenomatoid malformation (CCAM) is a rare lung anomaly that can cause severe respiratory distress and hydrops fetalis. One-lung ventilation (OLV) in neonates poses extreme anatomical challenges due to the lack of appropriately sized double-lumen tubes or bronchial blockers. A male neonate (2500 g, 30 weeks' gestation) presented with hydrops fetalis and a massive right-sided thoracic CCAM. Due to progressive respiratory failure and hemodynamic instability, an emergency right pneumonectomy was scheduled on postnatal day 3. To achieve OLV, a 3.5-mm cuffed endotracheal tube (with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundGynecomastia is a benign condition associated with proliferation of male breast glandular tissue. Persistent symptoms that lead to psychological distress ultimately necessitate surgical treatment. Androgenic and anabolic steroids are a well-recognized contributor to the development of gynecomastia. With the increase in testosterone-supplementation over the past decades, surgeons are increasingly encountering documented androgen exposure presenting for gynecomastia reduction and correction.Materials and MethodsThis retrospective cohort study utilized data from the TriNetX Global Colla
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gynecomastia is a heterogeneous disorder spanning the full pediatric-to-adult age range; however, comprehensive single-institution analyses that integrate endocrine, comorbid, drug-related, and surgical perspectives within one framework remain limited. We characterized the demographic and etiologic landscape of gynecomastia in a large retrospective cohort, propose a practical diagnostic algorithm derived from these patterns, and summarize the institutional experience with surgical management.
METHODS: We retrospectively reviewed all male patients with an electronic-medical-record
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study evaluated a standardized dual-time-point indocyanine green fluorescence angiography (ICGA) protocol in transaxillary single-port endoscopic surgery for gynecomastia, focusing on early perfusion-related outcomes, perioperative recovery, and patient-reported outcomes.
METHODS: This prospective exploratory comparative cohort study included 88 men undergoing transaxillary single-port endoscopic subcutaneous glandular excision. Forty-three patients received ICGA and 45 did not. In the ICGA group, perfusion was assessed after deep dissection from the pectoralis major fascia a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The heterozygous RPL15 gene (OMIM*604174) variants are associated with autosomal dominant Diamond-Blackfan anemia 12 (DBA12, OMIM#615550). Fewer than ten RPL15 variants have been reported to date, and they are commonly associated with hydrops fetalis, intrauterine growth restriction (IUGR) and neonatal anemia. Fetal demise attributable to the RPL15 variant identified in our patient was the first documented case of perinatal death associated with RPL15-related DBA.
METHODS: Trio-based whole-exome sequencing (trio-WES) was performed on genomic DNA (gDNA) of fetal muscular tissues an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore whether ultrasound can identify findings suggestive of fetal complex congenital heart disease in highly selected high-risk fetuses during the mid-first trimester.
METHODS: A retrospective analysis was conducted on 23 highly selected high-risk fetuses who related to CHD that underwent ultrasound examinations in our department between March 2015 and March 2025. Standardized scanning included mid-sagittal view, transverse views of the head, upper limbs, abdomen, lower limbs, thorax, and cardiac were obtained. A transverse scan of the cardiac was performed to obtain the colo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fetal pleural effusion is usually chylous, whereas hemothorax is considerably rarer. Trauma, iatrogenic complications, and rupture of intrathoracic tumors have been reported as causes of fetal hemothorax. Lymphatic malformations often enlarge during the fetal period; however, these benign lesions may regress spontaneously after birth or be managed with sclerotherapy. Accurate prenatal diagnosis is therefore crucial for determining whether fetal intervention or postnatal management is the most appropriate strategy. Here, we present a rare case of a fetus with hemothorax presumably c
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although numerous techniques have been described, standardized approaches for comprehensive male torso reconstruction remain limited. This study presents a unified approach integrating circumferential planning, chest reshaping, and abdominal contouring. A retrospective review was performed of 443 consecutive male MWL patients treated between 2018 and 2024. All patients underwent a standardized protocol combining posterior body lift, chest reduction/mastopexy, and either standard or fleur-de-lis (FDL) abdominoplasty. Preoperative planning incorporated Pascal's Rule of 16 for circumferential mar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To report a case of salivary gland choristoma in a patient with gynecomastia. While it is commonly found in the head and neck region, its occurrence in the breast is exceedingly rare. We report a unique case in which a salivary gland acinar choristoma was incidentally identified in a 43-year-old man who underwent surgery for gynecomastia. Histological examination revealed typical features of gynecomastia along with a well-circumscribed area composed exclusively of salivary acini, with no ductal structures and no continuity with adjacent breast epithelium. Immunohistochemical staining confirmed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To provide information that can aid patients with prostate cancer (PCa) and their uro-oncologists in shared decision-making discussions about androgen deprivation therapy (ADT), with transdermal oestradiol (tE2) as one option. We do so by summarising recent literature on breast growth in genetic males undergoing treatment with exogenous E2. Based on the amount of breast development observed in this population, we estimate the maximum amount of breast growth that patients with PCa can expect, if they elect tE2 for ADT. We also present data on risks and management of mastalgia associ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical pediatric endocrinology : case reports and clinical investigations : official journal of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology2026eng
The endocrine behavior of residual ovarian tissue following testis‑preserving surgery in ovotesticular disorders of sex development (DSD) during adolescence remains poorly characterized. We report an adolescent male who presented with Tanner stage B4 gynecomastia despite male‑typical external genitalia. Baseline evaluation revealed elevated gonadotropins, relative hyperestrogenism (estradiol 58.7 pg/mL), and SRY‑negative chromosome mosaicism (47,XX,+der(8)/46,XX). Pelvic imaging demonstrated a small prostate and bilateral intratesticular cysts, and laparoscopy and cystoscopy confirmed a male i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemoglobinopathies are the most common inherited anemias worldwide. While most carriers are asymptomatic or mildly affected, severe forms of α-thalassemia, including severe hemoglobin H (HbH) disease and surviving individuals with Hb Bart's hydrops fetalis syndrome (BHFS), require lifelong transfusion support or stem cell transplantation. Reactivating the silenced embryonic α-like globin (ζ-globin) gene is a promising approach for treating these diseases. Here we identify the key cis-regulatory elements responsible for silencing the ζ-globin gene in definitive erythroid cells and subsequently
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Inborn errors of immunity (IEI) may manifest in neonates as severe or unusual infections and syndromic features, yet early recognition remains challenging, especially in settings without routine newborn screening. Early clinical warning signs-including recurrent or atypical infections, absent thymic shadow, unexplained hydrops fetalis, or treatment-resistant metabolic disturbances-can facilitate timely diagnosis. This study aimed to determine the prevalence and subtypes of IEI in a tertiary neonatal intensive care unit (NICU) and to characterize early diagnostic indicators that gui
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.