Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
57 публикаций
Поиск: 197 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
UNLABELLED: In this study we applied the 'floppy module', originally developed for newborns with hypotonia, to older infants in order to establish the range of findings in both low-risk infants and in those with hypotonia due to different etiologies. Data were collected from 413 assessments obtained in 159 low-risk infants assessed at different ages between the age of 3 and 24 months. The distribution of findings in the low-risk infants was similar to the data previously obtained in low-risk newborns, with all assessments having optimal findings (column 3) on all items. The only item with a sm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal Opioid Withdrawal Syndrome (NOWS) is a group of clinical withdrawal signs occurring in prenatally opioid-exposed newborns and manifesting as neurobehavioral dysregulation, including extreme irritability such as excessive crying, rigid muscle tone, and difficulty feeding and sleeping. One U.S. infant experiencing NOWS is born every 25 min. Clinical management of these infants has traditionally occurred in the high-acuity environment of a neonatal intensive care unit (NICU), which contributes to separation of infants from their parents and increases the likelihood of pharmacological int
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Critically ill neonates who survive are often left with dire consequences. Cerebral palsy, other neurological and motor deficiencies, intellectual disability, and various degrees of cognitive and behavioral deficiencies all result from neonatal critical diseases. We investigated psychomotor development in 20 children with hypoxic-ischemic encephalopathy (HIE), and as newborns often have multiple comorbidities, the following as well: HIE with respiratory distress syndrome (RDS), infections, hypo and hyperglycemia and hypocalcemia. Socio-demographic, pregnancy and delivery data together with app
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Klippel-Feil disease is a condition characterized by a defect in the spine, consisting of the fusion or non-separation of two or more vertebrae of the cervical tract. It affects 1 in every 50,000 newborns, and the pathogenesis remains unknown to date, although the role of certain genes that are involved in segmentation processes is being studied. A single case of a genetic Myosin Heavy Chain 3 (MYH3) mutation is described here. Affected patients are typically distinguished by a relatively short neck, which leads to limited mobility, a low hairline, and obesity; they may also experi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: One of the primary causes in children with cerebral palsy (CP) leading to gait disorders is an increased muscle tone which may secondary result in a shortening of the muscle fascia. Percutaneous myofasciotomy (pMF) is a minimal-invasive surgical intervention correcting the shortened muscle fascia and aims to extend the range of motion.
RESEARCH QUESTION: What is the effect of pMF on gait in children with CP three months and one year post-OP?
METHODS: Thirty-seven children (f: n = 17, m: n = 20; age: 9,1 ± 3,9 years) with spastic CP (GMFCS: I-III, bilateral (BSCP): n = 24, unilate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ornithine carbamyltransferase deficiency (OTCD) is the most common urea cycle disorder disease. Neonatal-type cases usually involve a serious condition, including the complete loss of ornithine carbamyltransferase (OTC) enzyme activities.
CASE DESCRIPTION: Case 1: A 3-day-old boy was hospitalized due to decreased muscle tone over three days, 10 hours of dyspnea, and two instances of convulsions. Diagnostic tests showed elevated blood ammonia levels, decreased citrulline concentration via mass spectrometry (MS/MS), and increased orotic acid observed by gas chromatography-mass spect
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate genotype-phenotype characteristics and long-term prognosis of neonatal carbamoyl phosphate synthetase 1 (CPS1) deficiency among children through newborn screening in Zhejiang province.
METHODS: The clinical and follow-up data of children with CPS1 deficiency detected through neonatal screening and confirmed by tandem mass spectrometry and genetic testing in Zhejiang Province Newborn Disease Screening Center from September 2013 to August 2023 were retrospectively analyzed.
RESULTS: A total of 4 056 755 newborns were screened and 6 cases of CPS1 deficiency were diagn
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To summarize the genetic and clinical phenotypic characteristics of patients with early-onset myopathy, areflexia, respiratory distress and dysphagia (EMARDD) caused by multiple epidermal growth factor 10 (MEGF10) gene defect. Methods: The clinical data of 3 infants in 1 family with EMARDD caused by MEGF10 gene defect diagnosed in the Department of Neonatology, Xiamen Children's Hospital in April 2022 were analyzed retrospectively. Using "multiple epidermal growth factor 10" "myopathy" or "MEGF10" "myopathy" as the key words, and searching the relevant literature reports of CNKI, Wa
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary hypertension (PH) is a serious disease characterized by various degrees of pulmonary vasoconstriction and progressive fibroproliferative remodeling and inflammation of the pulmonary arterioles that lead to increased pulmonary vascular resistance, right ventricular hypertrophy, and failure. Pulmonary vascular tone is regulated by a balance between vasoconstrictor and vasodilator mediators, and a shift in this balance to vasoconstriction is an important component of PH pathology, Therefore, the mainstay of current pharmacological therapies centers on pulmonary vasodilation methodologie
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe main motor disorders detected in children with autism spectrum disorder (ASD) and analyze associated clinical variables.
PATIENTS AND METHOD: A cross-sectional observatio nal study of 96 children with ASD, median age 4 years (range, 3-9), 32.3% girls, and 18.8% preterm. Children were evaluated at the UC-CHRISTUS Clinical Hospital Neurodevelopmental Unit for three years. We analyzed the relationship between motor signs (stereotypies, delayed gait, and hypo/hyper tonia) and spoken language at 4 years of age.
RESULTS: 63.5% of children presented a motor disorder, 33.3% ha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alexander's disease (AxD) is a rare autosomal dominant hereditary disorder that is caused by the mutations in the GFAP gene, which encodes the glial fibrillary acidic protein (GFAP). This neurogenerative disease has many clinical manifestations, and the onset of disease spans a wide range of ages, from newborns to children, adults, and even the elderly. An overaccumulation of the expression of GFAP has a close causal relationship with the pathogenesis of Alexander's disease. Usually, the disease has severe morbidity and high mortality, and can be divided into three distinct subgroups that are
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary arterial hypertension of the newborn (PAHN) is a syndrome caused by chronic hypoxia, characterized by decreased vasodilator function, a marked vasoconstrictor activity, proliferation of smooth muscle cells (SMC) and thickening of the extracellular matrix in the pulmonary circulation, among other characteristics. Prostaglandins are derived from the arachidonic acid (AA) metabolism and are important regulators of pulmonary vascular tone. Since hypoxia induces oxidative stress and has been related to PAHN, a postnatal treatment with melatonin has been proposed due to its antioxidant pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To standardize the clinical definition of opioid withdrawal in neonates to address challenges in clinical care, quality improvement, research, and public policy for this patient population.
STUDY DESIGN: Between October and December 2020, we conducted 2 modified-Delphi panels using ExpertLens, a virtual platform for performing iterative expert engagement panels. Twenty clinical experts specializing in care for the substance-exposed mother-neonate dyad explored the necessity of key evidence-based clinical elements in defining opioid withdrawal in the neonate leading to a diagnosis o
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The tongue is an organ with multiple functions, from sucking to phonation, from swallowing to postural control and equilibrium. An incorrect position or mechanics of the tongue can causes sucking problems in the newborn or atypical swallowing in the adult, with repercussions on the position of the head and neck, up to influencing upright posture and other problems. Tongue dysfunctions are quite frequent (10-15%) in the population. For the manual therapist, this frequency indicates one to two subjects every 30 patients. Exercises have been proposed to improve the tone and strength o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Double aneuploidies - especially in combination with structural aberrations - are extremely rare among liveborns. The most frequent association is that of Down (DS) and Klinefelter syndromes (KS). We present the case of a male newborn with a unique 47,XY,+ 21[80%]/48,XY,+i(X)(q10),+ 21[20%] karyotype, hypothesize about his future phenotype, discuss the aspects of management and review the literature.
CASE PRESENTATION: The additional association of isochromosome Xq (i(X)(q10)) could be the result of a threefold non-disjunction event. 47,XY,+i(X)(q10) KS is not common and its sympt
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Perinatal asphyxia (PA) occurs in about 2 to 10 per 1000 live full-term births. Although neonatal epileptic seizures are observed in up to 60% of cases, PA may mimic or subtend other conditions. Hypoxia related brain injury is particularly relevant, as it may have permanent effects on neuropsychomotor development. Antepartum obstetric conditions, may, in turn, lead to hypoxic-ischemic damage to the fetus and the newborn, often underlying PA. Herein, a case of PA that hid and triggered signs and symptoms of Glutaric Aciduria type I (GA-I), is reported.
CASE PRESENTATION: R.F. was b
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Krabbe disease is a rare neurodegenerative disorder caused by a deficiency in the lysosomal enzyme galactocerebrosidase. Patients with Krabbe disease present with a variable disease course depending on their age of onset. The purpose of this prospective cohort study was to characterize the natural progression of Krabbe disease in a large group of patients with disease onset between 6 and 36 months of life who were evaluated with a standardized protocol.
METHODS: All patients with Krabbe disease who had onset between 6 and 36 months of age and were prospectively evaluated between 2
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Musculoskeletal complications of Down syndrome (DS) are common but infrequently reported. The combination of ligamentous laxity and low muscle tone contributes to increased risk of a number of musculoskeletal disorders and a delay in acquisition of motor milestones. The primary aim of this study was to describe musculoskeletal anomalies reported in a national cohort of children with DS.
METHODS: This was an observational study. Children with DS, aged 0-21 years, were invited to attend a musculoskeletal assessment clinic conducted by a paediatric physician. Relevant musculoskeletal
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal airway smooth muscle function can contribute to cystic fibrosis (CF) airway disease. We previously found that airway smooth muscle from newborn CF pigs had increased basal tone, an increased bronchodilator response, and abnormal calcium handling. Since CF pigs lack airway infection and inflammation at birth, these findings suggest intrinsic airway smooth muscle dysfunction in CF. In this study, we tested the hypothesis that CFTR loss in airway smooth muscle would produce a distinct set of changes in the airway smooth muscle transcriptome that we could use to develop novel therapeutic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although many women treated with psychotropic medication become pregnant, no psychotropic medication has been licensed for use in pregnancy. This leaves women and their health-care professionals in a treatment dilemma, as they need to balance the health of the woman with that of the unborn child. The aim of this project was to investigate the risks and benefits of psychotropic medication in women treated for psychosis who become pregnant.
OBJECTIVE(S): (1) To provide a descriptive account of psychotropic medication prescribed before pregnancy, during pregnancy and up to 15 months
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.