BACKGROUND: The number of affected infants and the types of malformations identified by a malformation surveillance programs can be impacted if elective terminations for malformations are not included.
METHODS: The occurrence of malformations in all newborn infants was determined in a daily review of the findings in the pediatricians' examinations and those of all consultants. In addition, the findings in autopsies of all elective terminations were reviewed to identify all fetuses with structural abnormalities. A severity scale was used to subdivide the malformations. To establish the impact
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The objective of this work was to evaluate and compare perinatal outcomes of pregnancies complicated by placental chronic intervillositis (CIUE) or villitis (CVUE) of unknown etiology and combined lesions.
METHODS: Retrospective study of all cases of significant CVUE and CIUE occurring during a 12-year period in a university tertiary hospital center. Multiple pregnancies, infectious and medical termination of pregnancies (TOP) without intra-uterine growth restriction (IUGR) were excluded.
RESULTS: 178 placentas were affected (78 cases of CVUE, 24 cases of CIUE and 76 cases of c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital anomalies affect 1% to 2% of the newborns. The urinary tract and the kidneys are involved in 4-5% of the cases while upper-extremities abnormalities are present in 10%. Certain anomalies occur in isolation, whereas others are associated with systemic conditions. The prenatal detection of fetal anomalies compatible with life is a challenge for both the parents and the physician. The prognosis for the fetus/newborn and the reproductive decisions of the family largely depend on the causes underlying the disease. The reported case is of a G2P1 pregnant woman referred for routine ultraso
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antenatal depression affects up to 19% of pregnant women. Some of these women are also in need of antidepressant treatment. Nevertheless, the impact of maternal antidepressant treatment and prenatal depression on the course of pregnancy, foetal development and delivery outcomes is not fully understood.
METHODS: We analysed data from 24 818 women who gave birth at Kuopio University Hospital between 2002-2012. Logistic regression analysis was used to estimate associations between the use of selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) during pregnancy and the progression of pregn
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To analyse the outcomes of fetuses with congenital heart disease between 2000 and 2005 in comparison to a previous multicentre study regarding the period 1983-1996.
PARTICIPANTS AND METHODS: Data of seven centres were prospectively collected, the inclusion criteria being a confirmed fetal diagnosis after birth or at autopsy and a known follow-up, for at least 6 months after birth. Data of 649 fetuses, median age at diagnosis 24 weeks' gestation (15-37), 340/649 (52.4%) diagnosed before 24 weeks, were analysed.
RESULTS: Sixty seven and 59 cases had chromosomal or extracardiac anom
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To offer accurate prenatal diagnosis of lysosomal storage disorders in early pregnancy.
METHOD: Prenatal enzymatic diagnoses of Gaucher, Fabry, Pompe, Niemann Pick A/B, Tay Sach, Sandoff, GM1, mucoplysaccharidoses, Wolman, Krabbe, Metachromatic leukodystrophy and Batten diseases were made in uncultured chorionic villi samples by fluorometric/spectrophotometric methods.
RESULTS: Of 331 prenatal enzymatic diagnosis, 207 fetuses (67%) were normal and 124 (37%) were affected. The interpretation of affected, normal and carrier fetuses was done using their respective reference ranges as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT AND OBJECTIVE: Anencephaly is considered to be the most common type of neural tube defect. Our aim was to assess the clinical and gestational features of a cohort of fetuses with suspected anencephaly.
DESIGN AND SETTING: Population-based retrospective cohort study in a referral hospital in southern Brazil.
METHODS: The sample consisted of fetuses referred due to suspected anencephaly, to the Fetal Medicine Service of Hospital Materno Infantil Presidente Vargas, between January 2005 and September 2013. Clinical, radiological, pathological and survival data were gathered.
RESULTS: Ou
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Argininemia is a rare disorder of urea cycle defect. The clinical manifestations of this disorder are similar to those of cerebral palsy so that the diagnosis is usually much delayed. This study aimed to investigate the phenotypes and genotypes of seven Chinese patients suffering from argininemia.
METHOD: Three boys and four girls with spastic tetraplegia were diagnosed as argininemia by blood aminoacids analysis and ARG1 gene study. Patients were given a protein-restricted diet, citrulline, sodium benzoate, and other treatment intervention. The mother of Patient 5 and 6 accepted g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To document outcome following prenatal diagnosis of ventricular septal defects (VSDs), particularly associated anomalies and the requirement for surgical closure of the defect.
METHODS: All cases of prenatal diagnosis of a VSD made by fetal cardiologists at a tertiary fetal medicine referral center in the period January 2002 to December 2011 were extracted from our database. Data regarding fetal cardiac diagnosis, extracardiac anomalies, nuchal translucency thickness and karyotype were noted.
RESULTS: A total of 171 cases fulfilled our selection criteria. Of these, 69% were diagno
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prevalence ofanencephaly in dichorionic twins is higher than in singleton pregnancies. The authors report two cases with two different management strategies.
CASE 1: Spontaneous dichorionic diamniotic twin pregnancy with the second twin diagnosed with anencephaly at 12 weeks gestation. Selective feticide was performed at the age of 13.2 weeks. Vaginal delivery occurred at 39 weeks, and birth weight was 2,850 g.
CASE 2: Dichorionic diamniotic twin pregnancy discordant for anencephaly in the second twin was diagnosed at 13 weeks gestation. An expectant management was decided. Prete
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine parental acceptance of minimally invasive autopsy (MIA) involving postmortem imaging and organ tissue sampling compared with conventional autopsy and to compare the acceptability of percutaneous versus laparoscopic-guided biopsy.
METHODS: Following termination of pregnancy parents were offered the option of traditional autopsy and subsequently interviewed about their acceptance of MIA. The McNemar test for paired samples was used to assess the difference in acceptance of MIA and conventional autopsy. The Wilcoxon signed-rank test for paired samples was used to compare
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the outcomes associated with fetal ventriculomegaly.
MATERIALS AND METHODS: Reports of women who underwent ultrasound scanning between 18 and 36 weeks of gestation during the period from January 1, 2000, to December 31, 2010, were reviewed. According to the defined severity of ventriculomegaly of affected fetuses, the women were divided into the following groups: (1) mild ventriculomegaly (Group A); (2) moderate ventriculomegaly (Group B); and (3) severe ventriculomegaly (Group C). The women were classified into the "gray zone" group if the fetal lateral ventricle measu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We aimed to identify factors contributing to ineffective prevention of thalassaemia in Malaysia by studying events leading to the births of children with transfusion-dependent thalassaemia (TDT) including their parents' reproductive choices.
METHODS: Thirty children with TDT born in the year 2005 to 2012 were included. Their parents underwent a semi-structured, face-to-face interview in 2012 and were followed up until 2014 to evaluate the actual decisions made during subsequent pregnancy.
RESULTS: In 70% of the cases (21/30), neither parent was aware of their carrier status until
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estimates of the burden of disease assess the mortality and morbidity that affect a population by producing summary measures of health such as quality-adjusted life years (QALYs) and disability-adjusted life years (DALYs). These measures typically do not include stillbirths (fetal deaths occurring during the later stages of pregnancy or during labor) among the negative health outcomes they count. Priority-setting decisions that rely on these measures are therefore likely to place little value on preventing the more than three million stillbirths that occur annually worldwide. In contrast, neon
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Many women are exposed daily to high levels of occupational and residential noise, so the effect of noise exposure on pregnancy should be considered because noise affects both the fetus and the mother herself. However, there is a controversy in the literature regarding the adverse effects of occupational and residential noise on pregnant women and their fetuses.
AIM: The aim of this study was to conduct systematic review of previously analyzed studies, to add additional information omitted in previous reviews and to perform meta-analyses on the effects of noise exposure on pregnan
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the characteristics of complex chromosomal rearrangement (CCR) in Chinese male carriers and its influence on male fertility.
METHODS: Using the G band technique, we conducted karyotype analysis on the peripheral blood lymphocytes of 1,625 Chinese males with reproductive problems. We also searched CNKI and Wanfang database for CCR-related literature published between January 1984 and November 2013, followed by statistical analysis on the CCR characteristics and reproduction-related data of the CCR carriers.
RESULTS: Two CCR carriers were found among the 1,625 males and a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of the research was to determine effectiveness of the model for prenatal control in reducing new cases of severe thalassemia.
METHODS: Pregnant women at six tertiary centers were recruited to follow the model, consisting of (1) carrier screening using mean corpuscular volume (for alpha-thal-1 and beta-thal) and CMU-E screen (for HbE trait), (2) carrier diagnosis, (3) the couples at risk were counseled and offered prenatal diagnosis, and (4) termination of affected pregnancy. All neonates were evaluated for thalassemia.
RESULTS: Of the 12,874 recruited pregnancies, 7008 wer
Оценочное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progress in echographic techniques, particularly, high-resolution echography and color Doppler, as well the higher deep on knowledge and systematization in fetal anatomy exploration, are the main responsible of the increased number of cardiovascular anomalies diagnosed prenatally.
OBJECTIVE: To describe the sonographic findings and perinatal outcomes in cases with prenatal ultrasound diagnosis of intra-abdominal umbilical vein varix.
MATERIAL AND METHODS: A descriptive and retrospective study of cases with prenatal ultrasound diagnosis of umbilical vein varix. The diagnosis is pe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2013eng
OBJECTIVE: Human Cytomegalovirus (CMV) infection during pregnancy is the most frequent viral cause of intrauterine infection and responsible for various cerebral and other ultrasound abnormalities of the fetus. It is the leading infectious cause of mental retardation and sensorineural deafness in affected newborns and infants. We present three cases of primary cytomegalovirus infection in pregnancy and demonstrate three different scenarios of the disease with regard to clinical outcome and therapy options. We first report on CMV related phospho- and glycoprotein-specific antibody reactivities
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neonates with certain forms of severe congenital heart disease (CHD) diagnosed prenatally might have better outcomes in comparison with those diagnosed after birth. The proportion of prenatally detected neonates with severe CHD and the effect of prenatal diagnosis on clinical outcomes have not been previously investigated in Canada.
METHODS: We retrospectively studied infants in Alberta, Canada, who required surgical or catheter intervention for CHD at younger than 1 year of age, between January 2007 and December 2010, and pregnancy terminations affected by CHD.
RESULTS: Of the 3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования