Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
530231 публикаций
Поиск: 270 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 185 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundAnorectal malformations (ARMs) are congenital anomalies that affect the developing hindgut. Sacral development can be used as a prognostic factor in these patients because it parallels the development of the muscles and nerves of the perineum. This study aimed to evaluate the validity of using sacral ratio (SR) and sacral curvature (SC) as predictors for the type of ARMs.MethodsA prospective radiological observational study was conducted on 23 newborns with ARMs at Aswan University Hospitals. ARMs were classified according to the Wingspread classification into low, intermediate, and
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ectopic secretion of growth hormone (GH) or growth hormone-releasing hormone (GHRH) is responsible for fewer than 1% of acromegaly cases. Furthermore, within this small population, GHRH-secreting pheochromocytomas/paragangliomas (PPGLs) are even rarer. A 57-year-old Japanese woman presented to our hospital for treatment of a large left-sided pheochromocytoma (PCC). A physical examination revealed enlargement of the nose and lips as well as macroglossia, thereby raising the suspicion of acromegaly, which was biochemically confirmed by a 75-g oral glucose tolerance test. Magnetic resonance i
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Strategies to recruit the left ventricle in borderline left heart (BLH), whether utilizing primary or staged recruitment strategy, are challenged by lack of consensus regarding optimal substrate, timing, and technique.
METHODS: A panel of experienced congenital cardiac surgeons, cardiologists and imaging experts were convened to develop key questions related to BLH management, excluding unbalanced atrioventricular septal defect, from neonatal period through 1 year, using the PICO (Patients/Population, Intervention, Comparison/Control, Outcome) framework. Literature searches were p
СтатьяКлинические рекомендацииПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe sleep-disordered breathing in children with achondroplasia at their first polysomnography (PSG) assessment and examine associations with clinical characteristics.
METHODS: This retrospective study included 49 children evaluated between March 2016 and February 2025. Obstructive sleep apnea syndrome (OSAS) was classified using the obstructive apnea-hypopnea index (oAHI). Total AHI was compared according to sex, upper airway surgery history, foramen magnum stenosis, and vosoritide treatment. Infant findings were also presented separately because severity thresholds require c
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Genetic testing is an increasingly important component in the diagnostic evaluation of kidney diseases. Pathogenic variants in the HNF1B gene cause a disorder classically known as renal cysts and diabetes (RCAD) syndrome, typically characterised by bilateral renal cysts, diabetes mellitus, and a broad spectrum of other extrarenal abnormalities. However, non-cystic presentations often lead to diagnostic delays. Case Report: We report the case of a 28-year-old woman evaluated for chronic kidney disease of unknown aetiology who presented with atypical radiological findings. Imaging re
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: Visual outcomes after unilateral congenital cataract (UCC) extraction remain variable, and the neuroanatomical changes accompanying subsequent visual improvement are poorly understood. This study characterized longitudinal changes in visual function and explored hemispheric asymmetry, longitudinal neuroimaging changes, and their associations with visual recovery in children after UCC extraction. Methods: This prospective observational cohort study enrolled 55 children aged 5 to <9 years with unilateral deprivation amblyopia receiving optical correction, passive occlusion, and dicho
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Achondroplasia (ACH) is the most common non-lethal skeletal dysplasia and is caused in the vast majority of cases by a heterozygous gain-of-function variant in fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3, p.Gly380Arg). Hyperactive FGFR3 signaling constrains endochondral bone growth by suppressing growth-plate chondrocyte proliferation and hypertrophic differentiation. In the past decade, management has expanded beyond supportive care, and several mechanism-based interventions have shown disease-modifying effects in clinical studies. These include the activation of the NPR2/CNP axis with vosorit
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary heart transplantation for hypoplastic left heart syndrome (HLHS) has been limited by the scarcity of neonatal donors. Although hypothermic oxygenated machine perfusion (HOPE) enables donation after circulatory death (DCD) heart transplantation, previous cannulation techniques sacrificed the donor aortic arch, precluding the reconstruction required for HLHS.
METHODS: A neonatal-sized porcine DCD heart was recovered with the entire thoracic aorta preserved en-bloc using a novel split-cannulation strategy compatible with HOPE. Following 304 minutes of ex situ preservation, th
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linear enamel hypoplasia (LEH) is a failure or aberration of enamel to form correctly, resulting in bands of decreased enamel on the tooth surface. Many reasons, including genetics, malnutrition, and childhood diseases, can cause LEH, which solely affects the neonatal line. LEH is a kind of environmental hypoplasia with many symmetrical and ring-like abnormalities. Amelogenesis is a one-time procedure, and any abnormality might result in permanent enamel abnormalities. Enamel, unlike other human tissues, cannot be restored. The consequences of enamel hypoplasia vary based on illness severity,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital Chagas disease remains an underdiagnosed cause of neonatal morbidity and mortality in endemic regions. Although most infected neonates are asymptomatic or present with nonspecific findings, severe and atypical manifestations involving the central nervous system or coexistence with genetic disorders are rarely reported. The full spectrum of neurologic injury and potential interactions between Trypanosoma cruzi infection and fetal developmental conditions remain poorly characterized.
CASES: We report two unusual clinical presentations of T. cruzi infection during early in
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the genetic causes of non-retinal developmental eye disorders in 14 Chinese different families, we subjected participants to a specific hereditary eye disease enrichment panel (HEDEP) or whole exome sequencing. We further validated disease-causing variants and performed co-segregation analyses on the available family members by Sanger sequencing. We classified sequence changes according to the American College of Medical Genetics and Genomics and the Association for Molecular Pathology variant interpretation guidelines. Fourteen probands with diverse clinical diagnoses were anal
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic variants in VPS13A cause chorea-acanthocytosis, classically presenting as chorea, dystonia, and orolingual dyskinesias. Parkinsonism is an underreported presenting symptom, particularly in the absence of these classical features, and may lead to misdiagnosis. We report the case of a 52-year-old man evaluated for heart transplantation, during which the neurology service was consulted for recently diagnosed Parkinson's disease to inform transplant candidacy. His history revealed progressive gait difficulty, falls, slurred speech, nonresponse to levodopa, and absence of resting tremor
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Elective nodal irradiation (ENI) for locally advanced head-and-neck squamous cell carcinoma (LA-HNSCC) contributes to hematotoxicity and may impair radiotherapy-immunotherapy synergy. We investigated whether delayed ENI, using an upfront boost to gross disease and involved nodes followed by standard ENI, reduces radiation-induced lymphocyte DNA damage and lymphopenia (RIL) while modulating peripheral immune signaling compared with standard ENI.
MATERIALS AND METHODS: Twenty-eight LA-HNSCC patients assigned for adjuvant (n = 13) or definitive (n = 15) (chemo)radiotherapy were rando
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maintaining health during global population aging represents a critical challenge, where mosaic loss of chromosome Y (LOY) in the hematopoietic system surfaces as a prevalent somatic mutation in aging men. However, its longitudinal impact on sensory organ degeneration remains insufficiently characterized. Analyzing 223,051 male participants from the UK Biobank, we demonstrated that LOY uniquely and independently predicted an increased risk of incident age-related macular degeneration (AMD) (Hazard Ratio = 0.611, 95% Confidence Interval: 0.397-0.942). Restricted cubic splines identified a criti
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenitally corrected transposition of the great arteries (ccTGA) is a rare congenital cardiac anomaly characterized by atrioventricular and ventriculoarterial discordance, resulting in a physiologically corrected circulation. When ccTGA is combined with dextrocardia and situs inversus totalis, surgical management becomes particularly challenging because of the mirror-image anatomy and altered spatial orientation.
CASE PRESENTATION: A 61-year-old man presented with progressive dyspnea and was diagnosed with ccTGA accompanied by dextrocardia and situs inversus totalis. Transthorac
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dextrocardia with situs solitus poses significant surgical challenges for left ventricular assist device (LVAD) implantation, particularly in patients with prior sternotomy and complex valvular disease. We report on a 60 year old man with dextrocardia, advanced heart failure, prior mechanical mitral valve replacement, and bicuspid aortic valve disease who underwent successful Corheart 6 LVAD implantation during redo sternotomy with concomitant bioprosthetic aortic and mitral valve replacement. Intraoperative findings included extensive pannus/thrombus on the mechanical mitral prosthesis (causi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nail disorders in children are relatively common and anxiety-provoking for families, yet frequently underrecognized in clinical practice. Many nail disorders in children require no treatment or are readably treatable; however, unfamiliarity may lead to unnecessary, inappropriate, or delayed treatment. In this part 1 of a 2-part continuing medical education series we review physiological variants and congenital, hereditary, and infectious nail disorders, and provide diagnostic and management tips for dermatologists managing these conditions.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Univentricular heart is a complex congenital heart disease with rare survival into adulthood. It could be part of a heterotaxy syndrome when, apart from the cardiac malformations, there are associated abnormal arrangements of extra-cardiac organs like the lungs, spleen and pancreas. The syndrome is said to be rarer than the univentricular heart and to have a worse clinical outcome.
METHODS: After clinical assessment, the patient was investigated with Chest X-ray, Electrocardiography, Echocardiography, and contrast-enhanced CT scan of the chest and abdomen to make th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.