BACKGROUND Arnold-Chiari syndrome is a congenital malformation of the posterior cranial fossa associated with neurological and otoneurological abnormalities, including hearing loss of variable severity. Cochlear implantation in patients with complex central nervous system malformations remains challenging due to uncertain auditory outcomes. This study aimed to evaluate the feasibility and early outcomes of cochlear implantation in a child with Arnold-Chiari syndrome and severe bilateral inner ear malformations. CASE REPORT A 1.5-year-old girl with Arnold-Chiari malformation, hydrocephalus, spi
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fourth ventricle outlet obstruction is a rare cause of obstructive hydrocephalus in children. Although surgical management has been reported, the diagnostic challenges, differential considerations, and therapeutic strategies remain debated. We report a 5-year-old boy with progressive vomiting, severe headache, gait instability, and incontinence. High-resolution magnetic resonance imaging with T2-CISS sequences confirmed a membranous obstruction at the foramina of Magendie and Luschka. The patient underwent microsurgical fenestration via suboccipital craniotomy, with histopathological confirmat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vein of Galen aneurysmal malformations (VGAMs) are rare cerebrovascular anomalies due to lack of involution of the prosencephalic vein of Markowski in early gestation. Children born with such pathology may present with high-output cardiac failure, developmental delay, seizures, and hydrocephalus (Lasjaunias et al., 2006; Berenstein et al., 2010). Hydrocephalus may present due to aqueductal obstruction, intraventricular hemorrhage, or venous hypertension leading to absorptive deficit. Historical data suggests extremely high rates of complications associated with ventriculoperitoneal shunting wh
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Hydrocephalus is a common complication after aneurysmal subarachnoid hemorrhage (aSAH), frequently requiring permanent cerebrospinal fluid (CSF) diversion. The relationship between chronic, shunt-dependent hydrocephalus and cognitive outcomes after aSAH remains poorly defined. This study evaluated whether patients requiring permanent CSF diversion demonstrate worse cognitive outcomes at 90 days after aSAH.
METHODS: A post hoc analysis of the multicenter NEWTON-2 clinical trial data set was conducted. Patients with ruptured saccular aneurysms (World Federation Neuros
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Probable idiopathic normal pressure hydrocephalus (pNPH) is a potentially treatable neurological disorder that can be difficult to differentiate from diffuse cerebral atrophy because of overlapping clinical and imaging features. This study evaluated the diagnostic performance of a novel magnetic resonance imaging (MRI)-derived marker, the sylviocentral ratio, for distinguishing pNPH from diffuse cerebral atrophy.
METHODS: In this prospective study, 72 patients (36 with pNPH and 36 with diffuse cerebral atrophy) underwent routine brain MRI, with an additional sagittal 3D T2-weighted S
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report presents a clinical case involving a 13-year-old patient diagnosed with an instrumentally confirmed arachnoid cyst located in the right Sylvian fissure (Galassi type III). Following the surgical procedure of endoscopic cystocisternostomy, the patient exhibited signs consistent with oculomotor nerve neuropathy on the right side. Consequently, Cytoflavin (inosine+nicotinamide+riboflavin+succinic acid) was included in the treatment regimen, administered intravenously at a dose of 10.0 g in 200 mL of 0.9% sodium chloride solution daily for 10 days. During the treatment, the patient's c
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this case report, a newborn with neurofibromatosis type 1 (NF1) and meningoencephalocele is presented. The foetus had inherited the same pathogenic defect in the NF1 gene as the father and was therefore closely monitored prenatally. The infant was born with a large frontonasal meningoencephalocele. This has not been described before and medical experience and knowledge is therefore sparse. In this case, early diagnostic imaging and scheduling of surgical intervention in collaboration with neuro- and plastic surgeons was performed.
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arachnoid webs are rare intradural lesions which disrupt cerebrospinal fluid flow and may cause spinal cord compression. This is a case report of a previously healthy 19-year-old woman who presented with acute back pain and rapidly progressive tetraparesis. MRI revealed cervical spinal cord ischaemia and an arachnoid web at the thoracic level. Surgical removal led to partial neurological recovery. Early recognition is essential, as timely surgery may prevent irreversible injury.
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Temporal lobe epilepsy with hippocampal sclerosis (TLE-HS) is a biologically heterogeneous disorder in which neuronal loss, gliosis, neuroinflammation, and metabolic stress may coexist but are unlikely to be uniformly represented across all patients. To investigate this heterogeneity at the molecular level, we analysed publicly available hippocampal transcriptomic data from individuals with TLE-HS. Our analyses identified three transcriptomically defined putative endotypes within this shared neuropathological diagnosis. These states were associated with distinct molecular programs, including a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ventriculoperitoneal (VP) shunting remains the most frequently performed surgical treatment for hydrocephalus; however, shunt failure rates remain substantial despite technical refinements. Proximal catheter malfunction, often associated with malposition, ventricular wall contact, or choroid plexus obstruction, represents a common cause of shunt revision. Conventional freehand ventricular cannulation is based on surface anatomical landmarks and surgical experience, which may be unreliable in patients with small or distorted ventricles. Stereotactic guidance-including frame-based systems, frame
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biological factors affecting motor, sensory, and integrative processing may predispose to functional neurological disorder (FND) and functional somatic symptoms. While early-life influences have traditionally been conceptualized within psychological frameworks, the contribution of early-life biological vulnerabilities to symptom expression remains unclear.
METHODS: Using TriNetX, a large electronic health records database, we assessed proportions of inherited, congenital, perinatal, and neurodevelopmental diagnoses, capturing a range of early-life conditions. We compared 188,868 i
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral arteriovenous malformations (AVMs) are high-flow vascular anomalies that carry a considerable burden of haemorrhagic morbidity. Work over the past decade has shown that both inherited syndromes and apparently sporadic lesions can be traced to alterations in a handful of signalling pathways, but the relevant evidence sits awkwardly between human genetic studies, animal models, and molecular profiling experiments. To bring together the current evidence on the molecular and genetic underpinnings of cerebral AVM formation, clinical course, and candidate therapeutic targets. We searched ME
СтатьяСистематический обзорОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brucella ceti has a global distribution and is associated with neurologic disease, systemic infection, and reproductive losses in cetaceans. B. ceti has been associated with perinate mortality and sporadic systemic infections in bottlenose dolphins (BNDs) Tursiops truncatus from strandings both during and outside of unusual mortality events on the southern and eastern coasts of the USA. In 2014-2015, 2 BND from the waters of Texas and Florida stranded on separate occasions, were admitted to rehabilitation facilities, and were later placed under permanent professional care. Both dolphins had su
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2026eng
OBJECTIVE: To evaluate whether safety-net hospital (SNH) status is associated with differences in patient characteristics, postoperative complications, and hospitalization costs following acoustic neuroma resection.
STUDY DESIGN: Retrospective analysis of a nationally representative inpatient database.
SETTING: United States acute care hospitals participating in the Healthcare Cost and Utilization Project National Inpatient Sample (NIS).
PATIENTS: Adults (18 y or older) undergoing surgical excision of an acoustic neuroma from 2001 to 2021, identified using ICD-9-CM 04.01 and ICD-10-PCS 00BN
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zonula adherens junctions (zAJs) are spatially proximal to tight junctions (TJs), in a superstructure known as the apical junctional complex (AJC). A key component of the AJC is a circumferential ring of F-actin, but how actomyosin contractility drives AJC structure and epithelial barrier function is incompletely understood. Here, we show that a central mechanosensitive component of zAJ, α-catenin (α-cat), undergoes force-dependent phosphorylation in an unstructured linker region. This modification in turn primes the α-cat middle region for effector binding. We credential afadin, a TJ/AJ scaff
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tuberculous meningitis (TBM) causes death or severe disability in 50% of afflicted patients. Among the various complications, such as hydrocephalus, hyponatremia, cranial nerve palsies, seizures, and myeloradiculopathy, hyponatremia occurs more frequently, affecting 35-65% of patients with central nervous system (CNS) tuberculosis.
AIM: To study the prevalence of hyponatremia in patients with TBM and its correlation with the clinical profile, severity of illness, and outcome.
METHODOLOGY: In suspected TBM patients with low sodium levels, serum and urine osmolality were measured b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In patients receiving immune checkpoint inhibitors (ICIs), central nervous system (CNS) infections may mimic or coexist with neurological immune-related adverse events (irAEs). ICI-driven immune dysregulation has been proposed to amplify inflammation against latent pathogens ("immunotherapy infections due to dysregulated immunity", ITI-DI), but this remains a hypothesis-generating framework rather than a validated diagnosis.
CASE PRESENTATION: A 54-year-old man with stage IIIC lung adenocarcinoma developed a herpes zoster eruption and lumbosacral pain 7 days after the first infusi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberculosis (TB) continues to be a global public health issue. The management of tuberculosis in pregnancy is even more challenging in developing countries. Delays in seeking or providing appropriate care and subtle initial presentation in pregnancy lead to delays in diagnosis and treatment. We present case details of five women who reflect the real-world scenario, where women and their primary antenatal care providers are still ignorant and negligent about tuberculosis. All of the women had life-threatening manifestations of the disease. Three out of five patients had extensive pulmonary tub
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Longitudinally extensive transverse myelitis (LETM) involves a continuous inflammatory lesion that spans 3 or more spinal segments. It is a recognized but rare manifestation of Mycobacterium tuberculosis infection. CASE REPORT A 51-year-old man originally from Mexico with a significant past medical history presented with altered mental status. He had a 1-year history of a chronic non-productive cough and approximately 20 days of fevers and headaches. Upon admission, he was encephalopathic without neurological deficits, and his Glasgow Coma Scale score was 11. A non-contrast computed
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some patients with hyperkinetic movement disorders may present with a severe and prolonged state of uncontrolled chorea and/or ballism, termed 'choreic storm', causing distress and prompting intervention. These events may be more frequent and severe in patients with childhood-onset movement disorders. Deep brain stimulation (DBS) can be effective for medically refractory dyskinesias including chorea, and the availability of event-based local field potential (LFP) sensing in clinically available devices present an opportunity to better understand the underlying neurophysiology of these episodic
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования