Anencephaly, a severe neural tube defect characterized by the absence of major parts of the brain and skull, is a rare congenital disorder that has been observed in various species, including cats. Considering the uncommon appearance of anencephaly, this paper aims to present anencephaly in a stillborn male kitten from an accidental inbreeding using various paraclinical methods. Histological examination of tissue samples from the cranial region, where parts of the skull were absent, revealed the presence of atypical nerve tissue with neurons and glial cells organized in clusters, surrounded by
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Acalvaria is a rare congenital malformation characterized by the absence of bones and related muscles in a section of the skull. The number of reported cases in the literature is quite low, and it is generally considered a fatal malformation. We present a case of a newborn diagnosed with acalvaria malformation along with a review of the literature, emphasizing the importance of distinguishing this rare condition from malformations such as anencephaly, exencephaly and acrania.
INTRODUCTION: The clinical landscape of acalvaria is scarcely populated, with the malformation often signi
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of birth defects known as neural tube defects (NTDs) appear when the neural tube fails to fully or partially close during fetal development. In nations without folic acid supplementation, their incidence ranges from 0.5 to 2 per 1,000 births. The purpose of our study is to estimate the prevalence of NTDs and define the workup for newborn infants with an open neural tube in Al-Qadissiyah, Iraq. This 18-year descriptive retrospective analysis included all babies with NTD diagnoses at the Maternity and Child Teaching Hospital in Al-Qadissiyah Governorate, Iraq. Over the research period,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1990, Gorlin et al. described four types of craniofacial duplications: (1) single mouth with duplication of the maxillary arch; (2) supernumerary mouth laterally placed with rudimentary segments; (3) single mouth with replication of the mandibular segments; and (4) true facial duplication, namely diprosopus. We describe a newborn born with wide-spaced eyes, a very broad nose, and two separate mouths. Workup revealed the absence of the corpus callosum and the presence of a brain midline lipoma, wide sutures, and a Chiari I malformation with cerebellar herniation. We conducted a systematic re
Систематический обзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To compile a list of instant diagnoses of major fetal anomalies, and to present their sonographic descriptors and test them in a retrospective series of fetuses with congenital anomalies managed at our center.
METHODS: The first step was to identify major anomalies that meet the following criteria: (1) can be diagnosed directly and unequivocally on the basis of a set of descriptors evident on a single sonographic view; (2) are among those more commonly diagnosed in utero; (3) represent major lethal or life-threatening malformations or anomalies for which no or only palliative surg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the potential of the first-trimester ultrasound (US) features for the detection of central nervous system (CNS) anomalies. Methods/Methodology: This is a prospective one-center three-year study. Unselected singleton pregnant women were examined using an extended first-trimester anomaly scan (FTAS) that included the CNS assessment: the calvaria shape, the septum (falx cerebri), the aspect of the lateral ventricles, the presence of the third ventricle and aqueduct of Sylvius (AS) and the posterior brain morphometry: the fourth ventricle, namely intracranial translucency (I
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate whether the induction-to-expulsion interval during second-trimester medication abortion in pregnancies complicated by anencephaly or other fetal anomalies is prolonged compared to pregnancies without fetal anomalies STUDY DESIGN: This was a retrospective cohort study of women who had second-trimester medication abortion at St. Paul's Hospital Millennium Medical College (Addis Ababa, Ethiopia). We assigned subjects to one of three groups based on fetal diagnosis: 1) anencephaly group, 2) other congenital anomaly group, and 3) no anomaly group. Data were collected by r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neural tube defects are common birth defects resulting in severe morbidity and mortality; they can largely be prevented with periconceptional maternal intake of folic acid. Understanding the occurrence of neural tube defects and their contribution to mortality in settings where their burden is highest could inform prevention and health-care policy. We aimed to estimate the mortality attributed to neural tube defects in seven countries in sub-Saharan Africa and southeast Asia.
METHODS: This analysis used data from the Child Health and Mortality Prevention Surveillance (CHAMPS) netw
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neural tube defects are serious birth defects of the central nervous system that result from a multifaceted disruption of normal embryogenesis of the nervous system. Although largely preventable, they nonetheless pose a serious threat to global morbidity, disability, mortality, and financial expenses. Despite this, it has been neglected and has only been the subject of limited research until recently. Furthermore, surveillance efforts for neural tube defects remain limited, and no decline in defects has been documented in less developed countries. Here, we report two cases of craniorachischisi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Neural tube defects (NTDs) are one of the most common congenital anomalies and a cause of chronic disability. The study was done to study outcomes of neural tube defects admitted at a tertiary level neonatal intensive care unit (NICU) from 2018 to 2022, a period of 4 years that also coincided with the COVID pandemic. The secondary outcome was to study the clinical presentation, associated anomalies and epidemiological features.
METHODS: It was a retrospective observational study; data of infants was obtained from medical records and analysis was done.
RESULTS: Thirty-four neonates w
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Limited diagnostic capabilities, resources and health worker skills have deterred the advancement of birth defects surveillance systems in most low- and middle-income countries (LMICs). Empowering health workers to identify and diagnose major external birth defects (BDs) is crucial to establishing effective hospital-based BD surveillance. Makerere University-Johns Hopkins University (MU-JHU) Research Collaboration BD Surveillance System consists of three diagnostic levels: (1) surveillance midwives, (2) MU-JHU clinical team, and (3) U.S. Centers for Disease Control and Prevention (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Neural tube defect occurs as a result of failure of spontaneous closure of the neural tube between the third and fourth weeks of foetal life. Exencephaly is a rare malformation of the neural tube characterized by a large amount of protruding brain tissue in the absence of the calvarium.
CASE PRESENTATION: The authors report a 29-year-old female, non-compliant to iron, calcium and folic acid tablets due to nauseating and itchy sensation after intake for 2 weeks, was admitted in ward Obstetrics ward in view of twin pregnancy. After proper counselling, she was advise
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Acalvaria is a rare congenital malformation in which the flat bones of the cranial vault, dura mater, and associated muscles are absent while the central nervous system usually remains unaffected. It is an extremely rare congenital anomaly with only a handful of cases being reported in literature.
CASE PRESENTATION: The authors report a case of a 2-month-old male infant with acalvaria who was delivered at home and brought to our centre with the complaint of an abnormally soft skull. He was evaluated in a primary centre in rural Nepal. Parietal bones were missing b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In Korea, there have been no reports comparing the prevalence of major congenital anomalies with other countries and no reports on surgical treatment and long-term mortality. We investigated the prevalence of 67 major congenital anomalies in Korea and compared the prevalence with that of the European network of population-based registries for the epidemiological surveillance of congenital anomalies (EUROCAT). We also investigated the mortality and age at death, the proportion of preterm births, and the surgical rate for the 67 major congenital anomalies.
METHODS: Korean National H
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac surgeons are commonly faced with issues regarding the balance between the potential risk and the potential benefit of a surgical procedure. Nuclear cardiology procedures such as single-photon emission computed tomography and positron emission tomography provide the surgeon with objective information that augments standard clinical and angiographic assessments related to the diagnosis, prognosis, and potential benefit from any intervention. Myocardial perfusion is imaged with the use of radiopharmaceuticals that accumulate rapidly in the myocardium in proportion to the myocardial blood
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The management of acute type A aortic dissection (ATAAD) remains a challenge in cardiac surgery, with significant variability in practices influenced by surgeon experience, institutional resources, and patient demographics. This survey aims to evaluate the current trends in ATAAD management among Indian cardiac surgeons.
METHODS: A nationwide survey was conducted among Indian cardiac surgeons, collecting data on preoperative, intraoperative, and postoperative practices, as well as surgeon demographics and institutional case volumes. The survey questionnaire was distributed to 380 act
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Analysis of the prevalence of selected congenital anomalies in the Czech Republic in 1994-2009.
DESIGN: Retrospective epidemiological analysis of the postnatal and overall (including prenatally diagnosed cases) prevalence of congenital anomalies from the database of the National Registry of Congenital Anomalies of the Czech Republic.
MATERIAL AND METHODS: Data from the National Registry of Congenital Anomalies (NRCA) maintained by the Institute of Health Information and Statistics of the Czech Republic (IHIS CR) were used. The analysis was carried out for the entire Czech Republic
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The children of related parents show increased risk of early mortality. The Native American genome typically exhibits long stretches of homozygosity, and Latin Americans are highly heterogeneous regarding the individual burden of homozygosity, the proportion and the type of Native American ancestry. We analysed nationwide mortality and genome-wide genotype data from admixed Chileans to investigate the relationship between common causes of child mortality, homozygosity and Native American ancestry. Results from two-stage linear-Poisson regression revealed a strong association between the sum le
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: One of the most common malformations of the central nervous system is related to embryonic neural tube alterations. We hypothesized that anencephaly affects the development of the vagina during the human second trimester of pregnancy. Our study compared the biometric parameters of the vagina in human female fetuses with neural tube defects.
METHODS: In our study, 34 female fetuses were analyzed, 22 normal and 12 anencephalic, aged between 12 and 22 weeks post conception (WPC). After dissection of the pelvis and individualization of the genital tract, we evaluated the length and width
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования