Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
172 публикаций
Поиск: 18 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Craniorachischisis totalis is the most severe form of open neural tube defect and combines acrania/anencephaly with extensive open spinal dysraphism. It is rare, lethal, and usually identifiable prenatally, but diagnostic labeling may evolve across pregnancy as imaging findings become clearer. We report the case of a 33-year-old multiparous woman, gravida 4 para 2+1, with two previous caesarean births, whose booking ultrasound at 8 weeks and 4 days of amenorrhea showed a single live intrauterine embryo with no documented structural abnormality. She later underwent targeted fetal anomaly scanni
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We present a rare case of trisomy 18 of maternal origin in a pregnancy with omphalocele, craniorachischisis, and ectopia cordis.
CASE REPORT: A 38-year-old woman, G3P1A1, was diagnosed with fetal anencephaly, an extrathoracic heart (ectopic cordis), deformity of spine and a stomach-and-intestine-containing omphalocele by prenatal ultrasound at 12 weeks of gestation. The patient's husband was 39 years old and healthy. The patient had no significant past medical history. She was a nonsmoker, with a pre-pregnancy BMI of 23.7 and was not diabetic. There was no family history of malform
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neural tube defects (NTDs) are severe congenital anomalies resulting from improper neural tube closure. Craniorachischisis totalis, the most extreme form, involves failure of neural tube formation along the entire cranio-spinal axis. This rare condition is fatal, with limited reported cases globally. We report a case of a 35-year-old G3P1L1A1 woman admitted at 20 weeks and 4 days gestation for medical termination of pregnancy following second-trimester ultrasound findings of anencephaly and spinal dysraphism. The patient began folic acid supplementation only after pregnancy confirmation. The f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 33-week-old female fetus born with craniorachischisis to a gravida 5, para 4 (3104) mother with no previous history of conceiving a child with a neural tube defect. Craniorachischisis is characterized by anencephaly and an open defect extending from the brain to the spine and is the most severe and fatal type of neural tube defect. Although the cause of neural tube defects is hypothesized to be multifactorial and is usually sporadic, the risk is increased in neonates born to mothers with a family history or a previous pregnancy with neural tube defect, both of which are
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SLMAP3 is a tail-anchored membrane protein that targets subcellular organelles and is believed to regulate Hippo signaling. The global loss of SLMAP3 causes late embryonic lethality in mice, with some embryos exhibiting neural tube defects such as craniorachischisis. We show here that SLMAP3 -/- embryos display reduced length and increased width of neural plates, signifying arrested convergent extension. The expression of planar cell polarity (PCP) components Dvl2/3 and the activity of the downstream targets ROCK2, cofilin, and JNK1/2 were dysregulated in SLMAP3 -/- E12.5 brains. Furthermore,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neural tube defects are common birth defects resulting in severe morbidity and mortality; they can largely be prevented with periconceptional maternal intake of folic acid. Understanding the occurrence of neural tube defects and their contribution to mortality in settings where their burden is highest could inform prevention and health-care policy. We aimed to estimate the mortality attributed to neural tube defects in seven countries in sub-Saharan Africa and southeast Asia.
METHODS: This analysis used data from the Child Health and Mortality Prevention Surveillance (CHAMPS) netw
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neural tube defects are serious birth defects of the central nervous system that result from a multifaceted disruption of normal embryogenesis of the nervous system. Although largely preventable, they nonetheless pose a serious threat to global morbidity, disability, mortality, and financial expenses. Despite this, it has been neglected and has only been the subject of limited research until recently. Furthermore, surveillance efforts for neural tube defects remain limited, and no decline in defects has been documented in less developed countries. Here, we report two cases of craniorachischisi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Limited diagnostic capabilities, resources and health worker skills have deterred the advancement of birth defects surveillance systems in most low- and middle-income countries (LMICs). Empowering health workers to identify and diagnose major external birth defects (BDs) is crucial to establishing effective hospital-based BD surveillance. Makerere University-Johns Hopkins University (MU-JHU) Research Collaboration BD Surveillance System consists of three diagnostic levels: (1) surveillance midwives, (2) MU-JHU clinical team, and (3) U.S. Centers for Disease Control and Prevention (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diprosopus is a rare malformation of still unclear aetiology. It describes a laterally double faced monocephalic and single-trunk individual and has to be distinguished from the variant Janus type diprosopus.
RESULTS: We examined seven double-faced foetuses, five showing true diprosopus, and one each presenting as monocephalic Janiceps and parasitic conjoined twins. Four of the foetuses presented with (cranio)rachischisis, and two had secondary hydrocephaly. Three foetuses showed cerebral duplication with concordant holoprosencephaly, Dandy-Walker cyst and/or intracranial anterior
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Planar cell polarity (PCP) signalling is vital for initiation of mouse neurulation, with diminished convergent extension (CE) cell movements leading to craniorachischisis, a severe neural tube defect (NTD). Some humans with NTDs also have PCP gene mutations but these are heterozygous, not homozygous as in mice. Other genetic or environmental factors may interact with partial loss of PCP function in human NTDs. We found that reduced sulfation of glycosaminoglycans interacts with heterozygosity for the Lp allele of Vangl2 (a core PCP gene), to cause craniorachischisis in cultured mouse embryos,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neural tube defects are a heterogeneous group of alterations of the central nervous system with multifactorial origin, mainly caused by a failure in the mechanisms of closure of the neural tube which involves skin, paravertebral muscles, connective tissue, bone and spinal cord.
CLINICAL CASE: 36-year-old woman with a pregnancy of 25.3 weeks, corroborated by second trimester ultrasound. She had a previous pregnancy with anencephaly and a poor prenatal care in the actual pregnancy. An obstetric ultrasound was performed with the diagnosis of craniorachischisis, which is why the deliv
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniorachischisis totalis is an uncommon and severe form of neural tube defect. It is characterized by anencephaly and spina bifida throughout the vertebral column accompanied by herniation of neural tissue and meninges. Hepatic calcification in the fetus is rare and its clinical significance is not fully established.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniorachischisis totalis (anencephaly with total open spina bifida) is the most severe form of neural tube defects. The exact aetiology of neural tube defects remains poorly understood. We report a case of a primigravida in her 20s with a fetus in which craniorachischisis totalis was diagnosed during the first-trimester ultrasound at 11 weeks of gestation. The parents opted for pregnancy termination and the diagnosis was confirmed postnatally. Besides the lack of folic acid supplementation during preconception, no other risk factor was found. This case highlights the importance of the first-t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To analyse additional structural and genetic anomalies in fetuses with acrania/exencephaly/anencephaly sequence (AEAS).
METHODS: A retrospective analysis of 139 fetuses with AEAS diagnosed between 2006 and 2020 in a single tertiary referral ultrasound department.
RESULTS: The median gestational age at diagnosis decreased from 15 weeks in 2006 to 13 weeks in 2020 (- 0.21 per each year; p = 0.009). In 103 fetuses, the defects were limited to the neural tube (NTD) (74.1%), in 36 fetuses (25.9%), there were additional structural non-NTD anomalies. The most common were ventral body wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pax3 and Pax7 transcription factors are paralogs within the Pax gene family that that are expressed in early embryos in partially overlapping expression domains and have distinct functions. Significantly, mammalian development is largely unaffected by Pax7 systemic deletion but systemic Pax3 deletion results in defects in neural tube closure, neural crest emigration, cardiac outflow tract septation, muscle hypoplasia and in utero lethality by E14. However, we previously demonstrated that Pax3 hypomorphs expressing only 20% functional Pax3 protein levels exhibit normal neural tube and heart dev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.