Histological characteristics of developing axial structures in human conceptuses with craniorachischisis were investigated during the embryonic and fetal periods and compared with normal samples. The morphological relationship of the notochord to the axial skeleton and neural tube was analyzed along cervical and thoracic vertebral segments using serial paraffin sections. The embryonic stage of malformed conceptuses disclosed a correlated affection of the notochord and vertebral column, as well as the overlying central nervous system. The degree of histological changes within the spinal cord de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Normal and anencephalic human conceptuses were analysed histologically to investigate the role of differentiation of the intracranial notochord and its relation to the formation of the basichondrocranium. We have examined 16 normal embryos and fetuses and 4 anencephalic fetuses. Each developmental stage of formation of the normal basichondrocranium presented specific morphological changes during the course of notochord depletion. In contrast with normal specimens, anencephalic fetuses presented malformations of the basichondrocranium which were always related to an abnormal position of the not
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meroanencephaly is a rare form of anencephaly characterized by malformed cranial bones and a median cranial defect, through which protrudes abnormal tissue, called the area cerebrovasculosa. Area cerebrovasculosa denotes abnormal spongy, vascular tissue admixed with glial tissue ranging from a thin membrane to a large pseudoencephalic mass simulating cerebral tissue, that is composed of connective tissue, hemorrhagic vascular channels, glial nodules, and disorganized choroid plexuses. There are three types of anencephaly: (1) meroanencephaly, where there is rudimentary brain tissue and partial
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four separate initiation sites for neural tube (NT) fusion have been demonstrated recently in mice and other experimental animals. We evaluated the question of whether the multisite model vs. the traditional single-site model of NT closure provided the best explanation for neural tube defects (NTDs) in humans. Evidence for segmental vs. continuous NT closure was obtained by review of our recent clinical cases of NTDs and previous medical literature. With the multi-site NT closure model, we find that the majority of NTDs can be explained by failure of fusion of one of the closures or their cont
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a male infant with craniorachischisis totalis and sirenomelia, an association that seems to have been observed only 5 times before. In addition to these anomalies, the patient had hypoplasia of the phalanges of the right thumb. The pattern of associated malformations in infants with anencephaly and sirenomelia is reviewed. This condition, which combines cephalic and caudal defects of the embryo, could be considered an example of the "axial mesodermal dysplasia spectrum" and may be related to the midline developmental field concept.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1985-1987, the authors attempted to ascertain all cases of confirmed neural tube defects (NTD) in California and Illinois, not only among live-born infants (postnatal) but also cases ascertained during pregnancy (prenatal). Mothers of both prenatal and postnatal NTD cases were interviewed within 5 months. Among postnatal NTD cases, 14.9% (45/303) had anomalies not ordinarily associated with NTD. The frequency of non-NTD related anomalies was 9.4% (5/53) in anencephaly, 0/3 in craniorachischisis, 22.9% (8/35) in encephalocele, 14.5% (27/186) in spina bifida, 20% (1/5) in multiple NTD cases a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In view of its possible involvement in early embryogenesis and teratogenesis, the developmental characteristics of the human notochord were studied by light and electron microscopy and immunohistochemistry on 20 human conceptuses (5th-22nd week). At the earliest embryonic stages examined, the notochord is closely related to both the pharyngeal endoderm and the neuroectoderm of the posterior (tail) end of the neural tube. In both regions the interspace is bridged by slender cytoplasmic processes, lined with basal lamina and filled with amorphous extracellular material containing collagen types
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Authors point out the importance of ultrasonographic examination for the prenatal diagnosis of neural tube defects. They report a case of foetal craniorachischinosi, which was accidentally encountered, in the absence of clinical or anamnestic indications. They conclude that only the ultrasound method marker it possible to choose obstetric strategy when this anomaly is discovered early.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Potential teratogenic activity of two neurotropic drugs, haloperidol and dextromoramide tartrate, was tested by using the mouse embryo experimental model. Like numerous other drugs of this class these two are also embryotoxic. After treatment 1 hour into the 9th gestation day they induce the neurotropic syndrome of malformations comprising exencephaly, craniorachischisis, kinking of the spinal cord, brachyury, and dilation of the fourth brain ventricle. In addition, dextromoramide tartrate was found to induce one more, so far unknown, neural tube defect, namely the ectopia of the neural tube.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mouse embryos homozygous for the mutant gene Loop-tail (Lp) are characterized by craniorachischisis, an open neural tube extending from the midbrain to the tail. In the present study, experimental chimeric mice containing mixtures of genetically mutant (from Lp/+ x Lp/+ matings) and genetically normal cells were produced. Our aim was to determine whether a 'rescue,' phenotypic gradient, or intermediate expression (i.e. alternating areas of open and closed neural tube) would be observed in these chimeras. We report our analyses of Loop-tail mutant chimeras (n = 82) by gross examination, progeny
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathological features in a case of craniorachischisis with incomplete twinning (diprosopus) are reported. The female fetus was born to a 27-year-old gravida 6, para 3 healthy woman who underwent a medical abortion at 13 week's gestation because of an anencephaly revealed by ultrasound examination. The head showed two fused faces with two mouths, two noses, two lateral completely formed eyes and two medially fused eyes covered by cutaneous tissue. X-ray examination demonstrated the symmetrically doubled spinal column. The brain and the spinal cord were absent (craniorachischisis). The laryn
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The teratogenic potential of lithium carbonate was re-examined using mouse embryos as an experimental model. Externally it was found that, like many other psychoactive drugs, it exhibits a teratogenic activity that is confined to the development of the central nervous system. When administered intraperitoneally to pregnant females in doses ranging from 330 to 340 mg/kg at the very beginning of the ninth gestation day, i.e., during the critical period of the neural tube closure, it is embryotoxic, causes retardation of development, and induces the "neurotropic syndrome of malformations" compris
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A trisomy 18 fetus with severe congenital anomalies including craniorachischisis, large omphalocele, and bilateral cleft lip and palate is reported. The occurrence of neural tube defects and/or omphalocele in reported cases of trisomy 18 is discussed and the frequency of these anomalies in 85 trisomy 18 patients evaluated at Indiana University School of Medicine from 1963 to 1986 is reviewed. In this series of patients the frequency of neural tube defects was 7.0% and the frequency of omphaloceles was 5.9%. The percentage of these findings in our cases supports the premise that neural tube def
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined clinical, genetic, and epidemiologic factors among 512 probands with nonsyndromal neural tube defects (NTDs). Data were analyzed after grouping the probands in four different ways with respect to pathological features and putative pathogenic mechanisms. Apparently unrelated congenital anomalies occurred more frequently among probands with craniorachischisis (62%), encephalocele (30%), or multiple NTDs (25%) than among probands with anencephaly (14.7%) or spina bifida (10.1%) (P much less than .0001). Unrelated congenital anomalies occurred less often among probands with low spina b
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chick embryos injected with lambda-carrageenan prior to incubation and studied with light microscopy at 48 hours of development presented various anomalies. Lack of closure at different levels of the neural tube was one of the lesions most frequently seen. Rachischisis and craniorachischisis were commonly associated with various degrees of hyperplasia of the neural tube wall. Diverse patterns of neural hyperplasia ranged from total occlusion of the neural tube to localized thickening of lateral walls leading to a typical "hourglass" appearance of the ependymal lumen. Multiple septa and cavitat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of the 414 squirrel monkey pregnancies recorded at this institution since 1977, seven (1.7%) have resulted in offspring with clefts of the lip and/or palate. Associated malformations include a ventricular septal defect, renal agenesis, anal atresia, axial skeletal anomalies, and craniorachischisis (anencephaly and spina bifida). Three of these infants are the result of consanguineous matings.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A stillborn squirrel monkey had craniorachischisis. The calvarium was absent and the skin and vertebral neural arches were cleft from the foramen magnum to the midlumbar region. Cranial nerves and degenerating neural tissue were attached to the cranial base and there were remnants of spinal cord in skin-covered areas of the spinal canal. The adrenal glands were normal. This is the only reported case of craniorachischisis in a monkey fetus.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sex ratio of 147 fetuses with presumed multifactorial neural tube defect (NTD) was studied. Overall, the ratio (males:females) was 0.73 with expected female excess. However, when the NTDs were subdivided according to the site of the lesion, the sex ratios varied. Total craniorachischisis, anencephaly with cervical spina bifida, holoacrania, and thoracic spina bifida showed a greater female excess than that overall; the sex ratio for meroacrania was close to unity, while that for low spinal lesions, particularly those involving the sacrum, showed an extreme bias towards males. These finding
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования