Iniencephaly is a central nervous system malformation in which brain and spinal cord are not normally separated at the level of the foramen magnum. The occipital region is fastened to the back of the body at different levels. The purpose of this study of a 16-week human fetus with iniencephaly and holoprosencephaly was to examine the body axis for notochordal remnants in order to determine if an abnormality of dorsoventral axis signaling may be responsible for the development of the iniencephaly abnormality. This aspect of iniencephaly has not been described previously. Radiographic and histoc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The term neural tube defects (NTD) stands for anencephaly, iniencephaly, cephalocoele and spina-bifida. The cause of these anomalies is failure of brain spinal cord to properly develop, together with their protective shield of skull and spine, around the 4th gestational week. The prevalence of NTD in continental Europe is 11.2 10,000 live births.
THE LEVEL OF FOLATES IN SERUM AND NTD: The level of folates in serum can influence the risk of a child affected with NTD. Studies on women with previous pregnancies with NTD showed that supplementary intake of folic acid, with or withou
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors review the most common congenital anomalies of the central nervous system (CNS): neural tube defects (NTDs), ventriculomegaly/holoprosencephaly, hydranencephaly, holoprosencephaly sequence, iniencephaly, and microcephaly. They emphasize the importance of the diagnostic tools (biochemical markers of the maternal serum, ultrasound screening, invasive techniques), methods which are complementary to each other.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iniencephaly is a rare congenital anomaly characterized by spina bifida of the cervical vertebrae, fixed retroflexion of the head on the cervical spine, and occipital bone defect. There are only five reports of surviving patients with iniencephaly. The authors report the case of a newborn who presented with iniencephaly and an encephalocele that were surgically treated in our service. Neurological examination of the patient yielded normal results except for a moderate psychomotor retardation. The neuroradiological and surgical findings of the case suggested that the trigger of the anomaly was
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the northern provinces of China, the birth prevalence rate of neural tube defects (NTDs) is among the highest in the world-at about 6 per 1,000 births in rural areas. A unique population-based birth defects surveillance system in which photographs are taken of infants with selected external birth defects was implemented in two provinces in northern China and two provinces in southern China where NTD rates approximate those in the United States. In the period from March 1992 through December 1993, 660 infants with NTDs were identified by the surveillance project from a birth cohort of 251,56
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neural tube defects (NTDs) were recognized in eight out of 91 intact embryos from spontaneous abortions and in one case of an induced abortion following prenatal diagnosis of a chromosomal disorder. Five of the nine cases showed chromosomal abnormalities. Trisomy 18 and triploidy were associated with spina bifida in three cases, trisomy 7 with parieto-occipital encephalocele and monosomy X with spina bifida and iniencephaly in one case. A sixth anencephalic embryo in which chromosomal analysis was not performed showed a malformation pattern highly suggestive for trisomy 18. Discussion focuses
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During a four year period (1991-1994), 19 cases of iniencephaly were evaluated at our institution. Associated cranial malformations include anencephaly in 15 (79%), and posterior encephalocele in 5 (26.3%) of the cases. Other associated malformations include diaphragmatic defects with a accompanying hernia, omphalocele, gastrointestinal malformations, cardiovascular and genitourinary malformations, single nostril, facial cleft, spina bifida, hypoplastic lungs, club foot and single umbilical artery. No single causative agent for this group was identified. A brief review of the literature is inc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a spontaneously aborted female fetus with iniencephaly. Iniencephaly is an uncommon, but not rare, abnormality which is characterized by defect of the squamous part of the occipital bone, and body and arch of the cervical vertebrae; by prolapse of the brain from distended occipital foramen; by severe lordosis with consequent uptilting face; and often by spina bifida. Iniencephaly may be associated with several other defects. The fetus reported here had no other defects.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a newborn with a malformation in the central nervous system that isn't frequent, the ininencephaly: this consist in the absence of the squamous part of the occipital bone, exaggerated cervical-thoracic retroflexion, high raquischisis, and with other malformations. Died at half hour, by global insufficiency respiratory due lug hypoplasia, verify by necropsies. In the Clinic Hospital of the University of Chile the incidence is 1 in 40,000 life newborn. We review the prevent of the nerval tube defect with the use of folic acid in the diet of the future woman who is going to became preg
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reports 15 examinations by magnetic resonance imaging (MRI) performed in pregnant women whose fetuses had cerebral malformations identified by sonography. In all the cases the fetuses were immobilized by ultrasound-guided intravenous or intramuscular curarization. The diagnoses by MRI and ultrasound differed only in one case where an occipital meningocele had first been suggested. No cerebral abnormalities were demonstrated in this case by the MRI study, and this was confirmed at birth. In the remaining 14 cases, MRI confirmed the ultrasound diagnosis of cerebral malformation. In fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iniencephaly is a rare, lethal, axial dysraphic malformation complex diagnosed on the basis of three cardinal features: deficiency of the occipital bone, cervicothoracic spinal retroflexion, and rachischisis. The majority of the patients also have various associated viscerae malformations. An iniencephalic female fetus delivered at 35 5/7 weeks of gestation revealed severe anomalies of the central nervous system and the spine: the cerebellar vermis was hypoplastic, the medulla oblongata was flattened and broadened, and the cervical canal was widely patent dorsally. The thoracolumbar spinal cor
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal ultrasound diagnosed iniencephaly apertus at 21 weeks' gestation. In this rare central nervous system (CNS) malformation the brain and neck show the main pathologies. Retroflexion of the head with exaggerated cervicothoracic lordosis is always present, and CNS malformations in the form of anencephaly, spina bifida and encephalocele are often present. The ultrasonic diagnosis should be based on the finding of extreme dorsiflexion of the head accompanied by an abnormally short and deformed spine.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iniencephaly is a rare neural tube defect. We report a rare association of iniencephaly with cyclopia, probably the third such report in the literature.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: The aims were (1) to determine whether in Europe, 1980-86, geographical differences in total prevalence of neural tube defects persist; (2) to examine the stability of total prevalence rates over time; (3) to evaluate the impact of prenatal diagnosis in terms of frequency and timing of termination of pregnancy.
DESIGN: Prevalence rates of neural tube defects were determined from case registration data in 20 EUROCAT regional registers of congenital anomalies, 1980-86. The chi 2 test for homogeneity in proportions was used to test whether differences in total prevalence rates w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report details a cluster of 5 cases of iniencephaly with anencephaly and rachischisis occurring over a 4-month period at Jackson Memorial Hospital/University of Miami Medical Center in Miami, Florida. All 5 cases of this rare, lethal, congenital malformation seen in the cluster included diaphragmatic defects with accompanying hernia, omphalocele, small adrenals, renal dysmaturity, gastrointestinal malformations, cleft lip and palate, and hypoplastic lungs. No single causative agent for this cluster was identified. A brief review of the literature regarding categorization of these malforma
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования