MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
Q00.2 · Инэнцефалия

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

155 публикаций

Поиск: 4 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом

[Diagnostic criteria of iniencephaly based on the authors' own cases and the review of the literature].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3883134Открыть статью

Palatal anteversion as part of the iniencephaly malformation sequence.

We describe a fetus with hydrocephalus and the cranial and cervical findings of iniencephaly (enlarged foramen magnum, fusion of the upper cervical vertebrae, and a retroflexed, webbed neck) who had an unusual palatal abnormality ("palatal anteversion"). The posterio-lateral border of the secondary palate arose at the oral commissures, giving the palate an appearance of being folded so that the uvula was directed anteriorly. There were no clefts. Histologic sections of the junction of the secondary palate with the inner aspect of the oral commissures revealed continuity of the epithelial basem

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3988890Открыть статью

Exencephaly in Cantrell-Haller-Ravitsch Syndrome.

A case of exencephaly associated with spinal dysraphism and Cantrell-Haller-Ravitsch syndrome is described. Significant findings included exencephaly, multiple subcortical neuroepithelial islets with active proliferation, cerebellar aplasia, and abnormal flexion of the neuraxis with spinal dysraphism of the cervicothoracic region. The various features of exencephaly, anencephaly, and iniencephaly are discussed. The significance of subcortical growth zones is evaluated in the light of experimental observation.s

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6524297Открыть статью

[Normal and pathological ultrasonography of the fetal brain].

Advanced ultrasonic technology enabled the bidimensional imaging of fetal brain throughout pregnancy. The number of visible structures increases with gestational age. In order to certify the described items they were compared to similar anatomical sections available from brain specimens or an atlas of anatomy. Real-time as well as automatic compound scanning machines were used to obtain echographic images of fetal brain anatomy in utero. Many different scans were collected along three orthogonal directions: every 2 mm, with the automated compound scan and as close from each other as possible w

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6730068Открыть статью

[Prenatal diagnosis of severe neural tube defect in negative biochemical findings].

With reference to a case of occipital encephalocele associated with iniencephaly diagnosed by ultrasonography in the 20th week of pregnancy, the diagnostic problems of craniospinal defects, factors influencing prognosis and clinical consequences are described. Even when results of biochemical tests are negative, minute neural canal defects can be diagnosed early by ultrasonography. In the authors' opinion an ultrasonographic diagnosis of encephalocele represents an indication for termination of pregnancy, in view of the poor prognosis.

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6209867Открыть статью

Congenital malformations associated with anencephaly in the Fylde peninsula of Lancashire.

The necropsy reports of 174 cases of anencephaly, born in the Fylde peninsula of Lancashire between 1957 and 1980, have been analysed for the presence of other malformations. The results were compared with a similar previous series from Bristol, though the Bristol study differed both in time (1948 to 1975) and in the fact that it was hospital based and, unlike the present study, did not achieve near complete ascertainment. Of the Lancashire anencephalics, 24% had other malformations, a significantly lower rate than in the Bristol series. There was a much higher rate of renal and urinary tract

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6644763Открыть статью

Iniencephaly: a neuropathologic study.

Five cases of iniencephaly are reviewed. Numerous central nervous system malformations were found at all levels, including microencephaly, polymicrogyria, heterotopic glial tissue in the leptomeninges, atresia of the ventricular system, marked disorganization of the brain stem, vermian agenesis, large cerebellar cyst, and disorganization of the spinal cord tissue. The cerebellum was normal in one case. Numerous skeletal anomalies were found as well as marked retroflexion of the craniocervical junction. We concluded that cerebral anomalies, although severe, are not specific for iniencephaly. Ce

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6851297Открыть статью

Iniencephaly with several rare associated anomalies.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7174110Открыть статью

Possible mesodermal origin for axial dysraphic disorders.

We report four patients who provide clinical evidence supporting the hypothesis that axial dysraphic states may result from a primary disturbance in the chordoaxial mesoderm. One infant had complete craniorachischisis, an omphalocele, and ambiguous genitalia. A second infant had anencephaly and an omphalocele. The third had iniencephaly. The fourth had cervical vertebral fusion defects, an occipital menigocele, and a laterality malformation sequence. Alteration in the development of structures derived from the chordoaxial mesoderm could explain all of the structure defects observed in the four

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7131175Открыть статью

Syndromes with cephaloceles.

Encephaloceles may occur as isolated malformations or together with other anomalies making up various syndromes or associations. With the possible exception of the aberrant tissue band syndrome and the Meckel syndrome, little attention has been paid to syndromes with encephaloceles as a group. This paper discusses syndromes of known genesis, including the aberrant tissue band syndrome, Chemke syndrome, cryptophthalmos syndrome, dyssegmental dwarfism, frontonasal dysplasia, Knobloch syndrome, Meckel syndrome, pseudo-Meckel syndrome, von Voss syndrome, and warfarin syndrome. Associations include

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7101196Открыть статью

[Iniencephaly].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7338605Открыть статью

[Echograpic diagnosis of a rare malformation: iniencephaly (author's transl)].

We describe a case of iniencephaly, which is a maldevelopment rare enough to warrant the publication of known cases. The ultrasound pictures that are taken and presented show a spina bifida and an omphalocoele were associated with the cerebral abnormality. It is further confirmation of the great value of routine ultrasound making early diagnosis of fetal malformations.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7005308Открыть статью

The association of spinal retroflexion with limb anomalies.

The spectrum of conditions in which retroflexion of the spine occurs includes anencephaly, iniencephaly, and Klippel-Feil syndrome. It was suggested by Gimour ('41) that a continuum may exist linking the latter two entities. The present paper attempts to reopen this question by reporting two specimens which have none of the above conditions, yet have spinal retroflexion and limb malformations. Combined with other isolated case reports, they show that spinal retroflexion can arise over a variable period of time.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6247773Открыть статью

[A case of iniencephaly].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7402386Открыть статью

Central nervous system defects in early human abortuses.

Thirteen embryos with various central nervous system (cns) defects were examined macroscopically and by serial sectioning, and were compared with seven control embryos. All had been aborted spontaneously. Examples of anencephaly, anencephaly with spina bifida, spina bifida alone, encephalocele, iniencephaly and cyclops were found. Histological assessment was directed mainly to the cns, the skeletal axis, the neural-crest derivatives and remaining viscera. The cns was affected by postmortem change in some cases. Brain tissue was absent in most anencephalic embryos and spinal-cord tissue was abs

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 381080Открыть статью

Pseudo-iniencephaly. A case report.

A case of congenital webbing with other congenital abnormalities is presented. Initial examination of the features of the case made a diagnosis of iniencephaly seem likely. However, further examination of the radiographs and the physical abnormalities demonstrated too few of the typical features, and the term pseudo-iniencephaly has been used to describe the case. The various aetiological possibilities are discussed, but it is clear that further research into webbing and its concomitant abnormalities would be necessary to provide the answers to the questions posed by this case.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 472937Открыть статью

Central nervous system abnormalities--contrasting patterns in early and late pregnancy.

A total of 509 specimens of spontaneous abortion were studied. Of 364 complete specimens, 15 (4.1%) had central nervous system (CNS) abnormalities. The defects which were seen were anencephaly, spina bifida, iniencephaly, encephalocele and anencephaly combined with complete rachischisis. A high proportion (five out of 15) had the more unusual defects of iniencephaly and encephalocele. All except one had ceased development at less than 12 weeks of gestation. Sex chromatin studies showed that males outnumbered females amount CNS defective fetuses. When the month of conception was calculated for

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 657580Открыть статью

Spinal retroflexion in craniorhachischisis: its classification and limitations.

Spinal retroflexion has been studied in five stillborn human fetuses having craniorhachischisis. The findings show that retroflexion in this variant of anencephaly can be classified into severe, moderate and mild forms. The three grades can be differentiated from one another by the direction of the face, shape of the mentothoracic junction, extension of hairline on back, radiographic abnormalities of the spine, and the diaphragmatic defects. It is discussed that, though the anencephalies with severe or moderate degree of cervical retroflexion resemble iniencephaly in their features of spinal r

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 941677Открыть статью

Congenital malformations associated with anencephaly and iniencephaly.

The necropsy reports of 294 cases of anencephaly and 50 cases of iniencephaly have been examined, and a tubulated list of associated malformations produced. Cases were divided by sex and the presence or absence of spina bifida. Forty-one per cent of the series had other malformations, and other malformations were more common in those cases with spina bifida than in those without. The most frequent single malformations were: hydronephrosis (8%), cleft palate (8%), diaphragmatic hernia (5%), exomphalos (5%), hare lip (4%), and horseshoe kidney (4%). It is suggested that the presence of other mal

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 784997Открыть статью

[Rare case of iniencephaly].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 992457Открыть статью