BACKGROUND: Occipital encephalocele is a congenital defect of the neural tube at the level of the cranial midline, which results in herniation of meninges and brain tissue. The results of the management of myelomeningocele study determine the maternal and fetal risks for an open fetal surgery and have motivated the constant review of the concepts and strategies which the pediatric neurosurgeon can employ for the treatment of neural tube defects in the prenatal period.
CASE DESCRIPTION: We present a case of a female patient in utero of 26 gestational weeks with the diagnosis of an occipital en
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Neural tube defects (NTDs) are one of the most common congenital anomalies and a cause of chronic disability. The study was done to study outcomes of neural tube defects admitted at a tertiary level neonatal intensive care unit (NICU) from 2018 to 2022, a period of 4 years that also coincided with the COVID pandemic. The secondary outcome was to study the clinical presentation, associated anomalies and epidemiological features.
METHODS: It was a retrospective observational study; data of infants was obtained from medical records and analysis was done.
RESULTS: Thirty-four neonates w
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Encephaloceles are considered to result from defects in the developing skull through which meninges, and potentially brain tissue, herniate. The pathological mechanism underlying this process is incompletely understood. We aimed to describe the location of encephaloceles through the generation of a group atlas to determine whether they occur at random sites or clusters within distinct anatomical regions.
METHODS: Patients diagnosed with cranial encephaloceles or meningoceles were identified from a prospectively maintained database between 1984 and 2021. Images were transformed to a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intracranial lipomas are rare congenital malformations at characteristic sites. Though largely asymptomatic, some cause significant morbidity. We are studying this for the local population. Objectives: The purpose of this article is to analyze the spectrum of intracranial lipomas, determine their distribution at characteristic locations, and assess their associations. Method: A retrospective study of 21 patients diagnosed with intracranial lipomas detected on CT and MRI performed between September 2017 and May 2022 at Dr. D.Y. Patil Medical College, Hospital & Research Center, Pu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An encephalocele is a pathological brain herniation caused by osseous dural defects. Encephaloceles are known to be regions of epileptogenic foci. We describe the case of a 44-year-old woman with refractory epilepsy associated with a frontal skull base encephalocele. Epilepsy surgery for encephalocele resection was performed; however, the epilepsy was refractory. A second epilepsy surgery for frontal lobectomy using intraoperative electroencephalography was required to achieve adequate seizure control. Previous reports have shown that only encephalocele resection can result in good seizure con
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meckel-Gruber syndrome is a lethal disorder characterized by occipital encephalocele, polycystic kidneys, and polydactyly. In most cases, it is identified and terminated antenatally. In this report, the authors present a case of Meckel-Gruber syndrome together with Dandy-Walker malformation. A pregnant woman referred at the 28th week of gestation with an abnormal ultrasound scan showing posterior encephalocele and bilaterally enlarged kidneys. Further imaging also indicated communication between the 4th ventricle and posterior cerebellar cerebrospinal fluid space, after which the fetus was dia
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Torsion of a giant occipital encephalocele leading to necrosis is an extremely rare complication found in neonates with only two such cases reported in literature previously. Infection and ulceration of the necrosed skin may lead to meningitis or sepsis. We present here a neonate with giant occipital encephalocele showing progressive necrosis during the first day of his life.
CASE REPORT: A new-born baby, delivered vaginally, with no antenatal imaging was found to have a huge mass in the occipital region, which was covered by normal pink-purplish skin. During the first day of hi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The prevalence of encephalocele is estimated to be 0.8-5.0 per 10,000 live births. The most frequent encephalocele is the occipital encephalocele. It is a congenital neural tube defect characterized by the protrusion or herniation of intracranial contents through a cranial defect. The term "giant/massive/large encephalocele" is used to describe an encephalocele that is significantly larger than the size of the head.
CASE DESCRIPTION: A 2-month-old male infant presented in the neurosurgery outpatient department with one of the largest head masses over the posterior aspect since bir
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Protrusion of cerebrospinal fluid and meninges is called meningocele. Meningoencephalocele is a protrusion of neural tissue and meninges. The incidence of an Encephalocele is 1 in every 5000 live births. Anterior encephalocele is more common in men, while occipital encephalocele is seen in 70% of women. In a large encephalocele, the head size is small. Encephaloceles can occasionally be very large and are called giant encephaloceles. Occipital encephaloceles accounted for 80% to 90% of encephalocele cases in the western hemisphere. Encephaloceles vary in size and content. Various f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meckel syndrome (MKS, OMIM:249000) is a severe multiorgan dysplastic lethal ciliopathy with extreme genetic heterogeneity. Defects in RPGRIP1L are the cause of MKS type 5 (MKS5, OMIM:611561). However, only six different variants have been reported in eight MKS5 cases with biallelic variants. Here, we describe the case of a Chinese family with recurrent fetal malformations. The proband was a 14-week gestation fetus with occipital encephalocele, polycystic kidneys, polydactyly, and single ventricular heart. Trio whole-exome sequencing was performed, and two novel compound heterozygous variants o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Meckel syndrome (MKS) is a fatal disease characterized by multisystem fibrosis during the prenatal or perinatal period. It has an autosomal recessive genetic pattern and is characterized by meningo occipital encephalocele, polycystic kidney dysplasia, polydactyly, and hepatobiliary ductal plate malformation. Germline variations in CEP290 have been shown to cause MKS4.
METHODS: In this study, a 23-year-old Chinese woman who was 18 weeks pregnant was examined. The pregnancy was terminated due to occipital meningocele and enlarged cystic dysplastic kidney revealed by ultrasonography.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Encephaloceles are congenital malformations of the neural tube, mostly located in the occipital region in the Western world. Its presence is related to many complications, among which cognitive impairment and death are the most important. The diagnosis is usually made in the prenatal period, but sometimes due to poor control, this is not feasible. Surgery is required as early as possible to prevent further damage. Sometimes we can face complications related to the procedure, such as wound dehiscence, which has been the aim of this work. Many different types of treatments have been proposed for
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Occipital encephalocele is a brain malformation that has been remotely associated with Dandy-Walker; only case reports and very small series have been published so far; therefore, their behavior and management are still under investigation. The goal of the present case-based review is to provide a summary of the state of the art in this association.
METHODS AND RESULTS: The pertinent literature has been reviewed, and an exemplary case has been reported (an 11-month-old female with Dandy-Walker malformation and occipital encephalocele). So far, 33 cases have been described, with
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-year-old girl came to the Tianjin Medical University Eye Hospital in May 2021 because of her poor eyesight after birth. The physical examination showed that she had high myopia, esotropia, horizontal tremor, and high myopia retinopathy of both eyes. After inquiring about her medical history, we found that the baby's occipital cystic mass swelled after birth, and CT examination showed that the occipital skull plate defect with meningocele, but without treatment, at present, the occipital mass had subsided by itself. Considering the eye manifestations and skull changes of the child, it may b
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Knobloch syndrome is a rare collagenopathy characterized by severe early onset myopia, retinal detachment, and occipital encephalocele with various additional manifestations due to biallelic changes in the COL18A1 gene. Here we reported a Chinese family with two affected siblings presented with antenatal occipital encephalocele, infantile onset retinal detachment, and pronounced high myopia at early childhood. Quartet whole exome sequencing was performed in this family and identified that both siblings carried novel compound heterozygous variants in the COL18A1 gene (NM_001379500.1): the mater
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: and importance: An encephalocele is a type of congenital neural tube defect defined by herniation of intracranial contents via a cranial defect. When an encephalocele is greater than the size of the head, it is referred to as a "giant encephalocele." The occurrence of encephalocele has been documented to be 1-4 instances per 10,000 live births. Surgery is challenging.
CASE PRESENTATION: A 1-month-old baby boy sustained a huge swelling on the back of his head since birth, and it increased gradually over time. On examination, he had a huge occipital swelling measuring about 20 × 1
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In utero repair of fetal posterior cephaloceles (meningocele and encephalocele) is being performed based on the premise that fetal surgery prevents progressive herniation of neural tissue and brain damage during pregnancy. However, the extent to which progressive herniation occurs during pregnancy, specifically from prenatal diagnosis to after delivery, is not well known. The objective of this study was to describe the natural history of patients with fetal cephaloceles focusing on the incidence of progressive herniation.
METHODS: The authors conducted a retrospective cohort study
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Encephalocele and myelomeningocele are congenital defects in the cranium and spine with herniation of contents into an extracranial and extraspinal sac, respectively. The occurrence of encephalocele and myelomeningocele in the same patient has rarely been described in the literature. The anesthetic management of such cases is associated with multiple challenges, which include difficulty in securing the airway, prone positioning, blood loss, electrolyte imbalance, hypothermia, cardiorespiratory disturbances, and perioperative care. The main aims are, to prevent hemodynamic fluctuations and exce
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.