m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
Q03.0 · Врожденный порок сильвиева водопровода

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Доступно в поиске

613 публикаций

Поиск: 12 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом

Cerebrospinal Fluid Flow and Vorticity in Hydrocephalus on 4-Dimensional Flow MRI.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: The pathophysiology of obstructive hydrocephalus caused by cerebral aqueduct obstruction or stenosis, as well as communicating hydrocephalus with oscillating cerebrospinal fluid (CSF) flow and vortices in the third ventricle (3V), remains unclear. In addition, clear criteria for selecting between ventriculoperitoneal shunting (VPS) and endoscopic third ventriculostomy (ETV) have yet to be established. This study aimed to investigate the utility of 4-dimensional flow MRI for assessing CSF dynamics to enhance our understanding of hydrocephalus pathophysiology and guide

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41163735Открыть статью

A novel SMARCC1 BAFopathy implicates neural progenitor epigenetic dysregulation in human hydrocephalus.

Hydrocephalus, characterized by cerebral ventriculomegaly, is the most common disorder requiring brain surgery in children. Recent studies have implicated SMARCC1, a component of the BRG1-associated factor (BAF) chromatin remodelling complex, as a candidate congenital hydrocephalus gene. However, SMARCC1 variants have not been systematically examined in a large patient cohort or conclusively linked with a human syndrome. Moreover, congenital hydrocephalus-associated SMARCC1 variants have not been functionally validated or mechanistically studied in vivo. Here, we aimed to assess the prevalence

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38128548Открыть статью

Expanding the phenotypic spectrum of LIG4 pathogenic variations: neuro-histopathological description of 4 fetuses with stenosis of the aqueduct.

Severe ventriculomegaly is a rare congenital brain defect, usually detected in utero, of poor neurodevelopmental prognosis. This ventricular enlargement can be the consequence of different mechanisms: either by a disruption of the cerebrospinal fluid circulation or abnormalities of its production/absorption. The aqueduct stenosis is one of the most frequent causes of obstructive ventriculomegaly, however, fewer than 10 genes have been linked to this condition and molecular bases remain often unknown. We report here 4 fetuses from 2 unrelated families presenting with ventriculomegaly at prenata

СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38351293Открыть статью

Vein of Galen aneurysmal malformation associated with brain abscess: A computed tomography case report.

Vein of Galen malformation (VGM) is a rare congenital, uncommon intracerebral vascular anomaly rarely complicated with the development of brain abscess as secondary to primary infection or after endovascular treatment. We report a very rare finding of a vein of Galen aneurysm associated with a large brain abscess at the time of diagnosis. A 12-year-old boy with a high-grade fever, severe headache, and recurrent episodes of convulsions came into the radiology department of Kassala Advanced Diagnostic Center. On a Siemens 16-slice scanner, brain non-contrast enhanced computed tomography (NECT) a

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38680741Открыть статью

Third Ventricle Diameter Is Inversely Related to Thalamic Massa Intermedia Thickness in Hydrocephalus Caused by Congenital Aqueductal Stenosis.

BACKGROUND AND PURPOSE: In fetuses with lateral ventriculomegaly and normal posterior fossa cerebrospinal spaces, third ventricle distention is a compelling clue that supports a diagnosis of aqueductal stenosis. However, this association assumes normal ventricular anatomy. Structural constraints can impair pressure-induced compliance. We aimed to determine how thalamic massa intermedia size alterations may impact the size of the third ventricle in the setting of congenital aqueductal stenosis. MATERIALS AND METHODS: This retrospective study was performed at a single academic pediatric hospita

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38719610Открыть статью

Atresia of the Aqueduct of Sylvius as a cause of congenital hydrocephalus.

Hydrocephalus is defined as an anomaly in the flow of cerebrospinal fluid, with multiple and varied etiologies, both acquired and congenital. The most dominant etiology in the congenital aspect is the stenosis or atresia of the Sylvian Aqueduct, whether isolated or associated with other malformations. We report a case of congenital hydrocephalus due to a stenosis of the Aqueduct of Sylvius in a 2 and a half-year-old child, which was unrecognized in the neonatal period, and the importance of imaging, especially MRI, in the rapid diagnosis of this pathology.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38741690Открыть статью

Associations and outcomes of prenatally detected rhombencephalosynapsis.

OBJECTIVE: To describe the association between prenatal imaging and neurodevelopmental outcomes of fetuses with rhombencephalosynapsis (RES). STUDY DESIGN: Thirty-four pregnancies complicated by RES were identified from our institutional databases based on US and/or MRI findings. Genetic testing results were gathered. In cases of termination of pregnancy, we studied the association between prenatal imaging and neuropathologic findings. For those who opted for expectant management, comprehensive developmental assessments and postnatal MRI imaging were evaluated. RESULTS: Over one third of fet

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38840304Открыть статью

Impact of aquaporin-4 and CD11c + microglia in the development of ependymal cells in the aqueduct: inferences to hydrocephalus.

AQP4 is expressed in the endfeet membranes of subpial and perivascular astrocytes and in the ependymal cells that line the ventricular system. The sporadic appearance of obstructive congenital hydrocephalus (OCHC) has been observed in the offspring of AQP4-/- mice (KO) due to stenosis of Silvio's aqueduct. Here, we explore whether the lack of AQP4 expression leads to abnormal development of ependymal cells in the aqueduct of mice. We compared periaqueductal samples from wild-type and KO mice. The microarray-based transcriptome analysis reflected a large number of genes with differential expres

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38956598Открыть статью

MRI analysis of neurodevelopmental anatomy in myelomeningocele: prenatal vs postnatal repair.

OBJECTIVE: Compared with postnatal repair, prenatal myelomeningocele (MMC) repair is associated with improved motor function and decreased need for cerebrospinal fluid (CSF) diversion. It is unknown how prenatal surgery alters neuroanatomical structures identifiable on magnetic resonance imaging (MRI). The purpose of this study was to use MRI to compare neurodevelopmental anatomy in patients undergoing fetal MMC repair compared with those undergoing postnatal repair. METHODS: This was a retrospective review of neonates who underwent prenatal or postnatal MMC repair at our institution between

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38237046Открыть статью

First Trimester Ultrasound Detection of Fetal Central Nervous System Anomalies.

OBJECTIVE: To evaluate the potential of the first-trimester ultrasound (US) features for the detection of central nervous system (CNS) anomalies. Methods/Methodology: This is a prospective one-center three-year study. Unselected singleton pregnant women were examined using an extended first-trimester anomaly scan (FTAS) that included the CNS assessment: the calvaria shape, the septum (falx cerebri), the aspect of the lateral ventricles, the presence of the third ventricle and aqueduct of Sylvius (AS) and the posterior brain morphometry: the fourth ventricle, namely intracranial translucency (I

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36672099Открыть статью

Basic sonographic examination of the fetal brain at 11-13 weeks' gestation: Rationale for a simple and reliable four-step technique.

The widespread incorporation of first-trimester scanning between 11 and 13 weeks' gestation has shifted from the screening of chromosomal abnormalities, mainly by measuring nuchal translucency thickness and visualization of the nasal bone, to a more detailed study of the fetal anatomy leading to early detection of several structural congenital anomalies. This goal can be improved by the routine and focused sonographic assessment of specific anatomic planes and the identification of distinctive landmarks that can help disclosing a particular, non-evident condition. In this article we present th

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36785499Открыть статью

Flexible neuroendoscopy for endoscopic third ventriculostomy and fourth ventricular arachnoid cyst fenestration in an infant.

Arachnoid cysts of the fourth ventricle are rarely reported. Management options include CSF diversion, cyst fenestration, or cyst excision. Fenestration can be done via open microsurgical technique or endoscopically with or without simultaneous third ventriculostomy; and both rigid and flexible endoscopy have been used successfully. However, application of this treatment modality in pediatric patients is not well described. Therefore, to their knowledge, the authors report the first successful treatment of a fourth ventricular arachnoid cyst with a single frontal burr hole entry point for thir

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36787120Открыть статью

Prenatal diagnosis of X-linked hydrocephalus: The "hydrocephalus" is the focus.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36965918Открыть статью

Normal pressure hydrocephalus decreases the proliferation of oligodendrocyte progenitor cells and the expression of CNPase and MOG proteins in the corpus callosum before behavioral deficits occur.

Normal pressure hydrocephalus (NPH) compromises the morphology of the corpus callosum (CC). This study aims to determine whether 60- or 120-day NPH disrupts the cytoarchitecture and functioning of white matter (WM) and oligodendrocyte precursor cells (OPCs) and establish whether these changes are reversible after hydrocephalus treatment. NPH was induced in CD1 adult mice by inserting an obstructive lamina in the atrium of the aqueduct of Sylvius. Five groups were assembled: sham-operated controls (60 and 120 days), NPH groups (60 and 120 days), and the hydrocephalus-treated group (obstruction

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37075967Открыть статью

X-linked hydrocephalus genes: Their proximity to telomeres and high A + T content compared to Parkinson's disease.

Proximity to telomeres (i) and high adenine and thymine (A + T) content (ii) are two factors associated with high mutation rates in human chromosomes. We have previously shown that >100 human genes when mutated to cause congenital hydrocephalus (CH) meet either factor (i) or (ii) at 91% matching, while two factors are poorly satisfied in human genes associated with familial Parkinson's disease (fPD) at 59%. Using the sets of mouse, rat, and human chromosomes, we found that 7 genes associated with CH were located on the X chromosome of mice, rats, and humans. However, genes associated with fPD

СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37156332Открыть статью

Spontaneous Third Ventriculostomy in Cases of Aqueductal Stenosis: A Retrospective Case Series.

BACKGROUND: Spontaneous third ventriculostomy (STV) is a rare occurrence in cases of obstructive hydrocephalus where the walls of the third ventricle rupture, communicating the ventricular system, and the subarachnoid space leading to arrest of active hydrocephalus. We aim to review our series of STVs while reviewing previous reports. METHODS: A retrospective review of cases undergoing cine phase-contrast magnetic resonance imaging (PC-MRI) from 2015 to 2022 of any age with imaging evidence of arrested obstructive hydrocephalus was performed. Patients in which aqueductal stenosis was radiolog

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37245667Открыть статью

Neuronavigated endoscopic aqueductoplasty with panventricular stent plus septostomy for isolated fourth ventricle in complex hydrocephalus and syringomyelia associated with myelomeningocele: how I do it.

BACKGROUND: Isolated fourth ventricle (IFV) is a challenging entity to manage. In recent years, endoscopic treatment for aqueductoplasty has been on the rise. However, in patients with complex hydrocephalus and distorted ventricular system, its implementation can be complex. METHODS: We present a 3-year-old patient with myelomeningocele and postnatal hydrocephalus treated by ventriculoperitoneal shunt. In follow-up, a progressive IFV and isolated lateral ventricle with symptoms of the posterior fossa developed. An endoscopic aqueductoplasty (EA) with panventricular stent plus septostomy guide

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37280421Открыть статью

A novel splicing variation in L1CAM is responsible for recurrent fetal hydrocephalus.

BACKGROUND: The L1 cell adhesion molecule (L1CAM, OMIM 308840) gene is primarily expressed in the nervous system and encodes the L1 adhesion molecule protein. Variations in L1CAM cause a wide spectrum of X-linked neurological disorders summarized as the L1 syndrome. METHODS: We report a 29-year-old pregnant woman who experienced multiple adverse pregnancy outcomes due to recurrent fetal hydrocephalus with an X-linked recessive inheritance. Genomic DNA was extracted from the third aborted male fetus and analyzed via trio whole-exome sequencing (WES). Total RNA was isolated from the pregnant wo

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37489051Открыть статью

Utilization and Spending With Preventive Drug Lists for Asthma Medications in High-Deductible Health Plans.

IMPORTANCE: High-deductible health plans with health savings accounts (HDHP-HSAs) incentivize patients to use less health care, including necessary care. Preventive drug lists (PDLs) exempt high-value medications from the deductible, reducing out-of-pocket cost sharing; the associations of PDLs with health outcomes among patients with asthma is unknown. OBJECTIVE: To evaluate the associations of a PDL for asthma medications on utilization, adverse outcomes, and patient spending for HDHP-HSA enrollees with asthma. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This case-control study used matched groups

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37642963Открыть статью

Endoscopic transaqueductal stent placement for tumor-related aqueductal compression in pediatric patients: surgical consideration, technique, and results.

PURPOSE: Endoscopic transaqueductal stenting has become a well-accepted treatment option for a selected small subset of aqueductal stenosis-related obstructive hydrocephalus. However, transaqueductal stenting poses unique challenges and risks which requires critical consideration. This report discusses the clinical experiences with transaqueductal stenting for periaqueductal tumor-related aqueductal stenosis focusing on pediatric patients. METHODS: A retrospective analysis of all patients undergoing endoscopic TAS from 01/1993 to 01/2022 in the author's departments was performed. Demographic,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37823956Открыть статью