Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
96 публикаций
Поиск: 145 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study is to assess the role of endoscopic third ventriculostomy (ETV) in the treatment of hydrocephalus in children under 1 year of age. The authors analyzed data of ETV in their institution.
METHODS: Between January 1995 and December 2008, 52 ETV procedures were performed for the treatment of hydrocephalus in 49 infants (32 male and 17 female). Their age ranged from 6 days to just under 12 months (mean age 6.2 months). The cause of hydrocephalus was occlusive in 43 patients (aqueduct stenosis in 31, Chiari II malformation in eight, Dandy-Walker cyst in two, qua
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient with biotinidase deficiency with peculiar findings on her MRI brain. Subcortical cysts combined with Dandy Walker cyst on the brain MRI have never been reported. There are many documented case reports of biotinidase deficiency and several of them have included findings on neuroimaging. Subcortical cysts have been documented in one patient with biotinidase deficiency previously and on autopsy in one other patient. Video EEG on the same patient showed evidence of symptomatic generalized epilepsy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an infant who presented with large facial hemangioma associated with Dandy-Walker cyst and atrial septal defect. This case is peculiar in that the large facial hemangioma in posterior fossa malformations, hemangiomas, arterial anomalies, coarctation of aorta and other cardiac defects (PHACE) syndrome resulted in massive tissue destruction.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Edwards syndrome (trisomy of chromosome 18) is generally characterized by the disorders of central nervous system, as well as the musculoskeletal and genitourinary systems. In majority of the cases with trisomy 18 the following malformations can be found: ventricular septal defect, horseshoe kidneys, oesophageal atresia, omphalocele, facial clefts, diaphragmatic hernias and genital hypoplasia. We report a male patient with Edwards syndrome. The boy had a partial agenesis of corpus callosum, oesophageal atresia with tracheo-oesophageal fistula, renal agenesis, ventricular septal defect, Dandy-W
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare and unique complication of ventriculoperitoneal (VP) shunt malfunction. A progressively expansile, CSF-containing occipital intradiploic cyst developed in a 15-year-old boy at the site of cystoperitoneal shunt draining a Dandy-Walker cyst; the shunt was placed when the boy was 4 years old. A proposed pathogenesis of the lesion is discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The acronym PHACE syndrome stands for Posterior fossa malformations, Hemangiomas, Arterial anomalies, Coarctation of the aorta and other cardiac defects, Eye abnormalities, Sternal clefting and/or a supraumbilical raphe. We report a 20 day old neonate who presented with a large facial hemangioma and Dandy-Walker cyst. This case is unusual because the cyst was detected antenatally and there was associated congenital hypothyroidism, which has been described very rarely with this condition.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurocutaneous melanosis (NCM) associated with Dandy-Walker malformation is a very rare congenital neurodysplasia with the same origin. Primary intracranial melanocytic and dermoid tumors are also benign congenital lesions that usually arise from the leptomeninges and are formed by the inclusion of cutaneous ectoderm at the time of neural tube closure. The authors describe a patient with coexisting intracranial meningeal melanocytoma, NCM with Dandy-Walker malformation, and intraventricular dermoid tumor.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Episodic tachypnea is a typical neonatal presentation of Joubert syndrome, but may also occur in infants with other anomalies of the cerebellar vermis. Even though fetuses at risk for Joubert syndrome are usually closely followed by ultrasound, this respiratory pattern has only once been described prenatally. We describe a patient who presented prenatally with posterior meningocele, Dandy-Walker cyst, and four limb polydactyly on ultrasound. Amniocentesis showed a normal male karyotype and normal 7DHC. At 31 weeks, episodic fetal tachypnea was noted on ultrasound. The working diagnosis was Jou
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article describes a classification and imaging diagnosis of intracranial midline cystic malformations based on neuroembryologic analysis. Midline cystic malformations are classified into two categories from an embryologic point of view. In one category, the cyst represents expansion of the roof plate of the brain vesicle, and in the other the cyst consists of extraaxial structures such as an arachnoid membrane or migrating ependymal cells. Infratentorial cysts, such as the Dandy-Walker cyst or Blake's pouch cyst, and supratentorial cysts, such as a communicating interhemispheric cyst with
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The accuracy of fetal ultrasound (US) in diagnosing central nervous system (CNS) malformations was assessed with the aim to define in which cases US is reliable enough to assist in decisions on medical indication for abortions without resorting to magnetic resonance imaging (MRI).
DESIGN: Retrospective analysis of the course of 69 fetuses with anomalies of the CNS detected on prenatal US in a university hospital.
SETTING: General Hospital of Vienna, University of Vienna, Austria.
METHOD: Prenatal US diagnosis was verified by postpartal US, MRI or computed tomography (CT) in the l
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syringomyelia is an important cause of neurological deficit. Most cases of non-traumatic syringomyelia occur in association with a Chiari malformation. We present three unusual examples of syringomyelia with such an association. The first case is that of syringomyelia in a young woman with Marfan's syndrome, a spontaneous CSF leak and intractable intracranial hypotension. The second is a woman with long-standing lumbo-peritoneal shunt for pseudotumour cerebri who developed an acquired Chiari malformation. A young woman with a Dandy-Walker cyst that herniated into the upper cervical canal is th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 6-year-old girl presented with recurrent infections, seizures, regression of milestones, silvery hair and organomegaly. A diagnosis of Griscelli syndrome with unusual features of a Dandy Walker cyst and hypergammaglobulinemia, not previously described in literature, was made. The child was treated with supportive measures.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE AND IMPORTANCE: Syringomyelia in association with the Dandy-Walker complex is rare and only 17 cases have been reported, mostly as autopsy findings or incidental reports in series for other conditions. We present a further case report and discuss the possible pathogenetic mechanisms of syrinx formation in the presence of the Dandy-Walker complex. We emphasize the role of foramen magnum obstruction and alteration in cerebrospinal fluid flow dynamics in syrinx formation. The therapeutic importance of disimpaction of the foramen magnum is stressed.
CLINICAL PRESENTATION: A 39-year-old
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present report describes two fetuses, one female and one male, with thus far undescribed skeletal malformations. The mother was a gravida 2, para 0. Both pregnancies were terminated in the second trimester because of multiple congenital anomalies diagnosed ultrasonographically resembling a short rib-polydactyly syndrome. Both fetuses were found to have postaxial hexadactyly of the hands and feet, marked bilateral campomelia of the forearm and shank bones, and a Dandy-Walker cyst. In addition, the fourth ventricle was dilated in the first sibling and the second sibling had an inverse intest
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebrospinal fluid hydrothorax is reported as a rare complication of ventriculoperitoneal (VP) shunt. A 16-month-old boy known to have congenital hydrocephalus and a Dandy-Walker cyst presented with serious respiratory distress. Examination revealed right pleural effusion and congested throat. Thoracocentesis with drainage of the pleural cavity for 10 days failed to free the patient from pleural effusion. Following an intraperitoneal injection of Omnipaque a chest X-ray was done, and samples of pleural fluid taken before and after the injection were compared on X-ray, revealing the presence o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To visualize an intracranial structure of the fetal central nervous system (CNS) anomaly using transabdominal three-dimensional (3D) sonography.
METHODS: A total of 12 cases with fetal CNS anomalies (one unilateral ventriculomegaly; three hydrocephalus; three anencephaly; three holoprosencephaly; one Dandy-Walker cyst; and one enlarged cisterna magna) from 17 to 37 weeks of gestation were studied with transabdominal 3D sonography (3.5 MHz).
RESULTS: In unilateral ventriculomegaly, insight view of dilated lateral ventricle, especially dilated atrium was depicted. In hydrocephalus,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An extremely unusual case of a cystic schwannoma in the region of the inferior vermis and posterior to the fourth ventricle in a fifteen year old boy is reported. The cystic tumour caused partial obstruction to the outflow of cerebrospinal fluid from fourth ventricle and resulted in development of supratentorial hydrocephalus. On investigations, the schwannoma simulated a Dandy-Walker cyst. The boy presented with symptoms of increased intracranial pressure. On surgery, the lesion was not arising from any cranial nerve, nor was it attached to brain parenchyma, blood vessel or to the dura. The p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the Dandy-Walker syndrome was first described by Dandy and Blackfan, Taggart and Walker, the many variants of posterior fossa anomalies, the appropriate management of these malformations and the clinical outcome have been the subjects of controversy. Surgery of the posterior fossa with membrane excision was initially the preferred method of treatment. Unfortunately, there was a high rate of complications, and many of the patients treated in this way still needed a shunting system. Ventricular-peritoneal and/or cysto-peritoneal shunting is commonly used to treat symptomatic posterior foss
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.