Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
6610 публикаций
Поиск: 11 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Complex spinal dysraphism is the condition where multiple dysraphic pathologies are observed in the same patient. Complex type split cord malformation (SCM) is a compound dysraphic phenotype involving disruptions at multiple developmental stages, characterized by the co-occurrence of SCM and spina bifida aperta. This study aimed to understand the differences between complex SCMs from classical SCM cases in terms of embryological aspects, perioperative management, and follow-up.
METHODS: Patients with SCM associated with spina bifida aperta who were treated at Dicle University an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spina bifida is a clinically and etiologically heterogeneous group of neural tube defects (NTDs) that includes meningomyelocele. While folic acid (FA) supplementation has reduced the incidence by 30-50%, genetic contributors remain only partially understood. New trio sequencing technology has identified de novo mutations (DNMs) in 20-25% of patients. Two recent large-scale genomic studies identified DNMs in 187 candidate genes and a recurrent 22q11.2 deletion as risk factors. Partial penetrance and variable expressivity are frequent, suggesting that risk is dependent upon FA and other modifier
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Cranioplasty (CP) is a critical neurosurgical intervention typically performed after decompressive craniectomy (DC). However, the optimal timing remains uncertain due to conflicting evidence and heterogeneous study designs. This pooled comparative meta-analysis aims to address this gap.
METHODS: We conducted a systematic search for studies reporting outcomes of patients who underwent primary DC followed by CP on September 2024. Ultra-early CP was defined as ≤35 days, early CP as ≤86 days, and late CP as >86 days after DC. Outcomes included functional recovery measur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To improve management of neonatal diseases associated with oxidative stress by introducing advanced diagnostic methods integrating clinical, biochemical, and ultrasound parameters. The study focused on early detection of microvascular changes in preterm infants at risk of hypoxic-ischemic encephalopathy (HIE) and other brain injuries.
METHODS: Sixty-three preterm infants (28-34 weeks GA) with RDS grades 1-3 and hypoxic brain injury, plus 19 control newborns, were studied. Oxidative stress was assessed using serum MDA, TAC, and SOD within 24 hours of life. Cerebral microvasculariza
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Friesian horses are recognized for severe genetic restriction due to intensive selection. Still, the genetic diversity, founder representation, and prevalence of inherited disorders in the Brazilian Friesian population, which is comprised of fewer than 500 individuals, have not been previously investigated AIMS/OBJECTIVES: characterize the genetic diversity, inbreeding, founder representation using pedigree-based tools, and frequency of known pathogenic, behavioral, and white spotting alleles in Friesian horses registered in Brazil METHODS: Pedigree data from 411 Friesian horses (2003-2024) we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracranial epidermoid cysts (ECs) are rare benign congenital lesions characterized by slow growth and late clinical presentation. Giant ECs of the posterior fossa are exceptionally uncommon and typically associated with early neurological deterioration due to the confined anatomy in this region. We report the case of a 74-year-old woman presenting with chronic headache and mild vertigo, with no focal motor or cranial nerve deficits. MRI revealed a giant extra-axial EC of the left posterior fossa with occipital bone lysis on CT scan. Despite the radiological findings, no acute hydrocephalus o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Dural venous sinus stenting (VSS) is an emerging intervention for idiopathic intracranial hypertension (IIH), particularly in patients with venous sinus stenosis. However, real-world estimates of treatment failure are limited, and predictors of poor outcomes remain poorly understood.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study using the 2016 to 2022 Nationwide Readmissions Database to identify adult patients with IIH who underwent elective VSS. Patients with hydrocephalus or concurrent cerebrospinal fluid diversion or optic nerve sheath fenestration were excl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess the prevalence and patterns of externally visible structural birth defects in the Tigray Region during the war and siege period.
DESIGN: Retrospective hospital-based cross-sectional analysis of delivery records from 11 public hospitals in the Tigray Region of Ethiopia.
SETTING: 11 selected public hospitals that remained relatively functional during the war in the Tigray Region of northern Ethiopia and provided maternity and neonatal care.
PARTICIPANTS: All recorded delivery outcomes between October 2020 and December 2023 were reviewed. A total of 54 626 birth records,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Primary central nervous system tumours in pregnancy are exceptionally rare, with posterior fossa lesions presenting particular diagnostic and management challenges due to their confined anatomical location and proximity to critical neurovascular structures. Pilocytic astrocytoma (PA), typically a paediatric tumour, is uncommon in adults and exceedingly rare in pregnant patients. The physiological changes in pregnancy can obscure tumour-related symptoms, contributing to diagnostic delay and increased maternal-fetal risk. Methods: We report the case of a 24-year-old pregnant woman at
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In posterior fossa surgery, patient positioning (sitting, prone, or park-bench) requires a balance between surgical exposure, blood loss, and hemodynamic effects. Due to inter-center variability and case heterogeneity in the literature, no definitive superiority has been demonstrated. This study compared the effects of different positions on surgical outcomes and complications based on a single-center experience and investigated independent predictors of postoperative complications. A retrospective observational analysis was performed on 336 consecutive patients undergoing posterior fossa surg
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emerging neurotechnologies such as brain-computer interfaces and implantable sensors offer considerable promise in the treatment of a broad range of neurological conditions. The key challenges are reducing the implant size, powering it, and confirming long-term accuracy and safety. Here we report the development of a novel type of implantable medical device that measures intracranial pressure long term and which weighs only 0.28 g. Currently the management of hydrocephalus patients relies heavily on non-specific symptoms e.g. headache and there is a lack of actionable data to drive decisions t
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neonatal disorders such as post-infectious hydrocephalus exhibit a higher incidence in Africa, where the intricate relationships between genetic ancestry, environmental exposures, and other risk factors likely contribute to the increased incidence.
METHODS: To start to characterize the common genetic architecture of Ugandan infants, we analyzed genome sequencing data from 1,030 Ugandan infants recruited from studies targeting neonatal sepsis and hydrocephalus. We employed genetic admixture analysis and integrated geospatial data to examine the relationships between genetic backgro
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Resection of thalamic and other subcortical tumors has historically been associated with high morbidity and mortality. Laser interstitial thermal therapy (LITT) followed by craniotomy for resection of ablated tumor is a promising new combined technique. Here the authors describe the first application of this technique in a pediatric patient.
OBSERVATIONS: A 6-year-old boy presented with 6 weeks of progressive right hemibody weakness and aphasia. Imaging demonstrated a 4.5-cm left basal ganglia/thalamic mass with moderate hydrocephalus. He underwent endoscopic third ventriculostomy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ventriculomegaly (VM) is a common fetal brain anomaly. While non-severe VM is often not associated with other anatomical abnormalities during the fetal period, some affected fetuses remain at risk of neurodevelopmental impairment. Characterizing whole-brain cortical morphological changes in fetal gray matter associated with VM may help identify biomarkers predictive of adverse neurodevelopmental outcomes. We aimed to determine whether and how VM is associated with cortical morphological characteristics of fetal gray matter regions in fetuses with mild or moderate VM, compared with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KCNT1-related epileptic encephalopathy, including epilepsy of infancy with migrating focal seizures, is a severe neurodevelopmental disorder associated with refractory seizures, profound neurologic impairment and premature death. It is caused by de novo genetic variants in KCNT1 that alter the function of Slack, an evolutionarily conserved sodium-gated potassium channel that modulates neuronal firing patterns and excitability. Pathogenic KCNT1 variants lead to overactive Slack channels, boosting total neuronal potassium currents by up to 40%, driving cortical hyperexcitability and causing seiz
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bradyarrhythmias are commonly attributed to intrinsic conduction disease, ischemia, or medication effects; however, not all etiologies are cardiac in origin. Acute elevation in intracranial pressure (ICP) can provoke clinically significant bradycardia, sometimes without the complete Cushing triad. We describe a 50-year-old nonverbal man with marginal zone lymphoma on rituximab, prior cerebrovascular accident, seizure disorder, and chronic hydrocephalus managed with a ventriculoperitoneal (VP) shunt who presented with lethargy and hypotension during rituximab infusion and was found to have pneu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripherally inserted central catheters (PICCs) are widely used in neonatal intensive care units (NICUs); however, malposition into the paravertebral venous system is a rare but potentially life-threatening complication. Migration of a PICC into the internal vertebral venous plexus is particularly uncommon, and direct imaging confirmation of this pathway has rarely been reported. We report a term neonate with myelomeningocele, Chiari II malformation, and hydrocephalus in whom a PICC inserted via the left great saphenous vein migrated from the ascending lumbar vein into the internal vertebral v
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Stereotactic prepontine stenting (STS) has been shown to be a safe and effective alternative treatment to standard endoscopic third ventriculostomy (ETV) for the treatment of triventricular hydrocephalus (TVH). For ETV a success score (ETVSS) allows risk stratification for treatment failure, which was validated in young patients. For patients with TVH treated with STS a comparable success score was not performed to date. This was the reason why we wanted to test whether the ETVSS is also applicable to this patient cohort.
RESEARCH QUESTION: Is the ETVSS also eligible for patient
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The management of pineal gland tumors poses unique surgical challenges, with varying approaches and outcomes across centers. The existing data on surgical strategies for these tumors are limited, with conflicting information regarding treatment protocols and complications. This survey aimed to explore the current practices in the surgical management of pineal gland tumors in Italy, comparing national trends with literature. A comprehensive survey addressing treatment options, surgical techniques, and management protocols was developed on behalf of SINch® (Società Italiana di Neurochirurgia) an
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundThe cerebrospinal fluid (CSF) and plasma amyloid-β (Aβ)40/42 ratio, p-217tau and p-181tau, and neurofilament light chain are biomarkers of Aβ proteinopathy, tau proteinopathy, and neuronal injury, respectively, in Alzheimer's disease (AD). However, direct biomarkers of cognitive function have yet to be identified.ObjectiveTherefore, the present study investigated the potential of CSF and plasma levels of drebrin, a postsynaptic protein, as biomarkers of synaptic activity and cognitive function in the human brain in clinical settings.MethodsWe developed a novel ELISA to measure CSF an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.