MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
Q04 · Другие врожденные аномалии [пороки развития] мозга

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

10 672 публикаций

Поиск: 40 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Embryonic origin of holoprosencephaly: interrelationship of the developing brain and face.

Scanning electron microscopic analyses illustrate how early deficiencies in the developing neural plate (brain) relate to the subsequent development of the face. A spectrum of abnormal faces associated with variable degrees of holoprosencephaly were induced in mice by acute maternal ethanol administration during gastrulation stages of embryonic development. At the mild end of this spectrum are craniofacial features comparable to those noted in severe forms of the fetal alcohol syndrome (FAS). Complex facial malformations including those observed in FAS can be traced to a defect in development

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7167750Открыть статью

[Clinical picture and pathogenesis of Jacksonian seizures in cerebral arteriovenous aneurysms].

The results of combined examinations of 26 patients with arteriovenous aneurysms in the brain are presented. The patients constituted two groups in one of which the aneurysm took a "neoplastic", and in the other a "vascular" course. The morphological and clinical forms of the aneurysm course that depended on the localization and size of the anomaly are described in detail. The brachial and crural types of Jacksonian seizures are specified. In the neoplastic form of the aneurysms (contrary to the vascular one) these seisures were the leading clinical symptom at the disease onset and had a compl

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6810598Открыть статью

Fever and evoked potentials in multiple sclerosis.

The somatosensory evoked potentials (SEPs) and visual evoked potentials (VEPs) were studied in 19 patients with multiple sclerosis; 17 controls were studied during fever (38.0 degrees - 39.7 degrees C) and 2-3 days following return to normal temperature. The latencies of components N20 and P114 were measured and specified as abnormal when their value exceeded the standard deviation of the controls by 2.5 times. The corresponding criterion for the evaluation of the amplitude of components N20 and P114 was a reduction in amplitude of more than 50%. In the controls fever did not cause significant

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6176688Открыть статью

The syndrome of sporadic goitre and congenital deafness.

INTRODUCTION: RNU4ATAC-opathy is a rare autosomal recessive disorder characterized by a wide clinical spectrum, including brain anomalies, seizures, strokes, immunodeficiency, and cardiac defects. Other manifestations include ophthalmologic, dermatologic, renal, gastrointestinal, auditory, and endocrine involvement. Here, we report the identification of pathogenic RNU4ATAC variants through whole exome sequencing in an infant presenting with microcephaly, growth failure, and immunodeficiency. CASE PRESENTATION: We describe an 11-month-old infant who had been followed since 4 months of age for

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6818381Открыть статью

Congenital multiple angiomatosis with brain involvement.

A case of congenital multiple angiomatosis with cerebral involvement is presented. Postmortem investigation showed identical angiomas on skin and brain. The cerebral vascular tumor has caused altered vascularization of the hemisphere, resulting in a development arrest of the corpus callosum and a fetal appearance of the parietal and temporal vessels.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7307644Открыть статью

[Arteriovenous malformations in deep cerebral area. Topographic classification. Therapeutic possibilities and results about 46 cases (authors' translation)].

The authors study the clinical dispositions of 46 arteriovenous malformations developed in deep cerebral area and detected in 41 cases by an haemorrhagic accident and after make a radiological classification. They class the M.A.V. of nucleus centralis with the localizations of the nucleus caudate's head, the insula and lentiformis nucleus and the capsulo thalamic area; the ventriculo-cisternalis M.A.V., the corpus callosum M.A.V. and complicated forms. With this classification they analyse the different operative technics that permit to obtain a complete extirpation in 26 cases about 39 operat

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7312087Открыть статью

Aicardi's syndrome - report of an autopsy case.

A Japanese girl aged 19 months had generalized convulsions, agenesis of the corpus callosum, peculiar chorioretinopathy, scoliosis and marked retardation of psychomotor development. Pathological investigation revealed polymicrogyria, cortical heterotopias, disorganization of the cerebellar cortex. In ocular histopathology, lacunae were composed of hypo- or depigmented zones of the retinal pigment epithelium accompanied with dispersion of pigments into the rod and cone layer. Coloboma of the optic nerve was also evident. There was no evidence of inflammation or pathogenic organisms.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7290346Открыть статью

[Midline-malformations of brain shown by computed tomography (author's transl)].

The so-called midline-malformations of the brain which include alterations of ventricles or arachnoid spaces formerly only were found by invasive procedures performed because of their various clinical signs. Since cranial computerized tomography is available, by this new noninvasive method all these disturbances can be diagnosed safely. The paper is referring to the most frequent and essential exponents of these midline-malformations together with their main features in anatomy, pathomorphology, clinical and radiological signs. The persistent performed cavities especially the cavum septi pellu

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7302205Открыть статью