Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
50 публикаций
Поиск: 31 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Birth defects research. Part A, Clinical and molecular teratology2013eng
UNLABELLED: Nitrosatable drugs, such as secondary or tertiary amines and amides react with nitrite in an acidic environment to form N-nitroso compounds, teratogens in animal models. Vitamin C is a known nitrosation inhibitor.
METHODS: Using data from the National Birth Defects Prevention Study, we assessed nitrosatable drug exposure and vitamin C intake during the first trimester among 11,606 case-mothers of infants with oral clefts, limb deficiencies (LDs), or congenital heart defects and 6807 control-mothers of infants without major birth defects during 1997-2005. Daily intake of vitamin C
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infants born preterm are at increased risk of developing cognitive and motor impairments compared with infants born at term. Early developmental interventions have been used in the clinical setting with the aim of improving the overall functional outcome for these infants. However, the long-term benefit of these programmes remains unclear.
OBJECTIVES: To review the effectiveness of early developmental intervention post-discharge from hospital for preterm (< 37 weeks) infants on motor or cognitive development.
SEARCH METHODS: The Cochrane Neonatal Review group search strategy was
СтатьяМетаанализПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: An International League Against Epilepsy (ILAE) consensus classification system for focal cortical dysplasias (FCDs) has been published in 2011 specifying clinicopathologic FCD variants. The aim of the present work was to microscopically assess interobserver agreement and intraobserver reproducibility for FCD categories among an international group of neuropathologists with different levels of experience and access to epilepsy surgery tissue.
METHODS: Surgical FCD specimens covering a broad histopathology spectrum were retrieved from 22 patients with epilepsy. Three surgical nonepile
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: The authors undertook this study to determine the clinical course and long-term outcomes in pediatric patients who developed cavernous malformations of the brain following treatment for acute lymphocytic leukemia (ALL).
METHODS: They reviewed the senior author's database of surgically treated cavernous malformations of the brain to identify those patients whose cavernous malformations developed after cranial radiation during treatment for ALL. The medical records of these patients were reviewed to determine their clinical presentation, radiological findings, and outcome at long-term f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Foetal breathing in mice results from prenatal activity of the two coupled hindbrain oscillators considered to be responsible for respiratory rhythm generation after birth: the pre-Bötzinger complex (preBötC) is active shortly before the onset of foetal breathing; the parafacial respiratory group (e-pF in embryo) starts activity one day earlier. Transcription factors have been identified that are essential to specify neural progenitors and lineages forming each of these oscillators during early development of the neural tube: Hoxa1, Egr2 (Krox20), Phox2b, Lbx1 and Atoh1 for the e-pF; Dbx1 and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A small population of neuroendocrine cells in the rostral hypothalamus and basal forebrain is the key regulator of vertebrate reproduction. They secrete gonadotropin-releasing hormone (GnRH-1), communicate with many areas of the brain and integrate multiple inputs to control gonad maturation, puberty and sexual behavior. In humans, disruption of the GnRH-1 system leads to hypogonadotropic gonadism and Kallmann syndrome. Unlike other neurons in the central nervous system, GnRH-1 neurons arise in the periphery, however their embryonic origin is controversial, and the molecular mechanisms that co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM OF STUDY: An analysis of birth defects incidences in a co-incidence with children age tumors in the Czech Republic in 1994 - 2005. Some bio-social factors (maternal age, birth weight, gestational week at birth) and their roles were studied as well.
TYPE OF STUDY: Retrospective demografic-epidemiological analysis of birth defects and children age tumors incidences in children born in the Czech Republic during 1994 - 2005.
MATERIAL AND METHODS: Data from the National Birth Defects Register and National Oncological Register (both run in the Institute for Health Information and Statistics) i
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infants born preterm are at increased risk of developing cognitive and motor impairments compared with infants born at term. Early developmental interventions have been used in the clinical setting with the aim of improving the overall functional outcome for these infants. However, the benefit of these programs remains unclear.
OBJECTIVES: To review the effectiveness of early developmental intervention post-discharge from hospital for preterm (< 37 weeks) infants on motor or cognitive development.
SEARCH STRATEGY: The Cochrane Neonatal Review group search strategy was used to ide
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The identification of the genetic determinants specifying neuronal networks in the mammalian brain is crucial for the understanding of the molecular and cellular mechanisms that ultimately control cognitive functions. Here we have generated a targeted allele of the LIM-homeodomain-encoding gene Lhx7 by replacing exons 3-5 with a LacZ reporter. In heterozygous animals, which are healthy, fertile and have no apparent cellular deficit in the forebrain, b-galactosidase activity reproduces the pattern of expression of the wild-type Lhx7 locus. However, homozygous mutant mice show severe deficits in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The diagnosis of corpus callosum agenesis (CCA) with prenatal MRI relies on indirect signs. However, they are known to be inconstant in case of incomplete CCA. The purpose of this study is to specify the frequency of indirect signs in partial CCA to approach the reliability of fetal MRI.
MATERIALS AND METHODS: This retrospective study included 33 children with partial CCA. MRI were reviewed by two observers and a standardized radiological and clinical data collection was performed. Depending on the ratio CC length/anteroposterior brain diameter, two groups were statistically compared
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent progress in developmental neurobiology and neuroimaging can be drawn together to provide new insight into the links between genetically specified processes of embryonic brain development and adult human brain structure and function. We used magnetic resonance imaging (MRI) to show that individuals with aniridia and deficits in executive and social cognition, due to heterozygous mutation of the neurodevelopmental control gene PAX6, have structural abnormalities of grey matter in anterior cingulate cortex, cerebellum and medial temporal lobe, as well as white matter deficits in corpus cal
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism is a complex, behaviorally defined, static disorder of the immature brain that is of great concern to the practicing pediatrician because of an astonishing 556% reported increase in pediatric prevalence between 1991 and 1997, to a prevalence higher than that of spina bifida, cancer, or Down syndrome. This jump is probably attributable to heightened awareness and changing diagnostic criteria rather than to new environmental influences. Autism is not a disease but a syndrome with multiple nongenetic and genetic causes. By autism (the autistic spectrum disorders [ASDs]), we mean the wide s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Williams syndrome (WS) is the result of a hemideletion of about 17 genes in the q11.22-23 region of chromosome 7. Patients with WS show unique phenotypic features that include elfin face, heart malformations, calcium metabolism problems and learning disorders. The latter consist of mental retardation that is characterised by serious difficulties with processing visuospatial tasks, a striking ability to easily recognise faces, a relatively developed linguistic capacity and sensitiveness to sound, a strong need to establish affective ties with other people and a fondness for music. Anatomical st
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The study goal was to assess teratogenic effects of antiepileptic drugs (AEDs) through the use of a surveillance system (MADRE) of infants with malformations.
METHODS: Information on all malformed infants (1990-1996) with maternal first-trimester drug exposure was collected by the International Clearinghouse for Birth Defects and Monitoring Systems (ICBDMS). Cases were defined as infants presenting with a specific malformation, and controls were defined as infants presenting with any other birth defect. Exposure was defined by the use of AEDs during the first trimester of pregnancy.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To distinguish the fact from artifact of an isolated, large, intracranial cyst on prenatal sonography (PSG).
BACKGROUND: The use of PSG is rapidly increasing with most obstetric ultrasounds occurring in general community settings like small hospitals and clinics with personnel who have variable training, experience, and interest levels. In contrast, most PSG articles and books are produced in large subspecialty centers with concentrated referral bases plus both highly-trained and experienced personnel.
DESIGN/METHODS: We report a series of 2 normal newborn patients who had a large
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: The MR imaging appearance of intracranial manifestations in tuberous sclerosis varies with age. The aim of this study was to specify MR characteristics in a coherent group of neonates and infants in order to distinguish them from the mature pattern.
METHODS: The MR studies of seven patients under 3 months old were reviewed retrospectively. Imaging appearance, number, and distribution of tubers, white matter anomalies, subependymal nodules, and subependymal giant cell astrocytomas were analyzed.
RESULTS: All patients had more white matter anomalies, subependymal nodule
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding the temporal origin(s) of schizophrenia, through specifying the earliest identifiable pathology, might indicate when to look for etiological factor(s), what their nature might be, and how course of illness might evolve from these origins. From this premise, earlier formulations are elaborated to offer a rigorously data-driven model that roots schizophrenia in cerebro-craniofacial dysmorphogenesis, particularly along the mid-line but involving other structures, over weeks 9/10 through 14/15 of gestation. However, a brain that has been compromised very early in fetal life is still
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An attempt to present all the data that account for the progressive transformation of a fertilized zygote into a child at birth is obviously a herculean work. In this review, I focus on four aspects of central nervous system development in which our understanding has considerably been enhanced during the last century. The first part concerns the phenomenon of neural induction, a process devoted to the acquisition of neural identity. It was classically considered that active molecules were secreted by the organizer (the dorsal lip of the blastopore in amphibians and the node in amniotes) and th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluates whether abnormalities of visual function are present in children with congenital muscular dystrophy and whether these, if present, are associated with merosin status or magnetic resonance imaging (MRI) findings. Twenty children (age range 5-17 years) with a diagnosis of classical congenital muscular dystrophy were assessed on visual acuity, stereopsis, and visual fields and the results compared with merosin status and MRI findings. Visual-evoked potential results were available for 14 of 20 children. All 20 children revealed normal results on all the clinical tests assessi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LIM class homeobox genes code for a family of transcriptional regulators that encode important determinants of cell lineage and cell type specificity. The lim3 gene from the zebrafish, Danio rerio, is highly conserved in sequence and expression pattern compared to its homologs in other vertebrates. In this paper we report immunocytochemical analysis of Lim3 protein expression in the pituitary, pineal, hindbrain, and spinal cord of the embryo, revealing an asymmetrical, lateral and late program of pituitary development in zebrafish, distinct from the pattern in other vertebrates. We studied Lim
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.