Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
62 публикаций
Поиск: 76 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Neurogenic bladder in children and adolescents presents complex challenges requiring comprehensive management strategies. Traditional guideline development often lacks input from diverse stakeholders, potentially overlooking crucial aspects of care. We present a novel approach to guideline development that integrates perspectives from pediatric urologists, nephrologists, psychiatrists, and patient representatives from the very beginning of the guideline development process. For this purpose, the European Association of Urology (EAU) Paediatric Urology Guidelines Panel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A dermal sinus tract (DST) is an uncommon type of spinal dysraphisms characterized by a tract lined with stratified squamous epithelium that extends from the subcutaneous tissue to the underlying thecal sac or neural tube. These developmental anomalies can present asymptomatically with cutaneous abnormalities or with devastating complications. Usually, it is presented as a unique lesion, and there are only a few reports that show multiple sinuses, and none of them associated with midline brain malformations.
METHODS: We present the case of a 3-day-old girl with an antenatal diag
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Chiari malformation type II (CM-II) may not always present as an asymptomatic disorder but prove to be difficult in managing. This is especially true for neonates who show the worst prognosis. There is confounding data over whether shunting or craniocervical junction (CVJ) decompression should be employed. This retrospective analysis summarizes the results of 100 patients diagnosed and treated for CM-II along with hydrocephalus and myelomeningocele. Methods We reviewed all the children who were diagnosed and surgically treated for CM-II at the Moscow Regional Hospital. Surgical tim
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cervical saccular limited dorsal myeloschisis (LDM), previously so-called "cervical myelomeningocele," is a rare spinal dysraphism. Although the pathogenesis of true myelomeningocele is primary neurulation failure, LDM results from a delayed abnormality during the final stages of neurulation. The aim of the study was to evaluate the outcome of these patients and to assess the correlation of outcomes with the level and type of lesion. Also, pooled data from the literature on similar lesions were systematically reviewed.
METHODS: A retrospective study was conducted at Children's Medi
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The prevalence of Chiari malformation type I (CM-I) has been estimated as up to 1% of the general population. The majority of patients are asymptomatic and usually do not need treatment. Symptomatic patients, and some asymptomatic patients with associated conditions, may benefit from further assessment and treatment.
RESEARCH QUESTION: The aim of this review was to describe the clinical and radiological assessment of patients presenting with a CM-I.
MATERIAL AND METHODS: A literature search was performed using the PubMed and Embase databases focused on clinical assessment and i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Improvements in antenatal medicine and surgical management for conditions associated with spina bifida such as hydrocephalus have extended the lifespan for individuals with spina bifida (SB) into adulthood. Decisions and education regarding reproductive care and pregnancies for patients with spina bifida are increasingly important. Pregnancy in these patients can be particularly challenging due to physical limitations, previous abdominal surgery for urinary or bowel management and presence of a ventriculoperitoneal shunt. To date, little research has examined the unique challenges
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital malformations are described in about 3% of live births and 20% of stillbirths in the industrialized countries. The prevalence of congenital anomalies in developing countries, including Morocco, is not well known at the national level. The aim of our study is to conduct a descriptive exploratory analysis of congenital malformations cases diagnosed at the "Les Orangers" Maternity and Reproductive Health Hospital in Rabat.
METHODS: We collected all the cases of congenital malformations diagnosed at the "Les Orangers" Maternity and Reproductive Health Hospital in Rabat, fro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The cystic spinal dysraphism of the cervical and upper thoracic region (CDCT) accounts for only 3.9 to 8% of spina bifida cystica lesions. The presence of external cerebrospinal fluid (CSF) leakage is infrequent and very few authors have reported about surgical complications.
CASE REPORT: We present the case of a new born diagnosed of CDCT C1-C3 with a stalk of fibrovascular tissue, CSF leakage, hydrocephalus, and type Chiari II malformation, discuss about the chosen surgical technique and the associated complications, and make a review of the literature focusing on the main aspec
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Following the publication of the Management of Myelomeningocele study (MOMS), fetal repair of myelomeningocele (MMC) has become increasingly prevalent worldwide. However, limited case presentations exist illustrating the potential mechanical and embryological effects of fetal repair. We present a unique case report of a complex embryological cervicomedullary junction (CMJ) malformation and cerebellar hypoplasia following fetal repair of MMC.
CASE DESCRIPTION: A 1-day-old female was referred to the paediatric neurosurgical team after having successful surgical intrauterine closure
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cervicothoracic spinal dysraphism (CTSD) is relatively rare with reported incidence of 1%-6.5%. The entity has a separate spectrum of associations with other anomaly such as split cord malformation, Chiari malformation, and corpus callosum agenesis as compared with its lumbosacral counterpart. In this study, we have highlighted the associated anomalies (AAs). To the best of our knowledge, this study is one of the largest series reported before.
MATERIALS AND METHODS: In this study, we included the patients with spinal dysraphism operated between December 2007 and December 2017 a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chiari malformations (CM) represent a group of anomalies characterized by descent of the cerebellar tonsils or vermis into the cervical spinal canal. These malformations can be associated with abnormalities such as hydrocephalus, spina bifida, hydromyelia, syringomyelia, curvature of the spine (kyphosis and scoliosis) and tethered cord syndrome. Hereditary syndromes and other disorders that affect growth and bone formation-such as craniosynostosis, Ehlers-Danlos syndromes and Klippel-Feil syndrome-can also be associated with CM.
METHODS: The literature concerning treatment is larg
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tethering of the spinal cord in the lumbosacral region with myelomeningocele is a well-known phenomenon. Only sporadic cases of tethering along the rest of the neuraxis, including the hindbrain, cervical, and thoracic spinal cord have been documented, always along with some associated congenital malformations (hydrocephalus, Chiari malformation, myelomeningocele, meningocele, hamartomatous stalk, spina bifida occulta, intramedullary lipoma, intradural fibrous adhesions, the fusion of the sixth and seventh cervical vertebrae, split cord malformation, or low-lying cord). In this report, 14-year-
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Endoscopic third ventriculostomy (ETV) has become the method of choice in the treatment of hydrocephalus. Age and etiology could determine success rates (SR) of ETV. The purpose of this study is to assess these factors in pediatric population.
METHODS: Retrospective study on 51 children with obstructive hydrocephalus that underwent ETV was performed. The patients were divided into three groups per their age at the time of the treatment: < 6, 6-24, and > 24 months of age. All ETV procedures were performed by the same neurosurgeon.
RESULTS: Overall SR of ETV was 80% (40/51) for all et
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Guatemala about 786 children are born each year with Neural Tube Defects. At our unit we operate 65 to 70 children with myelomeningocele. We have a multidisciplinary team. We recommend delivery through cesarean section. Preoperative infection is our major problem. Delayed referral is common. Dissection of placode is standard. Suture the edges of placode to resemble shape of normal cord. We perform corpectomy in cases of severe kyphosis. Hydrocephalus: We shunt 80% of the patients. Chiari II: We operate based on symptoms, first we make sure that the shunt is working, then cervical decompress
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rachischisis totalis is a rare open neural tube defect often associated with lethal acrania. When acrania is not present, mortality remains high and morbidity for survivors is extreme.
PATIENT: We describe is a term newborn with in-utero diagnosed rachischisis totalis without acrania and Chiari II malformation with subsequent hydrocephalus.
RESULTS: At birth, clinical examination revealed rachischisis totalis without acrania. The spinal defect extended from the mid-cervical to the lower sacral vertebrae. Serial cranial ultrasonography and brain MRI revealed Chiari II malformation
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a novel method of repair for a large thoracolumbar myelomeningocele with an associated lumbar kyphosis in the neonate. A Caucasian male child was born at term with an antenatal diagnosis of hydrocephalus and spina bifida. Lumbar spine X-ray showed a significant kyphosis at L2-L3 level. Kyphectomy was performed and a cervical plate was used to reduce the gibbus deformity and maintain a rigid construct. Local rotation flaps were elevated and advanced to cover the defect. Wound was well healed at 3-month follow-up and the patient remained shunt-free at 1 year. To our knowled
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: Chiari malformation type II is almost exclusively found in patients with open spinal dysraphism. Etiology and pathophysiology are not yet completely understood, and management guidelines regarding the best follow-up and treatment of this pathological entity do not exist. In order to assess essential management aspects, literature and a series of secondary neurosurgical interventions in Chiari II patients have been reviewed.
METHODS: A literature review regarding etiology, diagnostics, pathophysiology, and management of Chiari malformation type II (CMII) and a retrospective evaluation
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clefts of the lip (CL), the palate (CP), or both (CLP) are the most common orofacial congenital malformations found among live births, accounting for 65% of all head and neck anomalies. The frequency and pattern of orofacial clefts in different parts of the world and among different human groups varies widely. Generally, populations of Asian or Native American origin have the highest prevalence, while Caucasian populations show intermediate prevalence and African populations the lowest. To date, little is known regarding the epidemiology and pattern of orofacial clefts in Tanzania.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracranial endoscopy in the treatment of hydrocephalus, arachnoid cysts, or brain tumors has gained wide acceptance, but the use of endoscopy for intradural navigation in the pediatric spine has received much less attention. The aim of the authors' present study was to analyze their experience in using spinal endoscopy to treat various pathologies of the spinal canal. The authors performed a retrospective review of intradural spinal endoscopic cases at their institution. They describe 4 representative cases, including an arachnoid cyst, intrinsic spinal cord tumor, holocord syrinx, and split
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The meningocele is the least common form of spina bifida cystica and represents less than 10% of cases of this disorder. A case of a female patient aged 26 with a history of two pregnancies and two previous cesarean sections, present pregnancy unplanned, uncontrolled during the first trimester prenatal and without supplementation with folic acid. Family history of consanguinity with her husband (second cousins) and psychomotor reassessed in four maternal cousins. The first follow-up visit the patient was at 34 weeks of pregnancy. The ultrasonographic findings were: cervical meningocele posteri
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.