Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
60 публикаций
Поиск: 97 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
UNLABELLED: The aim of the study was to analyze the present status of neurologic abnormalities, major orthopaedic deformities and ambulatory status in a large myelomeningocele population.
PATIENTS AND METHODS: Cross-sectional study based on the clinical and radiographic records of 322 patients treated and followed-up from 1967-1995. The setting was a multidisciplinary spina bifida unit within a third-level university hospital, which serves as the referral centre for these patients in Catalonia (Spain). We collected information on diagnosis, central nervous system, musculoskeletal system (spin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A tethered cord syndrome includes in its meaning all types of dysraphism in children. The syndrome is described in regard to its etiology, pathophysiology and clinical outcome. Next, the most prevalent types of dysraphism in children are presented. A surgical approach in myelocele--the most frequent defect--is discussed in detail. Reasons for taking a difficult decision not to operate are considered. The most important operative problems are also reviewed. It is reminded that myelocele often coexists with Arnold-Chiari malformation type II and hydrocephalus. Problems in selecting an appropriat
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with spina bifida present with multifarious problems requiring multi-disciplinary approach for their rehabilitation. 172 patients of spina bifida attending the Department of Physical Medicine and Rehabilitation at A.I.I.M.S., New Delhi, were studied retrospectively to ascertain the problems posed by them while presenting for rehabilitation. Male:female ratio was 1.23:1. Lumbo-sacral lesion comprised 41.3% followed by lumbar (26.1%) and sacral (22.1%). Common spinal deformities observed were Kyphoscoliosis (62.2%) and increased lumbar lordosis (19.2%). Clinically, active signs and symp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A multicentric study about the first year of life of myelodisplastic children, was done. Family, pregnancy, delivery, newborn somatometry, and anatomical-pathological and terapeuthical aspects were review in 393 patients born before july 1992. Annual prevalence vary from 6 (1973) to 28 (1984). The families clinical history was not significant. There were 9 (2,3%) gemelar pregnancies, but both children were affected only in one case. Prenatal ultrasound was not diagnostic in 61%-84% of patients are meningomyeloceles, the anatomical level of myelodisplasia was lumbar and or sacral in 98%. There
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To delineate the clinical and MR findings in children with an unusual type of spinal dysraphism, the terminal myelocystocele. Infants with a terminal myelocystocele carry a favorable neurologic prognosis if the entity is diagnosed early. Understanding the MR characteristics of this entity will allow for earlier and more accurate diagnosis.
METHOD: Analysis of the medical charts and MR studies in 15 children with surgically and histologically proven myelocystocele.
RESULTS: In all 15 children, MR demonstrated the primary findings of a terminal cyst of the central canal of the spinal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sonographic diagnosis of fetal neural tube defects (NTDs) has been enhanced by the recognition of associated brain and skull anomalies. Previous reports have found these anomalies to be accurate in predicting spina bifida after 16 weeks' gestation, and an inverse correlation was suggested between the presence of these sonographic markers and gestational age. Therefore, we assumed that early second-trimester sonography would be at least as accurate as that performed after 16 weeks' gestation. To examine this hypothesis, we looked for the presence of these cranial sonographic markers suggest
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 3-month-old English Bulldog had excretory incontinence and sensory deficits in the distribution of pudendal nerves. Noncontrast radiography, myelography, and computed tomography revealed spina bifida beginning at L7, an expanded subarachnoid space caudal to L7, and a taut, thick filum terminale. Microsurgical exploration of the lumbosacral spine confirmed the presence of a tethered cord, and the filum terminale was transected. The spinal cord immediately migrated cranially about 1 cm. Although some sensory improvement was evident during a 2-week postoperative period, the dog was euthanatized
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty one cases of prenatally diagnosed CSN malformations were encountered in our institutions between 1982 and 1988. There were 42 disclosed lesions including 24 hydrocephalus, 3 anencephaly, 3 myeloschisis, 3 holoprosencephaly, 3 encephalocele, 2 Dandy-Walker cyst, 1 hydroencephalodysplasia, 1 brain tumor (Teratoma), 1 sacrococcygeal teratoma and 1 sacral agenesis. The gestational age at diagnosis ranged from 24 to 40 weeks of gestation (average 33.4 weeks). All were diagnosed by ultrasonography, and either MRI or whole body CT was additionally performed to evaluate the morphology in ten pa
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Jebsen-Taylor hand function test was performed on 143 patients with myelomeningocele, 8-35 years of age. Compared with normal individuals, matched for sex and age, patients with myelomeningocele demonstrated impaired hand function. Thoracic level and high lumbar level patients exhibited poorer hand function than low lumbar and sacral level patients. Patients who required more than three shunt operations for continued control of hydrocephalus were more likely to have abnormal hand function. Awareness of such deficiencies should enable orthopedic surgeons, therapists, and parents to establis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: We presented a sudden-death case of Arnold-Chiari malformation (type 1) accompanied with spina bifida and closed meningomyelocele. Polysomnography revealed the increase of both central and mixed type apneas to compare with the findings of typical Pickwikian syndrome.
THE CASE: 30-year-old female without obese or obstruction of upper air way. Spina bifida and closed meningomyelocele at sacral portion were found at her birth. She had no treatment and had not been able to walk because of paralysis at low extremities. Since she was 25-year-old, she had had insomnia which accompanied b
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-one fetuses with spina bifida and twenty apparently normal fetuses of between 14--23 weeks gestation were examined for the presence of hydrocephalus and Arnold--Chiari malformation. Sacral, lumbo-sacral, lumbar, thoraco-lumbo-sacral and thoraco-lumbar lesions were found. Some were closed, some were open. The amount of neural tissue at the site of the lesion was very variable. In three cases, diastematomyelia was found. The heads of spina bifida fetuses were not enlarged. Hydrocephalus was found in eleven of them and the Arnold--Chiari malformation in twelve. In nine fetuses the abnormal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with thoracic lesions should have hip surgery done only if this is necessary for the child to be able to walk with braces. In lumbar lesions hip surgery and especially SHARRARD'S procedure of iliopsoas transfer is done to establish muscular balance. The amount of braces for walking can thus be reduced. In sacral lesions there is no place for hip surgery, as functional gain would not be expected.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three patients who were at risk of having a baby with a neural-tube defect were investigated by ultrasonic examination and alpha-fetoprotein (A;F.P.) estimation. In all three cases amniotic-fluid A.F.P. levels were significantly raised and pregnancy was terminated. In the first case ultrasound failed to detect a small lumbo-sacral meningocele; In the second case ultrasound successfully diagnosed a dorso-lumbar meningo-myelocele but did not recognise internal hydrocephalus. In the third case ultrasound did not define any lesion, and pathological examination of the fetus revealed no abnormality.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple congenital malformations occurred in kittens of three cats treated orally at weekly intervals with 500-1000 mg of the antifungal drug griseofulin. Malformations of the brain included exencephaly, malformed prosencephalon, caudal displacement, and hydrocephalus. Skeletal malformations included cranium bifidium, spina bifida (C1 through C4, and sacral), abnormal atlantooccipital articulation, cleft palate, absence of maxillae, and lack of tail vertebrae. Cyclopia and anophthalmia with absence of optic nerves and rudimentary optic tracts were also observed. Atresia ani, atresia coli, lac
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.