Syringomyelia is characterized by a fluid-filled cavity within the spinal cord. Expansion of the syrinx often results in the clinical course of progressive neurologic deficit. Surgery for syringomyelia generally aims to treat the underlying cause, if it is known. However, little is known about idiopathic syringomyelia, which requires specific management. In our paper, an alternative, minimally invasive treatment option for large symptomatic idiopathic cervicothoracic syrinx is described and discussed. We present a case of a 44-year-old male without a history of spinal cord trauma, infection, o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Following spinal cord injury (SCI), the routine use of magnetic resonance imaging (MRI) resulted in an incremental diagnosis of posttraumatic syringomyelia (PTS). However, facing four decades of preferred surgical treatment of PTS, no clear consensus on the recommended treatment exists. We review the literature on PTS regarding therapeutic strategies, outcomes, and complications.
METHODS: We performed a systematic bibliographic search on ("spinal cord injuries" [Mesh] AND "syringomyelia" [Mesh]). English language literature published between 1980 and 2020 was gathered, and case re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Split cord malformation (SCM) is a rare anomaly characterized by a split along the midline of the cord, which divides it into 2 symmetric or nonsymmetric entities. SCM surgical indications and outcomes are still debatable, the signs and symptoms are generally nonspecific and are commonly associated with other anomalies and deficits.
METHODS: We retrospectively searched the hospital database at King Abdulaziz Medical City, Riyadh, Saudi Arabia for patients with SCM between 1998 and 2018. Descriptive statistics were used to present categorical data as percentages and frequencies.
R
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Split cord malformation (SCM) is a developmental disorder that is usually symptomatic and diagnosed in childhood. The majority of these lesions are in the thoracic and lumbar spine, with only 1%-3% of cases found in the cervical spine. This is a case report of a 55-year-old female patient with an unremarkable medical history who presented with neck pain. Upon workup, she was found to have extensive developmental anomalies throughout her cervical and thoracic spine, including an incidentally found type 2 SCM and multiple autofused vertebrae. There are only 6 similar studies published in the lit
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syringomyelia is a rare disorder in which a fluid-filled cyst forms within the spinal cord, resulting in myelopathy. Meanwhile, the abnormal dilatation of the central canal is referred to as hydromyelia or slit-like syrinx. The most prevailing classification is based on anatomical features and pathogeny rather than pathophysiological mechanisms. It is usual to distinguish foraminal syringomyelia related mainly to abnormalities at the craniocervical junction, non-foraminal syringomyelia dealing with any cause of arachnoiditis (infection, inflammation, trauma…) and more rarely syringomyelia asso
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To describe the magnetic resonance imaging (MRI) findings of the cervical spine of patients with mucopolysaccharidosis type VI (MPS VI) and correlate them with clinical manifestations.
MATERIALS AND METHODS: This is a cross-sectional study involving 12 patients with MPS VI. A limited neurological examination was undertaken in each patient including Tinel's test, assessment of muscle tone, and the evaluation of deep tendon reflexes. Additionally, each patient underwent cervical spine MRI to evaluate platybasia, odontoid dysplasia, periodontoid soft-tissue thickening, spinal canal stenosis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sympathetic system injury is a known but rare complication in scoliosis deformity correction. It is not common following posterior correction. We report a case of diastematomyelia with neuromuscular scoliosis with unusual complication of sympathetic outflow disturbance, after posterior instrumented correction.
CASE DESCRIPTION: A 13-year-old girl presented with complaints of deformity in the back first noticed 4 years ago. Roentgenogram revealed a right thoracolumbar kyphoscoliotic deformity of 105° with apex at T8 with non-structural lumbar and cervicothoracic curves with posit
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lumbosacral transitional vertebrae (LTV) are abnormally formed vertebrae of congenital origin. Dogs with LTV are predisposed to premature degeneration of the lumbosacral spine and hip dysplasia due to a weakened sacroiliac attachment. Moreover, LTV has been discussed as a cause of cauda equina syndrome. To date, LTV remain poorly understood and a diagnostic standard is yet to be established. This study examines prevalence, types and breed predispositions for LTV in the canine population in Berlin. The diagnostic value of laterolateral radiographs of the lumbosacral region, in addition to ventr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 9-yr 8-mo-old right-handed female presented with a history of gait difficulties, which first became apparent at age 9 mo of age, along with slurred speech and hand tremors while holding a tray. Her past medical history was significant for global developmental delay, and she was attending fourth grade special education classes. On examination, she had an ataxic gait, dysarthria, absent deep tendon reflexes, and flexor plantar responses. There were no signs of optic atrophy or hearing loss. Nerve conduction studies were consistent with an axonal neuropathy. A fascicular sural nerve biopsy show
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Congenital cytomegalovirus infection (CCMVI) may result in neurodevelopmental impairments (NDIs) such as hearing loss, developmental delay, epilepsy, and cerebral palsy. We aimed to investigate the potential for brain magnetic resonance imaging (MRI) to predict NDI in patients with CCMVI.
METHODS: We studied infants with CCMVI who were referred to our hospital from April 2010 to October 2018 and underwent a brain MRI within 3 months since birth. We screened for 6 classic presentations of CCMVI including ventriculomegaly, periventricular cysts, hippocampal dysplasia, cerebellar h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the surgical treatment course of a 4-year-old girl with congenital scoliosis, diastematomyelia and double adjacent hemivertebrae. She had a lumbar curve with an apparent pelvic obliquity. Simultaneous excision of double segmented sequential hemivertebra at the L3-L4 level and fusion with short-segment instrumentation was performed via a posterior approach. Intraoperative radiographs revealed satisfactory curve correction and 0° pelvic obliquity. Following the excision of double adjacent hemivertebrae, three adjacent nerve roots were placed in one intervertebral foramen bilaterally. N
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post mortem abnormal modification of bone are known as pseudopathologies. The geochemical characteristic of the burial soil and/or the presence of biological agents may produce marked changes in bone preservation. This could be the case for a young individual, E74, from Herculaneum, which was a Roman town near Naples completely destroyed by the volcanic eruption of Mt. Vesuvius in 79 CE. E74 is an incomplete skeleton of a male individual of 7-8 years of age. Its second and third cervical vertebrae, the eighth thoracic vertebra and the first lumbar vertebra show a septum dividing the vertebral
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variations in split cord malformation (SCM) are known. However, association of SCM type I with myelomeningocele along with same level dorsal bony spur has not been described previously. We report a 1-year old male child who presented with these findings with associated syringomyelia, lipoma and tethered cord.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 15-d-old female crossbreed calf was referred because of paraplegia since birth. Clinical examination revealed a skin defect covered by hair on the dorsal midline in the thoracic area of the spine. Thoracolumbar spinal cord neuroanatomic localization was determined based on neurologic examination. Computed tomography of the thoracolumbar spine revealed incomplete fusion of the vertebral arches from T6 to T10 and duplication of the vertebral arch of T7. At the level of T6-T7, duplication of the spinal cord with 2 segments completely separated by a septum of hyperattenuating, probably cartilagi
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Arachnoiditis ossificans (AO) is a rare entity characterized by the presence of calcified plaques formed by the metaplasia of arachnoid cells. Over 50 cases of AO have been reported, with predisposing factors including spinal trauma, hemorrhage, vascular abnormalities, and infection. The administration of oil-based contrast during myelography as an independent risk factor or in conjunction with other spinal pathology has been described in 9 cases.
CASE DESCRIPTION: A 70-year-old woman presented for neurosurgical consultation in 2013 with a 2-year history of progressive midthoracic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: 1. To evaluate the clinical course and effects of surgery on preexisting neurodeficits. 2. To address the issue of timing of intervention.
MATERIALS: A prospective study at department of pediatric surgery, Bangalore Medical College and Research Institute and other hospitals from 2013 to 2017.
RESULTS: There were 44 patients. Over 3/4 presented with a cutaneous marker while 9 had deficits and no markers. The commonest marker was a swelling on the back. 1/3 of infants had neurological sequelae while almost all midline older children presented with bowel/bladder/gait disturbances. All
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An estimated 60% of the world's population lives in Asia, where the incidence of neural tube defects is high. Aware that tethered cord syndrome (TCS) is an important comorbidity, the purpose of this systematic review was to explore the treatment of TCS among individuals living with spina bifida (SB) in Asia. MEDLINE and Embase databases were searched for relevant studies published from January 2000 to June 2018. Search terms such as 'spinal dysraphism,' 'spinabifida,' 'diastematomyelia,' 'lipomeningocele,' 'lypomyelomeningocele,' 'meningomyelocele,' and 'tethered cord syndrome' were used in di
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diastematomyelia with tethered cord is an uncommon congenital anomaly that is generally diagnosed in childhood but may rarely present in adulthood, we present the case of a 48-year-old man with diastematomyelia and tethered cord whose diagnosis was initially missed, leading to unnecessary spine surgery. The correct diagnosis was made from follow-up imaging. Because common clinical complaints such as back pain may be caused by unusual conditions, the authors suggest that radiologists and treating physicians should remain vigilant for unusual presentations of rare diseases.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital abnormalities when present, according to VACTERL theory, occur nonrandomly with other congenital anomalies. This study estimates the prevalence of congenital spinal anomalies, and their concurrence with other systemic anomalies.
METHODS: A retrospective cohort analysis on Health care Cost and Utilization Project's Kids Inpatient Database (KID), years 2000, 2003, 2006, 2009 was performed. ICD-9 coding identified congenital anomalies of the spine and other body systems.
OUTCOME MEASURES: Overall incidence of congenital spinal abnormalities in pediatric patients, and the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a spinal intradural arachnoid cyst in a thirty year old female with a previously undiagnosed and untreated diastematomyelia. The cyst was located exactly between the two hemi-cords of the split cord malformation. The patient was treated successfully by laminoplasty and total removal of the cyst. Additionally, sectioning of the filium terminale was done in the same sitting by a separate incision. This case posed a diagnostic dilemma. Though the clinical findings favoured an extramedullary lesion, the possibility of cystic degeneration in the spinal cord due to the tethered c
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования