Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
1174 публикаций
Поиск: 125 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society2025eng
PURPOSE: Split cord malformations represent a small group among tethered cord syndromes. This paper presents the largest series of adult patients with this disorder reported to date. Neuroradiological features, clinical symptoms, surgical management and data on short- and long-term outcomes are analyzed.
METHODS: 94 adults (mean age 54.7 ± 15 years) presented with split cord malformations between 1991 and 2024 and were evaluated (follow-up of 64 ± 84 months). Radiological features, intraoperative findings, and neurological examinations before and after surgery were analyzed. Long-term outcome
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Adults with spina bifida have impaired mobility and often rely on assistive devices like crutches for walking, which exert high torque demands on the upper extremities. Blood flow restriction training (BFRT) may improve strength and gait measures by increasing intensity of training when applied during walking for individuals with limited walking tolerance. However, no studies have investigated the application of BFRT to the upper extremities for individuals who rely on crutches for walking.
CASE DESCRIPTION: This case describes a 29-year-old female with diastematomyelia, a rare
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tethered cord syndrome (TCS) can present with neurologic, urologic, and/or orthopaedic symptoms, but little research has focused on the orthopaedic conditions that result in tethered cord release (TCR). This study aims to categorize orthopaedic findings associated with TCS and identify which conditions require further surgical intervention post TCR.
METHODS: This retrospective cohort study involved 247 patients from our tertiary referral center, all enrolled in the National Spina Bifida Patient Registry (NSBPR) and who underwent TCR between 2007 and 2017. Patients were grouped by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diastematomyelia, a rare congenital anomaly of the spine, is characterised by the division of the spinal cord and is often associated with other spinal and cutaneous malformations. Diagnosis is primarily conducted via prenatal ultrasound and fetal Magnetic Resonance Imaging (MRI). The postnatal evaluation is carried out using Computed Tomography (CT) and MRI, which are essential for comprehensive assessment and therapeutic planning. Prognosis depends on the presence of neurological symptoms, whose severity may correlate with specific radiological findings. Treatment ranges from surgery in symp
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The human tail is just the distal remnant coccygeal appendage of the embryonic tail. It may be formed by muscle or fatty tissue and by cartilage or bone covered with skin. Many cases may be associated with spinal dysraphism. The case presented here is of a child with a human pseudotail in the region of the lumbar spine associated with diastematomyelia.
CASE DESCRIPTION: A 4-year-old girl presented with pain and bulging in the lumbar spine. On neurologic examination, there were no motor or sensory deficits, the urinary and anal sphincters were normal. Imaging examinations (computed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While horseshoe kidneys are the most common renal fusion anomaly, various complex variant anatomies exist. One rare form is the retroaortic retrocaval reverse horseshoe kidney, where the upper poles fuse posterior to both the aorta and inferior vena cava. These intricate renal anomalies increase complication risk and complicate surgical interventions. We report a 3-year-old boy diagnosed with a retroaortic retrocaval reverse horseshoe kidney during a spinal deformity evaluation. This case is one of few instances of this specific variant documented in the literature and is the first to be assoc
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital neural tube defects rarely manifest in adulthood, and malignant transformation of meningocele is exceptionally rare. This report describes a rare case of a 56-year-old male with a congenital lumbosacral meningocele that underwent malignant transformation to epithelioid angiosarcoma, coexisting with multiple spinal anomalies, including tethered cord and diastematomyelia. Following admission and diagnostic workup, the patient underwent surgical intervention. Tumor recurrence occurred 3 months after surgery, and received combined radiotherapy and targeted therapy. Follow-up magnetic re
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syringomyelia is a rare condition characterized by the formation of a fluid-filled cyst within the spinal cord, leading to myelopathy. In addition, the pathological enlargement of the central canal is referred to as hydromyelia or cleft-like syrinx. We present a case of idiopathic syringomyelia and hematomyelia in a 50-year-old female patient with a 5-year follow-up on her disease progression. Magnetic resonance imaging (MRI) images revealed low-signal intensity on T1 and high-signal intensity on T2, with elevated hemorrhagic signal intensity on T1 and low peripheral signal intensity on T2. A
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: LUMBAR syndrome is the association of segmental infantile hemangiomas that affect the Lower part of the body with Urogenital anomalies, hemangioma Ulceration, spinal cord Malformations, Bony deformities, Anorectal malformations, Arterial anomalies and/or Renal anomalies. The etiology is not known but is suspected to be multifactorial, involving genetic and environmental factors.
METHODS: We retrospectively reviewed a large database of 109 published reports of LUMBAR syndrome to study potential associated clinical risk factors, the first such effort.
RESULTS: LUMBAR is significant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this paper is to present the currently used classification of split cord malformation. Split cord malformation (SCM) is a developmental defect arising during neurulation, resulting in abnormal neural tube development, with the formation of a division within the spinal cord and dural sac. The terms diastematomyelia and diplomyelia are used in the literature to describe this defect. In 1992, Pang proposed the term SCM to describe all dysraphic spinal cord defects and classified them into type I and type II, depending on the nature of the sagittal septum within the spinal canal and the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spina bifida and Chiari-like malformation are rare congenital anomalies resulting in severe neurological signs in calves. The cause is unclear, but genetic and environmental factors are thought to play a role.
CASE PRESENTATION: A one-day-old, female, Aberdeen Angus calf was referred to the Clinic for Cattle, University of Veterinary Medicine, Hannover, Germany, because of inability to stand. The calf had a circular hairless area located over the caudal part of the sacrum and showed paraparesis, reduced spinal reflex responses in the hind limbs, ventral strabismus, and exophthalmo
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society2025eng
PURPOSE: To report the long-term follow-up outcome of a 15-day-old neonate with congenital scoliosis treated with posterior-only hemivertebra bone-disc-bone osteotomy (BDBO) without internal fixation.
METHODS: A 15-day-old neonate presented with a lumbar dorsal bulge exhibiting central ulceration and fluid discharge, necessitating emergency hospital admission. The comprehensive imaging study showed a fully segmented right L5 hemivertebra, L3-L4 fusion, and anterior bone bar of T10-T11, syringomyelia at the L2 level, type I diastematomyelia at the L3-L4 level, open spinal meningocele, and teth
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spondylocostal dysplasia (SCD) is characterized by vertebral defects and rib abnormalities. Following radiological diagnosis, further genetic testing is conducted to confirm the mutant loci and identify the subtype of SCD. While seven loci potentially associated with SCD have been identified, rare cases remain unexplained.
CASE PRESENTATIONS: A 37-year-old female diagnosed with SCD at birth was reported in this study. She exhibited scoliosis and thoracic asymmetry, along with a left-sided bilateral breast deformity. Imaging analysis revealed congenital scoliosis with a lack of seg
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal dysraphism consists a group of congenital anomalies due to defective neural tube closure, among which diastematomyelia or split cord malformation is rare. Split cord malformation is classified into Type I and Type II, with Type II being less common and often asymptomatic. These anomalies may coexist with various spinal anomalies, as tethered cord, neural lipoma, hemimyelocele, and dorsal dermal sinus, forming a complex spectrum. Adult presentations are particularly uncommon and usually incidental. We herein report a 23-year-old male with chronic low back pain and a congenital midline lu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Arachnoiditis ossificans (AO) associated with syringomyelia (SM) is a rare pathology. Its clinical and image-based diagnostic features are challenging to identify. Only a limited number of cases have been published thus far. We present two new cases and offer a review of the literature.
MATERIALS AND METHODS: We conducted a systematic literature search using PubMed , Web of Science , and Google Scholar with the following keywords: Arachnoiditis ossificans, leptomeningeal calcification, and spinal meningeal calcification, in combination with syrinx, syringomyelia, hydromyelia, co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The increasing utilization of magnetic resonance imaging has facilitated the detection of intraspinal abnormalities in congenital scoliosis (CS) caused by hemivertebra. However, the risk of intraspinal abnormalities across different hemivertebra patterns remains unclear. The aim of this study was to compare the prevalence of intraspinal abnormalities between single hemivertebra and multiple hemivertebra and identify key associated risk factors.
METHODS: A total of 1,048 patients with CS caused by hemivertebra who received surgical correction were included. The radiographic and cli
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atlantoaxial instability is a common condition in toy breed dogs, sometimes associated with occipital dysplasia. Surgical stabilisation is challenging due to the small bone size and proximity to the spinal cord. This case report describes three dogs treated with a custom 3D-printed dorsal plate for atlantoaxial instability, considering the presence of atlanto-occipital overlap. Each patient underwent pre- and postoperative computed tomography, and follow-up was obtained via telephone for the surviving dogs. The use of a dorsal 3D-printed plate appears to offer a feasible and clinically accepta
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Among the various musculoskeletal manifestations of post-acute Coronavirus disease 2019 (COVID-19) syndrome, osteonecrosis and pyogenic infections are of serious concern due to their potential for joint destruction and the need for major surgery, even among young patients. Spontaneous septic arthritis is rare among healthy adults. Very few cases of osteonecrosis of the femoral heads (ONFH) with concomitant septic arthritis of the hip following a COVID-19 infection are reported in the literature.
CASE REPORT: We report the case of a 43-year-old male patient, who presented with bi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Myelomeningocele (MMC) is a severe neural tube defect frequently associated with vertebral anomalies, including scoliosis and kyphosis, which can significantly impact mobility and quality of life. This study aimed to evaluate the incidence and clinical correlations of scoliosis and other vertebral anomalies in children with MMC.
METHODS: A retrospective analysis of the hospital records of 422 pediatric MMC patients diagnosed between 2013 and 2020 at two tertiary care centers was conducted. Patients were evaluated for scoliosis, kyphosis, hemivertebra, butterfly vertebra, block vert
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniovertebral junction (CVJ) instability, fixation, and stenosis in children are closely related conditions that are often challenging to diagnose and are associated with significant morbidity. Groups at higher risk for CVJ abnormalities include children with trisomy 21, juvenile idiopathic arthritis, upper respiratory infection or other inflammatory conditions of the head and neck, and certain skeletal dysplasias. Radiography, CT, and MRI play complementary roles in the evaluation of pathologic conditions of the CVJ. CVJ morphometry is helpful in characterizing osseous relationships and sug
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.