The objective of this study was to summarize the available literature describing the presentation, diagnostic evaluation, and management for adults with Type 1 and Type 2 split spinal cord malformations. A review of the literature was performed using the CINAHL, PubMed, Embase, and Web of Science database, alongside all associated bibliographies, to include studies describing Type 1 and Type 2 split cord malformations diagnosed in patients above the age of 18. All relevant studies of split cord malformations were included, regardless of the year published and terminology used to describe the d
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dermal sinus tract of the spine is associated with other occult spinal dysraphisms, such as the split cord malformation (diastematomyelia) in a 40% of the cases and embryologically is not clearly defined if the dermal sinus and split cord malformation have origin in gastrulation or late primary neurulation, but the most accepted theory of the dermal sinus tract consists in early incomplete disjunction, which explains the relation with other spinal dysraphisms. Here, we present two cases, with a dermal sinus tract of the spine associated with Type I and Type II split cord malformation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the risk factors, presentation and outcome of meningomyelocele repair.
METHODS: We reviewed 150 cases operated for meningomyelocele (MMC) at Jinnah Postgraduate Medical Centre Karachi between May 2015 and May 2018. Data of infants operated for MMC repair was extracted including socioeconomic status, maternal folate intake during pregnancy, head circumference, location and width of the defect, accompanying bladder and limb anomalies and treatments administered. Patients were followed up for a mean period of six months.
RESULTS: A total of 150 children were evaluated, o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this scoping review is to explore the evidence on psychosocial needs and related outcomes for adults with spina bifida.
INTRODUCTION: Individuals with spinal bifida have complex service needs that can lead to the emergence of secondary conditions and health complications, which can result in serious, life-threatening illnesses. While much is known about the biological impact of spina bifida, there is a dearth of information regarding its psychological and social impact.
INCLUSION CRITERIA: This scoping review will include adults (18 years and over) with the follow
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 35-year-old woman with recurrent lumbar pain and left cruralgia in a post-traumatic context, for which the scanner had made possible the fortuitous diagnostic of a congenital anomaly. The diagnosis of diastematomyelia, which is more frequent in utero, is rare in adulthood and results from the implementation of an iconographic assessment. We will present the major malformations that are associated with diastematomyelia and which could evoke the presence of this malformation. The management of the anomaly is still controversial and can lead, if not done properly, to invalid
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This is the first systematic review and meta-analysis on the overall incidence of intraspinal abnormalities in patients with congenital scoliosis (CS) and potential influencing factors.
METHODS: We searched three large electronic databases (PubMed, EMBASE, and Cochrane Library) for potentially relevant studies. The quality of the included studies was assessed independently by two authors using the Methodological Index for Non-Randomized Studies (MINORS) criteria. Data on the number of CS patients, number of CS patients with intraspinal abnormalities, sex of the patients, and CS typ
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aims to define the chronological, angular, and topographic classes in presumed idiopathic scoliosis and to investigate the frequency of generalized joint hypermobility, pain, neurological deficit, ankle deformity, Risser grade, and magnetic resonance imaging (MRI) findings in these patients.
PATIENTS AND METHODS: This cross-sectional, descriptive study included a total of 36 patients (11 males, 25 females; mean age 13.4±4.6 years; range, 6 to 24 years) with idiopathic scoliosis between January 2015 and January 2019. Data including age, sex, complaint of pain, generalize
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cervical myelopathy in an adult is typically the result of degenerative disease or trauma. Dysraphism is rarely the cause.
CASE DESCRIPTION: The authors report the case of a 35-year-old male drywall installer who presented with 2 years of progressive left upper extremity weakness, numbness, and hand clumsiness. Only upon detailed questioning did he mention that he had neck surgery just after birth, but he did not know what was done. He then also reported that he routinely shaved a patch of lower back hair, but denied bowel, bladder, or lower extremity dysfunction. Magnetic resonan
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To date, the description of the natural course of concurrent tethered cord syndrome with a low-lying conus medullaris and split cord malformation is lacking in the literature. We report a cohort of adult and pediatric patients with concurrent malformations and long-term follow-up.
METHODS: Patients with concurrent diagnoses of split cord malformation and tethered cord (radiographic evidence supporting clinical symptomatology) were identified between 2000 and 2020. Patients without sufficient documentation or at least 6-month follow-up were excluded.
RESULTS: Nine patients were ident
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anomalies of pyramidal tract decussation are rare phenomena that can be caused by ectodermal dysplasia. Herein, we describe a patient with ichthyosis who exhibited ipsilateral hemiparesis after stroke and whose neuroimaging results showed evidence of motor control being provided by the ipsilateral motor cortex.
CASE PRESENTATION: A 24-year-old right-handed man presented with skin abnormalities, sudden-onset left hemiparesis, and dysarthria. He exhibited a mild-to-moderate left-sided weakness (grade 4 on the Medical Research Council scale). Magnetic resonance imaging revealed an ac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine, in children born preterm, the association of mechanical ventilation duration with brainstem development, white matter maturation, and neurodevelopmental outcomes at preschool age.
STUDY DESIGN: This prospective cohort study included 144 neonates born at <30 weeks of gestation (75 male, mean gestational age 27.1 weeks, SD 1.6) with regional brainstem volumes automatically segmented on magnetic resonance imaging at term-equivalent age (TEA). The white matter maturation was assessed by diffusion tensor imaging and tract-based spatial statistics. Neurodevelopmental outco
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurocutaneous melanosis (NCM; MIM # 249400; ORPHA: 2481], first reported by the Bohemian pathologist Rokitansky in 1861, and now more precisely defined as neurocutaneous melanocytosis, is a rare, congenital syndrome characterised by the association of (1) congenital melanocytic nevi (CMN) of the skin with overlying hypertrichosis, presenting as (a) large (LCMN) or giant and/or multiple (MCMN) melanocytic lesions (or both; sometimes associated with smaller "satellite" nevi) or (b) as proliferative melanocytic nodules; and (2) melanocytosis (with infiltration) of the brain parenchyma and/or lep
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical signs, imaging findings and long-term follow-up of 3 West Highland white terrier dogs with constrictive myelopathy secondary to caudal articular vertebral process dysplasia are described. Clinical signs were consistent with an acute or chronic T3-L3 myelopathy in all dogs. Diagnostic imaging revealed hypoplasia or aplasia of the caudal articular vertebral processes, extradural compressive myelographic pattern (hourglass-like pattern) with a reduced diameter of the spinal cord, and focal thickening of extradural soft tissues. Medical treatment initially improved the clinical signs in 2
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify perinatal clinical diseases and treatments that are associated with the development of objectively diagnosed diffuse white matter abnormality (DWMA) on structural magnetic resonance imaging (MRI) at term-equivalent age in infants born very preterm.
STUDY DESIGN: A prospective cohort of 392 infants born very preterm (≤32 weeks of gestational age) was enrolled from 5 level III/IV neonatal intensive care units between September 2016 and November 2019. MRIs of the brain were collected at 39 to 45 weeks of postmenstrual age to evaluate DWMA volume. A predefined list of perti
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morquio B disease (MBD) is an autosomal recessive GLB1-gene-related lysosomal storage disease, presenting with a peculiar type of dysostosis multiplex which is also observed in GALNS-related Morquio A disease. MBD may present as pure skeletal phenotype (pure MBD) or in combination with the neuronopathic manifestations seen in type 2 (juvenile) or type 3 (late onset) GM1 gangliosidosis (MBD plus). The main skeletal features are progressive growth impairment, kyphoscoliosis, coxa/genua valga, joint laxity, platyspondyly and odontoid hypoplasia. The main neuronopathic features are dystonia, ataxi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spine gives structural support for the adult body, protects the spinal cord, and provides muscle attachment for moving through the environment. The development and maturation of the spine and its physiology involve the integration of multiple musculoskeletal tissues including bone, cartilage, and fibrocartilaginous joints, as well as innervation and control by the nervous system. One of the most common disorders of the spine in human is adolescent idiopathic scoliosis (AIS), which is characterized by the onset of an abnormal lateral curvature of the spine of <10° around adolescence, in oth
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Posttraumatic syringomyelia is a significant source of disability following spinal cord injury (SCI). Despite this, its etiology and optimal treatment remain controversial. Early identification of and intervention at a presyrinx state may halt progression. Here, we present a unique case illustrating the continuum between presyrinx and syrinx in an adult following severe distraction cervical SCI and traumatic brain injury, resulting in both tethered spinal cord and posttraumatic hydrocephalus and subsequent isolated fourth ventricle. The interplay between these etiologic factors and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the prevalence of intraspinal alterations in scoliosis due to Spinal Muscular Atrophy (SMA).
METHODS: Cross-sectional, observational, descriptive study. Fifty-six patients with SMA diagnosis required surgical treatment due to scoliosis.
INCLUSION CRITERIA: scoliosis/kyphoscoliosis > 50 degrees in the coronal plane, clinical characteristics of Spinal Muscular Atrophy, accurate diagnosis by means of molecular or genetic study. Prior to the spinal surgery, and to find related intraspinal alterations, MRI of the spine and posterior cranial fossa was performed.
RESULTS: For
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the central canal is an integral component of the cerebral ventricular system, central canal dilation has not been examined adequately during the progression of subarachnoid hemorrhage-related hydrocephalus (SAH-H). Central canal dilation-associated ependymal cell desquamation or subependymal membrane rupture has been rarely reported. Herein, we try to describe possible mechanisms of central canal dilation "Hydromyelia," developing after SAH. A total of 25 New Zealand hybrid female rabbits were recruited. Five served as controls, and five received sham operations. In the remaining ani
СтатьяОтозванная публикацияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования