Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital scoliosis is frequently associated with anomalies in multiple organ systems. However, the prevalence and distribution of associated anomalies remain unclear, and there is a large amount of variation in data among different studies.
METHODS: Six hundred and thirty-six Chinese patients who had undergone scoliosis correction surgery at Peking Union Medical College Hospital from January 2012 to July 2019 were recruited, as a part of the Deciphering disorders Involving Scoliosis and COmorbidities (DISCO) study. The medical data for each subject were collected and analyzed.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Jarcho-Levin syndrome (JLS) is a congenital dysostosis characterized by multiple vertebral and intrinsic rib abnormalities. JLS and neural tube abnormalities rarely occur together. There have been few cases of JLS associated with a split spinal cord malformation (diastematomyelia). A dorsal dermal sinus is a tract from the skin that may end in soft tissue, epidural space, or most commonly intradural. We report the case of a 5-day-old male neonate with JLS who presented with respiratory distress immediately after birth. A chest radiograph revealed multiple bilateral asymmetric rib deformities a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Multiple hemivertebrae (MHV) is defined as three or more hemivertebrae, and is relatively uncommon among patients with congenital scoliosis. This study aimed to compare the natural history of different kinds of MHV and describe the surgical outcome of MHV.
METHODS: In this retrospective cohort study, a total of 50 patients diagnosed with MHV were enrolled from June 2007 to June 2018. The medical records and radiographs of these patients were reviewed to summarize the characteristics of MHV. Patients with MHV were divided into the unbalanced (UB) group, partially unbalanced (PUB) gr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A posterior midline cutaneous lesion known as a faun tail nevus or aberrant lumbar hypertrichosis is significant to doctors because it may serve as a cutaneous signal for an underlying spinal cord and spine abnormalities. We describe a 17-year-old child who, since infancy, has had excessive hair development over his lumbosacral area. The lower spinal cord was affected by a related spinal abnormality. Clinical evidence was used to make the diagnosis. The patient presented with complaints of asymmetric monoparesis which on clinical examination and radiological investigations was found to be caud
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diastematomyelia is the asymmetric or symmetric lateral duplication of the spinal cord into two hemicords. Pang divided it into three types: type-1, type-2 and composite split cord malformation (SCM). Composite SCMs are uncommon and are defined by the coexistence of multiple types of split cord with normal cord in between. When partially bridged, they are called a horseshoe cord. We report a case of a young woman who presented with backache and was diagnosed with composite SCM with horseshoe cord and type-2 SCM with intervening normal cord. In our case, 3D-SPACE due to its superior topographic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Split cord malformation (SCM) presenting concomitant with spinal teratoma without any open spinal dysraphism has rarely been reported in the literature. We aimed to make a systematic review and qualitative analysis of the literature about the topic and present the first case of SCM concomitant with spinal teratoma harboring papillary thyroid carcinoma (PTC) component.
METHODS: Two big search tools (Pubmed/MEDLINE) and Scopus were used. The search strategy was compatible to Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA). An exemplary case of ours was also
Клинический случайСтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diastematomyelia (DSM) is a rare congenital malformation that splits the spinal cord longitudinally into two by either cartilage, bone, or fibrous septum. There are multiple case reports of DSM in the pediatric population, but only a few cases of DSM in adult patients have been reported in the literature. This case report describes a middle-aged female patient who presented to the hospital with progressive worsening bilateral proximal lower extremity weakness. A neurological exam was significant for effort-dependent bilateral proximal lower extremity weakness. In addition, magnetic resonance i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND IMPORTANCE: Split notochord syndrome (SNS) is an exceedingly rare type of spinal dysraphism. SNS is sometimes associated with other congenital dysraphic defects but, as in our case, the association with spinal cord lipoma, tethered cord, and spinal deformity in the form of spinal column duplication would be exceedingly rare. Herein, the authors report a three-year-old child presented with SNS associated with complex spinal deformity and other associated congenital anomalies. The patient underwent microsurgical release of the tethering element with excellent short- and long-term
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diastematomyelia is a rare congenital spinal cord malformation, classified as type I or type II, with over half of the cases considered type I. However, type I diastematomyelia with breast abnormality and clubfoot is extremely rare in clinical practice.
CASE PRESENTATION: We admitted an 18-year-old female patient with type I diastematomyelia with breast abnormalities and clubfoot. She was underwent surgical treatment. After the surgical removal of the pressure-causing bone spur, the weakness of the right lower limb was significantly relieved. During the 22-month follow-up, there w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysraphic entities like diastematomyelia are not uncommon. However, the co-existence of split cord malformation with two pathologically different lesions on the same hemicord is extremely rare. We report a case of a young child who presented with an unusual combination of diastematomyelia, intramedullary lipoma, and dermoid cyst.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Teratomas are benign germ cell tumors originating from at least two germ layers, mostly of ectodermal and mesodermal origin. Mature teratomas are the most common subtype and develop from well-differentiated germ cells. Although the location is extragonadal in infants and young children, gonadal involvement occurs in adults. Midline defects can be diagnosed on prenatal imaging. In this case report, a newborn with mature cystic teratoma and a prenatal lumbar midline closure defect was presented. The perinatal preliminary diagnosis was meningomyelocele. However, a cystic sac containing exophytic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The study aimed to describe the features of magnetic resonance imaging (MRI) in fetuses with tethered-cord syndrome (TCS) or lower spinal cord (LSC) and to analyse the clinical outcomes and complications during follow-up.
MATERIALS AND METHODS: This is a retrospective study of fetuses diagnosed with TCS or LSC using MRI from January 2015 to August 2019. The average gestational week (GW) at MRI examination was 25.46 ± 4.73 GW (range: 21-39 GW). MRI was used1 to identify the anatomical landmarks of the spine2; to measure the width of the conus medullaris and record the ending position of t
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diastematomyelia is a rare congenital deformity of the spine in which the spinal cord is split into two hemicords along the sagittal plane. This condition belongs to the group of spinal dysraphisms, is more common in females, and is usually diagnosed prenatally or during childhood; rarely is it diagnosed in adults. We report a male patient in his 50s in which diastematomyelia of the thoracic spine was incidentally encountered after receiving a CT scan of the chest for shortness of breath. Although most patients with this condition are symptomatic, the patient did not display any significant ac
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A horseshoe adrenal gland is a rare congenital anomaly found almost exclusively in neonates and infants based on autopsy studies. It is a term used to describe a solitary adrenal gland situated in the midline, posterior to the inferior vena cava and abdominal aorta. To date, in the literature, there have been very few cases documented in adults and they have also been reported to be associated with other co-existing intra-abdominal, vascular and vertebral congenital anomalies. We describe a rare case of an asymptomatic adult patient who was incidentally found to have a horseshoe adrenal gland
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A 60-year-old female presented with a 6-month history of progressive lower limb pain, weakness, and declining mobility. She was initially diagnosed as having possible hip osteoarthritis or ligamental knee injury. She was eventually seen by a neurologist, who admitted her to a tertiary hospital with new-onset upper motor neuron signs and urinary incontinence. Magnetic resonance imaging of the whole spine revealed evidence of C7-T2 type 1 split cord malformation (SCM) necessitating urgent spinal surgery. She had an excellent outcome with intensive rehabilitation and returned to her p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования