BACKGROUND: Surgical correction of spinal deformities with coexisting intraspinal pathology (SDCIP) requires special consideration to minimize risks of further injury to an already abnormal spinal cord. However, there is a paucity of literature on this topic. Here, the authors present a pediatric patient with a residual pilocytic astrocytoma and syringomyelia who underwent surgical correction of progressive postlaminectomy kyphoscoliosis. Techniques employed are compared to those in the literature to compile a set of guidelines for surgical correction of SDCIP.
METHODS: A systematic MEDLINE s
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tethered cord syndrome occurs when there is abnormal tension on the distal spinal cord, which limits its elevation as patients grow. This results in stretching of the neural elements and microvasculature, resulting in both direct and ischemic injury.[7] Animal studies suggest that impairment of oxidative metabolic pathways may contribute to neuronal injury.[7] Associated conditions include myelomeningocele, lipomyelomeningocele, intraspinal lipomas, diastematomyelia, thickened/fatty filum terminale, and trauma.[2] Tethering may be asymptomatic or result in a variety of symptoms inc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Opening-wedge high tibial osteotomy (OWHTO) is a widely used procedure to improve knee function, decrease knee pain and delay arthroplasty in unicompartmental knee osteoarthritis in young patients. However, faulty technique can lead to patella baja and maltracking of extensor mechanism- leading to poor outcome. Modified biplanar downsloping OWHTO - where tibial tuberosity (TT) remains attached to proximal osteotomy fragment prevents patella baja by preventing TT to slide down during opening of osteotomy. Biplanar osteotomy also prevents rotation of distal tibial fragment. Biplana
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Case series, literature review, and technical note.
OBJECTIVES: To compare two different approaches to treat the spinal deformity with split cord malformation type I (SCM I). To present a new method of one-stage surgical treatment of congenital spinal deformity with wide bony septum (SCM I).
METHODS: Analysis of the literature on the different types of combined surgical treatment of spinal deformities with SCM I was performed. We have provided our own data on 27 patients treated for congenital spinal deformity and SCM I, one of which underwent Schwab IV type osteotomy at the ap
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In September 2020, the colorectal team of the International Center for Colorectal and Urogenital Care joined the spina bifida and spinal cord injury multidisciplinary clinic at Children's Hospital Colorado. Many important lessons were learned.
METHODS: A retrospective review of patients seen in the spina bifida and spinal cord injury multidisciplinary clinic from September 2020 to May 2021 was conducted. Data collected included demographics, diagnosis, pre or post-natal repair for those with myelomeningocele, whether the patient was previously seen by the colorectal team, wheelchair
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND IMPORTANCE: Split cord malformations (SCMs) are rare conditions in which the spinal cord is split into two hemicords within either a single thecal sac or two separate thecal sacs. The hemicords are typically split by a bony or fibrous structure. We present an adult patient who presented with a type II SCM with tethered cord. This is the first case of such a presentation with an accompanying intraoperative video. Unusual features of the case were the presence of an incomplete fibrous septum and lack of a discrete filum terminale.
CLINICAL PRESENTATION: A 50-yr-old woman presente
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Tethered cord syndrome (TCS) has been well described in pediatric patients. Many recent reports of TCS in adult patients have grouped retethering patients with newly diagnosed ones without separately analyzing each entity and outcome. The authors reviewed their experience of newly diagnosed adult TCS patients to identify and explore TCS misdiagnosis, recognition, subtype pathology, and individual objective outcomes.
METHODS: This study included 24 adult patients (20 female and 4 male) who fit the criteria of being newly diagnosed and aged 20 years and older (age range 20-77 years).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Luckenschadel is commonly associated with Chiari II malformation and myelomeningocele. The aim of this case report was to revisit this entity. Case report: Antenatal imaging performed at 32 weeks gestation showed severe hydrocephalus with brain parenchymal thinning, cerebellar hypoplasia and lumbar myelomeningocele, suggestive of Chiari type II malformation. Stillbirth occurred before the pregnancy termination. X-rays showed a characteristic honeycomb appearance of the skull. The female 34-week-old stillborn was severely macerated and presented with thin and fenestrated skull, ruptu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to summarize the available literature describing the presentation, diagnostic evaluation, and management for adults with Type 1 and Type 2 split spinal cord malformations. A review of the literature was performed using the CINAHL, PubMed, Embase, and Web of Science database, alongside all associated bibliographies, to include studies describing Type 1 and Type 2 split cord malformations diagnosed in patients above the age of 18. All relevant studies of split cord malformations were included, regardless of the year published and terminology used to describe the d
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dermal sinus tract of the spine is associated with other occult spinal dysraphisms, such as the split cord malformation (diastematomyelia) in a 40% of the cases and embryologically is not clearly defined if the dermal sinus and split cord malformation have origin in gastrulation or late primary neurulation, but the most accepted theory of the dermal sinus tract consists in early incomplete disjunction, which explains the relation with other spinal dysraphisms. Here, we present two cases, with a dermal sinus tract of the spine associated with Type I and Type II split cord malformation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the risk factors, presentation and outcome of meningomyelocele repair.
METHODS: We reviewed 150 cases operated for meningomyelocele (MMC) at Jinnah Postgraduate Medical Centre Karachi between May 2015 and May 2018. Data of infants operated for MMC repair was extracted including socioeconomic status, maternal folate intake during pregnancy, head circumference, location and width of the defect, accompanying bladder and limb anomalies and treatments administered. Patients were followed up for a mean period of six months.
RESULTS: A total of 150 children were evaluated, o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this scoping review is to explore the evidence on psychosocial needs and related outcomes for adults with spina bifida.
INTRODUCTION: Individuals with spinal bifida have complex service needs that can lead to the emergence of secondary conditions and health complications, which can result in serious, life-threatening illnesses. While much is known about the biological impact of spina bifida, there is a dearth of information regarding its psychological and social impact.
INCLUSION CRITERIA: This scoping review will include adults (18 years and over) with the follow
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 35-year-old woman with recurrent lumbar pain and left cruralgia in a post-traumatic context, for which the scanner had made possible the fortuitous diagnostic of a congenital anomaly. The diagnosis of diastematomyelia, which is more frequent in utero, is rare in adulthood and results from the implementation of an iconographic assessment. We will present the major malformations that are associated with diastematomyelia and which could evoke the presence of this malformation. The management of the anomaly is still controversial and can lead, if not done properly, to invalid
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This is the first systematic review and meta-analysis on the overall incidence of intraspinal abnormalities in patients with congenital scoliosis (CS) and potential influencing factors.
METHODS: We searched three large electronic databases (PubMed, EMBASE, and Cochrane Library) for potentially relevant studies. The quality of the included studies was assessed independently by two authors using the Methodological Index for Non-Randomized Studies (MINORS) criteria. Data on the number of CS patients, number of CS patients with intraspinal abnormalities, sex of the patients, and CS typ
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aims to define the chronological, angular, and topographic classes in presumed idiopathic scoliosis and to investigate the frequency of generalized joint hypermobility, pain, neurological deficit, ankle deformity, Risser grade, and magnetic resonance imaging (MRI) findings in these patients.
PATIENTS AND METHODS: This cross-sectional, descriptive study included a total of 36 patients (11 males, 25 females; mean age 13.4±4.6 years; range, 6 to 24 years) with idiopathic scoliosis between January 2015 and January 2019. Data including age, sex, complaint of pain, generalize
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cervical myelopathy in an adult is typically the result of degenerative disease or trauma. Dysraphism is rarely the cause.
CASE DESCRIPTION: The authors report the case of a 35-year-old male drywall installer who presented with 2 years of progressive left upper extremity weakness, numbness, and hand clumsiness. Only upon detailed questioning did he mention that he had neck surgery just after birth, but he did not know what was done. He then also reported that he routinely shaved a patch of lower back hair, but denied bowel, bladder, or lower extremity dysfunction. Magnetic resonan
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To date, the description of the natural course of concurrent tethered cord syndrome with a low-lying conus medullaris and split cord malformation is lacking in the literature. We report a cohort of adult and pediatric patients with concurrent malformations and long-term follow-up.
METHODS: Patients with concurrent diagnoses of split cord malformation and tethered cord (radiographic evidence supporting clinical symptomatology) were identified between 2000 and 2020. Patients without sufficient documentation or at least 6-month follow-up were excluded.
RESULTS: Nine patients were ident
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Split cord malformation (SCM) is a rare anomaly characterized by a split along the midline of the cord, which divides it into 2 symmetric or nonsymmetric entities. SCM surgical indications and outcomes are still debatable, the signs and symptoms are generally nonspecific and are commonly associated with other anomalies and deficits.
METHODS: We retrospectively searched the hospital database at King Abdulaziz Medical City, Riyadh, Saudi Arabia for patients with SCM between 1998 and 2018. Descriptive statistics were used to present categorical data as percentages and frequencies.
R
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Split cord malformation (SCM) is a developmental disorder that is usually symptomatic and diagnosed in childhood. The majority of these lesions are in the thoracic and lumbar spine, with only 1%-3% of cases found in the cervical spine. This is a case report of a 55-year-old female patient with an unremarkable medical history who presented with neck pain. Upon workup, she was found to have extensive developmental anomalies throughout her cervical and thoracic spine, including an incidentally found type 2 SCM and multiple autofused vertebrae. There are only 6 similar studies published in the lit
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования