INTRODUCTION: Sympathetic system injury is a known but rare complication in scoliosis deformity correction. It is not common following posterior correction. We report a case of diastematomyelia with neuromuscular scoliosis with unusual complication of sympathetic outflow disturbance, after posterior instrumented correction.
CASE DESCRIPTION: A 13-year-old girl presented with complaints of deformity in the back first noticed 4 years ago. Roentgenogram revealed a right thoracolumbar kyphoscoliotic deformity of 105° with apex at T8 with non-structural lumbar and cervicothoracic curves with posit
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the surgical treatment course of a 4-year-old girl with congenital scoliosis, diastematomyelia and double adjacent hemivertebrae. She had a lumbar curve with an apparent pelvic obliquity. Simultaneous excision of double segmented sequential hemivertebra at the L3-L4 level and fusion with short-segment instrumentation was performed via a posterior approach. Intraoperative radiographs revealed satisfactory curve correction and 0° pelvic obliquity. Following the excision of double adjacent hemivertebrae, three adjacent nerve roots were placed in one intervertebral foramen bilaterally. N
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post mortem abnormal modification of bone are known as pseudopathologies. The geochemical characteristic of the burial soil and/or the presence of biological agents may produce marked changes in bone preservation. This could be the case for a young individual, E74, from Herculaneum, which was a Roman town near Naples completely destroyed by the volcanic eruption of Mt. Vesuvius in 79 CE. E74 is an incomplete skeleton of a male individual of 7-8 years of age. Its second and third cervical vertebrae, the eighth thoracic vertebra and the first lumbar vertebra show a septum dividing the vertebral
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variations in split cord malformation (SCM) are known. However, association of SCM type I with myelomeningocele along with same level dorsal bony spur has not been described previously. We report a 1-year old male child who presented with these findings with associated syringomyelia, lipoma and tethered cord.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 15-d-old female crossbreed calf was referred because of paraplegia since birth. Clinical examination revealed a skin defect covered by hair on the dorsal midline in the thoracic area of the spine. Thoracolumbar spinal cord neuroanatomic localization was determined based on neurologic examination. Computed tomography of the thoracolumbar spine revealed incomplete fusion of the vertebral arches from T6 to T10 and duplication of the vertebral arch of T7. At the level of T6-T7, duplication of the spinal cord with 2 segments completely separated by a septum of hyperattenuating, probably cartilagi
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Arachnoiditis ossificans (AO) is a rare entity characterized by the presence of calcified plaques formed by the metaplasia of arachnoid cells. Over 50 cases of AO have been reported, with predisposing factors including spinal trauma, hemorrhage, vascular abnormalities, and infection. The administration of oil-based contrast during myelography as an independent risk factor or in conjunction with other spinal pathology has been described in 9 cases.
CASE DESCRIPTION: A 70-year-old woman presented for neurosurgical consultation in 2013 with a 2-year history of progressive midthoracic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: 1. To evaluate the clinical course and effects of surgery on preexisting neurodeficits. 2. To address the issue of timing of intervention.
MATERIALS: A prospective study at department of pediatric surgery, Bangalore Medical College and Research Institute and other hospitals from 2013 to 2017.
RESULTS: There were 44 patients. Over 3/4 presented with a cutaneous marker while 9 had deficits and no markers. The commonest marker was a swelling on the back. 1/3 of infants had neurological sequelae while almost all midline older children presented with bowel/bladder/gait disturbances. All
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An estimated 60% of the world's population lives in Asia, where the incidence of neural tube defects is high. Aware that tethered cord syndrome (TCS) is an important comorbidity, the purpose of this systematic review was to explore the treatment of TCS among individuals living with spina bifida (SB) in Asia. MEDLINE and Embase databases were searched for relevant studies published from January 2000 to June 2018. Search terms such as 'spinal dysraphism,' 'spinabifida,' 'diastematomyelia,' 'lipomeningocele,' 'lypomyelomeningocele,' 'meningomyelocele,' and 'tethered cord syndrome' were used in di
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diastematomyelia with tethered cord is an uncommon congenital anomaly that is generally diagnosed in childhood but may rarely present in adulthood, we present the case of a 48-year-old man with diastematomyelia and tethered cord whose diagnosis was initially missed, leading to unnecessary spine surgery. The correct diagnosis was made from follow-up imaging. Because common clinical complaints such as back pain may be caused by unusual conditions, the authors suggest that radiologists and treating physicians should remain vigilant for unusual presentations of rare diseases.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital abnormalities when present, according to VACTERL theory, occur nonrandomly with other congenital anomalies. This study estimates the prevalence of congenital spinal anomalies, and their concurrence with other systemic anomalies.
METHODS: A retrospective cohort analysis on Health care Cost and Utilization Project's Kids Inpatient Database (KID), years 2000, 2003, 2006, 2009 was performed. ICD-9 coding identified congenital anomalies of the spine and other body systems.
OUTCOME MEASURES: Overall incidence of congenital spinal abnormalities in pediatric patients, and the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a spinal intradural arachnoid cyst in a thirty year old female with a previously undiagnosed and untreated diastematomyelia. The cyst was located exactly between the two hemi-cords of the split cord malformation. The patient was treated successfully by laminoplasty and total removal of the cyst. Additionally, sectioning of the filium terminale was done in the same sitting by a separate incision. This case posed a diagnostic dilemma. Though the clinical findings favoured an extramedullary lesion, the possibility of cystic degeneration in the spinal cord due to the tethered c
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In a split cord malformation (SCM), the spinal cord is divided longitudinally into two distinct hemicords that later rejoin. This can result in a tethered cord syndrome (TCS). Rarely, TCS secondary to SCM presents in adulthood. Here, we present an adult female with Type I SCM resulting in TCS and a review of literature.
CASE DESCRIPTION: A 57-year-old female with a history of spina bifida occulta presented with a 2-year history of worsening back and left leg pain, difficulty with ambulation, and intermittent urinary incontinence; she had not responded to conservative therapy. Magn
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of bony diastematomyelia associated with intraspinal teratoma. The patient was surgically treated with bony diastematomyelia and intradural teratoma resection, followed by lumbar duroplasty, and posterior fusion from L2-L4 in order to maintain the spinal stability of the approached segments. Despite the risks, it was necessary to perform early surgical treatment because of rapid neurologic deterioration. The patient had a good postoperative outcome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Thickened or fatty filum terminale is an occult lesion that can cause tethered cord syndrome requiring surgical untethering. This study's objectives were to estimate the incidence of tethered fibrofatty filum terminale (TFFT) in a large insured pediatric population, identify predictors of surgery among those TFFT patients, and assess a diagnostic algorithm.
METHODS: TFFT was defined according to the ICD-9-CM code for cord tethering (742.59), after excluding codes for diastematomyelia, lipomyelomeningocele, terminal myelocystocele, meningocele, and myelomeningocele. Utilizing the Op
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The nature of the relationship between spinal cord syrinx and tethered cord is not well known. It is unclear if surgical cord untethering results in resolution or improvement of an associated syrinx. The objective of this study was to report the response of spinal cord syrinx to surgical cord untethering.
METHODS: The authors retrospectively reviewed all patients with a syrinx and tethered cord who presented to a single institution over an 11-year interval. Patients with open neural tube defects were excluded. Thirty-one patients were identified, 25 of whom had both clinical and im
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disorders associated with multiple vertebral segmentation defects may have additional rib anomalies in form of absence or hypoplastic ribs, fanning of ribs, etc. Spondylocostal dysostosis is genetic disorder with abnormal vertebral segmentation and rib anomalies. Diagnosis is often delayed because of non-familiarity with the characteristic features. There are six genes identified for spondylocostal dysostosis, of which SCDO5 is responsible for autosomal dominant form of the disorder. Retrospective study was conducted in Genetic and Metabolic unit of a tertiary hospital in north India over a pe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The split spinal cord malformation (SSCM) is an uncommon congenital malformation of the vertebral canal in which parts of the spinal cord are longitudinally duplicated. In SSCM Type I, each spinal cord has its own dura tube. In the SSCM Type II, both parts of the spinal cord are surrounded by a common dura tube.
CASES PRESENTATION: During the clinical examination one calf showed ambulatory paresis and 3 calves non-ambulatory paraparesis. Calf 4 additionally had a congenital tremor. The examination of calf 4 using magnetic resonance imaging (MRI) showed a median hydrosyringomyelia
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The number of lumbar spine surgeries has been increasing during the last 20 years, which also leads to an increase in hospital costs and complications related to surgery. Therefore, there is a greater concern about the costs and safety of the techniques and implants used.
METHODS: Patients (aged from 18 to 50 years) presenting with lumbago /sciatica (ICD-10-CM M54.3, M54.4) due to lumbar disc herniation lasting more than 12 weeks, were included. Patients with disc herniation larger than size-2 or size-3 according to the MSU Classification were eligible for participation. Intervent
Полный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Split cord malformation (SCM) is a rare congenital spinal abnormality. Clinical presentation varies. Other congenital defects can be associated. Management is surgical.
MATERIAL AND METHODS: We retrospectively reviewed all our SCM cases and reported our experience for its management. From 1990 to 2014, 37 patients were operated. Five situations lead to the diagnosis (orthopedic disorders (n = 8), orthopedic and neurological disorders (n = 16), pure neurological disorders (n = 5), no symptoms except cutaneous signs (n = 7), antenatal diagnosis (n = 1)). Scoliosis was the most com
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Split cord malformation (SCM) is a rare form of spinal dysraphism wherein the spinal cord is divided longitudinally into two distinct hemicords. Surgery is usually performed in children while management in adults, who rarely manifest symptoms, remains controversial. Both expectant management and prophylactic surgery have been variously advocated. The present article describes our experience in two adult patients with predominant pain-related complaints who underwent surgical excision of type 1 SCM lesions. A comprehensive review of the literature on SCM in adults is also provided. While pain,
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования