m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
Q07 · Другие врожденные аномалии [пороки развития] нервной системы

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Доступно в поиске

10239 публикаций

Поиск: 30 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом

Genome-wide CRISPRi screen in human iNeurons identifies novel negative mTOR regulator genes associated with focal cortical dysplasia.

Focal cortical dysplasia (FCD) is a common cause of focal epilepsy that typically results from brain mosaic mutations in the mTOR cell signaling pathway. To identify new potential FCD genes, we developed an in vitro CRISPRi screen in human neurons and used FACS enrichment based on the FCD biomarker, phosphorylated S6 ribosomal protein (pS6). Using whole-genome (110,000 gRNAs) and candidate (129 gRNAs) libraries, we discovered 6 new genes in which loss of function significantly increases pS6 levels: LRRC4, EIF3A, TSN, HIP1, PIK3R3, and URI1. Further analysis of the mTOR pathway showed that only

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42731765Открыть статью

The role of nimodipine in preventing cerebral ischaemia and neurological deterioration in cerebral arteriovenous malformations: a systematic review.

INTRODUCTION: Cerebral arteriovenous malformations (cAVMs) are congenital cerebrovascular anomalies that are associated with a high risk of intracerebral bleeding, which may be exacerbated by cerebral vasospasm (CVS). Despite advances in treatment modalities such as microsurgical resection, stereotactic radiosurgery, and endovascular embolization, CVS remains a significant concern, often precipitating significant neurological morbidity and mortality. Nimodipine, a calcium channel blocker, is widely used in aneurysmal subarachnoid haemorrhage (aSAH) to reduce neurological deficits. However, its

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42083289Открыть статью

Neonatal neurocritical care considerations for prenatally identified neurological disorders.

With increased access to advanced prenatal neuroimaging and genetic testing, neurological disorders such as brain malformations, brain injuries, and genetic disorders, are increasingly being diagnosed during pregnancy. In this review, we address neonatal neurocritical care considerations for the population with prenatally identified neurological disorders. We identify antenatal considerations, including planning location of delivery, as well as postnatal considerations, including clinical phenotyping, neuromonitoring, neuroimaging, and genetic testing. The importance of interdisciplinary colla

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41501412Открыть статью

Fetal Structural Anomalies and Vasa Previa Newly Identified After an Unremarkable Mid-Trimester Systematic Ultrasound Screening: Clinical Significance and Follow-Up Findings in 47 Cases.

BACKGROUND: Some fetal structural anomalies and cases of vasa previa may not be detectable until after mid-trimester ultrasound screening. This study evaluated the spectrum, sonographic features, and perinatal outcomes of these newly detected abnormalities. METHODS: We retrospectively reviewed 14 579 singleton pregnancies that underwent standardized mid-trimester ultrasound screening with no structural abnormalities detected at that time. Among these, 47 fetuses had anomalies newly identified before delivery. One additional pregnancy, in which multiple malformations were already detected at m

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42811595Открыть статью

From Spine to Limbs: Imaging Insights and Clinical Correlation in Caudal Regression Syndrome.

Caudal regression syndrome (CRS) refers to a spectrum of congenital structural defects of the caudal region. We present a case of caudal regression syndrome with the objective of correlating the symptoms of caudal regression syndrome with the detailed imaging findings. A 05-year-old boy who was admitted to Mymensingh Medical College Hospital in August 2025 , presented with a post-urethroplasty state of hypospadias, complaining of urinary incontinence through the normal meatus and a urethrocutaneous fistula. He had dribbling of urine through hypospadias and deformed feet since birth. He also de

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42811868Открыть статью

Oropouche virus causes severe congenital disease in embryonic mice.

The recent outbreak of Oropouche virus (OROV) in Latin-America with unprecedented reports of vertical transmission resulting in congenital malformations and fetal death, redefines the threat posed by this arbovirus. We discover that injection of a low inoculum of the epidemic OROVIRCCS-SCDC_1/2024 strain into the placenta of Swiss mice results in viral replication across embryonic organs, in particular the brain. Infected embryos present with multi-organ pathology, pneumonitis, myocarditis, steatohepatitis and severe neuropathology, including microcephaly, ventriculomegaly and neural loss. Neu

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42811037Открыть статью

SLC15A3-mediated dipeptide metabolism confers antimetabolite resistance in lymphoma via mTORC1 activation.

CONTEXT: Tethered cord syndrome is associated with motor and sensory deficits. OBJECTIVE: Our objective was to summarize evidence regarding the diagnosis, prophylactic surgery, symptomatic treatment, and repeat surgery of tethered spinal cord in a systematic review (CRD42023461296). DATA SOURCES AND STUDY SELECTION: We searched 13 databases, reference-mined reviews, and contacted authors to identify diagnostic accuracy studies and treatment studies published until March 2024. DATA EXTRACTION: One reviewer abstracted data, and a content expert checked the data for accuracy. We assessed the r

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42454485Открыть статью

Dural arteriovenous fistula research and management in China (DREAM-INI): initial characterization and patient cohort outcomes.

BACKGROUND: Intracranial dural arteriovenous fistulas (DAVFs) are rare lesions, making it challenging to fully understand and improve their management. Globally, only two major large-scale studies have focused on DAVFs. This report outlines the design of the DREAM-INI (Dural arteriovenous fistula research and management in China) project and provides an overview of the 1101-patient cohort it includes. METHODS: Patient data were sourced from the DREAM-INI database, a retrospective, single-center observational study conducted from January 2001 to December 2022, encompassing a total of 1101 DAVF

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39922696Открыть статью

Outcome prediction for treatment of brain arteriovenous malformations: performance of endovascular predictive scores in a single-center population.

BACKGROUND: Endovascular embolization is an accepted treatment modality for brain arteriovenous malformations (bAVM); however, treatment outcomes are highly variable, warranting accurate prediction for adequate patient selection. Several predictive scores have been proposed for this purpose. The objective of this study was to externally validate these scores for embolization of bAVM. METHODS: This study involved bAVM patients treated with transarterial embolization. Endovascular predictive scores were identified through literature search. Relevant data for scoring of included patients was ext

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40139784Открыть статью

Unruptured brain arteriovenous malformation risk stratification.

Cerebral arteriovenous malformations (AVMs) are an uncommon type of central nervous system vascular anomaly that have the potential to rupture and cause intracranial hemorrhage. AVM hemorrhagic risk assessment has been mainly based on anatomical features derived from imaging; the most recent focus on AVM hemodynamics, vessel wall imaging, and molecular analysis of the inflammatory response, provide new insights into the hemorrhagic risk stratification. The greater data availability provided by innovative imaging techniques and biological analysis of biomarkers and genetic polymorphism further

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40274404Открыть статью

Iatrogenic dural arteriovenous fistula formation as a rare complication of external ventricular drain placement: institutional review of 16 cases.

INTRODUCTION: External ventricular drain (EVD) placement is a life-saving neurosurgical procedure used to divert cerebrospinal fluid and reduce intracranial pressure in conditions such as subarachnoid hemorrhage, intraparenchymal hemorrhage, and intraventricular hemorrhage. While known complications include infection and hemorrhage, the formation of iatrogenic dural arteriovenous fistulas (dAVFs) following ventriculostomy is under-reported. METHODS: We conducted a retrospective review of patients at our institution from 2002 to 2023 who developed dAVFs after EVD placement. Inclusion criteria

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40404298Открыть статью

CGG repeat expansions in Charcot-Marie-Tooth disease: insights from the 100 000 Genomes Project.

BACKGROUND: CGG expansions in NOTCH2NLC and LRP12 were recently identified as a cause of Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) in 1.2%-10.6% of genetically undiagnosed patients in China, Taiwan and Japan. However, their relevance in CMT patients of different ethnic origin is still unknown. METHODS: Here, we leveraged short-read whole genome sequencing data from the 100 000 Genomes Project to investigate the presence and frequency of CGG expansions in NOTCH2NLC, LRP12 and additional genes associated with oculopharyngodistal myopathy (OPDM), in 560 genetically unsolved patients diagnosed with CMT a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40645757Открыть статью

Comparison of superior ophthalmic vein approach and inferior petrosal sinus recanalization in the treatment of cavernous sinus dural arteriovenous fistula: a multicenter retrospective study.

BACKGROUND: Cavernous sinus dural arteriovenous fistulas (CS-DAVFs) present significant treatment challenges when the inferior petrosal sinus (IPS) is not opacified during cerebral angiography. The consistently visible superior ophthalmic vein (SOV) offers a promising alternative, though it has yet to be fully evaluated in large-scale studies. METHODS: This retrospective, case-control study was conducted between May 2017 and October 2024. Data collection for this multicenter, population-based study took place across eight tertiary referral centers. Eligible patients diagnosed with CS-DAVF and

СтатьяМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40681333Открыть статью

Clinical Benefits of 4D-DSA for Analyzing the Angioarchitecture of Brain AVMs Compared with Traditional DSA Techniques: A Systematic and Critical Review of the Literature.

BACKGROUND: 4D-DSA has been developed and can be used to evaluate the angioarchitecture of brain arteriovenous malformations (bAVMs). PURPOSE: The purpose of this systematic and critical review was to collect and synthesize the available evidence on the clinical benefits of 4D-DSA in evaluating bAVM angioarchitecture compared with traditional DSA techniques. DATA SOURCES: Data sources were PubMed, Embase, Cochrane Library, Google Scholar, and the International Prospective Register of Ongoing Systematic Reviews (PROSPERO) website. STUDY SELECTION: A total of 4264 records were identified thro

СтатьяСистематический обзорСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40789614Открыть статью

Safety and efficacy of preoperative embolization in the treatment of brain arteriovenous malformations with perinidal aneurysms and single draining vein: a multicenter study with propensity score-weighting.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Arteriovenous malformations (AVMs) with perinidal aneurysms and single draining vein are associated with an elevated risk of rupture and increased procedural complexity. The role of preoperative embolization in this high-risk anatomical subset remains unclear. This study aimed to evaluate the safety and efficacy of microsurgery with preoperative embolization, compared with microsurgery alone in patients with such AVMs. METHODS: We conducted a multicenter retrospective analysis of an AVM registry from the MISTA (Multicenter International Study for Treatment of Brain

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40846482Открыть статью

Infratentorial brain arteriovenous malformations: natural history and long-term outcome-a propensity score matched analysis using nationwide multicenter prospective registry data.

OBJECTIVES: This study evaluated the natural history of infratentorial brain arteriovenous malformations (AVMs) and compared long-term outcomes of intervention versus conservative management. MATERIALS AND METHODS: Infratentorial AVMs from the nationwide MATCH registry were analyzed. Propensity score matching was used to balance the baseline characteristics. The primary outcome was long-term hemorrhagic stroke or death, while secondary outcomes included obliteration rates and neurological status. Subgroup and sensitivity analyses were used to assess the robustness of the results. RESULT: Of

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40957674Открыть статью

Endovascular treatment of spinal dural arteriovenous fistulas with multiple segment catheterization approach.

BACKGROUND: Endovascular treatment has increasingly become the first-line treatment for spinal dural arteriovenous fistulas (SDAVFs); however, problems of lower initial complete occlusion rates compared with surgery remain unresolved. OBJECTIVE: To evaluate multiple segment catheterization transarterial embolization (TAE) for SDAVFs. METHODS: A retrospective review of patients with SDAVFs and spinal extradural arteriovenous fistula treated with TAE between April 2009 and March 2024, was conducted. Clinical and radiographic data were analyzed to compare TAE using multiple segment catheterizat

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40645778Открыть статью

Effectiveness and outcomes of endovascular embolization on arteriovenous malformations with aneurysms: a nationwide multicenter prospective registry study.

OBJECTIVE: This study aims to evaluate the long-term outcomes of cerebral arteriovenous malformations (AVMs) with associated aneurysms in patients who underwent exclusive endovascular embolization. METHODS: Patients with aneurysmal AVMs were identified from China's nationwide MATCH registry. Propensity score matching balanced baseline differences between embolization and conservative management groups. The primary outcome was long-term hemorrhagic stroke or death; secondary outcomes included obliteration rate and neurological status. Subgroup and sensitivity analyses using various designs ass

СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41015528Открыть статью

Feasibility of MR-Guided PET Reconstruction in Detection of Focal Cortical Dysplasia.

Focal cortical dysplasia (FCD) is one of the most prevalent and difficult to detect structural etiologies of epilepsy. Recent advancements in MRI technology have enhanced detectability of FCD, yet many remain undiagnosed by MRI. FDG-PET may increase detection rates when utilized alongside MRI, yet PET continues to be underutilized beyond temporal lobe epilepsy, likely due to challenges in identifying subtle cortical lesions. Hybrid PET/MR systems present an opportunity to improve image quality and lesion detection, but benefits of hybrid PET/MR in epilepsy beyond workflow advantages are not we

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41015541Открыть статью

Evaluating the need for late angiography for complete obliteration of AVMs after endovascular treatment: collaborative AVM center experience and a systematic review.

Brain arteriovenous malformations (bAVMs) can be treated curatively by endovascular embolization. However, limited data exist on late recanalization rates. We investigated the rate of late bAVM recanalization following complete endovascular obliteration, confirmed by primary control angiography.We performed a single-center retrospective cohort study on late recurrences in adult patients with bAVMs after complete endovascular obliteration at a Radboud - Isala - MUMC+ (RIM) collaborative AVM center in the Netherlands between 2014 and 2022.Additionally, we conducted a systematic review to evaluat

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41107040Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты