Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
46 публикаций
Поиск: 14 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Child's nervous system : ChNS : official journal of the International Society for Pediatric Neurosurgery2026eng
BACKGROUND: The improved management of craniosynostosis has let emerge concomitant anatomical, functional and clinical features that are frequently faced later in life (especially by syndromic patients) and might variably encompass the cranial nerves due to stenosis of bone foramina, abnormal intracranial pressure, or anomalous gene-driven development. Clinical consequences vary according to the affected nerves, the severity and the pathogenesis of nerve involvement but also might depend on early appropriate treatment. Vision, smell and hearing, but also feeding, swallowing and facial mimic or
СтатьяСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundThe incidence of spondylolisthesis increases with age and is more prevalent in women. "High-grade" (above grade II) occurs in 10% to 12% of affected individuals. Patients often present with back pain as well as leg pain, numbness, paresthesias, hamstring tightness, radiculopathy, and neurogenic claudication. If conservative therapy fails , the standard of care is fusion. However, despite its effectiveness in stabilizing the spine, fusion causes biomechanical load transfer to adjacent vertebrae, which can increase the risk of adjacent segment disease and reduce range of motion. These
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Headaches are a common presentation in clinical practice, often necessitating further evaluation and management. This study aims to comprehensively analyze available literature regarding headaches as an absolute surgical indication for patients with nonfunctioning pituitary adenomas (NFPAs) and Rathke's cleft cysts (RCCs), shedding light on postoperative headache resolution, and surgical complications.
METHOD: Following PRISMA guidelines, PubMed, Scopus, Embase, and Web of Science were searched until October 10th, 2023, using specified keywords. Inclusion criteria involved studies de
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Previous retrospective studies have reported vigabatrin-associated brain abnormalities on magnetic resonance imaging (VABAM), although clinical impact is unknown. We evaluated the association between vigabatrin and predefined brain magnetic resonance imaging (MRI) changes in a large homogenous tuberous sclerosis complex (TSC) cohort and assessed to what extent VABAM-related symptoms were reported in TSC infants.
METHODS: The Dutch TSC Registry and the EPISTOP cohort provided retrospective and prospective data from 80 TSC patients treated with vigabatrin (VGB) before the age of 2 ye
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DEAD-box helicase 53 (DDX53) is a member of the DEAD-box protein family of RNA helicases. Unlike other family members that are responsible for RNA metabolism, the biological function of DDX53 and its impact on the human condition are unclear. Herein, we found a full-length DDX53 deletion mutation in a hereditary spastic paraplegia-like (HSP-like) patient with lower extremity spasticity, walking disorder, visual impairment, and lateral ventricular white matter lesions. Bioinformatic analysis revealed that DDX53 was mainly expressed in the cerebellar cortex and may function as a tissue-specific
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Attention deficit and/or hyperactivity disorder (ADHD) is the most prevalent psychiatric disorder in children with 22q11.2 deletion syndrome (22q11DS) and frequently persists into adulthood. Although medication with stimulant has been demonstrated to be highly effective in idiopathic ADHD, evidence in 22q11DS is still scarce. Previous studies have shown safety and effectiveness of methylphenidate (MPH) on core symptoms of ADHD as well as improvement of associated cognitive deficits. However, only a limited number of cognitive domains have been explored.
METHODS: Twenty-three parti
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the added value of fetal MRI to ultrasound in detecting and specifying callosal anomalies, and its impact on clinical decision making.
METHODS: Fetuses with a sonographic diagnosis of an anomalous corpus callosum (CC) who underwent a subsequent fetal brain MRI between 2010 and 2015 were retrospectively evaluated and classified according to the severity of the findings. The findings detected on ultrasound were compared to those detected on MRI. An analysis was performed to assess whether fetal MRI altered the group classification, and thus the management of these pregnan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVEBrain arteriovenous malformations (bAVMs) are rupture-prone tangles of blood vessels with direct shunting of blood flow between arterial and venous circulations. The molecular and/or cellular mechanisms contributing to bAVM pathogenesis and/or destabilization in sporadic lesions have remained elusive. Initial insights into AVM formation have been gained through models of genetic AVM syndromes. And while many studies have focused on endothelial cells, the contributions of other vascular cell types have yet to be systematically studied. Pericytes are multifunctional mural cells that reg
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Down syndrome (DS) is caused by trisomy of chromosome 21. The average age of onset of Alzheimer's disease (AD) ranged from 50 to 55 years in DS, with early symptoms usually characterised by changes in behaviour and executive dysfunction. On the other hand, posterior cortical atrophy (PCA) is a rare neurodegenerative syndrome characterised by progressive impairment of visual functions in the absence of visual deficits and a pattern of atrophy involving posterior cortex. This syndrome is mostly caused by AD pathology. We report the case of patient with DS who developed PCA. While atypical varian
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE Vascular permeability and iron leakage are central features of cerebral cavernous malformation (CCM) pathogenesis. The authors aimed to correlate prospective clinical behavior of CCM lesions with longitudinal changes in biomarkers of dynamic contrast-enhanced quantitative permeability (DCEQP) and quantitative susceptibility mapping (QSM) assessed by MRI. METHODS Forty-six patients with CCMs underwent 2 or more permeability and/or susceptibility studies in conjunction with baseline and follow-up imaging and clinical surveillance during a mean 12.05 months of follow-up (range 2.4-31.27
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To estimate the life expectancy and specify the causes of death among people with fetal alcohol syndrome (FAS).
METHODS: Included were all patients recorded in Alberta provincial databases of inpatients, outpatients, or practitioner claims from 2003 to 2012. People with FAS were identified by ICD-9 code 760.71 and ICD-10 codes Q86.0 and P04.3, and were linked to the Vital Statistics Death Registry to get information about mortality. Life expectancy was estimated by using the life table template developed in the United Kingdom, which is recommended for estimating life expectancy in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tau is a normal microtubule-associated protein; mutations to phosphorylated or acetylated forms are neurotoxic. In many dementias of adult life tauopathies cause neuronal degeneration. Four developmental disorders of the fetal and infant brain are presented, each of which exhibits up-regulation of tau. Microtubules are cytoskeletal structures that provide the strands of mitotic spindles and specify cellular polarity, growth, lineage, differentiation, migration and axonal transport of molecules. Phosphorylated tau is abnormal in immature as in mature neurons. Several malformations are demonstra
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Giant axonal neuropathy (GAN) is an autosomal recessive inherited progressive motor and sensory neuropathy with typical onset in early childhood. The disease is caused by GAN gene mutations on chromosome 16q24.1. To determine clinical and genetic results in Turkish patients with GAN.
METHODS: Eight children with GAN were retrospectively analyzed. Five (62.5%) were girls and 3 (37.5%) were boys with the mean age on admission 10.13±3.8 years (range: 5-15 years).
RESULTS: Parental consanguinity was found in all the families. The patients had the classical clinical phenotype characte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Nitrosatable drugs, such as secondary or tertiary amines and amides react with nitrite in an acidic environment to form N-nitroso compounds, teratogens in animal models. Vitamin C is a known nitrosation inhibitor.
METHODS: Using data from the National Birth Defects Prevention Study, we assessed nitrosatable drug exposure and vitamin C intake during the first trimester among 11,606 case-mothers of infants with oral clefts, limb deficiencies (LDs), or congenital heart defects and 6807 control-mothers of infants without major birth defects during 1997-2005. Daily intake of vitamin C
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research on animal models of fragile X syndrome suggests that STX209, a γ-aminobutyric acid type B (GABA(B)) agonist, might improve neurobehavioral function in affected patients. We evaluated whether STX209 improves behavioral symptoms of fragile X syndrome in a randomized, double-blind, placebo-controlled crossover study in 63 subjects (55 male), ages 6 to 39 years, with a full mutation in the FMR1 gene (>200 CGG triplet repeats). We found no difference from placebo on the primary endpoint, the Aberrant Behavior Checklist-Irritability (ABC-I) subscale. In the other analyses specified in the p
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: An International League Against Epilepsy (ILAE) consensus classification system for focal cortical dysplasias (FCDs) has been published in 2011 specifying clinicopathologic FCD variants. The aim of the present work was to microscopically assess interobserver agreement and intraobserver reproducibility for FCD categories among an international group of neuropathologists with different levels of experience and access to epilepsy surgery tissue.
METHODS: Surgical FCD specimens covering a broad histopathology spectrum were retrieved from 22 patients with epilepsy. Three surgical nonepile
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: Postoperative CSF leakage can be a serious complication after a transsphenoidal surgical approach. An elevated body mass index (BMI) is a significant risk factor for spontaneous CSF leaks. However, there is no evidence correlating BMI with postoperative CSF leak after transsphenoidal surgery. The authors hypothesized that patients with elevated BMI would have a higher incidence of CSF leakage complications following transsphenoidal surgery.
METHODS: The authors conducted a retrospective review of 121 patients who, between August 2005 and March 2010, underwent endoscopic endonasal tran
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: The authors undertook this study to determine the clinical course and long-term outcomes in pediatric patients who developed cavernous malformations of the brain following treatment for acute lymphocytic leukemia (ALL).
METHODS: They reviewed the senior author's database of surgically treated cavernous malformations of the brain to identify those patients whose cavernous malformations developed after cranial radiation during treatment for ALL. The medical records of these patients were reviewed to determine their clinical presentation, radiological findings, and outcome at long-term f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Foetal breathing in mice results from prenatal activity of the two coupled hindbrain oscillators considered to be responsible for respiratory rhythm generation after birth: the pre-Bötzinger complex (preBötC) is active shortly before the onset of foetal breathing; the parafacial respiratory group (e-pF in embryo) starts activity one day earlier. Transcription factors have been identified that are essential to specify neural progenitors and lineages forming each of these oscillators during early development of the neural tube: Hoxa1, Egr2 (Krox20), Phox2b, Lbx1 and Atoh1 for the e-pF; Dbx1 and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A small population of neuroendocrine cells in the rostral hypothalamus and basal forebrain is the key regulator of vertebrate reproduction. They secrete gonadotropin-releasing hormone (GnRH-1), communicate with many areas of the brain and integrate multiple inputs to control gonad maturation, puberty and sexual behavior. In humans, disruption of the GnRH-1 system leads to hypogonadotropic gonadism and Kallmann syndrome. Unlike other neurons in the central nervous system, GnRH-1 neurons arise in the periphery, however their embryonic origin is controversial, and the molecular mechanisms that co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.