Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
6144 публикаций
Поиск: 29 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
PURPOSE: To evaluate ocular findings in children born to mothers who were infected with severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) during pregnancy.
METHODS: This prospective observational study was conducted in Brasília, Brazil, between October 2020 and 2021. Children born to mothers with laboratory-confirmed SARS-CoV-2 infection during pregnancy were included and compared with a control group of nonexposed children. All participants underwent a comprehensive ophthalmological examination performed by pediatric ophthalmologists, including assessment of ocular motility, slit-
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study is to evaluate the impact of congenital ptosis on visual development and observe postoperative refractive parameters recovery patterns between two distinct age groups: children under 3 years and preschool-aged children (3-6 years).
METHODS: A cohort study was conducted among 77 patients aged 1 to 6 years diagnosed with severe unilateral congenital simple ptosis at our hospital. Key data points included demographic data, marginal reflex distance 1 (MRD1), refractive status, and best-corrected visual acuity (BCVA). Preoperative refractive data and ocular examinati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate macular retinal layer thickness in patients with severe congenital ptosis with and without amblyopia and compare the findings with those of healthy controls.
METHODS: This cross-sectional study included 69 patients (87 eyes) with severe congenital ptosis, comprising 32 patients (40 eyes) with amblyopia and 37 patients (47 eyes) without amblyopia, together with 38 healthy controls (38 eyes). Macular retinal thickness was measured using optical coherence tomography angiography (OCTA). Automated segmentation quantified the inner five retinal layers (IRT), outer five retina
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This perspective proposes a clinically useful framework for understanding upper eyelid lash ptosis and entropion after congenital ptosis surgery, linking potential mechanisms to prevention and management.
METHODS: A focused literature review was performed.
RESULTS: Postoperative lash ptosis and entropion likely reflect the differential interplay of multiple biomechanical factors: lamellar imbalance, suboptimal fixation geometry, tarsal buckling, excessive pretarsal dissection, and patient-specific predisposition, rather than a single technical error. Understanding these mechanisms m
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the relationship between the pretarsal fat fascia layer and upper eyelid morphology and to guide the reconstruction of bionic natural eyelid blepharoplasty.
METHODS: The structure of the pretarsal fat fascia layer of congenital single eyelid and double eyelid was observed by ultrasound, intraoperative observation, cadaver dissection, and histological staining.
RESULTS: By ultrasonic, intraoperative, anatomic, and histological analysis, the pretarsal fat fascia layer of congenital single eyelid and double eyelid were divided into two layers: superficial loose fat fascia
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveThe purpose of this study was to investigate the effect of speech therapy on cerebral morphology in patients with non-syndromic cleft palate with or without cleft lip (NSCP ± L) related articulation disorders using structural magnetic resonance imaging technology.DesignA prospective pre-post intervention study.SettingThis study was conducted in the Department of Oral and Maxillofacial Surgery and the Medical Imaging Center of a tertiary hospital.Patients/ParticipantsA total of 24 children with NSCP ± L, aged 6-16 years, who had undergone cleft palate surgery but still presented with a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveTo evaluate the demographic characteristics, surgical approaches, and short- and long-term outcomes of patients undergoing craniosynostosis (CS) at a national referral center over a 20-year period.DesignRetrospective cohort study.SettingNational Craniofacial Center, Khawlah Hospital.ParticipantsAll patients who underwent surgical correction for CS between January 2004 and December 2023 were included.InterventionsPatients were managed according to a standardized multidisciplinary institutional protocol involving craniofacial plastic surgery and neurosurgery. Surgical interventions incl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Comprehensive facial analysis among transgender and gender-diverse (TGD) individuals undergoing facial feminization surgery (FFS) has created new opportunities to investigate facial asymmetry in adults. Although craniofacial microsomia (CFM) is typically identified in infancy, milder forms may go unrecognized, leaving gaps in diagnosis and treatment.
OBJECTIVES: The authors of this study examine facial asymmetry, including CFM, among TGD patients undergoing FFS and discuss appropriate surgical strategies.
METHODS: Adults registered male at birth undergoing de novo FFS from 2020 t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crouzon syndrome is a syndromic craniosynostosis characterized by brachycephaly, midfacial hypoplasia, exorbitism, and malocclusion. Although current treatments can effectively address these deformities, they generally involve extensive staged procedures associated with prolonged treatment duration and substantial financial cost. For postpubescent and adult patients with relatively mild manifestations whose primary concern is noticeable exorbitism, less invasive options are limited. We describe a minimally invasive technique termed lateral orbital rim advancement combined with balanced orbital
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular and orbital symptoms are among the most common presenting signs in granulomatosis with polyangiitis (GPA). This report describes a patient with bilateral anophthalmos presenting with several weeks of left socket pain that was unresponsive to analgesics and low-dose oral steroid, without periorbital inflammation or orbital lesions on imaging. She was initially diagnosed with orbital neuralgia secondary to extensive prior orbital fractures and hardware and was scheduled for hardware removal. While awaiting surgery, she was admitted 1 month later for pneumonia and was diagnosed with GPA fo
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loeys-Dietz syndrome is a rare connective tissue disorder characterized by life-threatening aortic aneurysm and distinctive craniofacial anomalies. It is caused by mutations along the transforming growth factor beta (TGF-β) signaling pathway (LDS1-6). We previously showed that craniofacial anomalies varied among LDS subtypes and that LDS2, caused by mutations in the TGFBR2 gene, exhibited the most severe and variable phenotype. In this study, we performed a thorough qualitative and quantitative analysis of craniofacial anomalies in a mouse model for LDS2, through micro computed tomography and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebrofacial arteriovenous metameric syndrome (CAMS) is a rare nonhereditary disease, amounting to only 0.5% of all cerebral vascular malformations. It is characterized by vascular malformations in a metameric distribution involving the cerebrofacial region. We present a case of a 14-year-old girl in whom the first vascular lesion appeared on the tip of her nose at the age of 18 months. This lesion reoccurred on several occasions during her childhood, with exacerbations coinciding with common rhinitis and several nose bleeds. She was unsuccessfully treated with laser therapy and topical selec
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniofacial procedures such as fronto-orbital remodelling can result in forehead contour irregularities and bitemporal hollowing many years following the initial surgery. Hydroxyapatite cement (HAC) cranioplasty is a secondary surgical procedure that can be used to recontour the forehead and superior orbital rim. This approach relies on the surgeon's subjective assessment of form and aesthetics both preoperatively and intraoperatively. The highly artistic nature of this procedure means that outcomes, although often good, can be inconsistent and may result in undercorrection or overcorrection.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This retrospective comparative study assessed the long-term safety and effectiveness of 2 targeted fronto-orbital remodelling techniques, "One-Wing" for unilateral coronal synostosis and "Open-Wings" for metopic synostosis, against conventional fronto-orbital advancement (FOA). Forty patients with nonsyndromic anterior plagiocephaly or trigonocephaly met strict criteria for a 10-year follow-up: 20 consecutive cases treated with One-Wing/Open-Wings and 20 historical FOA controls all operated on by the same craniofacial team. Compared with FOA, the innovative techniques significantly shortened o
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multisutural craniosynostosis, involving premature fusion of cranial sutures, leads to abnormal skull shape and elevated intracranial pressure (ICP), threatening neurodevelopment. This case report describes a 6-day-old infant with multisutural craniosynostosis associated with an ERF gene mutation. Imaging confirmed elevated ICP. At 2 months, posterior cranial and foramen magnum decompression effectively reduced ICP, deferring fronto-orbital advancement. By age 2, the child had achieved normal developmental milestones with stable cranial morphology and no Chiari I malformation. Early posterior
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Wellens syndrome is considered as equivalent to ST elevation myocardial infarction and is highly specific for critical stenosis of the proximal left anterior descending (LAD) coronary artery. Prolonged QT interval is a risk factor for life threating arrhythmia characterized by a prolongation of the QT interval (QTc) longer than 440 ms corrected for heart rhythm on the ECG. It might be seen in patients suffering from acute myocardial infarction and constitutes a negative prognostic factor. These 2 ECG pathologies are rarely seen together. CASE REPORT A 75-year-old female patient pres
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveTo evaluate the impact of maxillary position on orbitomalar and suborbital projection by comparing patients with and without cleft with normal and retrusive maxilla, and to determine whether projection loss is primarily related to cleft pathology or maxillary retrusion.DesignRetrospective comparative cephalometric study.SettingSingle tertiary orthodontic center; records from 2010 to 2015.PatientsA total of 142 patients (74 with cleft, 68 without cleft) aged 7 to 13 years, meeting defined inclusion criteria. Patients were divided into 4 groups according to cleft status and maxillary AP
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cleidocranial dysplasia is a congenital malformation syndrome characterized by skeletal and dental abnormalities as well as distinctive craniofacial features. Most previous reports have relied on two-dimensional radiographs, and no comprehensive three-dimensional investigations have been conducted. This study aimed to provide a detailed overview of craniofacial features in patients with cleidocranial dysplasia using computed tomography. Craniofacial characteristics of 11 Japanese patients were assessed using three-dimensional computed tomography reconstructions. Qualitative evaluations were pe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to investigate the clinical features and long-term outcomes of patients with Rathke’s cleft cysts (RCCs) presenting with headaches. A retrospective analysis was conducted on 51 patients who underwent transsphenoidal surgery for RCCs between 2009 and 2022. Patients were divided into headache (n = 27) and non-headache (n = 24) groups. Clinical data, MRI findings, and surgical outcomes were analyzed. Headache improvement was assessed using a 5-point postoperative scale. Patients in the headache group were significantly younger (40 vs. 48 year: p < 0.05), had less visual disturban
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medial canthopexy is a surgical technique that allows correction of the position of the medial canthus, corresponding to the medial angle of the palpebral fissure. Abnormal position of the medial canthus is observed in the case of telecanthus (excessive intercanthal distance) or medial canthal dystopia (displaced medial canthus), encountered in congenital craniofacial malformations or after craniofacial trauma or tumoral resection that affects the orbits. Correcting the position of the medial canthus is a challenge for the training surgeon, due to the difficulty of the techniques. Medial trans
СтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.