Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
83 публикаций
Поиск: 11 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Objective: This report describes a clinically rare case of congenital ectropion involving both upper lids in a one-day-old Indian newborn. We emphasize the importance of non-invasive conservative management with 5% hypertonic saline. Method: Observational case report Result: A term newborn presented to us on day 1 with bilateral upper lid ectropion or 'double congenital ectropion' noted since birth following an uneventful vaginal delivery. Examination revealed severe chemosis and prolapse of upper palpebral conjunctiva bilaterally. The repeated attempts to manually revert the eyelids in positi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe 3 cases of unilateral congenital ectropion uveae associated with ptosis and glaucoma in a syndrome with no systemic associations. Early detection of glaucoma and timely surgical intervention is required to preserve productive vision in such patients. In our case series, trabeculectomy with mitomycin C was effective in controlling glaucoma progression over a follow-up period of 5-15 years.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neonatal-onset glaucoma (NOG) is a severe form of childhood glaucoma and is not always due to primary congenital glaucoma (PCG). Due to advances in neonatal care, the incidence of NOG is rising, but it remains an under-reported entity. The objective of the paper was to study the clinical profiles, surgical and visual outcomes of NOG at least 1 year following early surgery.
METHODS: Prospective interventional cohort study at a tertiary care referral centre. Babies with NOG, who presented between January 2013 and December 2017, had a history suggestive of disease onset within 1 mont
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Neurofibromatosis Type I (NF-1) is a neurocutaneous disease affecting the skin, eye and peripheral nervous system. Congenital glaucoma is a rare association, but can be a prelude to the diagnosis of NF-1 later in life. We report this unusual association in a child and discuss the possible underlying pathophysiologic mechanisms.
OBSERVATIONS: A nine year old female child on treatment for glaucoma in the right eye was referred to us for definitive management. Her ocular evaluation was remarkable for reduced visual acuity, megalocornea with buphthalmos, congenital ectropionuveae, Lisch
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of congenital ectropion uveae in a 10-year-old boy with intractable unilateral glaucoma but no systemic association. Glaucoma in congenital ectropion uveae is often poorly responsive to medial therapy and requires surgical intervention. Satisfactory results are possible if diagnosis is established early and timely surgery performed, as was the case in our patient.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case of advanced childhood glaucoma secondary to congenital ectropion uveae (CEU).
CASE REPORT: The patient was a seven-year-old boy with unilateral glaucoma secondary to CEU and facial asymmetry, mild unilateral ptosis, and proptosis in the left eye. The intraocular pressure (IOP) was 28 mmHg and cup-to-disc ratio was 0.8 in the left eye. After starting glaucoma medication, IOP decreased to 21 mmHg. In view of the uncontrolled IOP with medication and high cup-to-disc ratio and increased axial length of the left eye, mitomycin-C (MMC)-augmented trabeculectomy was planned.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital ectropion is commonly associated with lamellar ichthyosis. Severe eyelid ectropion may cause corneal exposure, keratopathy, and permanent corneal scarring. We report a neonate with severe, bilateral, congenital ectropion and eclabium managed using oral retinoids. Both corneas were protected with topical antibiotics and lubricating eyedrops and eye ointments. At 12-month follow-up, the child was doing well, with no ectropion or corneal opacity.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Congenital ectropion uvea is a rare anomaly, which is associated with open, but dysplastic iridocorneal angles that cause childhood glaucoma. Herein, we present 3 cases of angle-closure glaucoma in children with congenital ectropion uvea.
OBSERVATIONS: Three children were initially diagnosed with unilateral glaucoma secondary to congenital ectropion uvea at 7, 8 and 13 years of age. The three cases showed 360° of ectropion uvea and iris stromal atrophy in the affected eye. In one case, we have photographic documentation of progression to complete angle closure, which necessitated pla
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To test if hyaluronic acid gel injection in the upper eyelid achieves correction of congenital cicatricial ectropion and reduction in lagophthalmos, in preparation for intraocular surgery.
METHODS: This case reports the long-term outcome of hyaluronic acid gel injection in the upper eyelid for the correction of ectropion prior to cataract surgery. One millilitre of hyaluronic acid gel was injected in both the upper eyelids of a child with congenital ichthyosis in the suborbicularis plane, prior to cataract surgery.
RESULTS: Lagophthalmos reduced by 15 mm in the right eye and 13 mm in th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital bilateral ectropion of the upper eyelids is a rare, benign condition reported in ophthalmic literature. It is more frequently associated with Down's syndrome, ichthyosis, and sporadic cases in newborns from black population. We report three cases of congenital bilateral upper eyelid ectropion associated with Down's syndrome. Management of these patients usually requires medial and lateral canthoplasties, full-thickness pentagonal resection of the upper eyelids and placement of skin grafts. We present herein the evolution of one of these patients and we will discuss the mechanism of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital Ectropion Uveae (CEU) is a rare anomaly characterised by ectropion uveae, iris hypoplasia, iridotrabecular dysgenesis and glaucoma. Hyperplasia of the iris pigment epithelium and its apparent spread over the anterior surface of the iris is supposed to cause the classic ectropion uveae in CEU. Almost all patients develop open angle glaucoma due to angle dysgenesis, so they should be carefully examined periodically for its early detection. We hereby report a case of isolated unilateral CEU without any systemic association which is quite uncommon. Loss of vision went unnoticed while th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital ectropion uveae (CEU) is a rare anomaly characterized by ectropion uveae, iris hypoplasia, iridotrabecular dysgenesis and glaucoma. The apparent ectropion uveae results from the spread of iris pigment epithelium beyond the iris ruff and onto the anterior surface of the iris. Conclusion Open-angle glaucoma results due to angle dysgenesis, so patients should be carefully examined periodically for its early detection.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital ectropion uveae is a rare anomaly commonly associated with neurofibromatosis and occasionally with other ocular abnormalities. Glaucoma related with this condition may be present in infancy, or may develop later in life, and is thought to be due to an associated angle dysgenesis. Diagnosis is frequently delayed due to the subtle signs and the absence of symptoms and management is primarily surgical. We report an unusual case of unilateral congenital ectropion uveae in a 3-year-old child, with no evidence of neurofibromatosis, presenting as acute glaucoma, which was successfully mana
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To study the etiopathophysiology of ectropion and entropion in a sub-Saharan tertiary eye care center and examine how it differs from reports elsewhere.
METHODS AND MATERIALS: This was a retrospective audit of all consecutive patients who presented with ectropion or entropion to the oculoplastics clinic of a tertiary eye care unit. We reviewed the medical records of all such patients and data extracted include age, gender, etiopathology, and diagnosis. The primary oculoplastic disease was used in classifying the patients. The study period covered January 2008-June 2012.
RESULTS: A tota
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the clinicopathologic features of congenital ectropion uvea associated with glaucoma in neurofibromatosis-1 (NF-1).
DESIGN: Retrospective case series.
PARTICIPANTS AND CONTROLS: Five cases of NF-1 associated with glaucoma, from which enucleated eyes were available, and 2 eye bank eyes used as controls.
METHODS: The clinical features and courses of these patients were reviewed. Formalin-fixed, paraffin-embedded eyes were examined by light and electron microscopy. Immunohistochemistry using antineurofibromin, anti-glial fibrillary acidic protein, and antivimentin was pe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital ectropion uveae (CEU) is a rare, non progressive anomaly characterised by the presence of iris pigment epithelium on the anterior surface and is frequently associated with anterior iris insertion, dysgenesis of the drainage angle and glaucoma. This paper describes an unusual case of bilateral congenital ectropion uveae with iris coloboma and telecanthus. The anterior chamber angle was normal and there was no evidence of glaucoma. To the best of our knowledge, this association has not been reported previously.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glaucoma drainage implants (GDIs) are used to treat paediatric glaucoma resistant to conventional medical and surgical treatment, achieving good intraocular pressure (IOP) control and long-term success. Late endophthalmitis is a rare complication that may develop following GDI surgery. A 17-year-old male presented with acute endophthalmitis 2 years after Ahmed glaucoma valve implantation with pericardial patch graft for management of refractory glaucoma secondary to congenital ectropion uveae. The glaucoma tube was exposed due to erosion of the overlying conjunctiva with no visible pericardial
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.