Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
502 публикаций
Поиск: 63 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Journal of complementary & integrative medicine2025eng
OBJECTIVES: In Indonesia, several unregistered traditional Chinese medicines (UTCM) are still used to treat gastritis in pregnancy. On the other hand, the safety of medications during pregnancy remains unresolved. This study aims to investigate the teratogenic effect of UTCM containing Atractylodis lancea radix, Glycyrrhizae glabra radix, Rheum officinale rhizome, and Angelica dahurica radix on fetal morphology.
METHODS: A total of 80 pregnant mice were divided into four groups including the negative control (N), given vehicle, as well as treatment groups D1, D2, and D3 given a dose of 35.2 m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oculomotor nerve palsy in children is rare and results from dysfunction along the course of the nerve, extending from the midbrain to its innervation of the extraocular muscles. While acquired third nerve palsy secondary to a tortuous posterior cerebral artery (PCA) has been reported in adults and older children, it is rarely seen in congenital cases. Congenital third nerve palsy may occur in isolation or be associated with various central nervous system abnormalities. We present a case of right pupil-involving congenital third nerve palsy caused by compression from the PCA. The child, with no
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rare heterozygous variants in IRF6 (interferon regulatory factor-6) gene cause van der Woude syndrome 1 (VWS1) or Popliteal Pterygium syndrome, two forms of syndromic cleft lip/palate (CLP) that present with a variety of congenital malformations due to impairment ectodermal homeostasis. These malformations include, in addition to CLP, lip pits, pterygia, and intraoral and eyelid fibrous bands. Amniotic band sequence (ABS) is a rare condition of unknown genetic etiology that involves a range of congenital anomalies caused by the entanglement of fibrous bands, which disrupt fetal body parts. How
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kabuki syndrome (KS) is a rare genetic syndrome with an unknown exact etiology with suggestive autosomal dominant inheritance pattern with variable expressivity and environmental influences. KS is diagnosed based on five cardinal signs: craniofacial dysmorphia, skeletal anomalies, dermatoglyphic abnormalities, mental retardation, and postnatal growth deficiency. An eight-year-old Jordanian girl was diagnosed with KS based on characteristic clinical features at the age of four. The patient presented typical facies of KS, with elongated palpebral fissure and the eversion of the lateral part of t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Congenital anophthalmia/microphthalmia are developmental eye disorders with variable severity. The absence of a normal-sized eye can cause facial asymmetry. Outcome is often reported as relative horizontal palpebral fissure (rHPF) and/or orbital dimensions. Yet, the predictive value of these measurements is unknown. This study aims to test the relation between facial and ultrasound measurements and subjective outcomes.
METHODS: In this retrospective study, 3D facial scans of 31 patients with unilateral an/microphthalmia were analyzed. The scans were obtained using the Vectra scanner,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orbital arteriovenous malformations (AVMs) are rare entities, either congenital or acquired, that can significantly impair ocular function and aesthetics. Diagnostic evaluation requires multimodal imaging, and treatment is extremely complex, not only due to the limited information available in the literature, but also because of the high recurrence rate of the lesion, therefore requiring a multidisciplinary approach. Treatment involves a multimodal approach, often requiring AVM embolization followed by surgical excision. Endovascular embolization with agents such as ethylene-vinyl alcohol (Ony
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lacrimal drainage system, or LDS, is an intricate anatomical and functional system that mobilizes and drains tears from the ocular surface into the nasal cavity. The drainage system first begins at the puncta, small openings located at the medial eyelids which actively funnel tears into the canaliculi. The canaliculi drain into the lacrimal sac (LS), with the LS residing in the lacrimal fossa, which collects the tear fluid and subsequently drains the fluid into the nasolacrimal duct (NLD), which empties into the inferior meatus of the nasal cavity. Variations in canalicular length and duct
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: We report a case of an unusual association between Duane retraction syndrome and Marcus Gunn jaw-winking syndrome in the eye of a patient without other anomalies.Methods: Clinical case. A four-year-old boy presented mild blepharoptosis of the left upper eyelid. The infant momentarily elevated the upper eyelid to a higher level by opening the mouth and thrusting the jaw to the right side. While attempting to abduct the left eye, there was no movement with the widening of the left palpebral fissure. Still, the normal movement of the right eye was consistent with the left rectus paralysi
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dear Editor, Genodermatoses are usually diagnosed in early childhood but diagnosis may be delayed in rare cases. Schöpf-Schulz-Passarge syndrome (SSPS) first described in 1971 is a rare type of autosomal recessive ectodermal dysplasia characterized by palmoplantar keratoderma, periocular and eyelid apocrine hidrocystomas, hypodontia, hypotrichosis, and nail dystrophy (1). Fewer than 40 cases have been reported up to 2018 (2) and the number has slightly increased with subsequent case reports. We report here a 73-year-old male patient whose parents were third-degree cousins presented to dermatol
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Inherent complex angioarchitecture associated with ethmoidal dural arteriovenous fistulas (dAVFs) can make endovascular treatment methods challenging. Many surgical approaches are accompanied by unfavorable cosmetic results such as facial scarring. Blepharoplasty incision of the eyelid offers a minimal, well-hidden scar compared with other incision sites while offering the surgeon optimal visualization of pathogenic structures. This case series aims to report an initial assessment of the safety and efficacy of supraorbital craniotomy by blepharoplasty transpalpebral
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: In the popular fighting sport of boxing, opponents strike each other above the belt line in the face, chest, and belly. The physical parts most exposed are therefore the nose and eyes. In amateur boxing, fights go only three rounds - three minutes for men and one minute for women - with a one-minute break in between. They wear gloves, but the head protection used in the men's game has been removed by AIBA due to the high likelihood of concussion when using head protection. Because chronic ocular changes may take longer than the expected short-term effects, this study included at le
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study was to evaluate the ability of two novel eyelid curvature measurements to distinguish between normal eyes and different severities of blepharoptosis.
METHODS: A comparative cross-sectional analysis of upper eyelid curvature was performed for different severities of patients with unilateral blepharoptosis (congenital and aponeurotic) and normal controls. Mean upper lid contour index (ULCI) and area circularity index (ACI) were calculated for each group by dividing the intercanthal distance by upper eyelid margin length (ULCI) and dividing the interpalpebral ar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Euryblepharon is a rare congenital eyelid malformation characterized by symmetrical horizontal enlargement of the palpebral fissure. The eyelid is shortened vertically compared with the horizontal dimension. The lateral canthus is most commonly affected. It can be isolated or associated with other anomalies and it is unclear what causes this appearance. Conservative treatment is the mainstay of treatment; however, in some severe cases, surgery is necessary. Surgery has been reported with varying degrees of success with failure of the resolution of the functional or cosmetic elements.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular colobomas are typically located in the inferonasal quadrant and attributable to defective fetal fissure closure. Colobomas can, however, affect any part of the eye, from the eyelid to the optic nerve. We present the case of a 7-year-old girl with two retinochoroidal colobomas in an atypical temporal location, with associated other ocular defects.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neurodevelopmental disorder with dysmorphic facies and distal skeletal anomalies (NEDDFSA) is a recently described syndromic disease linked to ZMIZ1 genetic variants. We present a novel ZMIZ1 variant associated with a phenotype of NEDDFSA in a pediatric patient presenting with multiple anomalies including bilateral congenital ptosis and blepharophimosis, floppy eyelids, telecanthus, downward palpebral slants, myopia, cryptorchidism, hallux valgus and developmental delay.
METHODS: Genetic testing performed on a large panel revealed a likely pathogenic de novo variant in the ZMIZ1
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Supernumerary punctum is a rare congenital lacrimal drainage disorder that occurs secondary to the development of multiple epithelial buds from the proximal end of the lacrimal cord during embryogenesis. Their location is usually along the canalicular tract, medial conjunctival fornix, or caruncle. Supernumerary puncta have been reported in several lacrimal drainage and systemic disorders. Anterior segment optical coherence tomography is being increasingly employed to study their characteristics. The normal punctum and the supernumerary punctum on the same eyelid are usually reported to have a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Punctal agenesis (PA) is a rare congenital anomaly that can occur in isolation or as part of an underlying syndrome. The benefit of genetic assessment in individuals with PA and clinical features that should prompt molecular workup has not been systematically studied. The aim of this study was to identify ocular and extraocular features associated with PA and determine its association with an underlying syndrome.
METHODS: A retrospective medical records review of ocular and extraocular medical histories in all patients diagnosed with PA at the Children's Hospital of Philadelphia betw
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pterygium is a benign, wing-shaped fibrovascular overgrowth of subconjunctival tissue that can encroach over the cornea. This condition usually occurs in individuals aged 20-40 years but is rarely seen in children. We report a case of an infant with Rubenstein-Taybi syndrome presenting with nebulo-macular corneal opacity and congenital pterygium. On examination under anaesthesia, bilateral infero-nasal nebulo-macular corneal opacity (6 × 5 mm) with a whitish pink tissue originating from nasal bulbar conjunctiva was noticed. The probe test was negative for this tissue. To the best of our knowle
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ablepharon-macrostomia syndrome is a rare disorder characterized by TWIST2 mutations and anterior lamellar dysgenesis. Timely intervention is critical to prevent exposure keratopathy, corneal ulceration, and permanent vision loss. We report a novel approach to multiplanar eyelid reconstruction in ablepharon-macrostomia syndrome involving use of a modified reverse hatchet flap in 1 lower eyelid along with division at the eyelid margin, recession of the eyelid retractors in conjunction with preputial skin grafting for anterior lamellar restoration in the other 3 eyelids.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TP63-related disdorders broadly involve varying combinations of ectodermal dysplasia (sparse hair, hypohydrosis, tooth abnormalities, nail dysplasia), cleft lip/palate, acromelic malformation, split-hand/foot malformation/syndactyly, ankyloblepharon filiforme adnatum, lacrimal duct obstruction, hypopigmentation, and hypoplastic breasts and/or nipples. TP63-related disorders are associated with heterozygous pathogenic variants in TP63 and include seven overlapping phenotypes; Ankyloblepharon-ectodermal defects-cleft lip/palate syndrome (AEC), Ectrodactyly-ectodermal dysplasia-cleft lip/palate s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.