Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
94 публикаций
Поиск: 990 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Journal of neuro-ophthalmology : the official journal of the North American Neuro-Ophthalmology Society2019eng
BACKGROUND: Radiation-induced optic neuropathy (RON) is a form of delayed radionecrosis of the anterior visual pathways, which develops within months to years after external cranial irradiation and causes severe and irreversible vision loss. Small series reports have adequately documented its clinical features, but imaging characteristics have been less completely described.
METHODS: We accrued cases from the University of Michigan Neuro-Ophthalmology Clinic files and from cases coded as "radiation optic neuropathy" at the University of Michigan Medical Center between 1994 and 2017. All patie
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We present a series of patients with acquired obliteration of one or more components of the proximal lacrimal drainage system, including puncta and canaliculi. This finding was noted with and without other obstructions or stenoses of the lacrimal drainage system. Review of these patients in search of possible risk factors for this condition and histopathology of two patients are presented.
METHODS: Medical records of patients treated at the Massachusetts Eye and Ear Infirmary between 2010 and 2016 with diagnosis codes of lacrimal punctum stenosis, stenosis of unspecified lacrimal pun
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Facial clefts are congenital anomalies classified by Tessier based on their anatomical position. Tessier 8 craniofacial clefts extend from the lateral canthus to the temporal region, including bone cleft at the frontozygomatic suture, and it is characterized by the interposition of a strip of skin at the lateral canthus that disrupts the continuity of the orbicularis muscle, preventing its normal functioning.
METHODS: This is a retrospective study of 6 patients with congenital eyelid coloboma, of whom 5 underwent surgery for the removal of dermolipoma and reconstruction of the latera
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alacrima, the lack of tears, is a rare clinical finding that has been reported as a feature of multiple genetic disorders and can serve as a diagnostic clue to some rare conditions. Causes of alacrima range from absence/hyposecretion of tears to agenesis or improper development of lacrimal gland ducts and associated structures. There are 13 known heritable disorders featuring varying degrees and causes of alacrima. Some manifest only the congenital absence of tears, while others affect multiple organ systems and may involve severe developmental delay, intellectual disability, and potentially l
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Triple A syndrome (or Allgrove syndrome) is a rare autosomal recessive disorder characterized by alacrima, achalasia, adrenal insufficiency and autonomic/neurological abnormalities. The majority of cases are caused by mutations in the AAAS gene located on chromosome 12q13. However, the clinical picture as well as genetic testing may be complex since symptomatology is variable and mutations cannot be identified in all clinically diagnosed patients. We present two unrelated patients with triple-A syndrome illustrating the importance of alacrima as an early clinical sign.
CASE PRESEN
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To identify the efficacy and adverse event rates of balloon dacryoplasty in cases of congenital nasolacrimal duct obstruction in children who fail to respond to an initial nasolacrimal duct probing.
METHODS: A literature search was last performed in September 2017 in the PubMed database to identify all reports of balloon dacryoplasty. All searches up to and including the last search were limited to the English language, and they yielded 104 articles that were assessed for relevancy. Thirty-six articles were selected for full review, and 8 of these were selected for inclusion in this
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic corneal ulcers still pose etiological and therapeutic challenge. They are serious complications and often associated with poor functional prognosis.
AIM: We report the case of a patient with bilateral and chronic corneal ulcer revealing a rare familial form of bilateral agenesis of the lacrimal gland.
CASES REPORT: A 39-year-old man was referred to our department for bilateralchronic and sterile ulcer. The tear break-up time was less than one second and the schirmer test detected no wetting in 5 minutes. He mentioned that lacrimation had been totally abs
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the involvement of the lacrimal gland (LG) in blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome (BPES).
DESIGN: Observational, cross-sectional study.
PARTICIPANTS: Twenty-one patients with BPES (10 female, 11 male) aged on average 15 years (range, 2-39 years), from 3 Brazilian medical centers and 1 Portuguese medical center.
METHODS: Patients had their ocular surface evaluated with slit-lamp biomicroscopy, and tear production quantified with the Schirmer test I. The LG volumes were measured on computed tomography (CT) scans in the BPES sample and in a group of age-ma
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this report was to present a case of congenital alacrima in a patient with blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome (BPES). A 9-month-old boy presented with characteristic clinical findings of BPES confirmed by genetic testing. On further history taking and evaluation, the patient was noted to have no tear production, despite clinically present palpebral lobes of the lacrimal glands. BPES is an autosomal dominant condition characterized by narrowed horizontal palpebral fissures, severe bilateral symmetric ptosis, epicanthus inversus, and telecanthus. To the authors'
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 9-year-old girl with a medical history significant for ectrodactyly ectodermal dysplasia clefting (EEC) syndrome was referred for evaluation of congenital left-sided epiphora. The patient had undergone successful right external dacryocystorhinostomy at age 5 to treat congenital right-sided epiphora. On examination, several ocular anomalies were noted, including absence of the upper eyelid puncta, absence of the left inferior punctum, a left lacrimal fistula opening at the left caruncle, increased left tear lake, bilateral hypoplastic meibomian glands, mild conjunctival injection, and thin ey
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study is to study the operative difficulties and success rate of transcanalicular laser-assisted endoscopic dacryocystorhinostomy in patients of chronic dacryocystitis with deviated nasal septum (DNS). A prospective interventional clinical study of 36 consecutive patients suffering from chronic dacryocystitis with nasolacrimal duct obstruction with DNS undergoing primary TCLADCR from March to June 2011 was carried out. Diode laser was used to create a 16-mm(2) ostium which was enlarged to 64 mm(2) using Blakesley's forceps. Success was defined as anatomical patency and abse
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the spontaneous resolving rate of congenital nasolacrimal duct obstruction (CNDO) and the success rate of late probing after age 18 months.
PATIENTS AND METHODS: A single-center, historical cohort study. We retrospectively reviewed the medical records of infants less than 18 months of age who were diagnosed with CNDO and referred to the Department of Ocular Plastic & Orbital Surgery of the Seirei Hamamatsu General Hospital in Japan. We conservatively observed them up to the age of 18 months. We performed late probing for CNDO in the patients 18 months of age or older usi
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital nasolacrimal duct obstruction (CNLDO) is a common disease in children. The classic treatment of CNLDO is probing that was done around one year old. However, controversy exists regarding the outcome of probing in children older than one year. This study aimed to find the cure rate of initial probing for CNLDO and identify factors producing the failure rate in old age. In this retrospective interventional case series study, 100 eyes of 92 patients aged 9-48 months with CNLDO underwent probing with general anesthesia. According to the intraoperative results of probing, CNLDO were categ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To prospectively evaluate the reliability and efficacy of a new treatment for the reconstruction of the lacrimal duct using a new histo-engineered material, xenogeneic (bovine) acellular dermal matrix.
METHOD: Five patients (five eyes) with partial or total absence of the lacrimal duct were included in the study. Four patients (four eyes) suffered from traumatic injuries to the lacrimal duct and one patient (one eye) had congenital absence of the lacrimal drainage system. A pedal graft of conjunctiva was taken from the fornix area and rolled into a tube structure after being attached to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unilateral agenesis of the lacrimal puncta and enlargement of the lacrimal canal in adults are rare anatomic variants. We herein report a case of a 34-year-old woman with a unilateral dacryocystocele and lacrimal puncta agenesis. The patient had a long history of epiphora and visited the author's clinic for evaluation of a mass in her right medial canthal area that had been growing for the last 2 months. This article reports the results of the author's physical examinations, magnetic resonance imaging findings, and surgical treatment comprising dacryocystorhinostomy with silicone tubes. Six mo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes mellitus is a prevalent disease that is often accompanied by ocular surface abnormalities including delayed epithelial wound healing and decreased corneal sensitivity. The impact of diabetes on the lacrimal functional unit (LFU) and the structures responsible for maintaining tear homeostasis, is not completely known. It has been shown that the Opioid Growth Factor Receptor (OGFr), and its ligand, Opioid Growth Factor (OGF), is dysregulated in the ocular surface of diabetic rats leading to overproduction of the inhibitory growth peptide OGF. The opioid antagonist naltrexone hydrochlori
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 16-month-old girl referred for bilateral epiphora and sticky eyes since birth. Examination revealed a refluxible left lacrimal sac mucocele, agenesis of the left lower punctum, and agenesis of both puncta on the right side. Complete bony obstruction was noted on probing of the left nasolacrimal duct. At 4 years of age, she underwent left external dacryocystorhinostomy (DCR) with silicone intubation because of chronic dacryocystitis. Her epiphora and stickiness improved significantly in the first postoperative year, but she subsequently developed dryness of the left eye, dry mouth,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe clinical features in a large series of Möbius syndrome (MBS) cases, investigating whether specific neuro-ophthalmologic patterns of disease may provide further insight into MBS pathogenesis.
DESIGN: Observational, prospective study.
PARTICIPANTS: Fifty-five affected subjects.
METHODS: To make an MBS diagnosis, the criteria recommended in the First Scientific Conference on Möbius Syndrome were followed. Patients who did not meet the minimal criteria were classified as Möbius-like cases and were considered separately. Complete ophthalmologic evaluation, eyelid measurement
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the outcome and safety of nonlaser endonasal dacryocystorhinostomy (NLEN-DCR) with the use of adjunctive mitomycin C (MMC) in congenital, traumatic, and primary acquired nasolacrimal duct obstruction in adults.
DESIGN: Retrospective, nonrandomized, noncomparative, case series.
PARTICIPANTS: One hundred ninety-three consecutive adult patients underwent NLEN-DCR with the use of adjunctive MMC. Thirty-one patients had a simultaneous bilateral procedure performed.
METHODS: All patients underwent a standardized procedure, with an endonasal approach to the lacrimal sac, surg
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Number 3 cleft or oral-nasal-ocular cleft is a well-known entity that was described by Morian over a century ago. This malformation is a paranasal-medial orbitomaxillary cleft running across the lacrimal segment of the lower eyelid and over the lacrimal groove. The Tessier number 3 naso-ocular cleft represents one of the most difficult and challenging malformations to correct for the reconstructive surgeon. We have conducted a retrospective analysis of our series consisting of 21 cases.
OBJECTIVE: The objective was to review the functional outcome and aesthetic results of the di
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.