Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
98 публикаций
Поиск: 55 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: The purpose of this study was to describe reports of congenital eye anomalies entered in the international pharmacovigilance database, with a particular focus on medications associated with this type of anomaly.
METHODS AND ANALYSIS: This descriptive, retrospective study selected reports using the adverse reaction term 'congenital eye disorders' and included only those instances where at least one medication was documented as being administered via the transplacental route. Statistical analyses were performed using R software.
RESULTS: We extracted 2923 reports of eye anomalies in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Congenital nasolacrimal duct obstruction (CNLDO) represents the predominant etiology of infantile epiphora. It frequently resolves spontaneously; but persists in approximately 5-6% of cases. The possible correlation between CNLDO and risk factors for amblyopia, including anisometropia, refractive errors, and strabismus, remains a subject of debate, which consequently affects the timing and selection of therapeutic interventions.
METHODS: This systematic review adhered to the PRISMA2020 guidelines. Comprehensive search of PubMed, Scopus, Web of Science, and Google Scholar (1998-2024)
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The month of March is dedicated to Colon Cancer Awareness. Worldwide, colorectal cancer (CRC) incidence has been on the rise. It is currently the third most common cancer in men (746,000 cases, 10.0% of the total) and the second in women (614,000 cases, 9.2% of the total).1 Arecent meta-analysis reported a 61% risk reduction in CRC incidence with colonoscopy.2 Unlike screening programs for breast and prostate cancers, not only has CRC screening reduced mortality from colon cancer and detected early CRC, it has also decreased the incidence of CRC through detection and removal of pre-cancerous l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the appropriateness and readability of responses generated by four different large language models (LLMs) to frequently asked questions about congenital nasolacrimal duct obstruction (CNLDO).
METHODS: Twenty-five frequently asked questions (FAQs) related to CNLDO were answered by four LLMs: ChatGPT-4o, Gemini, DeepSeek, and Microsoft Copilot. Two experienced oculoplastic surgeons evaluated the responses for appropriateness and comprehensiveness using a Likert scale. In addition, the readability of the responses was assessed using an online readability tool.
RESULTS: ChatG
СтатьяСравнительное исследованиеОценочное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lacrimal drainage system, or LDS, is an intricate anatomical and functional system that mobilizes and drains tears from the ocular surface into the nasal cavity. The drainage system first begins at the puncta, small openings located at the medial eyelids which actively funnel tears into the canaliculi. The canaliculi drain into the lacrimal sac (LS), with the LS residing in the lacrimal fossa, which collects the tear fluid and subsequently drains the fluid into the nasolacrimal duct (NLD), which empties into the inferior meatus of the nasal cavity. Variations in canalicular length and duct
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Supernumerary punctum is a rare congenital lacrimal drainage disorder that occurs secondary to the development of multiple epithelial buds from the proximal end of the lacrimal cord during embryogenesis. Their location is usually along the canalicular tract, medial conjunctival fornix, or caruncle. Supernumerary puncta have been reported in several lacrimal drainage and systemic disorders. Anterior segment optical coherence tomography is being increasingly employed to study their characteristics. The normal punctum and the supernumerary punctum on the same eyelid are usually reported to have a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complex congenital lacrimal drainage anomalies are known to be associated with several syndromes and present unique surgical challenges. Duplication of human body structures is uncommon and has been reported in the uterus (uterine didelphys), ureter (duplex ureter), duodenum, transverse colon, and nose. Lacrimal drainage anomalies have been reported in proboscis lateralis. To the best of the authors' knowledge, there are no prior reports on duplication of the lacrimal sac. The present case reports a complex congenital nasolacrimal duct obstruction that was associated with duplication of the la
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Punctal agenesis (PA) is a rare congenital anomaly that can occur in isolation or as part of an underlying syndrome. The benefit of genetic assessment in individuals with PA and clinical features that should prompt molecular workup has not been systematically studied. The aim of this study was to identify ocular and extraocular features associated with PA and determine its association with an underlying syndrome.
METHODS: A retrospective medical records review of ocular and extraocular medical histories in all patients diagnosed with PA at the Children's Hospital of Philadelphia betw
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study introduces a method for Crawford bicanalicular stent placement for congenital nasolacrimal duct obstruction by looping the ends to themselves which are tied together with dissolvable sutures to ease in-office removal.
METHODS: This is a single institution, retrospective study that evaluates outcomes of patients aged 5 years and under who underwent bicanalicular stenting for congenital nasolacrimal duct obstruction by a single surgeon (G.S.E.) between 2004 and 2020. Only primary surgeries were included in the analysis. Stenting could be accompanied by balloon dilatation and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To evaluate the occurrence of co-existing congenital nasolacrimal duct obstruction (CNLDO) and other lacrimal anomalies in eyes with congenital glaucoma (CG).
METHODS: Retrospective analysis of children aged ≤1-year with co-existing CG and CNLDO seen between 1998 and 2019, treatment interventions and outcomes.
RESULTS: During the study period, 1993 children had CG and 6203 children had CNLDO, among the children aged 1-year or less. Of these, 51 children (73 eyes) had co-existing CG and CNLDO. The prevalence of CNLDO in CG was 2.5% (51/1993) and the prevalence of CG among CNLDO was 0.8%
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Report of clinical findings relating to the lacrimal system in congenital clinical anophthalmos and severe blind microphthalmos (MAC-complex patients).
METHODS: A retrospective study of the notes of 207 consecutive patients treated surgically at least once with highly hydrophilic self-inflating expanders for MAC between 1998 and 2021. The lacrimal drainage system was always probed and irrigated under general anaesthesia before any other procedure was started.
RESULTS: 64 patients were excluded due to possible misdiagnosis because of previous lid or orbit surgery elsewhere or due
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the perinatal risk factors, clinical characteristics, and microbial profile in congenital nasolacrimal duct obstruction (CNLDO).
METHODS: A prospective observational study was conducted in pediatric patients of age <5 years. After a thorough clinical evaluation, the diagnosis of the CNLDO was confirmed by a Jones dye test or fluorescein dye disappearance test. A microbiological culture of lacrimal sac resurge was done with a sterile swab stick without touching the lid margins. Antibiotic susceptibility was then performed for the standard antibiotics.
RESULTS: Seventy-one e
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To study the clinical profile, associated lacrimal disorders, and long-term outcomes following a membranotomy, in patients with incomplete punctal canalization (IPC).
METHODS: Retrospective interventional study was performed of all the patients diagnosed with IPC during the study period over 5 years from January 2015 to December 2020. The diagnosis of IPC was made based on the earlier published guidelines. A combination of rapid and slow taper Nettleship's punctal dilators were used for an effective membranotomy, followed by further assessment of the lacrimal drainage passage. Approp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the efficacy and safety of botulinum toxin injection into the lacrimal gland as a symptomatic treatment of crocodile tear syndrome (CTS).
METHODS: Our study included six patients of unilateral gustatory hyper lacrimation following either an episode of facial paralysis or post trauma or any related surgery that posed a risk of damaging the facial nerve. Detailed history regarding previous trauma, duration of facial paralysis, previous significant surgery, and duration of steroid use following facial paralysis was noted. Schirmer's test was done at baseline and 3 months fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study is to report the temporal sequence of symptomatology of bilateral congenital nasolacrimal duct obstruction and parental perspectives of 2 established lacrimal surgeons studying the natural history of their newborn child.
METHODS: Prospective observational report. Once epiphora was noted, a daily assessment and documentation of several symptoms and signs were initiated using iPhone 11 pro camera. These include epiphora, associated discharge, tear meniscus level, matting of lashes, day-night variation in symptomatology, difficulty in eye-opening upon waking up
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: To determine if nasolacrimal massage or topical antibiotics are associated with higher rates of resolution compared with observation alone in a population-based cohort of infants with congenital nasolacrimal duct obstruction (CNLDO).
METHODS: The medical records of all children <5 years diagnosed with CNLDO while residing in Olmsted County, Minnesota from 1 January 1995 through 31 December 2004 were retrospectively reviewed for type of management and non-surgical resolution of tearing.
RESULTS: Among 1958 infants diagnosed and followed for CNLDO, 516 (26.4%) were merely obse
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary acinar hypoplasia (PAH) and lacrimo-auriculo-dento-digital (LADD) syndrome have both been associated with loss-of-function variants in, or deletions of FGF10. Here we report a multi-generational family with seven members manifesting varying features of LADD syndrome, with one individual dying in early infancy of PAH. Whole genome sequencing in one family member identified a 12,158 bp deletion on chromosome 5p12 that removes two of the three exons of FGF10. Allele-specific PCR demonstrated that all affected family members, including the individual with PAH, carried the 12 kb deletion.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proboscis lateralis is a rare craniofacial anomaly characterized by a tubular, trunk-like appendage, often arising from the medial canthal region. It can occur in isolation or in association with a variety of other anomalies. Several treatment options have been described depending on the characteristics of the defect, but due to its infrequency, the body of knowledge is limited. Here, the authors present a case of proboscis lateralis in an 18-month-old girl, being successfully treated with a novel technique including tape elongation and a 1 stage tunneling procedure.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Arrhinia is defined as the partial or complete absence of the nasal structures. It is a defect of embryonal origin and can be seen in association with other craniofacial anomalies, central nervous system anomalies, absence of paranasal sinuses, and other palatal and ocular abnormalities. Very few patients with arrhinia have been reported so far in the history of modern medicine.
CASE REPORT: This study reports an adult patient with congenital partial arrhinia and reviews the literature along with the embryological basis of such a rare disease.
CONCLUSION: Arrhinia is a medical co
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To summarize and analyze the postoperative complications of box-shift osteotomy performed at our center for Chinese orbital hypertelorism patients from 2008 to 2017.
METHOD: This retrospective study reviews the records of 78 patients with complete medical records and at least 2 years of postoperative follow-up data. Both radiologic and anthropometric assessments were conducted before, 1 month after and 2 years after surgery to evaluate the bony and soft-tissue alterations. Postoperative complications were recorded during hospitalization and at each follow-up visit and divided into
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.