BACKGROUND: An increased incidence of nasolacrimal duct fistula in the offspring of dam J and three of her sons (bulls A, B and C) prompted a study to investigate the prevalence and clinical manifestation of this anomaly. The dam J, bull B, 255 direct offspring of bulls A, B, and C and eight other direct and indirect offspring of cow J were examined. The periocular region of each animal was examined for unilateral or bilateral nasolacrimal duct fistula and the location, appearance and size of the lesions.
RESULTS: Of 265 cattle examined, 54 had unilateral (n = 24) or bilateral fistula (n = 30
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Incomplete punctal canalization is an uncommon congenital disorder characterized by a dysgenetic punctum with membranes. External membranes, the most common type of incomplete punctal canalization are flat and overlie the punctum as a veil. We describe a newer variant of incomplete punctal canalization, its clinical profile, diagnostic criteria and management.
CASE PRESENTATION: A 9-year-old Indian boy presented with watering of his right eye since birth. His right eye lower punctal area showed an avascular translucent elevation that appeared to have a smooth dome shape. An exam
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report the presentation, complications, and treatment strategies for infants with congenital dacryocystocele.
METHOD: We performed a retrospective chart review of all patients presenting with dacryocystoceles to Beijing Children's Hospital between 2007 and 2011.
RESULTS: Thirty-one patients (33 eyes) were identified, presenting at a median age of 10 days of life. Twenty-four (72.72%) patients presented with cellulitis or dacryocystitis and required systemic antibiotics. Two (6.45%) patients presented with respiratory compromise. Resolution occurred with conservative treatment f
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia (XLHED; ectodysplasin deficiency) has been classically described as affecting hair, sweat glands, and dentition. What may be underappreciated is the effect ectodysplasin deficiency has on glands surrounding the airways and eyes and the resulting chronic health issues. In this study, 12 male children (age range 6-13 years) and 14 male adults with XLHED (18-58 years of age) were investigated by pulmonary function tests, measurement of fractional exhaled nitric oxide, and by ophthalmologic assessments. Twelve healthy individuals (six children
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the success rates of probing and silicone intubation and risk factors for failure of these procedures.
METHODS: This retrospective cohort study included patients who were diagnosed with congenital nasolacrimal duct obstruction (NLDO) and underwent probing or intubation as the primary procedure. Demographic data, clinical features, intraoperative, and postoperative data were evaluated. The patients were divided into four subgroups based on age: 12-24 months, 25-36 months, 37-48 months, and >48 months. The procedure was considered successful when all preoperative signs disa
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A five-year-old Brown Swiss bull was referred to the Department of Farm Animals, University of Zurich, because of bilateral epiphora that was unresponsive to treatment. Clinical examination revealed a fistulous opening medial to the medial canthus of both eyes and mucopurulent discharge from both openings. Attempts to flush the nasolacrimal duct via the lacrimal points resulted in the fluid exiting via the fistulous opening. Retrograde flushing of the nasolacrimal duct from the nasolacrimal opening resulted in the flush fluid flowing back out the nasolacrimal opening. Bilateral lacrimal fistul
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this work was to present a clinical picture of congenital defects in the anterior and posterior segment of the eye and coexisting systemic developmental anomalies in a group of children during the infantile period.
MATERIAL AND METHODS: We performed a retrospective analysis in a group of 1507 infants seen at our outpatient ophthalmology clinic in 2006-2010. Attention was focused on case histories of nine children (0.6%) with congenital defects of the eye. A routine ophthalmologic examination was done and photographs of the anterior and posterior segment of the eye were arc
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine whether children who present to an ophthalmology practice for nasolacrimal duct obstruction are more likely to have risk factors for amblyopia.
METHODS: A retrospective chart review was conducted on all patients presenting to a pediatric oculoplastic specialist between January 1, 2001, and August 8, 2009. The review yielded 402 pediatric patients diagnosed with nasolacrimal duct obstruction. Children were classified as having amblyopia risk factors on the basis of the American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus referral criteria.
RESULTS: Of 402 pati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the behavior of a "pushed" monocanalicular stent by means of nasal endoscopy.
PATIENTS AND METHODS: Four children (six affected sides) with congenital nasolacrimal duct obstruction were treated with monocanalicular intubation with an anchoring plug. The children's mean age at the time of the operation was 33 months (range, 30-37 months). The procedure began with probing in order to verify (a) dacryostenosis (simple or extensive nasolacrimal duct impatency) and (b) the metal-to-metal contact in the lower nasal meatus. The stent was similar to a Monoka(TM), but the guide (a
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lacrimo-auriculo-dento-digital (LADD) syndrome (OMIM #149730) is an autosomal-dominant congenital disorder that can be caused by heterozygous mutations in the tyrosine kinase domains of the genes encoding fibroblast growth factor receptors 2 (FGFR2) and 3 (FGFR3), and has been found in association with a mutation in the FGF10 gene, which encodes an Fgfr ligand. Clinical signs vary, but the condition is characterised by involvement of the lacrimal and salivary systems, cup-shaped ears, hearing loss and dental abnormalities. Additional features may include involvement of the hands an
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the clinical characteristics and breed predisposition of congenital alacrima in dogs. Animals studied Dogs with congenital keratoconjunctivitis sicca.
PROCEDURES: A search of the medical records of the University of Tennessee Veterinary Teaching Hospital from 1974-2005 and the University of California-Davis Veterinary Teaching Hospital from 1986-2006 for dogs under 1 year of age with a diagnosis of keratoconjunctivitis sicca (KCS) was performed. These cases were further reviewed for dogs with a Schirmer's tear test I of <or= 5 mm/min before 6 months of age, with no know
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proboscis lateralis is a rare spontaneous congenital anomaly that results from a failure of normal embryological nasal development. The ensuing deformity consists of imbrication of the nasal soft tissues into a tubelike proboscis and can be associated with ipsilateral heminasal aplasia, choanal atresia, and multiple other abnormalities. A case report of a patient with proboscis lateralis is presented, with a 27-year follow-up detailing the complexities of long-term surgical management. After 15 major surgical interventions, there is relatively normal facial symmetry, but abnormalities remain w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Knowledge of prevalence and types of congenital eye and adnexial anomalies is important as some of these anomalies can lead to childhood blindness. The aim of the study is to determine the types of congenital eye and adnexial anomalies seen in the eye clinic of Aminu Kano Teaching Hospital Kano, Nigeria between the years 2001 to 2005. To determine the proportion of children below the age of 10 years who presented with congenital eye and adnexial anomalies, the proportion of eye surgeries due to such anomalies, and proportion of these anomalies amenable to (surgical) intervention.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary congenital glaucoma generally presents with a classic clinical triad of photophobia, blepharospasm, and epiphora caused by the corneal changes that occur secondary to increased intraocular pressure (IOP). The condition typically presents bilaterally and is rarely hereditary. Onset is from age 2 months to 2 to 3 years.
CASE REPORT: A 2-year, 5-month-old Hispanic boy presented with an enlarged right eye and an intermittent right exotropia, without tearing or photophobia. Examination also found high myopia and an optic nerve cup-to-disc ratio larger in the right than the left
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To report clinical findings relating to the lacrimal system in congenital clinical anophthalmos and severe blind microphthalmos.
METHODS: A retrospective (up to 2003) and prospective (2004 onwards) study of the notes of 60 consecutive patients treated surgically with highly hydrophilic self-inflating expanders for congenital anophthalmos or severe blind microphthalmos between 1997 and 2006. The lacrimal drainage system was always probed and irrigated under general anaesthesia before any other procedure was started.
RESULTS: Nine patients were excluded due to possible misdiagnosis becaus
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Orbital tumors are classified as primary and secondary. For primary entities, there are variable pathologies with benign and malignant natures. Many of the orbital tumors should be excised through neurosurgical approaches. We reported 2 cases of orbital tumors, which were clearly disclosed by magnetic resonance imaging.
CASE DESCRIPTION: Case 1 was a 70-year-old woman and case 2 was a 57-year-old woman. Both cases were presented with progressive unilateral proptosis. The pathologies were intraorbital cavernous hemangioma and lacrimal mixed adenoma, respectively. With the scalp inc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this series is to present our experience with cases of dacryocystocele diagnosed prenatally. The role of prenatal 3-dimensional sonography, as an adjunct to 2-dimensional sonography, in the prenatal assessment of these cases is emphasized.
METHODS: A retrospective review of cases was conducted. Information was obtained by reviewing the sonographic reports and medical records. Outcomes were obtained from the referring obstetricians or directly from the parents.
RESULTS: Ten fetuses had the diagnosis of a congenital dacryocystocele at a median gestational age of 30.1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital absence of lacrimal puncta may be an isolated finding or associated with other developmental abnormality. Nasolacrirnal ducts can be absent thus predisposing to the formation of a congenital lacrimal mucocele. Punctal and canalicular agenesis is very rare. Four percent of new patients attending the lacrimal clinic at Moorfields Eye Hospital, London, UK. from 1981 to 1990 inclusive were diagnosed to have this condition. We describe a case of bilateral congenital absence of lacrimal puncta with lacrimal mucocele. Combined surgery was carried out by Ophthalmologist and Otolaryngologist
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proboscis Lateralis (PL) is one of the congenital anomalies of the nose which presents as obvious deformity. This is a report of two cases of the rare anomaly PL. One presented with right PL and the second presented with left PL. In this rare anomaly, the nasal cavity on one side is completely normal while on the affected side, the nasal cavity is replaced by a tube of skin and soft tissue attached to the inner canthus of the eye. This anomaly occurs sporadic as an isolated defect or in association with other anomalies. It is usually associated with failure of the paranasal sinuses and the nas
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the presence of congenital alacrima in a patient with Pierre Robin (PR) sequence.
METHODS: A 6-month-old child with diagnosed PR sequence presented to us with dysfunctional lacrimation present since birth. The child subsequently developed bilateral corneal ulcers. This unusual presentation and its management are described in detail, and other ocular associations of the PR sequence are discussed.
RESULTS: Continuous tear supplementation and appropriate treatment with antibiotics controlled the microbial infection. However, the long-term prognosis for visual rehabilitation r
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования