Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
216 публикаций
Поиск: 12 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
In a one-year-old female patient, unilateral anophthalmos was ascertained by clinical, echographic and X-ray examination. In addition, the cranial computer tomogram showed trabecular agenesia. The globe of the other eye was existent and was enlarged by hydrophthalmos. Pediatrically this case represents a syndrome with multiple anomalies of etiologically unknown origin; apart from the ocular malformation there are a severe cerebral developmental disturbance, an apallic syndrome, hypsarrhythmia, peculiar disproportional bodily structure with skeletal anomalies as well as an abnormal susceptibili
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have described a unilateral anophthalmia in an infant with normal chromosome studies born to parents who took LSD before and during pregnancy. In view of the lack of any other fetal abnormalities in this child, known to be associated with LSD, we report this case to suggest that anophthalmia may be a new drug-related defect. A complete drug history of the parents should be taken in cases of congenital abnormalities to accumulates further data, which will point conclusively to the etiology of anophthalmia and possibly other congenital defects.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydroxyindole-O-methyltransferase (HIOMT) activity for the synthesis of melatonin and 5-methoxytryptophol, both 5-methoxyindoles, was measured in the pineal, the Harderian gland and the retina of the mole rat and in the pineal of the mouse "eyeless". In the pineal and the Harderian gland of the mole rat a larger amount of 5-methoxytryptophol than of the melatonin is synthesized. 5-Methoxyindole synthesis is extremely high in the Harderian gland, whereas in the retina HIOMT activity is low and variable. In the pineal of the mouse "eyeless", a low 5-methoxyindole synthesis showing no circadian r
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retrograde cell labelling with horseradish peroxidase (HRP) has been used to study the thalamic afferents to the primary visual cortex (area 17) in mutant H1-ZRDCT-An ('eyeless') mice, in which the eyes are missing throughout development. Injections of HRP that were localised to a subregion of area 17, resulted in the labelling of a group of neurons in the ipsilateral dorsal lateral geniculate nucleus, showing the existence of a point-to-point connectivity. Many labelled cells were also found in other posterior thalamic nuclei especially in the lateral posterior nucleus which in normal animals
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three patients with a syndrome consisting of anophthalmia, midline upper lip pseudocleft with absent columnella, prolabium and premaxilla, but without hypo- or hypertelorism are presented, together with three borderline cases with an- or microphthalmia and lacking distal half of the nose or cleft lip and palate. The pathogenesis and relations to other facial anomalies are discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A spontaneous congenital deformity is produced in lambs whose dams consume Veratrum californicum on the 14th day of gestation. The deformity is generally expressed as cyclopia, cebocephaly, anophthalmia, or microphthalmia. This teratogenic effect is produced by certain steroidal alkaloid teratogens from the plant - most notably the compound cyclopamine. Cyclopamine is a C-nor-D-homo steroid with fused furanopiperidine rings E and F at right angles to the plane of the steroid because of spiro attachment at C-17 of the steroid. Among veratrum alkaloids, only those with an intact furan ring E wer
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two infants were found to have bilateral anophthalmos and other congenital anomalies. Secondary anophthalmia was diagnosed in one patient who showed malformations of the brain and an absence of ocular tissues including the optic nerves. The other patient had degenerative (consecutive) anophthalmos; fragments of ocular tissues including the optic nerves were found in the orbits.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the anophthalmic mutant of the mouse the optic primordia are "genetically enucleated" well before the usual emergence of retinal ganglion cell axons (Silver and Hughes, '74). In eyeless animals, a portion of the mediobasal hypothalamus and one of its constituent nuclear pairs, nucleus suprachiasmaticus (SCN), were markedly abnormal in the embryo and adult. It has been reported that the ventral portion of the SCN receives a substantial, direct retinal innervation (Moore and Lenn, '72) and that these nuclei may mediate several light-induced hormonal and behavioral circadian rhythms (Stetson a
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A full-term, 2,828-g male infant who lived five weeks had histologically proven, bilateral, congenital anophthalmos. The infant had multiple congenital anomalies including esophageal atresia, choanal stenosis, tetralogy of Fallot, persistent left superior vena cava, arhinencephaly, retardation of myelination in the brain, cerebellar sclerosis, and dysplasias, as well as other developmental anomalies of the central nervous system. There was no family history of anophthalmos, and, in view of the arhinencephaly, we diagnosed sporadic secondary anophthalmos.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six children with bilateral or unilateral anophthalmia were described. Malformations of the face and the extremities, stunted growth, hydrocephalus, muscle hypotony and mental retardation in varying degrees and combinations were also found. The genesis is not clear. With two siblings who exibited a combination which has not been described previously of anophtalmia on one side and microphthalmia on the other together with a cutaneous hexadactyly, the fact that the combination occurs in both children and that the mother exibits a "incomplete form" (?) of the ophthalmologic symptom tends to indic
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Female Balb/C mice aged 60 to 72 days were mated with males aged 60 to 150 days and conception was diagnosed when a vaginal plug was noted. Females were randomized into five groups, Group A animals were fed a mixture of diazepam-propylene glycol which contained 0.02 mg. of diazepam in 0.1 ml. solution per day from day 1 to 9 of the gestation. Group B animals were fed the same mixture on days 5 to 12 of the gestation. Groups C and D animals were fed 0.1 ml. of propylene glycol on gestational days 1 to 9 and 5 to 12, respectively. Group E animals served as pure controls and were fed no drug or v
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple congenital malformations occurred in kittens of three cats treated orally at weekly intervals with 500-1000 mg of the antifungal drug griseofulin. Malformations of the brain included exencephaly, malformed prosencephalon, caudal displacement, and hydrocephalus. Skeletal malformations included cranium bifidium, spina bifida (C1 through C4, and sacral), abnormal atlantooccipital articulation, cleft palate, absence of maxillae, and lack of tail vertebrae. Cyclopia and anophthalmia with absence of optic nerves and rudimentary optic tracts were also observed. Atresia ani, atresia coli, lac
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four cases of hemifacial microsomia with unilateral anophthalmia are presented and various nosologic problems in the branchial arch dysplasias are discussed. Hemifacial microsomia with unilateral anophthalmia may or may not represent a formal genesis syndrome and nosologic entity different from other types of hemifacial microsomia. The disorder is not in reality a branchial arch dysplasia, but rather a complex dysmorphogenetic syndrome.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.