Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
2796 публикаций
Поиск: 177 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
BACKGROUND: To evaluate the peripheral vitreoretinal abnormality (PVA) and its correlation with the risk of malignant glaucoma (MG) in nanophthalmos with secondary angle closure glaucoma (NSACG).
METHODS: This prospective case series included 47 NSACG eyes with axial length (AL) < 21 mm from 25 patients. PVA was defined as a hyperreflective echo at the peripheral vitreoretinal region under ultrasound biomicroscopy (UBM). Eyes were categorised into two groups based on the presence (PVA group) or absence (NPVA group) of PVA. AL, lens thickness (LT), radius of corneal curvature (K1: flat, K2: st
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe previously unreported ocular manifestations associated with a de novo PAX2 variant and emphasise their diagnostic significance in PAX2 related disorder.
METHODS: A two month old boy underwent comprehensive ocular assessment (cycloplegic refraction, slit lamp biomicroscopy, axial length, and fundus imaging), full field and multifocal electroretinography, high resolution orbital MRI, and renal ultrasonography. Trio whole genome sequencing (WGS) was performed to identify pathogenic variants.
RESULTS: Ophthalmic evaluation revealed asymmetric microcornea (9.5 mm OD, 10.8 mm
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Idiopathic tractional corectopia (ITC) is a rare congenital anomaly affecting the pupil's position and shape. In the literature, there are isolated cases of surgical treatment for ITC, which caused visual axis obstruction.
CASE PRESENTATION: А 1-year-old child complained of low vision in the left eye and was diagnosed with ITC, microcoria, discoria, persistent pupillary membrane (PPM), anterior embryotoxon, and microphthalmos. Surgical removal of PPM with anterior embryotoxin was performed, restoring the pupil's size, position, and shape. Lens transparency was preserved. The ana
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To find out intraoperative and postoperative outcomes of congenital cataract surgery in eyes with microcornea.
METHODS: This retrospective consecutive case series study compared outcomes after congenital cataract surgery in eyes with/without microcornea. Infants (<1 year old) who underwent lensectomy surgery left aphakic were included. Microphthalmos was defined as an eye that has a horizontal corneal diameter less than or equal to 9.0 mm.
RESULTS: There were 40 infants (54 eyes) in the microcornea group and 58 (87 eyes) in the control group. The two groups were age- and sex-matched. Th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Posterior microphthalmos (PM) typically manifests as retinal thickening, edema, and the presence of papillomacular fold (PMF). We report a case of bilateral PM with macular atrophy and RPE dysfunction. Late-stage of RPE dysfunction in PM is poorly documented in the literature. We present a case that highlights this scenario, aiming to raise awareness of this condition among ophthalmologists.
CASE PRESENTATION: The authors emphasize the atypical imaging findings associated with PM and RPE dysfunction. This case was initially misdiagnosed as macular edema, leading to the administrat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinical characteristics and genetic etiology of a fetus with bilateral ear malformation and microphthalmia.
METHODS: A fetus diagnosed with Syndromic Microphthalmia 5 (MCOPS5) on January 29, 2024 at Ningbo Women and Children's Hospital was selected as the study subject. A retrospective study was conducted to collect clinical data. Peripheral blood samples (3 mL) were collected from the parents, and amniotic fluid (10 mL) was obtained from the fetus. Genomic DNA was extracted and subjected to whole-exome sequencing (WES). Candidate variants were validated by Sang
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neural retina leucine zipper (NRL) is a crucial transcription factor that plays a key role in the development and differentiation of photoreceptor cells. A variant in this gene can cause a retinal phenotype known as Enhanced S cone Syndrome (ESCS). This study presents three novel autosomal recessive (ar) NRL variants and expands the clinical ophthalmic phenotype of NRL-associated retinopathy to include microphthalmia.
METHODS: Investigations included electrodiagnostic testing, best corrected visual acuity (BCVA), optical coherence tomography (OCT), ultra-wide field autofluorescenc
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nanophthalmos, a rare ocular condition characterized by small but structurally normal eyes, presents a high risk for developing angle-closure glaucoma and related complications. Accurate estimation of glaucoma prevalence and identification of predictive risk factors are essential for guiding early diagnosis and tailored interventions in this anatomically vulnerable population. Therefore, the current systematic review and meta-analysis synthesizes existing evidence on the associated clinical and biometric risk factors for glaucoma in nanophthalmic eyes.
METHODS: Following PRISMA gu
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nanophthalmos is a rare congenital ocular disorder characterized by the reduction of both the anterior and posterior segments of the eye, occurring without associated ocular malformations. This condition predisposes individuals to secondary angle-closure glaucoma, a leading cause of vision loss. Due to the rarity of nanophthalmos, current research is limited, primarily focusing on its clinical classification, genetic underpinnings, and complications. This review synthesizes existing literature on the pathogenesis, epidemiology, ocular parameter changes related to glaucoma, and surgical interve
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the ocular characteristics, retinal microvasculature, and long-term outcomes of patients with nanophthalmos associated with mutations in the membrane frizzled-related protein (MFRP) gene, and to compare these findings with those observed in nanophthalmos cases without MFRP gene mutations.
METHODS: In this retrospective cohort study, patients with MFRP-associated nanophthalmos and those with nanophthalmos without MFRP gene mutations were included. Best-corrected visual acuity (BCVA), spherical equivalent (SE), axial length (AL), optical coherence tomography (OCT), and OCT an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the refractive outcomes, changes in intraocular pressure (IOP) and anterior chamber depth (ACD), and postoperative complications following lensectomy for angle-closure in cases of simple extreme microphthalmos.
MATERIALS AND METHODS: This retrospective study analyzed eyes with simple extreme microphthalmos (axial length <18 mm) that underwent lensectomy between January 2015 and July 2024. Data collection included demographic details, preoperative and postoperative best corrected visual acuity (BCVA), IOP, number of antiglaucoma medications, ACD, the diopter (D) of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the surgical outcomes of femtolaser-assisted cataract surgery (FLACS) vs. conventional phacoemulsification (CP) in nanophthalmic eyes.
SETTING: Tertiary eye care Hospital.
DESIGN: Randomized controlled trial (RCT). Computer-generated randomization was done.
METHODS: We included 20 eyes of 20 nanophthalmic patients with visually significant cataracts and randomized them to undergo FLACS or CP. We included only one eye of each patient from each group, choosing the eye with worse visual acuity.
RESULTS: The median corrected distance visual acuity (CDVA) improved significan
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital eye malformations are uncommon and in some dog breeds, there is no evidence of their occurrence. This report aimed to describe the clinical and ultrasonographic findings of complex microphthalmia in Central Asian Shepherd dogs. Three 2-month-old female Central Asian Shepherd puppies from two litters were referred to our teaching hospital with the owner's complaint of eye abnormalities since birth. The puppies were alert on clinical examination, the vital signs were normal, and no other structural abnormalities were observed. In the ophthalmological assessments of all three dogs, the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital ocular anomalies significantly contribute to global disability, with 15-20% of infant blindness attributed to these anomalies. This study examined anophthalmia, microphthalmia, and coloboma (AMC) through collaborative neonatology and ophthalmology care.The global prevalence of AMC varies: anophthalmia at 0.6-4.2 per 100,000 births and microphthalmia at 2-17 per 100,000 births, with a combined prevalence of up to 30 per 100,000. The prevalence of coloboma, alone or associate with other eye defects is 2-19 per 100,000 live births. Anophthalmia and microphthalmia may present as isolate
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent hyperplastic primary vitreous (PHPV), also known as persistent fetal vasculature, is a rare congenital ocular developmental anomaly that can lead to significant visual impairment if not promptly recognized and managed. We present a case of a one-month-old male infant who presented with decreased opening of the left eye and leukocoria. Clinical examination revealed a white pupillary reflex with absent visual fixation. Ophthalmoscopic evaluation demonstrated a grey retrolental mass with prominent vascular loops. B-scan ultrasonography identified a characteristic retrolental mass conne
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Enucleation is a difficult surgical decision in the ophthalmic practice. The overall commonest indications for this procedure are intraocular neoplasm (mostly retinoblastoma in children and uveal melanoma in adults), trauma, painful blind eyes, phthisis bulbi, and microphthalmos for cosmetic restoration of the orbital size. Specific indications vary according to age groups, gender, and geographical areas. In this study we aim to investigate the indications -other than retinoblastoma- for enucleation in the pediatric age group to observe the trends and significant associations of th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to explore the genetic and clinical features of nanophthalmos with secondary angle-closure glaucoma (NSACG) in a Chinese cohort. This was a prospective cross-sectional study of 157 eyes from 88 Chinese patients with NSACG.
METHODS: The participants underwent ocular and systemic examinations and whole-exome sequencing. The main outcome measures were pathogenic genetic variants, axial length (AL), refractive spherical equivalent (SE), vitreous chamber depth (VCD), white-to-white (WTW), radius of corneal curvature (flat and steep K: K1 and K2), anterior cha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Data on morphological characteristics and outcomes of extremely short eyes undergoing cataract surgery is sparse. Thus, an in-depth characterisation of eyes implanted with a high-power intraocular lens (IOL) (>30 dioptres) was performed.
METHODS: In this retrospective cohort study from January 2009 to October 2023, 300 eyes of 191 patients undergoing cataract surgery with extremely short axial length requiring the implantation of a high power IOL>30D were included. Eyes were categorised into the morphologies of nanophthalmos (N), relative anterior microphthalmos (RAM) and hig
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital optic disc dysplasia with coexistent macular abnormalities is seen in Morning-glory disc anomaly, optic disc pit, PAX6-related disc coloboma, and in the PAX2-related Papillo-renal syndrome. We report novel compound heterozygous variants in SIX6 causing optic disc dysplasia and macular abnormality without coexisting cataract or microphthalmia for the first time in Chinese ethnicity and also describe the macular OCT findings.
MATERIALS AND METHODS: A 4 year-8 months-old female child presented with poor vision, photophobia, and nystagmus noticed 4 months after her birth wa
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.