The aim of the study was to evaluate the visual outcomes, safety and efficacy of the surgical technique used for repositioning and scleral fixation of the capsular bag - intraocular lens (IOL) complex in the surgical treatment of subluxated lenses. The study was prospective and performed between 2021 and 2025. Study included patients with different degrees of lens subluxation in cases of zonular dialysis. All patients underwent surgery using a capsular tension ring (CTR) and iris retractors, which were externalized through the sclera and cauterized to provide permanent scleral fixation of the
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To expand the clinical and mechanistic understanding of the +57C>T seed-region mutation in miR-184 causing EDICT (endothelial dystrophy, iris hypoplasia, congenital cataract, and stromal thinning) syndrome.
DESIGN: Cross-sectional analysis and laboratory confirmation.
PARTICIPANTS: 18 members of a four-generation family with known +57C>T miR-184 status.
METHODS: We used optical biometry, corneal topography, and medical history to characterize the clinical phenotype. Carrier effects on ocular biometric measurements were estimated using polygenic linear mixed models incorporating a p
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Whether congenital cataract-related visual deprivation and subsequent rehabilitation are associated with retinal structural and vascular network differences remains unclear. This study evaluated superficial retinal vascular network descriptors and retinal nerve fiber layer (RNFL) thickness in children after bilateral congenital cataract extraction and secondary intraocular lens implantation. Methods: Age-matched children served as controls. Participants underwent spectral-domain optical coherence tomography (OCT) and 6 × 6 mm optical coherence tomography angiography (OCTA). Metrics
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children's visual health serves as a strategic cornerstone for national health and human capital, exerting a lifelong influence that profoundly shapes individual development and social well-being. At present, visual impairment among Chinese children is characterized by a high overall prevalence and a complex, multifactorial etiology. Major conditions include refractive errors, amblyopia, strabismus, congenital cataract, congenital glaucoma, retinopathy of prematurity, and cerebral visual impairment. A substantial proportion of these impairments are preventable or curable; however, the current
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the independent effect of advanced maternal age (AMA) on pediatric ophthalmic morbidity, invasive interventions, and healthcare costs.
DESIGN: Nationwide, population-based cohort study PARTICIPANTS: A total of 2,500,044 mother-infant pairs from a national health insurance database, followed from birth to 5 years of age. A health-screening subgroup of 365,494 pairs with detailed maternal metabolic and lifestyle data was analyzed to control for potential confounding.
METHODS: Mother-infant pairs were categorized by maternal age (<35 vs ≥ 35 years) and birth status (term/no
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Norrie disease is a rare X-linked recessive disorder characterized by congenital blindness, with approximately one-third of patients developing progressive sensorineural hearing loss and neurodevelopmental abnormalities. While over 200 pathogenic variants in the NDP gene have been identified, the phenotypic spectrum continues to expand.
CASE PRESENTATION: We report a 33-year-old Chinese male who presented with acute hydrops of the right cornea as the initial clinical manifestation leading to the diagnosis of Norrie disease. Comprehensive ophthalmological examination revealed bilat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric urolithiasis, though uncommon, carries significant morbidity when driven by underlying metabolic disorders. Classical homocystinuria, caused by cystathionine beta-synthase (CBS) deficiency, is a rare autosomal recessive inborn error of sulfur amino acid metabolism. While ectopia lentis, skeletal anomalies, and thromboembolic events define its classical triad, urolithiasis presenting within the first year of life remains exceptionally rare in surgical literature. A one-year-old male, born to consanguineous parents with known homocystinuria, presented with gravel-like urinary deposits
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Marfan syndrome (MFS) is an autosomal dominant connective tissue disorder. The clinical manifestations are pleiotropic, predominantly affecting the cardiovascular system (atrioventricular valve prolapse and regurgitation and aortic complications), the skeletal system (disproportionate elongation of long bones), and the ocular system (ectopia lentis and myopia). Pathogenic variants in the fibrillin-1 gene (FBN1) are the primary genetic cause of MFS.
METHODS: This study enrolled three Han-Chinese patients from three unrelated families, all of whom underwent comprehensive clinical as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the clinical features, genetic variants, and management outcomes in ASPH-related ectopia lentis.
DESIGN: Seven unrelated individuals (14 eyes) with ASPH-related ectopia lentis underwent detailed ocular, systemic evaluation and genetic analysis by whole-exome sequencing.
RESULTS: The mean age at presentation was 22 years. Parental consanguinity was present in three individuals. All patients (100%) had progressive high myopia, ectopia lentis and characteristic facial dysmorphism. Lens subluxation was superior or superonasal in eleven eyes (78%) and posteriorly dislocated i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinopathy of prematurity (ROP) is characterized by pathological retinal neovascularization and fibrovascular proliferation that may lead to retinal detachment and severe visual impairment. Although vascular endothelial growth factor (VEGF) is central to ROP pathogenesis, the molecular pathways associated with fibrovascular proliferation remain incompletely understood. Vitreous samples were collected intraoperatively from infants with stage 4 A-5 ROP and classified according to the extent of fibrovascular proliferation as mild (< 180°, n = 18) or severe (≥ 180°, n = 18). Vitreous samples from
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to investigate myopic shift (MS) after secondary intraocular lens (IOL) implantation in children with congenital cataract (CC) and its association with preoperative ocular parameters.
METHODS: This single-center retrospective study enrolled CC children who underwent primary lensectomy with anterior vitrectomy at 2-12 months and secondary IOL implantation at 24-42 months, with regular follow-up for at least 5 years. Patients were divided into unilateral and bilateral CC groups. In unilateral CC group, affected eyes were defined as the treatment group and contralateral
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Artificial intelligence (AI) is increasingly being evaluated for ophthalmic diagnosis, screening, and triage, yet its role in paediatric eye care remains less established than in adult ophthalmology. This systematic review aimed to synthesise evidence on AI-enabled tools for paediatric ophthalmic diagnosis, screening, triage, surveillance, and referral, with an emphasis on diagnostic performance, safety, workflow integration, equity, and implementation readiness in primary, community, and primary care-relevant settings. Methods: A PRISMA-guided systematic review was cond
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric cerebral venous thrombosis (CVT) is a rare and life-threatening condition, and hyperhomocysteinemia serves as a significant risk factor. We report an 11-year-old female presenting with blurred vision, gait instability, nausea, vomiting, and a persistent one-week headache. Her medical history of congenital ectopia lentis and prior bone fracture offered a pivotal diagnostic lead. Brain magnetic resonance imaging (MRI) confirmed extensive dural sinus thrombosis, and laboratory testing revealed severe hyperhomocysteinemia. The therapeutic regimen included anticoagulation, vitamin B6 supp
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular colobomas are unusual congenital anomalies arising from abnormal ocular development and may involve different ocular structures, including the iris and lens. Typical ocular colobomas predominantly involve the inferonasal quadrant, in accordance with the inferonasal location and closure pattern of the fetal fissure. Atypical colobomas outside this region are unusual and may complicate clinical evaluation and surgical planning. We report the case of a 49-year-old male with congenital inferonasal iris coloboma associated with a superotemporal lens coloboma, sectorial cataract, superior pos
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: PIKFYVE, a novel pathogenic gene causing congenital cataract, its association with sporadic cataracts has not been systematically investigated. This study aimed to explore PIKFYVE mutation profiles in major sporadic cataract subtypes.
METHODS: We enrolled 322 sporadic cataract cases including 240 age-related cataract cases, 63 diabetes mellitus cataract cases and 19 high myopic cataract cases. One hundred seventy non -cataract individuals were enrolled as controls. PIKFYVE variants were initially screened using FastTarget region sequencing and validated by Sanger sequencing. Patho
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Pulmonary arterial hypertension is a rare but life-threatening condition in children, with hereditary forms often being linked to mutations in genes such as bone morphogenetic protein receptor type 2 (BMPR2), caveolin 1 (CAV1), and potassium channel subfamily K member 3 (KCNK3). Among these, CAV1 mutations are associated with severe disease phenotypes, though cases resulting from de novo heterozygous CAV1 mutations with multi-system involvement remain rarely reported. The CAV1 mutation (c.424C > T, p.Q142X) disrupts caveolin-1 function, leading to dysregulated pulmonary vascular re
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrillin-1 is an extracellular matrix glycoprotein essential for microfibril integrity, mediating cell-matrix interactions, providing structural support to tissues, and serving as a scaffold for elastogenesis. Pathogenic variants in the fibrillin 1 gene (FBN1) give rise to a spectrum of autosomal dominant connective tissue disorders collectively termed type-1 fibrillinopathies, which include Marfan syndrome, geleophysic dysplasia 2, acromicric dysplasia, Weill-Marchesani syndrome 2, marfanoid-progeroid-lipodystrophy syndrome, stiff skin syndrome, MASS syndrome, and isolated ectopia lentis 1.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sengers Syndrome is an autosomal recessive mitochondrial myopathy caused by mutations of the acylglycerol kinase gene, which leads to an abnormal musculoskeletal and myocardial lipid and glycogen accumulation. It is characterized by congenital cataracts, hypertrophic cardiomyopathy, skeletal myopathy and lactic acidosis (especially under stress condition). Therefore, cataract surgery might be indicated. Currently there is no treatment or management formalised for this disease, meaning it is a challenge in clinical practice. We introduce a case of perioperative anaesthetic management on a patie
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A severely subluxated crystalline lens refers to significant displacement of the eye's natural lens from its normal position, often due to zonular weakness or rupture.[1] This condition can result from trauma, connective tissue disorders like Marfan syndrome, or advanced pseudoexfoliation.[2,3] Visual symptoms include blurred vision, monocular diplopia, and glare. On examination, lens edge may be visible within the pupil, and phacodonesis (lens wobbling) may be noted. Severe subluxation increases the risk of complications such as angle-closure glaucoma, lens-induced uveitis, or ret
СтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study investigated features of ocular diseases in children born from consanguineous marriages.
MATERIAL AND METHODS: The study analyzed outpatient records of 560 patients under 15 years of age with vision-threatening ocular pathology leading to disability, who presented to the National Ophthalmology Center in 2019-2023. Every second child was selected by random sampling from a cohort of 1120 patients with congenital cataract, glaucoma, retinal dystrophies, optic nerve pathology, and developmental eye anomalies. Two groups were formed: group 1 - children born from consanguineous
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования