Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
1113 публикаций
Поиск: 9 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
PURPOSE: To compare ocular diagnoses in adults with and without homocystinuria (HCU), including vitreous degeneration in a large, real-world cohort.
DESIGN: Retrospective propensity score-matched cohort study.
PARTICIPANTS: 658 adults with HCU and 658 propensity score-matched controls without HCU.
METHODS: Using the U.S. TriNetX Research Network, patients with HCU were matched to controls by demographic characteristics and systemic comorbidities associated with ocular disease. Outcomes included cataract, glaucoma, dry eye disease, vitreous degeneration, myopia, and age-related macular degen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeTo identify risk factors for anterior capsular contraction syndrome (ACCS) after in-the-bag intraocular lens (IOL) implantation in patients with Marfan syndrome (MFS) and ectopia lentis (EL).MethodsThis study included patients diagnosed with MFS and EL, who underwent in-the-bag IOL with modified capsular tension ring (MCTR) implantation. The incidence of ACCS demanding Nd:YAG capsulotomy during 2 years of follow-up was the primary outcome. Univariate analysis and generalized estimating equations (GEE) analyses were performed to identify influencing factors.ResultsA total of 177 eyes fro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The surgical correction of ectopia lentis can range from routine to extremely challenging and largely depends on the extent of zonulopathy. When the lens-bag complex is more severe and inaccessible using standard techniques, the risk of complication increases.
CASE PRESENTATION: This is a single patient, bilateral and sequential surgical case report in which we describe a technique to improve access to the lens-bag complex when out of reach using standard surgical techniques. We describe a simple technique to extend the reach of a capsule retractor by stretching and extending th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marfan syndrome (MFS) is an autosomal dominant multisystemic connective tissue disorder caused by pathogenic variants in the FBN1 gene and characterized by cardiovascular, ocular, and musculoskeletal manifestations. Ocular findings commonly include strabismus, refractive error, ectopia lentis, glaucoma, and retinal detachment. We report the case of a 14-year-old male patient with a variant of uncertain significance (VUS) in the FBN1 gene and a phenotype compatible with the Marfan spectrum. Clinical data were obtained from ophthalmic examination, ocular imaging, echocardiographic findings, and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Marfan syndrome is a connective tissue disorder with several vision-threatening ocular manifestations. This study synthesizes recent advances in the surgical approach to ocular complication of Marfan syndrome including ectopia lentis, early cataract, glaucoma, and retinal detachment.
RECENT FINDINGS: Recent literature highlights advances in capsular support devices and alternative fixation methods for ectopia lentis, including long-term outcomes with modified capsular tension rings, suture-less scleral fixation, and iris-claw intraocular lenses. Pediatric cohorts underscore
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate safety and clinical outcomes of the sutureless intrascleral one-piece intraocular lens (SSF IOL) fixation in patients with Marfan syndrome (MFS) presenting with ectopia lentis.
METHODS: This retrospective, longitudinal, non-comparative case series was a multicenter study involving Ophthalmology Departments at three tertiary care centers in Italy. Fifteen eyes from 10 patients (4 males, 6 females; mean age 29.13 ± 16.96 years) diagnosed as having Marfan syndrome underwent lensectomy and implantation of the SSF one-piece IOL (FIL SSF; Soleko). Patients were followed up for
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To compare visual, refractive, and anatomical outcomes of lens extraction with Cionni ring and in-the-bag intraocular lens (IOL) implantation and Yamane intrascleral fixation in pediatric Marfan patients with lens subluxation. METHODS: This retrospective cohort study included 21 patients (29 eyes) who underwent IOL implantation for ectopia lentis due to Marfan syndrome. Surgical techniques included Yamane sutureless scleral fixation and scleral fixation with Cionni capsular rings. Postoperative outcomes assessed were corrected visual acuity (CVA) in decimal, spherical equivalent (S
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate the genetic basis of Weill-Marchesani syndrome (WMS) in a Chinese family and clarify the pathogenic mechanism of novel ADAMTS17 mutations.
METHODS: Comprehensive clinical assessments and genetic analyses were performed on a Chinese family with two affected siblings. Whole-exome sequencing (WES) was conducted for the proband and other family members. Bioinformatics tools were used to evaluate the conservation, predicted pathogenicity, and structural effects of the identified ADAMTS17 variants. In addition, protein structure modeling was applied to assess the functional impa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate refractive growth after intraocular lens (IOL) implantation for Marfan syndrome (MFS) patients with ectopia lentis (EL) and identify influencing factors.
SETTING: Eye and ENT Hospital of Fudan University, Shanghai, China.
DESIGN: Retrospective cohort study.
METHODS: Medical data were collected from patients diagnosed with MFS and EL underwent IOL implantation. Spherical equivalent (SE) and ocular biometric parameters were recorded preoperatively and serially postoperatively. The rate of refractive growth (RRG3) was calculated using aphakic refraction at the IOL plane ag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a simple yet effective method to access the lens in cases of severe ectopia lentis, in which over 50 % of the lens is covered by the dilated pupil. The lens-bag complex is hooked by a chopper peripheral to and just anterior to the equatorial plane and pulled toward the center. The lens-bag complex is centered by the chopper, which allows a continuous curvilinear capsulorhexis to be executed.
OBSERVATIONS: This technique enables access to the lens in cases of extreme subluxation with preservation of the lens-bag complex for intraocular lens placement.
CONCLUSIONS AND IMPO
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate the characteristics and associated factors of intraocular lens (IOL) tilt and decentration after transscleral suture-fixated IOL surgery in congenital ectopia lentis (CEL).
METHODS: CEL patients undergoing transscleral suture-fixated IOL surgery were divided into two groups based on implanted IOL type (three-piece IOL or one-piece IOL). The IOL tilt and decentration at 3-month and 1-year postoperative were measured. Multivariate regression analyses were performed to identify the associated factors of IOL tilt and decentration as well as longitudinal changes.
RESULTS: The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Anterior segment dysgenesis is a heterogeneous group of developmental conditions affecting the anterior segment of the eye. These could have a significant impact on vision due to development of secondary childhood glaucoma. Their classification is complex due to genetic and clinical heterogeneity. Variants in the CPAMD8 gene have been shown to result in abnormalities such as cataract, iris hypoplasia, and ectopia lentis.
METHODS: We described two unrelated Mexican patients with anterior segment dysgenesis in whom novel biallelic variants in the CPAMD8 gene were identified. Their
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Classic Homocystinuria (HCU) is the second most treatable aminoacidopathy. It affects multiple organs in varying degrees, and early recognition and treatment is crucial to improve the prognosis. Mutations in the CBS gene result in classic HCU, the most common form. Genetic testing is important for the accurate diagnosis of this severe disorder. METHOD: Case report. RESULT: A 6-year-old boy presented with high myopia, ectopia lentis, and hypotonia. A brain MRI showed no abnormality, and his electromyogram implicated myogenic damage. His serum homocysteine was 277.5 µmol/L (normal ≤
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To characterize the genetic landscape of congenital ectopia lentis (EL) and assess genotype-phenotype correlations with implications for surgical decision-making.
METHODS: This retrospective study enrolled patients with congenital EL who presented to Fudan University Eye and ENT Hospital between 2017 and 2025. We performed targeted next-generation sequencing for probands, with candidate variants confirmed by Sanger sequencing. Patients were categorized into FBN1 and non-FBN1 groups. The ocular features and surgical options were compared across genotypes.
RESULTS: A total of 497 prob
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To explore the effects of the 2 surgical methods on the short-term and long-term visual outcome of patients with congenital ectopia lentis (CEL).
SETTING: Eye & ENT Hospital of Fudan University, Shanghai, China.
DESIGN: Prospective comparative study.
METHODS: All patients were divided into 4 groups according to age and operation method: children underwent in-bag or out-of-bag surgery and adult underwent in-bag or out-of-bag surgery. They were followed up 1 month, 3 months, and every 6 months postoperatively. Their corrected distance visual acuity (CDVA), axial length (AL) growth, p
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ectopia lentis in the pediatric population poses significant surgical challenges given the need for long-term optical rehabilitation. This study evaluated the feasibility and clinical outcomes of lensectomy combined with scleral-sutured intraocular lens (IOL) implantation in pediatric patients with genetic ectopia lentis.
METHODS: We conducted a retrospective study of pediatric patients with atraumatic (sub)luxation of the crystalline lens who underwent lensectomy, anterior vitrectomy, and scleral-fixated polymethylmethacrylate (PMMA) IOL implantation in the sulcus. Outcome measur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital ectopia lentis (CEL) is a rare pediatric ocular disorder characterized by zonular fiber defects leading to lens dislocation and is genetically heterogeneous. Among known causes, biallelic mutations in ADAMTSL-4 represent the second most common genetic contributor, frequently associated with ectopia pupillae (EP)-a distinct and clinically significant feature. However, the mechanisms by which ADAMTSL-4 mutations lead to these ocular abnormalities remain poorly understood, partly due to the lack of effective animal models. In this study, we generated adamtsl-4 knock-out zebrafish lines
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the posterior segment manifestations and molecular mechanisms of retinopathy in ectopia lentis (EL) by subjecting retinal pigment epithelial (RPE) cells to excessive mechanical stretching. A total of 127 patients with EL and 149 healthy controls underwent comprehensive ophthalmic examinations. Aqueous humor from 10 patients per group underwent untargeted metabolomic analysis. In vitro, ARPE-19 cells were subjected to excessive mechanical stretching using a cell-tank device mimicking axial elongation. The results showed that patients with EL exhibited significantly longe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Marfan syndrome (MFS) is a multisystemic disorder caused by pathogenic (P) variants in the fibrillin-1 gene (FBN1), associated with life-threatening cardiovascular complications. Early diagnosis enables preventive interventions, yet recognition in children can be challenging.
OBJECTIVE: To identify common diagnostic traits in children with MFS that may assist general paediatricians in the recognition of children with MFS and lead to early detection of the disease.
STUDY DESIGN: This retrospective study included 129 children who underwent genetic testing due to a suspicion of MFS.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The West Indian manatee (Trichechus manatus manatus), a sirenian species critically endangered throughout its range, possesses unique ocular adaptations to aquatic life, including reduced eyes, vascularized corneas and an anteriorly displaced lens. We aimed to document the first known case of congenital bilateral cataract associated with retinal dysplasia in a stranded manatee calf. We evaluated a manatee neonate calf, about 4 days old, kept in the Center for Rehabilitation of the National Center for Research and Conservation of Aquatic Mammals on Itamaracá Island, Pernambuco State, Brazil. Cl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.