PURPOSE: To determine the visual acuity and prognostic factors after successful penetrating keratoplasty (PK) in 0 to 7-year-old children with congenital corneal opacities.
METHODS: Sixty eyes (50 patients) with clear grafts after PK for congenital corneal opacity were enrolled and followed for 6 to 82 months. Visual acuity was measured using Teller acuity cards or Snellen charts, and cycloplegic refraction and flash visual-evoked potentials were measured. Mean age at primary keratoplasty was 2.5 ± 1.7 years. The mean follow-up duration was 18.9 ± 19.3 months.
RESULTS: Ambulatory vision (≥20
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose To describe the demographics, indications, clinical outcomes and survival rate of penetrating keratoplasty in Malaysian children living in a suburban area, and discuss the literature on paediatric penetrating keratoplasty. Methodology A retrospective review of medical records was performed on children younger than 17 years of age who had undergone penetrating keratoplasty in Hospital Universiti Sains Malaysia from January 2008 to December 2017. We recorded demographic data, presenting visual acuity, indications, final visual acuity, and graft survival at 12 months into the postoperativ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peters' anomaly accounts for the highest type of Anterior Segment Dysgenesis (ASD). The main features of Peters' anomaly are: congenital corneal opacity centrally, defect in the posterior stroma and absence of Descemet's membrane and the endothelium. However, this condition has wide clinical and histopathological variations in appearance, associations and severity. In this case series, we summarize 6 corneas in 5 Saudi cases of Peters' anomaly (and describe 2 in detail) with unique histopathological findings that are additional to the typical known ones, shedding some light on the nomenclature
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Peters anomaly (PA) is known to be a primary cause of congenital corneal opacity. The aim of this study is to report the long-term clinical course and visual achievement of patients with PA who did not undergo keratoplasty.
METHODS: This retrospective study involved 15 eyes of 9 infants with PA less than 5 months of age at initial presentation at the Kyoto Prefectural University of Medicine who were followed up without keratoplasty for more than 6 years after presentation. In each subject, visual acuity, intraocular pressure (IOP), presence of congenital glaucoma, and change of corne
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To report the clinical results of pediatric penetrating keratoplasty (PKP) in patients under 3 years old with congenital corneal opacity. Methods: Retrospective study. Sixteen eyes of 12 patients who were treated with PKP in Aier Eye Hospital Group from June 2009 to December 2016 were enrolled in this study. All the patients were diagnosed as congenital corneal opacities: 8 cases (11 eyes) with Peter's anomaly I, 2 cases (3 eyes) with sclerocornea, and 2 cases (2 eyes) with corneal dermoid tumor combined with iris synechia. Seven cases (7 eyes) were under 1 year old. Eight cases (10
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peters Plus syndrome (PPS), a congenital disorder of glycosylation, results from recessive mutations affecting the glucosyltransferase B3GLCT, leading to congenital corneal opacity and diverse extra-ocular manifestations. Together with the fucosyltransferase POFUT2, B3GLCT adds Glucoseβ1-3Fucose disaccharide to a consensus sequence in thrombospondin type 1 repeats (TSRs) of several proteins. Which of these target proteins is functionally compromised in PPS is unknown. We report here that haploinsufficiency of murine Adamts9, encoding a secreted metalloproteinase with 15 TSRs, leads to congenit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peters' anomaly (PA) is a rare form of anterior segment dysgenesis characterized by corneal opacity with varied degree of anterior chamber affection with associated defects in the posterior layers of the cornea.
CASE PRESENTATION: We report the case of a 3-month-old male infant with bilateral corneal opacity since birth who was transferred from the pediatric unit for further ophthalmic care. He was diagnosed with PA with subsequent systemic-associated malformations including craniofacial defects and skeletal defects. He was managed minimally with topical mydriatics and antiglaucom
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Ultrasound biomicroscopy (UBM) can be used to investigate the appearance of the anterior chamber in infants with congenital corneal opacity. This study investigated the association between the UBM-obtained clinical imaging of anterior chamber morphology and the clinical diagnosis in infants with congenital corneal opacity.
SUBJECTS AND METHODS: This study involved 19 eyes of 10 consecutive infants with congenital corneal opacity, 13 eyes with Peters anomaly (PA, 7 cases) and 6 eye with sclerocornea (SC, 3 cases), recruited at the Kyoto Prefectural University of Medicine, Kyoto, Japan
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Posterior keratoconus is a rare cause of a corneal opacity in an infant. It is characterized by thinning of the posterior cornea without ectasia of the anterior cornea. Imaging of this condition with anterior segment optical coherence tomography (AS-OCT) has not been reported in the literature.
CASE PRESENTATION: A six week old African-American male presented with a congenital corneal opacity of the right eye. He underwent an examination under anesthesia in which photography and AS-OCT were performed. AS-OCT confirmed the diagnosis of posterior keratoconus. The patient subsequentl
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posterior polymorphous corneal dystrophy 3 (PPCD3) is a rare autosomal dominant disorder caused by mutations in ZEB1. To date all identified disease-causing variants were unique to the studied families, except for c.1576dup. We have detected six novel ZEB1 mutations; c.1749_1750del; p.(Pro584*) and c.1717_1718del; p.(Val573Phefs*12) in two Czech families, c.1176dup; p.(Ala393Serfs*19), c.1100C>A; p.(Ser367*), c.627del; p.(Phe209Leufs*11) in three British families and a splice site mutation, c.685-2A>G, in a patient of Sri Lankan origin. An additional British proband had the c.1576dup; p.(Val52
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 10-mo-old female red kangaroo (Macropus rufus) presented with a unilateral congenital corneal opacity OD. Complete ophthalmic examination revealed a shallow anterior chamber and a focal area of corneal edema with multiple persistent pupillary membranes extending from the iris colarette to the corneal endothelium adjacent to the edematous area of cornea. High-resolution B-scan ultrasound of the anterior segment showed an area consistent with thinning of Descemet's membrane in the area of corneal edema. Ophthalmic examination and ultrasound findings are consistent with a diagnosis of Peters an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the clinical usefulness of anterior segment (AS) optical coherence tomography (OCT) in diagnosis and follow-up of children with congenital corneal opacities.
DESIGN: Noncomparative case series.
PARTICIPANTS: Seven consecutive patients with bilateral congenital corneal opacity between 2 days and 2.5 years of age.
METHODS: In addition to basic outpatient examination, eyes were imaged using AS OCT. Anterior segment structures and corneal thicknesses were evaluated from the images. Three children also underwent evaluation under anesthesia, including measurement of corneal t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the outcome of Descemet stripping automated endothelial keratoplasty (DSAEK) in 2 patients with Peters anomaly.
METHODS: Case 1 was a 6-year-old boy who presented with congenital central corneal opacity, cataract, and iridocorneal adhesion in both eyes and keratolenticular touch in the left eye. The second case was an 11-year-old boy with a history of congenital corneal opacity involving the central cornea with iridocorneal adhesion, cataract, and mild microphthalmos in the left eye. Both patients had a more prominent corneal opacity localized posteriorly. DSAEK was perform
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the surgical outcomes and visual results after penetrating keratoplasty for congenital unilateral corneal opacities in Peters anomaly.
METHODS: This was a retrospective study of 14 children who underwent keratoplasty for a unilateral Peters anomaly between 1999 and 2009. All patients received a topical treatment of cyclosporine and corticosteroids. Suture ablation was performed between the first and second postoperative month and all patients had spectacle correction and amblyopia treatment. Age at time of surgery, posterior segment status evaluated by ultrasonography, ax
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peter's anomaly consists in the most common congenital corneal opacity related to a malformation of the anterior segment of the eye. Its main characteristics are central leukoma and iridocorneal adherences at the area affected by the leukoma. It can be identified isolated or in association with other ocular or systemic abnormalities, and the prognostic tend to be worse in the latter cases. The etiology of Peter's anomaly remains uncertain, but the most likely causes are related to genetic, infectious, traumatic and toxic factors. A range of possible treatment strategies exists, though the effe
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we report on a 1-year-old Japanese girl with psychomotor retardation, bilateral congenital corneal opacity and bilateral postaxial polysyndactyly of the feet. Although she had a normal female karyotype, our in-house bacterial artificial chromosome (BAC)-based array-CGH analysis successfully detected at least a 2.7-Mb heterozygous deletion at 14q22.1-q22.3 harboring 18 protein-coding genes. Among the genes, BMP4 was a candidate for the gene causing the abnormalities of both the eye and digits. It was previously reported that the BMP family was correlated with the morphogenesis of digits an
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the clinical strategies for the screening of newborn eye diseases and obtain information concerning the incidence of newborn ocular diseases.
METHODS: Newborns in a baby-friendly nursery were evaluated for mass screening of eye diseases 2 to 7 days after birth (including reaction to light stimulation, external ocular examination and test for pupil red reflex) and those with abnormalities were subjected to diagnostic examination (external ocular examination with a hand-held slit-lamp, pupil red reflex and mydriatic examination). Newborns in neonatal intensive care unit (N
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determinate the clinical characteristics of children underwent corneal transplantation in Shanghai, including the indications, the age and gender distributions, etc..
METHODS: Records of 122 keratoplasties in 122 eyes of 121 children below 17 years old, undertaken from January 1, 2003 to January 1, 2006, were gathered by four ophthalmic units in Shanghai as a multiple centre study and the data were analyzed by the statistic software SPSS 13.0 retrospectively, especially on the indication, the age and gender distributions.
RESULTS: One hundred and twenty one patients were enroll
Аннотация на английскомСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To analyse indications of paediatric keratoplasty in north China and provide information for the prevention of corneal blindness.
METHODS: A retrospective study was carried out in 371 children (410 eyes) aged 14 years or younger who underwent corneal transplantation at Shandong Eye Institute between 1994 and 2005. Data of preoperative diagnoses, aetiological factors and rural or urban backgrounds were evaluated.
RESULTS: The study included 259 boys and 112 girls, with a mean age of 7.8 +/- 4.3 years (range 2.5 months to 14 years). Of the 410 eyes, 99 eyes (24.2%) had mechanical trau
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of unilateral upper eyelid horizontal tarsal kink with congenital corneal ulceration. The surgical repair, by means of a simple resection of orbicularis and skin, is presented as a simple technique to correct the congenital anomaly of tarsal kink. Congenital tarsal kink should be included in the differential diagnosis of congenital corneal opacity and ulceration. Early recognition and surgical intervention reduces corneal scarring.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.