PURPOSE: To propose a unifying theory regarding the pathogenesis of maculopathy associated with cavitary optic disc anomalies and to describe a rational approach to achieving a permanent cure in affected eyes.
DESIGN: Interpretive essay.
METHODS: Review and synthesis of selected literature, with interpretation and perspective in relating pathoanatomic features to pathogenesis and treatment.
RESULTS: Congenital cavitary anomalies of the optic disc, including typical coloboma, optic pit (and other atypical colobomas), morning glory anomaly, and extrapapillary cavitation, are associated with a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim is to present a rare case of solitary malformation in the form of a congenital optic disc cyst concomitant with the persistent hyaloid artery. The intrabulbar congenital cyst of the optic disc partially covering the medial part of the disc was found in a 3-month old infant. B-San ultrasound confirmed the presence of the intrabulbar heterogeneous mass (7.0 x 2.5 x 5.4 mm) within the vitreous cavity and the concomitant persistent hyaloid artery was shown in Colour Doppler Imaging. The axial length of the involved eye was shorter than of the healthy one (16.68 mm vs. 18.42 mm). The magnet
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE REPORT: A 5-year-old male presented with bilateral poor vision, esotropia and a previous diagnosis of cataract since he was 1 year old. The physical examination revealed bilateral posterior paracentric capsule opacification, vitreous cavity with a permeable pulsatile blood filled hyaloid artery in both eyes. He was kept under observation.
DISCUSSION: Persistent hyaloid artery is an uncommon faulty primary vitreous regression, often unilateral (although it may be bilateral) and sporadic, associated with microphthalmos. It may be complicated with glaucoma and phthisis bulbi. Vitrectomy plu
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent hyperplastic primary vitreous (PHPV) is a congenital developmental anomaly of the eye caused by the incomplete regression of primary vitreous with the abnormal persistence of hyaloid vasculature. Aim of this work is to report the case of unilateral PHPV in a 4-week-old child presented to our Department with microphtalmia and leukocoria in the right eye. We will describe the main ocular, echographic and magnetic resonance findings that are essential to conduct a right differential diagnosis.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reports of intraocular bleeding in infants from nonabusive causes are rare. The authors report a case of visually significant vitreous hemorrhage in an infant with a persistent hyaloid artery who also had raised intracranial pressure secondary to an intraventricular bleed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitreoretinal periphery in myopic eyes may present abnormalities whose frequency and severity are correlated with axial elongation of the eye: white-without-pressure, lattice degeneration, pigmentary degeneration, and paving stone degeneration. Sometimes one can find atrophic round holes, retinal breaks, or retinoschisis whose differential diagnosis with slow progressive retinal detachment can be made on the presence of an absolute field defect. The presence of peripheral vitreous strands, pigmentary migrations, holes, associated with extensive liquefaction of the central vitreous body and fac
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vertebrate basic helix-loop-helix (bHLH) transcription factor ATOH7 (Math5) is specifically expressed in the embryonic neural retina and is required for the genesis of retinal ganglion cells (RGCs) and optic nerves. In Atoh7 mutant mice, the absence of trophic factors secreted by RGCs prevents the development of the intrinsic retinal vasculature and the regression of fetal blood vessels, causing persistent hyperplasia of the primary vitreous (PHPV). We therefore screened patients with hereditary PHPV, as well as bilateral optic nerve aplasia (ONA) or hypoplasia (ONH), for mutations in ATOH
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial exudative vitreoretinopathy (FEVR) is a progressive hereditary retinal vascular disorder of unknown etiology. The disease is associated with gene mutation and mainly has an autosomal dominant mode of inheritance. Pathogenesis of the disease consists in abnormal retinal peripheral vasculogenesis. Three classifications, detailed clinical presentation and differential diagnostic criteria of the disease are presented. Surgical options of treatment of potential retinal detachment are discussed.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate ocular anomalies in joint hypermobility syndrome/Ehlers-Danlos syndrome, hypermobility type (JHS/EDS-HT).
DESIGN: Prospective, cross-sectional study.
METHODS: Forty-four eyes of 22 consecutive patients with an established diagnosis of JHS/EDS-HT and 44 eyes of 22 age- and gender-matched control subjects. Administration of a standardized questionnaire (Ocular Surface Disease Index) and a complete ophthalmologic examination, including assessment of best-corrected visual acuity, slit-lamp biomicroscopy, intraocular pressure measurement, indirect ophthalmoscopy, tear-film
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cockayne syndrome is a rare autosomal recessive disease. This paper reports a case of Cockayne syndrome confirmed by gene analysis. The baby (male, 7 years old) was referred to Peking University Third Hospital with recurrent desquamation, pigmentation and growth and development failure for 6 years, and recurrent dental caries and tooth loss for 2 years. Physical examination showed very low body weight, body length and head circumference, yellow hair, a lot of fawn spots on the face, skin dry and less elastic, and subcutaneous lipopenia. He had an unusual appearance with sunken eyes, sharp nose
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A male yearling harp seal (Phoca groenlandica) stranded and was brought to Mystic Aquarium & Institute for Exploration's Seal Rescue and Rehabilitation Center. The seal presented with a bilateral pendular vertical nystagmus, negative menace response, and a positive palpebral response. Ophthalmological examination by slit lamp biomicroscopy revealed perilimbal corneal edema, excessive iridal surface structures, pupils that appeared to be shaped improperly (dyscoria), and suspected cataracts. Attempts to dilate the pupils with both dark-lighted conditions and repeated dosages of 10% phenylephrin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Since Wiethe first described the clinical presentation of two optic disc depressions in a 62-year-old woman in 1882, there have been many studies addressing what later become known as the "optic disc pit." The main complication of this condition, termed optic disc pit maculopathy, is associated with visual deterioration. Treatment of optic disc pit maculopathy remains challenging.
METHODS: Here we review the body of literature that documents the clinical findings, pathophysiology, histology, main complications, treatment options, special features and presentations, and differentia
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complex ultrasound examination was performed in 108 children with unilateral congenital cataract (UCC) and persisting hyperplastic primary vitreous syndrome (PHPVS) to reveal indications and contraindications for surgery. The presence of functioning vessels with linear blood flow velocity (LBFV) measurement was performed in fibrovascular band and retrolenticular membrane (RLM) in different stages of PHPVS using color Doppler and energetic mapping. The echographic density of fibrovascular band and RLM was estimated using echodensitometry. The results of the study showed correlation of PHPVS sev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The entity described by Gunnar Stickler, which included hereditary arthro-ophthalmopathy associated with retinal detachment, has recently been recognised to consist of a number of subgroups, which might now more correctly be referred to as the Stickler syndromes. They are the most common clinical manifestation of the type II/XI collagenopathies and are the most common cause of inherited rhegmatogenous retinal detachment. This review article is intended to provide the ophthalmologist with an update on current research, subgroups, and their diagnosis together with a brief overview of allied cond
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optimal management of optic pit-related maculopathy remains to be determined. The fluid source for the maculopathy also remains controversial. In this article, we present a unique surgical technique for internal drainage of the intraretinal fluid and describe the intraoperative use of spectral-domain optical coherence tomography to assist in the surgical management of this condition. Pars plana vitrectomy was performed with elevation of the posterior hyaloid. Following an air-fluid exchange, aspiration over the optic nerve pit was performed. Following aspiration, intraoperative spectral-domain
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe new findings in a case of unilateral retinal dysplasia.
METHODS: Histopathologic evaluation of an enucleated globe and analysis with immunohistochemical probes, karyotyping, and genetic analysis for the Norrie gene, and aqueous assay for vascular endothelial growth factor A (VEGF-A).
RESULTS: Histopathological examination of the globe revealed retinal dysplasia with pseudorosette formation, abnormal or absent retinal nuclear lamination, a paucity of disorganized retinal microvasculature, retinal infoldings, advanced gliosis, persistent hyperplastic vitreous, exuberant ne
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 60-year-old woman was referred for a pigmented fundus lesion in her right eye that was suspected to be a possible choroidal melanoma. She complained of an intermittent floater in the right eye. Funduscopy revealed peripapillary atrophy and posterior staphyloma due to degenerative myopia, large inferior choroidal coloboma, and a cystic pigmented lesion measuring 7 mm in diameter and 3 mm in thickness located inferiorly when the patient was in the upright position. Following supine positioning, the lesion floated to the macular region. Ultrasonography confirmed that the lesion is cystic and fr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this review is to present cases of clinically differentiated picture of persistent fetal vasculature syndrome--PFVS (also called persistent hyperplastic primary vitreous body--PHPVB) observed in group of infants and children.
MATERIAL AND METHODS: Case records of four children with characteristic changes of posterior form of persistent fetal vasculature syndrome, which were observed on fundus of the eyes, were analyzed retrospectively. Routine ophthalmological examination, genetic, cytogenetic and laboratory tests towards coexisting bacterial, viral and parasitic diseases
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this work was to present a clinical picture of congenital defects in the anterior and posterior segment of the eye and coexisting systemic developmental anomalies in a group of children during the infantile period.
MATERIAL AND METHODS: We performed a retrospective analysis in a group of 1507 infants seen at our outpatient ophthalmology clinic in 2006-2010. Attention was focused on case histories of nine children (0.6%) with congenital defects of the eye. A routine ophthalmologic examination was done and photographs of the anterior and posterior segment of the eye were arc
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования