BACKGROUND: Tilted disc syndrome is a congenital anomaly characterized by an inferonasal "tilting" of the optic disc. We report three patients affected by macular neovascularisation-complicated tilted disk syndrome treated by intravitreal bevacizumab.
METHODS: Three interventional case reports are hereby documented. Ophthalmic evaluations were registered, including monthly visual acuity examination, OCT and fluorescein angiography before and after consecutive intravitreal injection of 1.25 mg bevacizumab (0.05 ml, Avastin).
RESULTS: All patients, aged more than 65 years, experienced decrease
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a patient with DiGeorge syndrome in association with familial exudative vitreoretinopathy (FEVR).
DESIGN: Observational case report.
PARTICIPANTS: A newborn female and her parents.
METHODS: Family members were examined by slit-lamp biomicroscopy and indirect ophthalmoscopy. Deletion mapping was performed by fluorescent in situ hybridization and genotyping. Mutation screening was undertaken by direct sequencing.
MAIN OUTCOME MEASURES: The presence or absence of a microdeletion on chromosome 22q11.2 in the patient and her parents and mutation screening of FZD4 and LRP5 i
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The heparan sulfate (HS) is a component of proteoglycans in the extracellular matrix and on cell surfaces, modulating developmental processes. The aim of this study is to investigate whether the defect of HS in the periocular mesenchyme impairs ocular morphogenesis. First, using Protein 0-Cre transgenic mice, we ablated Ext1, which encodes an indispensable enzyme for HS synthesis, in the developing periocular mesenchyme. The expression of Ext1 messenger RNA (mRNA) and HS were observed by RT-PCR and immunohistochemistry, respectively. The phenotypes in the mutant were evaluated by light microsc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To report a case of nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy (NA-AION) following intravitreal injection of bevacizumab (Avastin).
METHODS: Interventional case report with an 18-month follow-up.
RESULTS: A 51-year-old male with pseudoxanthoma elasticum presented with NA-AION 2 weeks after treatment with intravitreal of bevazicumab (Avastin) for choroidal neovascularisation secondary to angioid streaks. Except from a small optic disc without cupping he did not show further risk factors.
DISCUSSION: Risk of NA-AION should be taken into consideration when deciding for intravi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In children with persistent hyperplastic primary vitreous body (PHPVB) concurrent with unilateral congenial cataracts (UCC), combined ultrasound study used to examine blood supply to and hemodynamics of the hyaloid system--a fibrovascular band. To determine the prognosis of a surgical intervention in the mode of color and energy Doppler mapping in the persistent band, retrolenticular membrane, the authors studied whether they had functioning vessels and linear blood flow velocity in different degrees of PHPVB. Based on the results of combined ultrasound study, the authors defined indications f
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optic nerve and retinochoroidal coloboma are caused by incomplete closure of the embryonic fissure during fetal development.(1) Affected patients carry a risk for retinal detachment and less so for choroidal neovascular membranes (CNVM) secondary to the altered anatomy. Because of the rarity of this condition and the even more unusual occurrence of such complications, there are only a few case reports on the treatment of coloboma-related CNVM. Herein we report the results of ranibizumab and laser photocoagulation for coloboma-related CNVM in a child.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A cataract is defined as an opacity of any portion of the lens, regardless of visual acuity. In some advanced cases of cataracts, in which good fundus visualization is not possible, an ultrasound examination provides better assessment of the posterior segment of the globe.
OBJECTIVES: This study aims to evaluate the ultrasonographic records of patients with advanced cataracts who were examined during cataract campaigns.
METHODS: The ultrasonographic findings obtained from 215 patients examined in cataract campaigns conducted by the Hospital das Clínicas Department of Ophthalmol
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in PAX6/Pax6 lead to a variety of ocular anomalies in humans and mice. The aim of the study was to characterise the ocular abnormalities caused by the missense Pax6(Leca4) mutation and compare them to published observations on Pax6 alleles that are functionally equivalent to Pax6(-) null alleles (such as Pax6(Sey) and Pax6(Sey-Neu)) and human inherited eye diseases. Ocular features of homozygous Pax6(Leca4)(/Leca4) and heterozygous Pax6(Leca4)(/+) embryos at E12.5-E18.5, heterozygous Pax6(Leca4)(/+) young mice at P18 and heterozygous Pax6(Leca4)(/+) adults at 12 weeks were analysed h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent hyperplastic primary vitreous (PHPV), also known as persistent fetal vasculature, is a rare congenital developmental malformation of the eye, caused by the failure of regression of the primary vitreous. It is divided into anterior and posterior types and is characterized by the presence of a vascular membrane located behind the lens. The condition can be of an isolated type or can occur with other ocular disorders. Most cases of PHPV are sporadic, but it can be inherited as an autosomal dominant or recessive trait. Inherited PHPV also occurs in several breeds of dogs and cats. In a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nectins are Ca2+-independent immunoglobulin (Ig)-like cell-cell-adhesion molecules. We have generated transgenic mice expressing a series of soluble forms of nectin-1, and investigated special effects of each soluble form of nectin-1 in vivo. In the course of generating transgenic mice expressing a soluble form of nectin-1 consisting of the first Ig-like domain of nectin-1 and the Fc portion of human IgG1 (PHveC-VhIg), we found that all of the transgenic founder mice showed a microphthalmia. The purpose of this study is to examine functions of the extracellular domains of nectin-1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retinal angiomatous proliferation (RAP) is a distinct form of neovascularization in patients with age-related macular degeneration. Lacking definitive sequential histopathologic evidence of its intraretinal versus choroidal origin, the clinical observations of early stages of RAP lesions may provide clues to help further expand our understanding of this entity.
METHODS: Five eyes of four patients with early Stage 1 RAP were examined. Fundus photography, fluorescein and indocyanine green angiography as well as time-domain and spectral-domain optical coherence tomography were perfor
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Up-regulated expression of the vascular endothelial growth factor (VEGF) in von Hippel-Lindau (VHL) disease has been postulated to induce retinal hemangioblastoma. Intravitreal injections of anti-VEGF drugs might provide a new therapeutic option in this condition.
METHODS: In a single case decision a patient with active retinal hemangioblastomas due to VHL disease received repeated intravitreal injections of 0.5 mg ranibizumab.
RESULTS: Subsequent to intravitreal anti-VEGF therapy, the signs of activity of the retinal hemangioblastomas slowly regressed.
CONCLUSIONS: Intravitreal
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retinal detachment (RD) associated with aniridia due to globe rupture (GR) is an uncommon condition with a severe prognosis. Surgical technique must address anterior and posterior segment issues secondary to the altered compartmentalization and increased risk for corneal toxicity. The purpose of this paper is to report a series of GR patients undergoing combined pars plana vitrectomy (PPV) and artificial iris diaphragm (AID) implant for the repair of RD associated to aniridia.
METHODS: The authors retrospectively reviewed 12 consecutive patients operated on by a single surgeon. Su
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The structure of adult human vitreous condensations (tractus, membranelles) corresponds to the structure of obliterated embryonal vasa hyaloidea. Some embryonal hyaloidal vessels and structures extend from the tunica vasculosa lentis and attach to the retina between the equator and ora serrata. In normal fetal development, these hyaloidal vessels and structures successively disappear because of apoptosis. The lower the birth weight of a premature infant, the higher the risk of retinopathy of prematurity (ROP) due to the disproportion between the regression of vasa hyaloidea (hyaloideoretinal a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайКомментарийПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования