BACKGROUND: Duplication of the optic disc is a rare phenomenon. Differentiating between true duplication and pseudo-duplication requires a comprehensive set of diagnostic procedures. Advancements in imaging provide new insights into this condition.
CASE PRESENTATION: This report details a unique case involving an 8-year-old Han Chinese girl diagnosed with uveal colobomas and pseudo-duplication of the optic disc in both eyes. The extensive multimodal examination included assessments of vision, fundus examination, fundus photography, B-scan ultrasonography, ultra-widefield swept-source optical
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Craniosynostosis can lead to progressive cranial and skull base deformities and can be associated with increased intracranial pressure (ICP), ophthalmological manifestations, behavioral changes, and developmental delay. Most published data on the incidence of elevated ICP include older children undergoing open surgical correction. Endoscopic-assisted release of fused sutures with postoperative helmet therapy is an established method for managing craniosynostosis presenting at an early age; however, the immediate effect of this approach on ICP in a young cohort has no
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Incidence of Crouzon syndrome is 1 per 25.000-31.000 newborns. This syndrome is extremely rarely accompanied by optic canal stenosis.
OBJECTIVE: To present a patient with Crouzon syndrome and optic canal stenosis, to discuss the management of such patients considering own and literature data.
MATERIAL AND METHODS: A 6-year-old boy presented with Crouzon syndrome (verified by molecular genetic research, i.e. FGFR2 gene mutation). The patient underwent 3 surgeries for craniosynostosis and hydrocephalus. Nevertheless, visual acuity progressively decreased despite patent ventriculope
СтатьяКлинический случайОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the ultra-widefield fluorescein angiographic (UWFA) characteristics of patients with mild familial exudative vitreoretinopathy (FEVR) who had been confirmed to have pathogenic variants of the autosomal dominant (AD) genes of FEVR.
DESIGN: Single center, observational case series.
SUBJECTS AND CONTROLS: Thirty-seven patients with mild FEVR from 27 families who had pathogenic variants of the Norrin/β-catenin genes were studied. The controls consisted of 32 family members who had been confirmed not to carry the pathogenic variants or had heterozygous variants of the autoso
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the case of a woman with atypical Persistent fetal vasculature (PFV) accompanied by more typical findings of Wagner Syndrome.
RESULTS: A 58-year-old woman complained about persistent flashes and floaters for more than 6 months. Multimodal retinal imaging showed Bergmeister papilla and a fibrous gray strand floating behind the macula in the right eye. Ultra-wide field retinography revealed a 270° paving-stone degeneration and a nasal circumferential vitreous veil in both eyes. Functional and genetic testing were negative for inherited retinal diseases.
CONCLUSIONS AND IMPOR
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelination of the retinal nerve fibre layer (MNFL) is generally an incidental asymptomatic finding on fundus exam. While MNFL is thought to be a congenital and stationary finding, there have been cases of acquired and progressive MNFL reported. Here, we discuss a case where a girl in middle childhood presented with reading difficulties and was found to have normal vision and MNFL superior to the left optic disc. Over 5 years, the MNFL was observed to grow, and a new patch appeared inferior to the left disc. A Y-shaped cleft was detected in lamina cribrosa. The shape of the cleft suggested inc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Onyx™ Liquid Embolic System is a non-adhesive liquid embolic agent, which has been proved by the US FDA for embolization of lesions in the peripheral and neurovasculature since 2005. We reported a case of ischemic optic neuropathy after using Onyx-18 to embolize the anterior ethmoid arteries that feeding dural arteriovenous fistulas (DAVF).
CASE PRESENTATION: A 57-year-old Asian male presented with anterior cranial fossa DAVF underwent embolotherapy by delivering Onyx-18 through a microcatheter into the anterior ethmoid arteries under angiography guidance. The interventional p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the anatomical and visual outcomes of the multilayered inverted internal limiting membrane (ML-ILM) flap technique in the treatment of optic disc pit maculopathy (ODPM).
MATERIALS AND METHODS: In this retrospective interventional case series, medical records and macular spectral-domain optical coherence tomography images of patients who underwent combined pars plana vitrectomy with ML-ILM flap surgery for ODPM were analyzed. Best-corrected visual acuity (BCVA) and central macular thickness (CMT) at postoperative 6 months were compared with baseline findings. Intraopera
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess choroidal changes associated to optic disc pit maculopathy (ODP-M) and their evolution after surgical treatment.
DESIGN: Multicentric retrospective case series.
METHODS: An analysis of 42 patients affected by unilateral ODP-M undergoing surgical treatment between 2013 and 2023 was conducted. Optical coherence tomography (OCT) was performed at baseline and postoperative months 1, 6, 12, and 24 and most recent follow-up. Subfoveal choroidal thickness (SFCT) and peripapillary choroidal thickness (PPCT) were measured in ODP-M and fellow eyes. The presence of retinal pigmented
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe two patients affected by optic disk pit-maculopathy ODP-M surgically treated with pars-plana vitrectomy (PPV) and the apposition of a human Amniotic Membrane (hAM) patch.
METHODS: Patients underwent a PPV with the apposition of a hAM patch to cover the ODP. In case 1, a 2nd surgery was necessary to push the hAM patch inside the pit, whereas in case 2 the patch was pulled inside the pit following the pressure gradient when infusion was turned on.
RESULTS: After surgery the hAM patch filled the ODP and in both cases, during follow-up, there was a progressive reduction of m
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Classic aniridia is a highly penetrant autosomal dominant disorder characterised by congenital absence of the iris, foveal hypoplasia, optic disc anomalies and progressive opacification of the cornea. >90% of cases of classic aniridia are caused by heterozygous, loss-of-function variants affecting the PAX6 locus.
METHODS: Short-read whole genome sequencing was performed on 51 (39 affected) individuals from 37 different families who had screened negative for mutations in the PAX6 coding region.
RESULTS: Likely causative mutations were identified in 22 out of 37 (59%) families. In
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We analysed the refractive state and the factors that influence the best-corrected visual acuity (BCVA) in congenital macular coloboma (CMC) to provide new ideas for improving and predicting the vision of patients with CMC.
METHODS: We reported three patients and reviewed 26 cases of CMC reported in the China National Knowledge Infrastructure (CNKI) database. We measured the BCVA, spherical equivalent refraction (SER), the macular coloboma's diameter and area, and the distance from the macular coloboma's nasal edge to the optic disc's temporal edge (DISTANCE). We analyzed the refract
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate microvascular growth defects in the temporal midperipheral retina and their correlations with vitreoretinal microstructural abnormalities (VRMAs) in early-stage familial exudative vitreoretinopathy (FEVR).
METHODS: We enrolled 127 patients (127 eyes) with early-stage FEVR and 31 healthy subjects (31 eyes). Widefield optical coherence tomography angiography was conducted for all enrolled eyes. Vessel density (VD), vessel diameter index (VDI), and vessel index (VI; VD/VDI) of the superficial capillary plexus (SCP) and deep capillary plexus (DCP) in temporal midperiphery
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal arteriovenous malformations (AVMs) are rare congenital, nonhereditary vascular anomalies of the retina. We report the case of a 6-year-old child presenting with recurrent frontal headaches. Funduscopy examination revealed an AVM in the right eye, inferior to the optic nerve head. Optical coherence tomography and retinal imaging confirmed the presence of an AVM measuring 3 disk diameters. Magnetic resonance imaging of the head revealed a cavernous malformation in the right frontal subcortical region.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study investigated the prevalence and morphofunctional characteristics of the retina in the diagnosis of various types of Leber congenital amaurosis (LCA) among patients from Moscow and the Moscow region, based on the data from the Consultative and Diagnostic Center of the Morozov Children's City Clinical Hospital.
MATERIAL AND METHODS: In order to analyze the polymorphism and prevalence of LCA, the study examined a total of 226 patients suspected of having hereditary retinal dystrophies, genetic diagnosis of Leber amaurosis was confirmed in 24 patients. All 24 patients underwen
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Achondroplasia is a genetic condition resulting from specific disruptions in the formation of endochondral bone. Telecanthus, exotropia, angle anomalies and cone-rod dystrophy have been observed as associated ophthalmic features in patients with achondroplasia. Here, we present a case of achondroplasia associated with unique ocular features including telecanthus, esotropia and bilateral microphthalmos. Fundus evaluation revealed a distinctive combination of optic disc anomalies, namely, optic disc coloboma, morning glory disc and optic disc pit maculopathy, along with retroorbital cysts. This
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Optic disc pit (ODP) is a rare congenital anomaly of optic nerve head and is associated with maculopathy. Scleral patch graft (SPG) as a therapeutic option is recently advocated.
METHODS: This is a retrospective analysis of 54 patients with ODP maculopathy who were followed up for 12 months post-operatively. The parameters assessed included best corrected visual acuity (BCVA) in LogMAR chart and central macular thickness (CMT) at baseline and at 1-, 3- and 12-months post-surgery.
RESULTS: The mean age of presentation was 36.36 ± 15.69 years [Median 36, Interquartile range (IQR) 1
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Baraitser-Winter syndrome (BWS) is rare, and no previous reports have described the visual course of patients with this condition. Herein, we report the long-term visual outcomes and ocular features of a 6-year-old patient diagnosed with BWS.
CASE PRESENTATION: A 6-year-old female patient visited our clinic complaining of low vision. External examination revealed mild ptosis and hypertelorism, and the patient had mild intellectual disability. Her visual acuity during the first visit was 20/100 in the right eye and 20/50 in the left eye. Cycloplegic refraction revealed compound hyp
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To demonstrate intraoperative dynamic flow through an optic disk pit.
METHODS: Retrospective interventional case report.
RESULTS: Surgical management of an optic disk pit involved standard, 25-gauge, pars plana vitrectomy, induction of posterior hyaloid separation with triamcinolone stain, temporal peripapillary laser, and SF 6 gas. Intraoperatively, a remnant of stained vitreous at the optic disk head prolapsed into the optic disk pit with higher intraocular pressure but was drawn back into the vitreous cavity as the intraocular pressure was lowered. This clearly demonstrated a pre
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.