Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
140 публикаций
Поиск: 11 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
The authors describe the case of two brothers afflicted with persistent anterior hyperplasic primary vitreous and hyaloid artery. The occurrence of combination in two members of the same family is unusual, also moreover one of the patients was affected by macular retinoschisis. The two cases were clinically different; the first was typical, complicated by cataract; the second presented alterations mostly located in the posterior vitreous. In one eye fluorescein angiography showed a very slow and delayed filling of the hyaloid artery. Blood flow was directed from its anterior portion towards th
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical and histological findings in two cases of complete bilateral cryptophthalmos from two families are described. In one family, the genetic mode of transmission is most probably autosomal recessive. The parents were first cousins and from the ten deliveries only two children were alive. Seven offspring died soon after birth. At least two of these had complete bilateral cryptophthalmic features in addition to the described offspring. In the other family, the mode of transmission is unclear as the offspring was the first born of non-consanguineous parents with negative family history.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first instance of familial amyloidotic polyneuropathy affecting a Jewish family is reported. Vitreous opacities were its presenting feature in the father at age 30 and the son at 25. Severe autonomic dysfunction and progressive peripheral neuropathy affecting initially the lower extremities soon followed. Death, suicidal in the son, occurred after seven and four years of illness. Their amyloid contained three proteins-an entire variant monomer of prealbumin, glycine replacing threonine as residue 49, and both products of its cleavage at the point of substitution. Lower limb familial amyloi
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied seven patients who had Kniest dysplasia. All of the patients had congenital severe myopia and vitreoretinal degeneration. Four patients developed rhegmatogenous retinal detachments. Early surgery on one patient resulted in successful reattachment and 20/50 vision at a three-year follow-up visit. Other ocular findings included cataracts in two patients, dislocated lenses in one patient, and blepharoptosis in one patient.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonrhegmatogenous retinal detachments occur in the pediatric population secondary to other ocular disorders. The most important cause to identify is retinoblastoma. Computed tomography has proven to be the most reliable ancillary diagnostic test in this pediatric population. A series of eighty patients, presenting with nonrhegmatogenous retinal detachments, was examined. The role of computed tomography and characteristic clinical findings are discussed.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preretinal vascular loops are a congenital malformation usually occurring in otherwise normal fundi. These anomalies consist of vessels, most commonly arteries, that spiral into the vitreous and return to the otherwise normal retinal vascular system. The authors present two members of a family with preretinal vascular loops and two members with other vascular anomalies. The inheritance pattern in this group is autosomal dominant.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leucocoric eyes with persistent hyperplastic primary vitreous (PHPV) were studied by computed tomography (CT). Maximum information was derived from use of an intravenous contrast agent and repetition of the scanning in the lateral decubitus position. Eight diagnostically helpful radiologic findings were noted, some for the first time. (1) Radiodense retrolental soft tissue can be demonstrated along Cloquet's canal. (2) The retrolental tissue enhances after administration of intravenous iodine-containing contrast material. (3) Congenital nonattachment of the retina is demonstrable by CT. (4) Th
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the eyes of a 13-year-old boy with Lowe syndrome and updated the microscopic ocular findings. These are interpreted as a mesoectodermal dysgenesis involving the anterior and posterior segment. The eye exhibits a greater variety of morphologic change than any other organ in Lowe syndrome. The microscopic findings, particularly in the lens, are highly suggestive of this disorder. The pathogenesis of the ocular and extraocular lesions in Lowe syndrome in unknown. Most of the ocular abnormalities are probably determined in the first two months of gestation and there is no apparent embry
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sibship of a brother and sister with congenital bilateral pseudoglioma is described. The most prominent abnormality was a greyish-white vascularised mass in the retrolental spaces, which was noted as early as the first weeks of life. Corneal opacities, posterior synechiae, and complicated cataracts developed within 1 to 2 years age. The sibship showed normal chromosomes and had no systemic disorders, including mental and hearing impairment. The parents and other relatives were normal. Autosomal recessive disease, rather than Norrie's disease, was the most probable explanation for the dysplas
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arteriohepatic dysplasia (AHD, Alagille's syndrome) is presumed to be one of the six known familial intrahepatic cholestatic syndromes, all of which present with neonatal jaundice or failure to thrive, or both. Accurate early diagnosis of the proper syndrome is important, as arteriohepatic dysplasia has a good prognosis, whereas the other syndromes usually lead to death in infancy or early adulthood. Posterior embryotoxon was found in all five of our patients and may be one of the hallmarks of this syndrome. Axenfeld's anomaly was present in three of five patients, and retinal pigmentary abnor
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with X-chromosome-linked recessive Norrie's disease, characterized by retinal falciform fold, retinal detachment, repeated vitreous hemorrhage, and retrolental membrane formation, was observed from age 6 weeks. The patient showed the clinical progression from these early retinal and vitreous changes to the more typical retrolental vascularized detached retina. Pathologic examination showed normal retinal tissue. Two other male relatives showed the end stages of Norrie's disease with bilateral congenital blindness, with and without mental retardation and deafness. Vitreoretinal surger
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A family with vitreo-tapeto-retino-choroidal degeneration is presented. Five members of a sibship of nine and their mother are affected. Retinal changes in the form of macular degeneration and peripheral preretinal membranes are the most prominent features. Other manifestations are vitreous degeneration, optic atrophy, equatorial pigmentation, and complicated cataract. The heredity is probably autosomal dominant. Comparisons are made with the well-known hereditary vitreo-retinal degenerations, in particular with Wagner's disease. Above all, the extensive macular degeneration in two of the pati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-two eyes with subluxated and disclosed lenses were surgically managed by means of the vitrophage. The best results were obtained for those cases in which subluxation or dislocation of lenses into the vitreous was not associated with other complications such as glaucoma, perforating injuries, and retinal detachment. No major intraoperative or postoperative problems were seen in uncomplicated cases during a follow-up period ranging from 5 to 45 months.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 6-day-old boy with Smith-Lemli-Opitz syndrome developed bilateral cataracts, posterior synechiae, and a dense postlenticular membrane. No other signs of inflammation were noted that could account for the development of either the posterior synechiae or membrane. To our knowledge, this is the first published report of such an associated membrane.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a clinicopathologic study of 62 cases of persistent hyperplastic primary vitreous (PHPV). The cases were divided into two main groups. Group 1 consisted of 55 unilateral cases not associated with any systemic abnormalities, including 36 eyes (58%) which were considered "pure cases" (Group 1A) and 19 (31%) which disclosed other ocular abnormalities in addition to PHPV (Group 1B). Group 2 consisted of 7 (11%) bilateral cases of PHPV accompanied by other ocular and systemic malformations. The most common presenting clinical signs are leukocoria, microphthalmia and cataract. The main histo
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We discuss nine cases of persistent hyperplastic primary vitreous seen recently, including mode of presentation, management and postsurgical follow-up. Emphasis is placed on early operative intervention in order to preserve the globe, as well as to prevent irremedial stimulus deprivation amblyopia. The advantages of roto-extraction in the surgical approach to this entity are considered, and the difficulties of postoperative visual rehabilitation are also discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 15 eyes with PHPV (3 suspected cases) patterns of rudimentary hyaloid vessels were found by A-scan echography in 9 cases all under 7 years of age; although these vessels were seen ophthalmoscopically in only 1 case. This ultrasonographic finding appears to add an important contribution to the clinical diagnosis of PHPV, when the monolateral cataract is so dense as to observe other signs (elongated ciliary processes, retrolental fibrovascular tissue). It could also be demonstrated that the axial diameter of the lens remains smaller than that of the partner eye even when the cataract is intum
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 920-g male infant born with features of Potter's syndrome had multiple ocular anomalies. Ocular abnormalities included absence of keratocytes in the inner central corneal stroma, cataract with retention of cell nuclei in the nucleus of the lens, hypoplasia of the ganglion cell and nerve fiber layers of the retina, and absence of nerve bundles in the optic nerve. Other ocular findings including microphthalmos, fetal chamber angle, persistent pupillary membrane , retinal avascularity, and prominent Bergmeister's papilla may have been related to the prematurity of the child.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnostic ultrasound is a noninvasive, well tolerated, safe procedure with no toxicity which aids the ophthalmologist by demonstrating the integrity of the intraocular contents or the presence of tumors, retinal detachments, vitreous membranes or hemorrhage, foreign bodies or other structural changes in eyes with opaque media which cannot be adequately evaluated optically. Orbital mass lesions and inflammatory changes can be demonstrated and ultrasonic evaluation should be utilized early in the diagnostic evaluation of exophthalmus in combination with other radiographic techniques. The ultras
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the last 20 years we have carried out, with the collaborators of our Institute, a series of genetic and epidemiologic investigations on tapetoretinal degenerations and allied diseases in Switzerland. Basing conclusions both on the results of this inquiry and on the findings in the literature, we give in this study a general survey of the chorioretinal abiotrophies and describe in particular their clinical and genetic aspects as well as their association with other congenital and hereditary anomalies. A nosologic classification is proposed which takes into account the clinical and geneti
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.